查看“I 型干扰素”的源代码

<div style="padding: 0 4%; line-height: 1.8; color: #1e293b; font-family: 'Helvetica Neue', Helvetica, 'PingFang SC', Arial, sans-serif; background-color: #ffffff; max-width: 1200px; margin: auto;">

    <div style="margin-bottom: 30px; border-bottom: 1.2px solid #e2e8f0; padding-bottom: 25px;">
        <p style="font-size: 1.1em; margin: 10px 0; color: #334155; text-align: justify;">
            <strong>I 型干扰素</strong>（Type I Interferons, IFN-I）是一类具有强效抗病毒、抗增殖和免疫调节功能的细胞因子家族，主要包括 <strong>IFN-alpha</strong>（由白细胞产生）和 <strong>IFN-beta</strong>（由成纤维细胞产生）。作为 <strong>[[天然免疫]]</strong> 的前哨信号，IFN-I 在几乎所有细胞受病毒感染或感应到异位 DNA（通过 <strong>[[cGAS-STING]]</strong> 通路）后迅速合成。在 <strong>[[肿瘤免疫学]]</strong> 语境下，IFN-I 是将“冷肿瘤”转化为“热肿瘤”的核心驱动力，通过促进 <strong>[[APC 细胞]]</strong> 成熟和增强 <strong>[[T 细胞]]</strong> 的交叉提呈，启动内源性抗肿瘤免疫循环。
        </p>
    </div>

    <div class="medical-infobox mw-collapsible mw-collapsed" style="width: 100%; max-width: 380px; margin: 0 auto 35px auto; border: 1.2px solid #bae6fd; border-radius: 12px; background-color: #ffffff; box-shadow: 0 8px 20px rgba(0,0,0,0.05); overflow: hidden;">
        
        <div style="padding: 18px; color: #1e40af; background: linear-gradient(135deg, #e0f2fe 0%, #bae6fd 100%); text-align: center; cursor: pointer;">
            <div style="font-size: 1.2em; font-weight: bold; letter-spacing: 1.2px;">IFN-I · 抗病毒与抗癌先锋</div>
            <div style="font-size: 0.75em; opacity: 0.85; margin-top: 4px; white-space: nowrap;">Type I Interferon Profile (点击展开)</div>
        </div>
        
        <div class="mw-collapsible-content">
            <div style="padding: 35px; text-align: center; background-color: #f8fafc;">
                <div style="display: inline-block; background: #ffffff; border: 1px solid #e2e8f0; border-radius: 12px; padding: 25px; box-shadow: 0 4px 10px rgba(0,0,0,0.04);">
                    [[文件:Type_I_IFN_Receptor_Complex_Icon.png|110px|IFN-I 与 IFNAR 结合示意图]]
                </div>
                
                <div style="font-size: 0.85em; color: #64748b; margin-top: 15px; font-weight: 600;">IFN-alpha/beta 受体复合物模型</div>
            </div>

            <table style="width: 100%; border-spacing: 0; border-collapse: collapse; font-size: 0.95em;">
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 10px 15px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc; width: 40%;">核心亚型</th>
                    <td style="padding: 10px 15px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #0f172a;">IFN-alpha (13种), IFN-beta</td>
                </tr>
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 10px 15px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc;">共有受体</th>
                    <td style="padding: 10px 15px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #0f172a;">IFNAR1 / IFNAR2</td>
                </tr>
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 10px 15px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc;">信号传导激酶</th>
                    <td style="padding: 10px 15px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #0f172a;">JAK1, TYK2</td>
                </tr>
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 10px 15px; color: #475569; background-color: #f8fafc;">转录效应子</th>
                    <td style="padding: 10px 15px; color: #1e40af; font-weight: 600;">ISGF3 (STAT1/2/IRF9)</td>
                </tr>
            </table>
        </div>
    </div>

    <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;">分子机制：经典的 JAK-STAT 与 ISGs 激活</h2>
    
    <p style="margin: 15px 0; text-align: justify;">
        I 型干扰素通过自分泌或旁分泌方式作用于几乎所有有核细胞，其信号轴是极其高效的生化级联：
    </p>
    <ul style="padding-left: 25px; color: #334155;">
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>受体二聚化：</strong> 所有 I 型 IFN 均结合由 IFNAR1 和 IFNAR2 组成的异源二聚体受体。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>激酶激活：</strong> 受体胞内段激活 <strong>JAK1</strong> 和 <strong>TYK2</strong>，随后磷酸化 <strong>STAT1</strong> 和 <strong>STAT2</strong>。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>ISGF3 复合物：</strong> 磷酸化的 STAT1/2 与 <strong>IRF9</strong> 结合形成 ISGF3 复合物，进入细胞核结合 <strong>ISRE</strong>（干扰素刺激响应元件）。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>效应蛋白：</strong> 诱导数百种干扰素刺激基因（<strong>ISGs</strong>，如 <strong>MxA</strong>, <strong>OAS1</strong>, <strong>PKR</strong>）表达，直接阻断病毒复制、蛋白质翻译并诱导受感染细胞凋亡。</li>
    </ul>

