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<div style="padding: 0 4%; line-height: 1.8; color: #1e293b; font-family: 'Helvetica Neue', Helvetica, 'PingFang SC', Arial, sans-serif; background-color: #ffffff; max-width: 1200px; margin: auto;"> <div style="margin-bottom: 30px; border-bottom: 1.2px solid #e2e8f0; padding-bottom: 25px;"> <p style="font-size: 1.1em; margin: 10px 0; color: #334155; text-align: justify;"> <strong>ILC2</strong>(Group 2 Innate Lymphoid Cells)是先天淋巴细胞家族中介导 2 型免疫应答的核心亚群。作为 <strong>[[Th2 细胞]]</strong> 的固有免疫“镜像”,ILC2 不表达重组抗原受体,但能通过感知上皮细胞释放的“报警素”(如 IL-33、IL-25)迅速产生大量细胞因子(如 <strong>[[IL-5]]</strong>、<strong>[[IL-13]]</strong>)。ILC2 是驱动 <strong>[[2 型炎症]]</strong>(如哮喘、过敏性皮炎)及介导组织修复的关键效应细胞。在[[肿瘤免疫学]]中,ILC2 的存在不仅影响 <strong>[[M2 极化]]</strong>,还通过募集嗜酸性粒细胞调控微环境的免疫极性。 </p> </div> <div class="medical-infobox mw-collapsible mw-collapsed" style="width: 100%; max-width: 380px; margin: 0 auto 35px auto; border: 1.2px solid #bae6fd; border-radius: 12px; background-color: #ffffff; box-shadow: 0 8px 20px rgba(0,0,0,0.05); overflow: hidden;"> <div style="padding: 18px; color: #1e40af; background: linear-gradient(135deg, #e0f2fe 0%, #bae6fd 100%); text-align: center; cursor: pointer;"> <div style="font-size: 1.2em; font-weight: bold; letter-spacing: 1.2px; text-decoration: none !important;">ILC2 · 先天 2 型中枢</div> <div style="font-size: 0.75em; opacity: 0.85; margin-top: 4px; white-space: nowrap;">Group 2 Innate Lymphoid Cells (点击展开)</div> </div> <div class="mw-collapsible-content"> <div style="padding: 35px; text-align: center; background-color: #f8fafc;"> <div style="display: inline-block; background: #ffffff; border: 1px solid #e2e8f0; border-radius: 50%; padding: 25px; box-shadow: 0 4px 10px rgba(0,0,0,0.04);"> [[文件:ILC2_Cell_Activation_Icon.png|110px|ILC2 细胞识别报警素示意图]] </div> <div style="font-size: 0.85em; color: #64748b; margin-top: 15px; font-weight: 600;">报警素-ILC2 信号轴模型</div> </div> <table style="width: 100%; border-spacing: 0; border-collapse: collapse; font-size: 0.95em;"> <tr> <th style="text-align: left; padding: 10px 15px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc; width: 40%;">核心受体</th> <td style="padding: 10px 15px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #0f172a;">ST2 (IL-33R), IL-17RB</td> </tr> <tr> <th style="text-align: left; padding: 10px 15px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc;">主控转录因子</th> <td style="padding: 10px 15px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #0f172a;"><strong>[[GATA3]]</strong>, ROR-alpha</td> </tr> <tr> <th style="text-align: left; padding: 10px 15px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc;">分泌因子</th> <td style="padding: 10px 15px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #0f172a;">IL-5, IL-13, IL-9, AREG</td> </tr> <tr> <th style="text-align: left; padding: 10px 15px; color: #475569; background-color: #f8fafc;">临床相关性</th> <td style="padding: 10px 15px; color: #1e40af; font-weight: 600;">哮喘, AD, 蠕虫感染</td> </tr> </table> </div> </div> <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold; text-decoration: none;">激活逻辑:报警素的快速响应机制</h2> <p style="margin: 15px 0; text-align: justify;"> 与传统的 Th2 细胞需要 5-7 天的初次免疫应答不同,ILC2 驻留在黏膜组织(肺、肠、皮肤)中,通过感应上皮损伤信号在数小时内启动反应: </p> <ul style="padding-left: 25px; color: #334155;"> <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>IL-33 信号轴:</strong> 组织受损后上皮细胞释放 IL-33,结合 ILC2 表面的 <strong>[[ST2]]</strong> 受体,激活 <strong>[[NF-kappaB]]</strong> 和 MAPK 通路,这是 ILC2 产生细胞因子的最强驱动力。</li> <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>IL-25 与 TSLP:</strong> 辅助增强 ILC2 的增殖与存活,特别是在寄生虫感染初期建立 2 型免疫屏障。</li> <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>神经-免疫调节:</strong> 最新的研究显示,ILC2 还受神经肽(如 NMU)的调节,实现肠道与肺部免疫的跨系统整合。