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<div style="padding: 0 4%; line-height: 1.8; color: #1e293b; font-family: 'Helvetica Neue', Helvetica, 'PingFang SC', Arial, sans-serif; background-color: #ffffff; max-width: 1200px; margin: auto;"> <div style="margin-bottom: 30px; border-bottom: 1.2px solid #e2e8f0; padding-bottom: 25px;"> <p style="font-size: 1.1em; margin: 10px 0; color: #334155; text-align: justify;"> <strong>[[IDH1 突变]]</strong>(<strong>[[IDH1 Mutation]]</strong>)是指 <strong>[[异柠檬酸脱氢酶 1]]</strong> 基因发生的致病性点突变,最常发生于 132 位 <strong>[[精氨酸]]</strong>(<strong>[[R132]]</strong>)。该突变使酶获得一种“新功能活性”(Neomorphic activity),将 <strong>[[α-酮戊二酸]]</strong>(<strong>[[α-KG]]</strong>)还原为 <strong>[[癌代谢物]]</strong> <strong>[[2-羟基戊二酸]]</strong>(<strong>[[2-HG]]</strong>)。<strong>[[2-HG]]</strong> 的蓄积会导致广泛的 <strong>[[DNA 甲基化]]</strong> 和 <strong>[[组蛋白甲基化]]</strong> 异常,进而诱发肿瘤发生。<strong>[[IDH1 突变]]</strong> 常见于 <strong>[[急性髓系白血病]]</strong>(<strong>[[AML]]</strong>)、<strong>[[肝内胆管癌]]</strong>(<strong>[[iCCA]]</strong>)及 <strong>[[胶质瘤]]</strong>,是当前 <strong>[[肿瘤代谢学]]</strong> 和精准治疗的核心靶点。 </p> </div> <div class="medical-infobox mw-collapsible mw-collapsed" style="width: 320px; float: right; margin: 0 0 25px 25px; border: 1.2px solid #bae6fd; border-radius: 12px; background-color: #ffffff; box-shadow: 0 8px 20px rgba(0,0,0,0.05); overflow: hidden;"> <div style="padding: 15px; color: #1e40af; background: linear-gradient(135deg, #e0f2fe 0%, #bae6fd 100%); text-align: center; cursor: pointer;"> <div style="font-size: 1.2em; font-weight: bold; letter-spacing: 1.2px;">IDH1 突变</div> <div style="font-size: 0.7em; opacity: 0.85; margin-top: 4px;">[[IDH1 Mutation]] · 点击展开详情</div> </div> <div class="mw-collapsible-content"> <div style="padding: 25px; text-align: center; background-color: #f8fafc;"> <div style="padding: 10px; border: 1px solid #e2e8f0; border-radius: 8px; background: #fff; display: inline-block;"> <div style="width: 140px; height: 90px; background-color: #f1f5f9; display: flex; align-items: center; justify-content: center; color: #94a3b8; font-size: 0.8em; padding: 10px;">[[Oncometabolite]] [[2-HG]] Production</div> </div> <div style="font-size: 0.8em; color: #64748b; margin-top: 12px; font-weight: 600;">[[R132]] 热点突变</div> </div> <table style="width: 100%; border-spacing: 0; border-collapse: collapse; font-size: 0.85em;"> <tr> <th style="text-align: left; padding: 10px 12px; background-color: #f1f5f9; color: #475569; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; width: 45%;">受累基因</th> <td style="padding: 10px 12px; border-bottom: 1px solid #e2e8f0;"><strong>[[IDH1]]</strong></td> </tr> <tr> <th style="text-align: left; padding: 10px 12px; background-color: #f1f5f9; color: #475569; border-bottom: 1px solid #e2e8f0;">Entrez ID</th> <td style="padding: 10px 12px; border-bottom: 1px solid #e2e8f0;">3417</td> </tr> <tr> <th style="text-align: left; padding: 10px 12px; background-color: #f1f5f9; color: #475569; border-bottom: 1px solid #e2e8f0;">HGNC ID</th> <td style="padding: 10px 12px; border-bottom: 1px solid #e2e8f0;">5382</td> </tr> <tr> <th style="text-align: left; padding: 10px 12px; background-color: #f1f5f9; color: #475569; border-bottom: 1px solid #e2e8f0;">UniProt ID</th> <td style="padding: 10px 12px; border-bottom: 1px solid #e2e8f0;">O75874</td> </tr> <tr> <th style="text-align: left; padding: 10px 12px; background-color: #f1f5f9; color: #475569; border-bottom: 1px solid #e2e8f0;">分子量 (Protein)</th> <td style="padding: 10px 12px; border-bottom: 1px solid #e2e8f0;">46.7 kDa</td> </tr> <tr> <th style="text-align: left; padding: 10px 12px; background-color: #f1f5f9; color: #475569;">首选靶向药</th> <td style="padding: 10px 12px; color: #1e40af;">[[艾伏尼布]] ([[Ivosidenib]])</td> </tr> </table> </div> </div> <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;">分子机制:从代谢紊乱到表观遗传重塑</h2> <p style="margin: 15px 0; text-align: justify;"> <strong>[[IDH1 突变]]</strong> 的核心病理生理过程是通过竞争性抑制破坏细胞内的 <strong>[[稳态]]</strong>: </p> <ul style="padding-left: 25px; color: #334155;"> <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>催化功能的转变:</strong> 野生型 IDH1 将 <strong>[[异柠檬酸]]</strong> 转化为 <strong>[[α-KG]]</strong>。