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<div style="padding: 0 2%; line-height: 1.8; color: #1e293b; font-family: 'Helvetica Neue', Helvetica, 'PingFang SC', Arial, sans-serif; background-color: #ffffff;"> <div style="margin-bottom: 20px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; padding-bottom: 15px;"> <p style="font-size: 1.1em; margin: 10px 0; color: #334155;"> <strong>白细胞介素-13</strong>(Interleukin-13, IL-13)是一种由活化的 [[Th2 细胞]]、内源性淋巴样细胞([[ILC2]])及肥大细胞分泌的多效性细胞因子。虽然其基因定位与 IL-4 紧邻且功能相似,但 IL-13 更多地介导外周组织效应,如粘液分泌、气道高反应性及[[组织纤维化]]。在[[免疫肿瘤学]]中,IL-13 是诱导[[巨噬细胞]]向 **M2 型极化**及激活[[抑制性骨髓细胞]](MDSCs)的核心信号分子。 </p> </div> <div class="medical-infobox mw-collapsible" style="width: 100%; max-width: 340px; margin: 0 auto 30px auto; border: 1px solid #cbd5e1; border-radius: 12px; background-color: #ffffff; box-shadow: 0 10px 25px rgba(0,0,0,0.08); overflow: hidden;"> <div style="padding: 18px 15px; color: #ffffff; background: linear-gradient(135deg, #1e3a8a 0%, #3b82f6 100%); text-align: center; cursor: pointer;"> <div style="font-size: 1.25em; font-weight: bold; letter-spacing: 1px; text-decoration: none !important;">IL-13 · 组织炎症效应子</div> <div style="font-size: 0.75em; opacity: 0.8; margin-top: 4px; white-space: nowrap; text-decoration: none !important;">Type 2 Cytokine (点击展开)</div> </div> <div class="mw-collapsible-content"> <div style="padding: 35px; text-align: center; background-color: #f8fafc;"> <div style="display: inline-block; background: #ffffff; border: 1px solid #e2e8f0; border-radius: 20px; padding: 25px; box-shadow: 0 4px 10px rgba(0,0,0,0.03);"> [[文件:IL-13_Structure_Graphic.png|100px|IL-13 蛋白分子结构]] </div> <div style="font-size: 0.85em; color: #64748b; margin-top: 15px; font-weight: 600;">IL-13 四螺旋束细胞因子模型</div> </div> <table style="width: 100%; border-spacing: 0; border-collapse: collapse; font-size: 0.9em;"> <tr> <th style="text-align: left; padding: 10px 18px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #64748b; font-weight: 600; width: 40%; background-color: #fcfdfe;">受体复合物</th> <td style="padding: 10px 18px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #1e293b;">IL-4Rα / IL-13Rα1</td> </tr> <tr> <th style="text-align: left; padding: 10px 18px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #64748b; font-weight: 600; background-color: #fcfdfe;">诱骗受体</th> <td style="padding: 10px 18px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #1e293b;">[[IL-13Rα2]] (高亲和力)</td> </tr> <tr> <th style="text-align: left; padding: 10px 18px; color: #64748b; font-weight: 600; background-color: #fcfdfe;">下游转录</th> <td style="padding: 10px 18px; color: #1e293b; font-weight: bold;">[[STAT6]] / IRS-1/2</td> </tr> </table> </div> </div> <h2 style="background: linear-gradient(to right, #1e3a8a, #ffffff); color: #ffffff; padding: 8px 15px; border-radius: 4px; font-size: 1.2em; margin-top: 35px; text-decoration: none !important;">生物学机制与受体多态性</h2> <p style="margin: 15px 0;"> IL-13 的信号传导主要依赖于受体系统的复杂交互,其特征性生理功能区别于 IL-4: </p> <ul style="padding-left: 20px; color: #475569;"> <li style="margin-bottom: 10px;"><strong>受体二聚化:</strong> IL-13 首先结合 IL-13Rα1,随后募集 IL-4Rα 形成功能性信号复合物,激活 [[JAK1]] 和 [[STAT6]]。</li> <li style="margin-bottom: 10px;"><strong>[[诱骗受体]]机制:</strong> **IL-13Rα2** 虽然结合 IL-13 的亲和力更高,但通常不触发胞内信号,被视为一种内源性的限制性调节分子(Decoy Receptor)。</li> <li style="margin-bottom: 10px;"><strong>组织效应:</strong> 作用于上皮细胞和成纤维细胞,诱导胶原合成、平滑肌收缩及杯状细胞增生,是[[哮喘]]重塑期的关键驱动者。</li> </ul> <h2 style="background: linear-gradient(to right, #1e3a8a, #ffffff); color: #ffffff; padding: 8px 15px; border-radius: 4px; font-size: 1.2em; margin-top: 35px; text-decoration: none !important;">临床病理学意义</h2> <h3 style="color: #1e40af; border-bottom: 2px solid #dbeafe; display: inline-block; padding-bottom: 3px; margin-top: 20px;">1. 2 型炎症与组织损伤</h3> <p style="margin: 10px 0;"> IL-13 是[[特应性皮炎]]及嗜酸性食管炎的核心病理因子。与 IL-4 不同,它在驱动慢性组织纤维化和粘液过量分泌方面具有更强的主导作用。 </p> <h3 style="color: #1e40af; border-bottom: 2px solid #dbeafe; display: inline-block; padding-bottom: 3px; margin-top: 20px;">2. 肿瘤微环境 (TME) 与免疫抑制</h3> <ul style="padding-left: 20px; color: #475569;"> <li style="margin-bottom: 8px;"><strong>M2 极化诱导:</strong> 在实体瘤微环境中,IL-13 强烈诱导[[TAM]]向 M2 表型极化,分泌抑制性细胞因子(如 IL-10),从而削弱 CD8<sup>+</sup> T 细胞的功能。</li> <li style="margin-bottom: 8px;"><strong>[[MDSC]] 激活:</strong> 促进骨髓来源抑制性细胞的存活与激活,形成物理和免疫双重屏障。</li> </ul> <div style="overflow-x: auto; margin: 30px auto; max-width: 85%;"> <table style="width: 100%; border-collapse: collapse; border: 1px solid #e2e8f0; font-size: 0.9em; text-align: left;"> <tr style="background-color: #f8fafc; border-bottom: 2px solid #1e3a8a;"> <th style="padding: 12px; border: 1px solid #e2e8f0; color: #1e3a8a;">比较特征</th> <th style="padding: 12px; border: 1px solid #e2e8f0; color: #1e3a8a;">IL-4</th> <th style="padding: 12px; border: 1px solid #e2e8f0; color: #1e3a8a;">IL-13</th> </tr> <tr> <td style="padding: 10px; border: 1px solid #e2e8f0; background: #fcfdfe; font-weight: bold;">T 细胞分化</td> <td style="padding: 10px; border: 1px solid #e2e8f0;">关键 (启动 Th2 分化)</td> <td style="padding: 10px; border: 1px solid #e2e8f0;">不明显 (无 IL-13Rα1 表达)</td> </tr> <tr> <td style="padding: 10px; border: 1px solid #e2e8f0; background: #fcfdfe; font-weight: bold;">组织重塑效应</td> <td style="padding: 10px; border: 1px solid #e2e8f0;">中等</td> <td style="padding: 10px; border: 1px solid #e2e8f0;">核心 (粘液、纤维化)</td> </tr> <tr> <td style="padding: 10px; border: 1px solid #e2e8f0; background: #fcfdfe; font-weight: bold;">临床靶向药物</td> <td style="padding: 10px; border: 1px solid #e2e8f0;">[[度普利尤单抗]] (阻断两者)</td> <td style="padding: 10px; border: 1px solid #e2e8f0;">[[Lebrikizumab]] (特异性)</td> </tr> </table> </div> <h2 style="background: linear-gradient(to right, #1e3a8a, #ffffff); color: #ffffff; padding: 8px 15px; border-radius: 4px; font-size: 1.2em; margin-top: 35px; text-decoration: none !important;">治疗应用与前沿探索</h2> <p style="margin: 15px 0;"> 针对 IL-13 通路的干预已成为精准免疫治疗的热点领域: </p> <ul style="padding-left: 20px; color: #475569;"> <li style="margin-bottom: 10px;"><strong>特异性抗体:</strong> [[Tralokinumab]] 和 Lebrikizumab 通过直接中和 IL-13,为难治性[[特应性皮炎]]提供了比广谱抑制更精准的方案。</li> <li style="margin-bottom: 10px;"><strong>[[CAR-T]] 改造:</strong> 利用 IL-13Rα2 在胶质母细胞瘤等恶性肿瘤中的高表达,设计靶向 **IL-13Rα2** 的次世代 CAR-T 细胞产品。</li> <li style="margin-bottom: 10px;"><strong>抗纤维化干预:</strong> 正在探索阻断 IL-13 用于治疗[[特发性肺纤维化]](IPF)及肝纤维化的临床潜力。</li> </ul> <div style="font-size: 0.85em; line-height: 1.8; color: #94a3b8; margin-top: 40px; border-top: 2px solid #f1f5f9; padding-top: 15px;"> <p style="margin-bottom: 8px;"> [1] Wynn TA. "Type 2 cytokines: mechanisms and therapeutic strategies." <em>Nature Reviews Immunology</em>. 2015. <span style="color: #64748b;">(点评:全面阐述了 IL-13 在慢性炎症与纤维化病变中的病理生理地位,是理解其临床价值的核心综述。)</span> </p> <p style="margin-bottom: 8px;"> [2] Corren J, et al. "Lebrikizumab treatment in adults with asthma." <em>New England Journal of Medicine</em>. 2011. <span style="color: #64748b;">(点评:临床里程碑式研究,验证了单靶点阻断 IL-13 在改善气道功能及减少哮喘急性发作中的有效性。)</span> </p> <p style="margin-bottom: 8px;"> [3] Brown CE, et al. "Regression of Glioblastoma after Chimeric Antigen Receptor T-Cell Therapy." <em>NEJM</em>. 2016. <span style="color: #64748b;">(点评:报道了利用 IL-13 受体作为靶点在脑肿瘤治疗中的突破性案例,展示了该通路在细胞治疗中的特殊应用。)</span> </p> </div> <div style="margin: 40px 0; border: 1px solid #1e3a8a; border-radius: 8px; overflow: hidden; font-size: 0.9em;"> <div style="background-color: #1e3a8a; color: #ffffff; text-align: center; font-weight: bold; padding: 12px; text-decoration: none !important;">IL-13 关联导航</div> <div style="padding: 15px; background: #ffffff; line-height: 2; text-align: center;"> [[IL-4]] • [[STAT6 通路]] • [[2 型炎症]] • [[IL-13Rα2]] • [[组织纤维化]] </div> </div> </div>
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