    <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;">免疫调节：抗肿瘤免疫的“助燃剂”</h2>
    <p style="margin: 15px 0; text-align: justify;">
        作为首席科学家，IFN-I 在肿瘤治疗中的核心价值在于其对免疫微环境的重塑能力：
    </p>
    <div style="overflow-x: auto; margin: 30px auto; max-width: 85%;">
        <table style="width: 100%; border-collapse: collapse; border: 1.2px solid #cbd5e1; font-size: 0.95em; text-align: left;">
            <tr style="background-color: #f8fafc; border-bottom: 2px solid #0f172a;">
                <th style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #0f172a; width: 25%;">调节维度</th>
                <th style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #475569;">核心生物学效应</th>
                <th style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #1e40af;">临床意义</th>
            </tr>
            <tr>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;"><strong>[[DC 细胞]]</strong> 激活</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">促进树突状细胞成熟及其对肿瘤抗原的 <strong>[[交叉提呈]]</strong>。</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">启动原发性 T 细胞应答。</td>
            </tr>
            <tr>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;"><strong>[[CD8+ T 细胞]]</strong></td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">增强细胞毒性 T 细胞的存活、增殖与杀伤效力。</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">提高 <strong>[[免疫检查点抑制剂]]</strong> 的响应率。</td>
            </tr>
            <tr>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">趋化因子招募</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">诱导 <strong>CXCL9/10/11</strong> 分泌。</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">招募 CXCR3+ 效应细胞浸润肿瘤病灶。</td>
            </tr>
        </table>
    </div>

    <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;">转化医学：STING 激动剂与 IFN-I 的精准诱导</h2>
    
    <p style="margin: 15px 0; text-align: justify;">
        目前肿瘤免疫治疗的热点在于如何通过诱导内源性 IFN-I 来打破 <strong>[[肿瘤微环境 (TME)]]</strong> 的耐受：
    </p>
    <ul style="padding-left: 25px; color: #334155;">
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>STING 通路激活：</strong> 肿瘤细胞中的 DNA 损伤导致胞质 DNA 增加，激活 <strong>[[cGAS-STING]]</strong> 轴，产生大量 IFN-beta。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>针对“冷肿瘤”：</strong> 缺乏 IFN-I 信号的肿瘤通常表现为“免疫荒漠”。使用 STING 激动剂或放疗诱导 IFN-I 生成，可以激活原位疫苗效应。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>双刃剑效应：</strong> 慢性、低水平的 IFN-I 信号可能会诱导 <strong>[[PD-L1]]</strong> 表达及 <strong>[[T 细胞竭耗]]</strong>，因此精准把控 IFN-I 的强度与窗口期是临床转化的关键。</li>
    </ul>

    <div style="font-size: 0.92em; line-height: 1.6; color: #1e293b; margin-top: 50px; border-top: 2px solid #0f172a; padding: 15px 25px; background-color: #f8fafc; border-radius: 0 0 10px 10px;">
        <span style="color: #0f172a; font-weight: bold; font-size: 1.05em; display: inline-block; margin-bottom: 15px;">学术参考文献与权威点评</span>
        
        <p style="margin: 12px 0; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; padding-bottom: 10px;">
            [1] <strong>Isaacs A, Lindenmann J. (1957).</strong> <em>Virus interference. I. The interferon.</em> <strong>Proceedings of the Royal Society of London</strong>. <br>
            <span style="color: #475569;">[学术点评]：干扰素的发现之作，奠定了现代抗病毒免疫学的基石。</span>
        </p>
        
        <p style="margin: 12px 0; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; padding-bottom: 10px;">
            [2] <strong>Gajewski TF, et al. (2013).</strong> <em>Innate immune sensing of cancer: the cGAS-STING pathway and type I IFN.</em> <strong>Nature Reviews Cancer</strong>. <br>
            <span style="color: #475569;">[学术点评]：系统论述了内源性 IFN-I 在启动抗肿瘤 T 细胞应答中的决定性作用，为 cGAS-STING 开发提供了理论支撑。</span>
        </p>
        
        <p style="margin: 12px 0;">
            [3] <strong>Schreiber G, Piehler J. (2015).</strong> <em>The molecular basis of differential type I interferon signaling.</em> <strong>Trends in Immunology</strong>. <br>
            <span style="color: #475569;">[学术点评]：深度解析了不同亚型 IFN 结合相同受体为何产生差异化生物学效应的结构免疫学基础。</span>
        </p>
    </div>

    <div style="margin: 40px 0; border: 1.5px solid #0f172a; border-radius: 8px; overflow: hidden; font-size: 0.95em;">
        <div style="background-color: #0f172a; color: #ffffff; text-align: center; font-weight: bold; padding: 10px; letter-spacing: 1px;">I 型干扰素 · 知识图谱关联</div>
        <div style="padding: 15px; background: #ffffff; line-height: 2.2; text-align: center; text-decoration: none;">
            [[JAK-STAT 通路]] • [[cGAS-STING]] • [[ISGs]] • [[天然免疫感应]] • [[DC 细胞]] • [[抗病毒免疫]] • [[肿瘤免疫重塑]]
        </div>
    </div>

</div>