查看“ITAM”的源代码

<div style="padding: 0 4%; line-height: 1.8; color: #1e293b; font-family: 'Helvetica Neue', Helvetica, 'PingFang SC', Arial, sans-serif; background-color: #ffffff; max-width: 1200px; margin: auto;">

    <div style="margin-bottom: 30px; border-bottom: 1.2px solid #e2e8f0; padding-bottom: 25px;">
        <p style="font-size: 1.1em; margin: 10px 0; color: #334155; text-align: justify;">
            <strong>ITAM</strong>（Immunoreceptor Tyrosine-based Activation Motif，免疫受体酪氨酸激活基序）是存在于多种免疫受体（如 TCR、BCR、FcR）胞内段的关键保守序列。其经典共有序列为 <strong>Yxx(L/I)x(6-12)Yxx(L/I)</strong>。ITAM 是免疫信号转导的“总闸门”：当受体识别抗原后，ITAM 中的两个酪氨酸残基被磷酸化，进而招募含 SH2 结构域的激酶（如 ZAP-70），启动下游级联反应。在 <strong>[[CAR-T]]</strong> 疗法中，CD3 zeta 链携带的 ITAM 是诱导 T 细胞活化并开启 <strong>[[癌症免疫循环]]</strong> 的生化引擎。
        </p>
    </div>

    <div class="medical-infobox mw-collapsible mw-collapsed" style="width: 100%; max-width: 380px; margin: 0 auto 35px auto; border: 1.2px solid #bae6fd; border-radius: 12px; background-color: #ffffff; box-shadow: 0 8px 20px rgba(0,0,0,0.05); overflow: hidden;">
        
        <div style="padding: 18px; color: #1e40af; background: linear-gradient(135deg, #e0f2fe 0%, #bae6fd 100%); text-align: center; cursor: pointer;">
            <div style="font-size: 1.2em; font-weight: bold; letter-spacing: 1.2px; text-decoration: none;">ITAM · 正向激活基序</div>
            <div style="font-size: 0.75em; opacity: 0.85; margin-top: 4px; white-space: nowrap;">ITAM Motif Profile (点击展开)</div>
        </div>
        
        <div class="mw-collapsible-content">
            <div style="padding: 30px; text-align: center; background-color: #f8fafc;">
                <div style="display: inline-block; background: #ffffff; border: 1px solid #e2e8f0; border-radius: 8px; padding: 25px; box-shadow: 0 4px 6px rgba(0,0,0,0.04); color: #64748b; font-size: 0.9em;">
                    核心逻辑：双酪氨酸磷酸化 → 招募 ZAP-70/Syk → 信号放大
                </div>
            </div>

            <table style="width: 100%; border-spacing: 0; border-collapse: collapse; font-size: 0.95em;">
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 10px 15px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc; width: 40%;">共有序列</th>
                    <td style="padding: 10px 15px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #0f172a;">YxxL/I-x(6-12)-YxxL/I</td>
                </tr>
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 10px 15px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc;">核心效应物</th>
                    <td style="padding: 10px 15px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #0f172a;">ZAP-70 (T 细胞), Syk (B/髓系)</td>
                </tr>
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 10px 15px; color: #475569; background-color: #f8fafc;">代表结构</th>
                    <td style="padding: 10px 15px; color: #1e40af; font-weight: 600;">CD3 zeta, Ig-alpha/beta, FcR-gamma</td>
                </tr>
            </table>
        </div>
    </div>

    <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold; text-decoration: none;">信号触发机制：级联放大的逻辑</h2>
    <p style="margin: 15px 0; text-align: justify;">
        ITAM 的激活是免疫突触形成后，细胞内部发生的第一个重大生化事件：
    </p>

    

    <ul style="padding-left: 25px; color: #334155;">
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>邻近诱导磷酸化：</strong> 当 TCR 结合 MHC-p 后，共受体（如 CD4/CD8）募集的 Src 家族激酶（如 <strong>Lck</strong>）迅速磷酸化 ITAM 中的两个酪氨酸。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>双 SH2 锚定：</strong> 磷酸化的 ITIM 像是一个高度特异性的接口，吸引 <strong>ZAP-70</strong>（在 B 细胞中为 Syk）结合。ZAP-70 的两个 SH2 结构域必须同时结合在两个磷酸化的酪氨酸上才能被完全激活。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>下游信号分叉：</strong> 活化的 ZAP-70 磷酸化接头蛋白 LAT 和 SLP-76，进而分出三条核心激活路径：钙离子-NFAT 通路、Ras-MAPK 通路和 <strong>[[CD28]]</strong> 协同的 PI3K-Akt 通路。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>ITAM 数量的加成：</strong> 一个经典的 TCR 复合物含有 10 个 ITAM（其中 CD3 zeta 贡献 6 个）。这种多基序设计确保了即便抗原信号微弱，也能通过叠加效应触发 <strong>[[T 细胞激活]]</strong>。</li>
    </ul>