突变体(如 <strong>[[R132H]]</strong>)则消耗 <strong>[[NADPH]]</strong>,执行以下反应: <div style="text-align: center; margin: 15px 0;">$$\alpha\text{-Ketoglutarate} + \text{NADPH} + H^+ \rightarrow (R)\text{-2-Hydroxyglutarate} + \text{NADP}^+$$</div> </li> <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>致病性 2-HG 蓄积:</strong> <strong>[[2-HG]]</strong> 结构上与 <strong>[[α-KG]]</strong> 极其相似,它会竞争性抑制依赖 <strong>[[α-KG]]</strong> 的 <strong>[[双加氧酶]]</strong>(Dioxygenases),包括: <ul style="margin-top: 8px;"> <li><strong>[[TET 蛋白]] 家族:</strong> 导致 <strong>[[DNA 高甲基化]]</strong>,诱发基因沉默。</li> <li><strong>[[Jumonji 结构域]] 组蛋白脱甲基酶:</strong> 导致 <strong>[[组蛋白]]</strong> 高甲基化,锁定染色质于封闭状态。</li> </ul> </li> <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>细胞分化障碍:</strong> 在 <strong>[[AML]]</strong> 中,上述表观遗传改变阻断了 <strong>[[造血干细胞]]</strong> 向成熟骨髓细胞的分化,导致原始细胞大量堆积。</li> </ul> <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;">临床图谱:IDH1 突变在不同瘤种中的特征</h2> <div style="overflow-x: auto; margin: 30px auto;"> <table style="width: 100%; border-collapse: collapse; border: 1.2px solid #cbd5e1; font-size: 0.95em; text-align: left;"> <tr style="background-color: #f8fafc; border-bottom: 2px solid #0f172a;"> <th style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #0f172a; width: 25%;">疾病亚型</th> <th style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #475569;">突变频率 (Approx.)</th> <th style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #1e40af;">临床研究数据 (Evidence)</th> <th style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #b91c1c;">治疗药物</th> </tr> <tr> <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">[[急性髓系白血病]] (AML)</td> <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">6% - 10%</td> <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">ORR 约 40%-50% (单药);联合化疗可显著提升 CR。</td> <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;"><strong>[[艾伏尼布]]</strong>, [[奥鲁替尼]]</td> </tr> <tr> <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">[[肝内胆管癌]] (iCCA)</td> <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">10% - 20%</td> <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">ClarIDHy 研究: 显著延长 PFS,改善生存。</td> <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;"><strong>[[艾伏尼布]]</strong></td> </tr> <tr> <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">[[低级别胶质瘤]]</td> <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">70% - 80%</td> <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">INDIGO 研究: <strong>[[沃尼替尼]]</strong> 显著延缓疾病进展。</td> <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">[[沃尼替尼]] (Vorasidenib)</td> </tr> </table> </div> <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;">治疗策略:代谢抑制与分化诱导</h2> <ul style="padding-left: 25px; color: #334155;"> <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>艾伏尼布 (Ivosidenib):</strong> 作为高选择性的口服 <strong>[[IDH1 抑制剂]]</strong>,它能有效降低体内 <strong>[[2-HG]]</strong> 水平,从而恢复正常的 <strong>[[表观遗传]]</strong> 调控。</li> <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>诱导分化效应:</strong> 在 <strong>[[AML]]</strong> 治疗中,IDH1 抑制剂不是通过杀伤细胞,而是通过诱导 <strong>[[白血病细胞]]</strong> 向成熟中性粒细胞分化。需警惕 <strong>[[分化综合征]]</strong>(Differentiation Syndrome)。</li> <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>伴随诊断:</strong> 临床需通过 <strong>[[二代测序]]</strong>(<strong>[[NGS]]</strong>)或 <strong>[[PCR]]</strong> 方法确认 <strong>[[R132]]</strong> 突变状态,以指导精准用药。