查看“IL-4”的源代码

<div style="padding: 0 2%; line-height: 1.8; color: #1e293b; font-family: 'Helvetica Neue', Helvetica, 'PingFang SC', Arial, sans-serif; background-color: #ffffff;">

<div style="margin-bottom: 20px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; padding-bottom: 15px;">
    <p style="font-size: 1.1em; margin: 10px 0; color: #334155;">
        <strong>白细胞介素-4</strong>（Interleukin-4, IL-4）是一种由活化的 T 细胞（主要是 [[Th2]]）、肥大细胞及嗜碱性粒细胞分泌的多效性[[细胞因子]]。它是诱导初始 T 细胞向 Th2 亚群分化的核心动力，并能驱动 B 细胞发生 [[IgE]] 类别转换。在[[肿瘤微环境]]中，IL-4 是介导巨噬细胞向抑制性 **M2 型极化**的重要信号，与免疫逃逸及组织修复密切相关。
    </p>
</div>

<div class="medical-infobox mw-collapsible" style="width: 100%; max-width: 340px; margin: 0 auto 30px auto; border: 1px solid #cbd5e1; border-radius: 12px; background-color: #ffffff; box-shadow: 0 10px 25px rgba(0,0,0,0.08); overflow: hidden;">

    <div style="padding: 18px 15px; color: #ffffff; background: linear-gradient(135deg, #1e3a8a 0%, #3b82f6 100%); text-align: center; cursor: pointer;">
        <div style="font-size: 1.25em; font-weight: bold; letter-spacing: 1px; text-decoration: none !important;">IL-4 · Th2 核心因子</div>
        <div style="font-size: 0.75em; opacity: 0.8; margin-top: 4px; white-space: nowrap; text-decoration: none !important;">B-cell Stimulatory Factor 1 (点击展开)</div>
    </div>

    <div class="mw-collapsible-content">
        <div style="padding: 35px; text-align: center; background-color: #f8fafc;">
            <div style="display: inline-block; background: #ffffff; border: 1px solid #e2e8f0; border-radius: 20px; padding: 25px; box-shadow: 0 4px 10px rgba(0,0,0,0.03);">
                [[文件:IL-4_Molecular_Structure_Icon.png|100px|IL-4 蛋白分子结构]]
            </div>
            
            <div style="font-size: 0.85em; color: #64748b; margin-top: 15px; font-weight: 600;">IL-4 四螺旋束细胞因子模型</div>
        </div>

        <table style="width: 100%; border-spacing: 0; border-collapse: collapse; font-size: 0.9em;">
            <tr>
                <th style="text-align: left; padding: 10px 18px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #64748b; font-weight: 600; width: 40%; background-color: #fcfdfe;">受体组成</th>
                <td style="padding: 10px 18px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #1e293b;">IL-4Rα + γc / IL-13Rα1</td>
            </tr>
            <tr>
                <th style="text-align: left; padding: 10px 18px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #64748b; font-weight: 600; background-color: #fcfdfe;">下游通路</th>
                <td style="padding: 10px 18px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #1e293b;">[[JAK1/3]] - [[STAT6]]</td>
            </tr>
            <tr>
                <th style="text-align: left; padding: 10px 18px; color: #64748b; font-weight: 600; background-color: #fcfdfe;">染色体定位</th>
                <td style="padding: 10px 18px; color: #1e293b; font-weight: bold;">5q31.1 (细胞因子簇)</td>
            </tr>
        </table>
    </div>
</div>

<h2 style="background: linear-gradient(to right, #1e3a8a, #ffffff); color: #ffffff; padding: 8px 15px; border-radius: 4px; font-size: 1.2em; margin-top: 35px; text-decoration: none !important;">生理学功能与信号级联</h2>

<p style="margin: 15px 0;">
    IL-4 通过与 I 型或 II 型受体结合，启动以 STAT6 为核心的转录程序，其生物学效应涵盖了免疫系统的多个维度：
</p>
<ul style="padding-left: 20px; color: #475569;">
    <li style="margin-bottom: 10px;"><strong>Th2 细胞分化：</strong> IL-4 诱导 GATA3 的表达，形成自我强化的正反馈环路，同时抑制 Th1 和 Th17 的极化。</li>
    <li style="margin-bottom: 10px;"><strong>B 细胞效应：</strong> 诱导生发中心 B 细胞发生抗体类别转换（Class Switching），主要产生 [[IgE]] 和 IgG4（人），参与[[型过敏反应]]。</li>
    <li style="margin-bottom: 10px;"><strong>巨噬细胞重塑：</strong> 作为 **M2 型极化** 的主要诱导剂，上调 Arg-1、CD206 等分子的表达，促进抗炎反应与组织修复。</li>
</ul>

<h2 style="background: linear-gradient(to right, #1e3a8a, #ffffff); color: #ffffff; padding: 8px 15px; border-radius: 4px; font-size: 1.2em; margin-top: 35px; text-decoration: none !important;">病理意义与临床干预</h2>

<h3 style="color: #1e40af; border-bottom: 2px solid #dbeafe; display: inline-block; padding-bottom: 3px; margin-top: 20px;">1. 过敏性疾病与哮喘</h3>
<p style="margin: 10px 0;">
    IL-4 水平的病理性升高是[[特应性皮炎]]、[[哮喘]]及[[过敏性鼻炎]]的共同驱动力。目前，针对 IL-4Rα 的单克隆抗体（如[[度普利尤单抗]]）已成为临床治疗中重度过敏性疾病的基石药物。
</p>

