查看“HSPA5”的源代码

<div style="padding: 0 4%; line-height: 1.8; color: #1e293b; font-family: 'Helvetica Neue', Helvetica, 'PingFang SC', Arial, sans-serif; background-color: #ffffff; max-width: 1200px; margin: auto;">

    <div style="margin-bottom: 30px; border-bottom: 1.2px solid #e2e8f0; padding-bottom: 25px;">
        <p style="font-size: 1.1em; margin: 10px 0; color: #334155; text-align: justify;">
            <strong>HSPA5</strong>（Heat Shock Protein Family A Member 5），在生物学界更广为人知的名字是 <strong>[[GRP78]]</strong>（78-kDa Glucose-Regulated Protein）或 <strong>[[BiP]]</strong>（Binding Immunoglobulin Protein）。它是驻留在<strong>[[内质网]] (ER)</strong> 腔内最丰富、最核心的 HSP70 家族分子伴侣，被誉为内质网稳态的“总管”（Master Regulator）。HSPA5 的首要职责是协助新生蛋白的正确折叠并防止其聚集。更关键的是，它是<strong>[[未折叠蛋白反应]] (UPR)</strong> 的守门人：在非应激状态下，HSPA5 结合并抑制 UPR 的三大跨膜传感器（[[PERK]]、[[IRE1]]、[[ATF6]]）；当细胞遭遇应激（如缺氧、低糖）导致未折叠蛋白积聚时，HSPA5 释放传感器去结合错误蛋白，从而启动 UPR 信号。在肿瘤学中，HSPA5 常在癌细胞表面异位表达（<strong>[[sGRP78]]</strong>），作为一种特异性的肿瘤新抗原，介导癌细胞的抗凋亡、耐药性及病毒（如 [[SARS-CoV-2]]）入侵，是极具潜力的治疗靶点。
        </p>
    </div>

    <div class="medical-infobox mw-collapsible mw-collapsed" style="width: 100%; max-width: 340px; margin: 0 auto 35px auto; border: 1.2px solid #bae6fd; border-radius: 12px; background-color: #ffffff; box-shadow: 0 8px 20px rgba(0,0,0,0.05); overflow: hidden;">
        
        <div style="padding: 15px; color: #1e40af; background: linear-gradient(135deg, #e0f2fe 0%, #bae6fd 100%); text-align: center; cursor: pointer;">
            <div style="font-size: 1.2em; font-weight: bold; letter-spacing: 1.2px;">HSPA5 (GRP78) · 基因档案</div>
            <div style="font-size: 0.7em; opacity: 0.85; margin-top: 4px; white-space: nowrap;">Gene & Protein Profile (点击展开)</div>
        </div>
        
        <div class="mw-collapsible-content">
            <div style="padding: 25px; text-align: center; background-color: #f8fafc;">
                <div style="display: inline-block; background: #ffffff; border: 1px solid #e2e8f0; border-radius: 12px; padding: 20px; box-shadow: 0 4px 10px rgba(0,0,0,0.04);">
                     
                    [[文件:HSPA5_UPR_Regulation.png|100px|HSPA5 调控 UPR 开关]]
                </div>
                <div style="font-size: 0.8em; color: #64748b; margin-top: 12px; font-weight: 600;">内质网伴侣 / UPR 守门人</div>
            </div>

            <table style="width: 100%; border-spacing: 0; border-collapse: collapse; font-size: 0.85em;">
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc; width: 40%;">基因符号</th>
                    <td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #0f172a;"><strong>HSPA5</strong></td>
                </tr>
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc;">常用别名</th>
                    <td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #0f172a;">[[GRP78]], [[BiP]]</td>
                </tr>
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc;">染色体位置</th>
                    <td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #0f172a;">9q33.3</td>
                </tr>
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc;">Entrez ID</th>
                    <td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #1e40af;">3309</td>
                </tr>
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc;">HGNC ID</th>
                    <td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #1e40af;">5238</td>
                </tr>
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc;">UniProt</th>
                    <td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #1e40af;">P11021</td>
                </tr>
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc;">分子量</th>
                    <td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #0f172a;">~78 kDa</td>
                </tr>
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; color: #475569; background-color: #f8fafc;">细胞定位</th>
                    <td style="padding: 8px 12px; color: #0f172a;">内质网 (正常), 细胞膜 (肿瘤)</td>
                </tr>
            </table>
        </div>
    </div>