</li> <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>联合方案:</strong> 对于初治 <strong>[[AML]]</strong> 患者,<strong>[[艾伏尼布]]</strong> 联合 <strong>[[阿扎胞苷]]</strong>(<strong>[[Azacitidine]]</strong>)已被证明比单用化疗显著延长总生存期(<strong>[[OS]]</strong>)。</li> </ul> <div style="margin: 40px 0; border: 1.2px solid #e2e8f0; border-radius: 10px; padding: 25px; background-color: #ffffff;"> <h3 style="margin-top: 0; color: #0f172a; font-size: 1.15em; margin-bottom: 20px; border-bottom: 2px solid #3b82f6; display: inline-block; padding-bottom: 5px;">关键相关概念</h3> <div style="display: flex; flex-direction: column; gap: 12px; font-size: 0.95em;"> <div style="color: #334155;"><strong style="color: #1e40af;">[[2-HG]]</strong> (2-Hydroxyglutarate):导致表观遗传紊乱的核心 <strong>[[癌代谢物]]</strong>。</div> <div style="color: #334155;"><strong style="color: #1e40af;">[[α-KG]]</strong>:关键代谢中间体,是多种 <strong>[[DNA 脱甲基酶]]</strong> 的必需辅助因子。</div> <div style="color: #334155;"><strong style="color: #1e40af;">[[艾伏尼布]]</strong>:全球首个获批用于治疗 IDH1 突变 AML 及胆管癌的靶向药。</div> <div style="color: #334155;"><strong style="color: #1e40af;">[[TET2]]</strong>:<strong>[[IDH1 突变]]</strong> 的下游靶标,其功能受损会导致造血祖细胞扩增。</div> </div> </div> <div style="font-size: 0.9em; line-height: 1.7; color: #1e293b; margin-top: 50px; border-top: 2.5px solid #0f172a; padding-top: 25px; text-align: left;"> <span style="color: #0f172a; font-weight: bold; font-size: 1.05em; display: inline-block; margin-bottom: 15px;">学术参考文献与权威点评</span> <p style="margin: 12px 0; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; padding-bottom: 10px;"> [1] <strong>DiNardo CD, et al. (2018).</strong> <em>Durable Remissions with Ivosidenib in IDH1-Mutated Relapsed or Refractory AML.</em> <strong>[[The New England Journal of Medicine]]</strong> (<strong>[[NEJM]]</strong>).<br> <span style="color: #475569;">[学术点评]:该项里程碑式研究确立了 <strong>[[IDH1 抑制剂]]</strong> 在难治性白血病中的单药挽救地位。</span> </p> <p style="margin: 12px 0; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; padding-bottom: 10px;"> [2] <strong>Abou-Alfa GK, et al. (2020).</strong> <em>Ivosidenib in IDH1-mutated advanced cholangiocarcinoma (ClarIDHy).</em> <strong>[[The Lancet Oncology]]</strong>.<br> <span style="color: #475569;">[学术点评]:[Academic Review] 级文献。证明了针对 <strong>[[肿瘤代谢]]</strong> 靶点在胆管癌精准治疗中的卓越有效性。</span> </p> </div> <div style="margin: 40px 0; border: 1px solid #e2e8f0; border-radius: 8px; overflow: hidden; font-family: 'Helvetica Neue', Arial, sans-serif; font-size: 0.9em;"> <div style="background-color: #eff6ff; color: #1e40af; padding: 8px 15px; font-weight: bold; text-align: left; border-bottom: 1px solid #dbeafe;"> IDH1 突变 · 知识图谱导航 </div> <table style="width: 100%; border-collapse: collapse; background-color: #ffffff;"> <tr style="border-bottom: 1px solid #f1f5f9;"> <td style="width: 100px; background-color: #f8fafc; color: #334155; font-weight: 600; padding: 10px 15px; text-align: left; vertical-align: middle;">分子生物</td> <td style="padding: 10px 15px; color: #334155; text-align: left;">[[R132]] • [[2-HG]] • [[α-KG]] • [[NADPH]] • [[DNA 高甲基化]]</td> </tr> <tr style="border-bottom: 1px solid #f1f5f9;"> <td style="width: 100px; background-color: #f8fafc; color: #334155; font-weight: 600; padding: 10px 15px; text-align: left; vertical-align: middle;">核心临床</td> <td style="padding: 10px 15px; color: #334155; text-align: left;">[[AML]] • [[肝内胆管癌]] (iCCA) • [[胶质瘤]] • [[软骨肉瘤]]</td> </tr> <tr style="border-bottom: 1px solid #f1f5f9;"> <td style="width: 100px; background-color: #f8fafc; color: #334155; font-weight: 600; padding: 10px 15px; text-align: left; vertical-align: middle;">代表药物</td> <td style="padding: 10px 15px; color: #334155; text-align: left;">[[艾伏尼布]] • [[沃尼替尼]] • [[奥鲁替尼]] • [[恩西地平]] (IDH2)</td> </tr> </table> </div> </div>
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