</li> </ul> <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold; text-decoration: none;">病理生理角色:2 型炎症的发动机</h2> <p style="margin: 15px 0; text-align: justify;"> ILC2 通过分泌特征性的“2 型细胞因子谱”执行其生物学职能: </p> <div style="overflow-x: auto; margin: 30px auto; max-width: 85%;"> <table style="width: 100%; border-collapse: collapse; border: 1.2px solid #cbd5e1; font-size: 0.95em; text-align: left;"> <tr style="background-color: #f8fafc; border-bottom: 2px solid #0f172a;"> <th style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #0f172a; width: 30%;">效应分子</th> <th style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #475569;">靶向作用</th> <th style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #1e40af;">临床表型</th> </tr> <tr> <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">[[IL-5]]</td> <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">促进嗜酸性粒细胞的分化与募集。</td> <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">嗜酸性粒细胞性哮喘。</td> </tr> <tr> <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">[[IL-13]]</td> <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">诱导杯状细胞增生与 <strong>[[M2 极化]]</strong>。</td> <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">黏液过量分泌、组织纤维化。</td> </tr> <tr> <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">Amphiregulin (AREG)</td> <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">促进上皮细胞增殖与组织修复。</td> <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">呼吸道炎症后的基质重塑。</td> </tr> </table> </div> <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold; text-decoration: none;">肿瘤微环境前沿:ILC2 的双刃剑效应</h2> <p style="margin: 15px 0; text-align: justify;"> 在肿瘤研究中,ILC2 的角色展现出高度的组织依赖性: </p> <ul style="padding-left: 25px; color: #334155;"> <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>促癌效应:</strong> 通过产生 IL-13 诱导 <strong>[[M2 型巨噬细胞]]</strong> 极化,并协同 <strong>[[Treg]]</strong> 细胞构建免疫抑制微环境,抑制效应 T 细胞的杀伤力。</li> <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>抑癌潜力:</strong> 在黑色素瘤等模型中,活化的 ILC2 可通过 IL-5 募集大量具有细胞毒性的嗜酸性粒细胞,从而直接或间接杀伤肿瘤。</li> <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>临床转化:</strong> 利用 IL-33 激动剂原位激活 ILC2,或过继性转输工程化 ILC2 细胞,正成为增强 <strong>[[PD-1 抑制剂]]</strong> 疗效的新路径。</li> </ul> <div style="font-size: 0.92em; line-height: 1.6; color: #1e293b; margin-top: 50px; border-top: 2px solid #0f172a; padding: 15px 25px; background-color: #f8fafc; border-radius: 0 0 10px 10px;"> <span style="color: #0f172a; font-weight: bold; font-size: 1.05em; display: inline-block; margin-bottom: 15px;">学术参考文献与权威点评</span> <p style="margin: 12px 0; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; padding-bottom: 10px;"> [1] <strong>Moro K, et al. (2010).</strong> <em>Innate production of TH2 cytokines by adipose tissue-associated c-Kit+Sca-1+ lymphoid cells.</em> <strong>Nature</strong>. <br> <span style="color: #475569;">[学术点评]:ILC2 的开创性发现工作。首次描述了这一不依赖于 T/B 细胞但能产生大量 IL-5 和 IL-13 的先天淋巴细胞亚群。</span> </p> <p style="margin: 12px 0; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; padding-bottom: 10px;"> [2] <strong>Mjosberg J, et al. (2012).</strong> <em>The transcription factor GATA3 is essential for the function of human type 2 innate lymphoid cells.</em> <strong>Immunity</strong>. <br> <span style="color: #475569;">[学术点评]:确立了 GATA3 作为 ILC2 谱系锁定转录因子的基石作用,为理解先天与获得性 2 型免疫的趋同进化提供了证据。</span> </p> <p style="margin: 12px 0;"> [3] <strong>Artis D, Spits H. (2015).</strong> <em>The biology of innate lymphoid cells.</em> <strong>Nature</strong>. <br> <span style="color: #475569;">[学术点评]:系统分类了 ILC 家族。该综述详述了 ILC2 如何作为组织哨兵,连接上皮屏障损伤与系统性炎症反应。</span> </p> </div> <div style="margin: 40px 0; border: 1.5px solid #0f172a; border-radius: 8px; overflow: hidden; font-size: 0.95em;"> <div style="background-color: #0f172a; color: #ffffff; text-align: center; font-weight: bold; padding: 10px; letter-spacing: 1px;">ILC2 · 知识图谱关联</div> <div style="padding: 15px; background: #ffffff; line-height: 2.2; text-align: center; text-decoration: none;"> [[Th2 细胞]] • [[GATA3]] • [[IL-33 (ST2)]] • [[IL-5]] • [[2 型炎症]] • [[M2 极化]] • [[嗜酸性粒细胞]] </div> </div> </div>
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