<h3 style="color: #1e40af; border-bottom: 2px solid #dbeafe; display: inline-block; padding-bottom: 3px; margin-top: 20px;">2. 肿瘤微环境中的“双向”作用</h3>
<ul style="padding-left: 20px; color: #475569;">
    <li style="margin-bottom: 8px;"><strong>肿瘤促进：</strong> 肿瘤浸润的 Th2 细胞释放 IL-4，诱导 [[TAM]] 向 M2 表型极化，分泌 TGF-β 和 IL-10，构建[[免疫抑制]]微环境。</li>
    <li style="margin-bottom: 8px;"><strong>辅助治疗潜力：</strong> 在某些[[癌症疫苗]]设计中，利用 IL-4 促进树突状细胞（DC）的募集与功能优化。</li>
</ul>

<div style="overflow-x: auto; margin: 30px auto; max-width: 85%;">
    <table style="width: 100%; border-collapse: collapse; border: 1px solid #e2e8f0; font-size: 0.9em; text-align: left;">
        <tr style="background-color: #f8fafc; border-bottom: 2px solid #1e3a8a;">
            <th style="padding: 12px; border: 1px solid #e2e8f0; color: #1e3a8a;">比较维度</th>
            <th style="padding: 12px; border: 1px solid #e2e8f0; color: #1e3a8a;">IL-4 (Th2 典型)</th>
            <th style="padding: 12px; border: 1px solid #e2e8f0; color: #1e3a8a;">IFN-γ (Th1 典型)</th>
        </tr>
        <tr>
            <td style="padding: 10px; border: 1px solid #e2e8f0; background: #fcfdfe; font-weight: bold;">主导转录因子</td>
            <td style="padding: 10px; border: 1px solid #e2e8f0;">[[STAT6]] / GATA3</td>
            <td style="padding: 10px; border: 1px solid #e2e8f0;">[[STAT1]] / T-bet</td>
        </tr>
        <tr>
            <td style="padding: 10px; border: 1px solid #e2e8f0; background: #fcfdfe; font-weight: bold;">B 细胞应答</td>
            <td style="padding: 10px; border: 1px solid #e2e8f0;">IgE 转换</td>
            <td style="padding: 10px; border: 1px solid #e2e8f0;">IgG 转换 (调理作用)</td>
        </tr>
        <tr>
            <td style="padding: 10px; border: 1px solid #e2e8f0; background: #fcfdfe; font-weight: bold;">巨噬细胞效应</td>
            <td style="padding: 10px; border: 1px solid #e2e8f0;">M2 极化 (修复/抑制)</td>
            <td style="padding: 10px; border: 1px solid #e2e8f0;">M1 极化 (杀伤/促炎)</td>
        </tr>
    </table>
</div>

<h2 style="background: linear-gradient(to right, #1e3a8a, #ffffff); color: #ffffff; padding: 8px 15px; border-radius: 4px; font-size: 1.2em; margin-top: 35px; text-decoration: none !important;">靶向策略与前沿研究</h2>
<p style="margin: 15px 0;">
    基于 IL-4 的免疫调节网络是[[精准医学]]的重要方向：
</p>
<ul style="padding-left: 20px; color: #475569;">
    <li style="margin-bottom: 10px;"><strong>双靶点抑制：</strong> 同时阻断 IL-4 和 [[IL-13]] 信号（通过共用的 IL-4Rα 链）是目前治疗 2 型炎症反应最有效的手段。</li>
    <li style="margin-bottom: 10px;"><strong>[[CAR-T 细胞]]改造：</strong> 研究者尝试在 CAR-T 中引入 IL-4 受体胞内域，或利用 IL-4 反应性启动子驱动保护性因子的表达，以应对实体瘤的挑战。</li>
</ul>

<div style="font-size: 0.85em; line-height: 1.8; color: #94a3b8; margin-top: 40px; border-top: 2px solid #f1f5f9; padding-top: 15px;">
    <p style="margin-bottom: 8px;">
        [1] Paul WE. "Interleukin-4: a prototypic immunoregulatory cytokine." <em>Blood</em>. 1991. 
        <span style="color: #64748b;">(点评：由 IL-4 研究先驱撰写的经典综述，系统奠定了其在免疫调节中的中心地位。)</span>
    </p>
    <p style="margin-bottom: 8px;">
        [2] Nelms K, et al. "The IL-4 receptor: signaling mechanisms and biological functions." <em>Annual Review of Immunology</em>. 1999. 
        <span style="color: #64748b;">(点评：深度解析了 IL-4 受体的结构异质性及其诱导 STAT6 活化的分子动力学。)</span>
    </p>
    <p style="margin-bottom: 8px;">
        [3] Gandhi NA, et al. "Dupilumab: mechanisms of action and clinical applications in type 2 inflammation." <em>Nature Reviews Drug Discovery</em>. 2016. 
        <span style="color: #64748b;">(点评：阐述了通过阻断 IL-4/IL-13 轴治疗过敏性炎症的转化医学成功案例。)</span>
    </p>
</div>

<div style="margin: 40px 0; border: 1px solid #1e3a8a; border-radius: 8px; overflow: hidden; font-size: 0.9em;">
    <div style="background-color: #1e3a8a; color: #ffffff; text-align: center; font-weight: bold; padding: 12px; text-decoration: none !important;">IL-4 关联导航</div>
    <div style="padding: 15px; background: #ffffff; line-height: 2; text-align: center;">
        [[Th2 细胞]] • [[IgE 类别转换]] • [[M2 极化]] • [[JAK/STAT 通路]] • [[2 型炎症]]
    </div>
</div>

</div>