    <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold; text-decoration: none;">激活与抑制的博弈：ITAM vs. ITIM</h2>

    <div style="overflow-x: auto; margin: 30px 0;">
        <table style="width: 92%; margin: 0 auto; border-collapse: collapse; border: 1.2px solid #cbd5e1; font-size: 0.95em; text-align: left;">
            <tr style="background-color: #f8fafc; border-bottom: 2px solid #0f172a;">
                <th style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #0f172a; width: 25%;">对比项目</th>
                <th style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #1e40af;">ITAM (激活)</th>
                <th style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #475569;">ITIM (抑制)</th>
            </tr>
            <tr>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">基序功能</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">传递激活信号。</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">传递抑制信号。</td>
            </tr>
            <tr>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">生化效应物</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;"><strong>激酶</strong> (ZAP-70 / Syk)。</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;"><strong>磷酸酶</strong> (SHP-1 / SHP-2)。</td>
            </tr>
            <tr>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">临床应用</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">CAR-T 的“引擎”设计。</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;"><strong>[[抑制性受体]]</strong> 阻断靶点。</td>
            </tr>
            <tr>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">在 CAR-T 中</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">提供必需的 Signal 1。</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">介导细胞 <strong>[[T 细胞耗竭]]</strong>。</td>
            </tr>
        </table>
    </div>

    

    <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold; text-decoration: none;">在 CAR-T 工程中的核心地位</h2>
    <p style="margin: 15px 0; text-align: justify;">
        ITAM 是 <strong>[[CAR-T]]</strong> 技术进化的物理核心：
    </p>
    <ul style="padding-left: 25px; color: #334155;">
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>第一代 CAR 的限制：</strong> 仅包含 CD3 zeta 链的 3 个 ITAM。由于缺乏 <strong>[[4-1BB]]</strong> 或 CD28 的共刺激信号，这种设计在体内极易诱导 <strong>[[免疫无反应]]</strong>。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>基础信号 (Tonic Signaling)：</strong> 如果 CAR 的 scFv 容易发生自聚集，会导致 ITAM 持续低水平磷酸化，进而引发严重的 <strong>[[表观遗传学疤痕]]</strong>，导致 <strong>[[T 细胞耗竭]]</strong>。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>ITAM 突变优化：</strong> 现代研究通过精准减少 CD3 zeta 中的 ITAM 数量（如 1XX 设计），可以降低过度激活带来的代谢负担，显著提升 <strong>[[CAR-T 持续性]]</strong>。</li>
    </ul>

    <div style="font-size: 0.92em; line-height: 1.6; color: #1e293b; margin-top: 50px; border-top: 2px solid #0f172a; padding: 15px 25px; background-color: #f8fafc; border-radius: 0 0 10px 10px;">
        <span style="color: #0f172a; font-weight: bold; font-size: 1.05em; display: inline-block; margin-bottom: 5px;">参考文献与学术点评</span>
        
        <p style="margin: 12px 0; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; padding-bottom: 10px;">
            [1] <strong>Reth M. (1989).</strong> <em>Antigen receptor effector function.</em> <strong>Nature</strong>. <br>
            <span style="color: #475569;">[学术点评]：该文献首次定义了 ITAM 基序，揭示了免疫受体信号转导的普适性生化逻辑。</span>
        </p>
        
        <p style="margin: 12px 0; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; padding-bottom: 10px;">
            [2] <strong>Weiss A, Littman D R. (1994).</strong> <em>Signal transduction by lymphocyte antigen receptors.</em> <strong>Cell</strong>. <br>
            <span style="color: #475569;">[学术点评]：详尽描述了 ITAM 磷酸化后招募 ZAP-70 的分子动力学，是学习 T 细胞活化通路的基石。</span>
        </p>
        
        <p style="margin: 12px 0;">
            [3] <strong>Feucht J, et al. (2019).</strong> <em>Calibration of CAR activation potential directs alternative T cell fates and therapy predictive markers.</em> <strong>Nature Medicine</strong>. <br>
            <span style="color: #475569;">[学术点评]：揭示了减少 ITAM 数量可以使 CAR-T 向记忆表型极化，为优化细胞产品的持续性提供了崭新策略。</span>
        </p>
    </div>

    <div style="margin: 40px 0; border: 1.5px solid #0f172a; border-radius: 8px; overflow: hidden; font-size: 0.95em;">
        <div style="background-color: #0f172a; color: #ffffff; text-align: center; font-weight: bold; padding: 10px; letter-spacing: 1px;">ITAM · 知识图谱关联</div>
        <div style="padding: 15px; background: #ffffff; line-height: 2.2; text-align: center; text-decoration: none;">
            [[ITIM]] • [[CD3 zeta]] • [[ZAP-70]] • [[T 细胞激活]] • [[CAR-T 持续性]] • [[免疫突触]] • [[信号转导]]
        </div>
    </div>

</div>