    <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;">分子机制：折叠伴侣与应激开关</h2>
    
    <p style="margin: 15px 0; text-align: justify;">
        HSPA5 的功能可以概括为“安内”与“攘外”两个方面，分别对应其在内质网内的伴侣功能和在应激下的信号调控。
    </p>

    <ul style="padding-left: 25px; color: #334155;">
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>UPR 负调控 (The Guard)：</strong> 在内质网稳态下，HSPA5 的 N 端 ATP 酶结构域结合 ATP，C 端底物结合域紧密结合在 UPR 的三大传感器（[[PERK]], [[IRE1]], [[ATF6]]）的管腔侧，使它们保持单体、非活性的状态，从而防止 UPR 的误启动。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>应激感应与激活：</strong> 当 [[内质网应激]] (ER Stress) 发生时，大量错误折叠蛋白积聚。由于 HSPA5 对这些疏水性错误蛋白的亲和力远高于对传感器的亲和力，它会从传感器上解离去结合错误蛋白。这一“竞争性置换”释放了 PERK、IRE1 和 ATF6，启动 UPR 下游信号（如 [[eIF2α]] 磷酸化、[[XBP1]] 剪切），旨在恢复蛋白稳态或诱导凋亡。
             
        </li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>表面易位 (sGRP78)：</strong> 在恶性肿瘤细胞中，长期的 ER 应激会导致一部分 HSPA5 逃离内质网滞留信号（KDEL），转运至细胞膜表面。这些表面 GRP78 (sGRP78) 可作为受体结合生长因子（如 [[Cripto]]）或病毒，激活 [[PI3K]]/[[AKT]] 抗凋亡通路。</li>
    </ul>

    <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;">临床景观：肿瘤的生存盾牌与病毒门户</h2>
    <p style="margin: 15px 0; text-align: justify;">
        HSPA5 的高表达是肿瘤适应恶劣微环境（缺氧、酸性、营养匮乏）的关键适应机制。
    </p>
    <div style="overflow-x: auto; margin: 30px auto; max-width: 90%;">
        <table style="width: 100%; border-collapse: collapse; border: 1.2px solid #cbd5e1; font-size: 0.95em; text-align: left;">
            <tr style="background-color: #f8fafc; border-bottom: 2px solid #0f172a;">
                <th style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #0f172a; width: 25%;">疾病领域</th>
                <th style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #475569;">病理机制</th>
                <th style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #1e40af;">临床意义</th>
            </tr>
            <tr>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">实体瘤 (乳腺癌/肝癌等)</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">UPR 介导的抗凋亡</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">HSPA5 几乎在所有实体瘤中均过表达。它通过抑制 pro-apoptotic UPR 分支（如 [[CHOP]]）并激活促生存分支，赋予癌细胞对化疗（如[[紫杉醇]]、[[阿霉素]]）和靶向治疗的<strong>耐药性</strong>。高表达通常与不良预后相关。</td>
            </tr>
            <tr>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">[[COVID-19]] / 病毒感染</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">辅助受体</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">细胞表面的 sGRP78 被鉴定为 [[SARS-CoV-2]] Spike 蛋白的辅助结合位点，协助病毒锚定和进入细胞。这解释了为何高表达 GRP78 的基础疾病（糖尿病、肥胖、癌症）患者感染后症状更重。</td>
            </tr>
            <tr>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">[[神经退行性疾病]]</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">蛋白聚集</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">在 Alzheimer 和 Parkinson 病中，HSPA5 水平往往随着病程进展而下降或功能受损，导致其无法有效处理 $\beta$-淀粉样蛋白或 $\alpha$-突触核蛋白的错误折叠和聚集。</td>
            </tr>
            <tr>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">[[自身免疫性疾病]]</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">瓜氨酸化</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">在 [[类风湿性关节炎]] 中，GRP78 是自身抗体攻击的主要靶点之一，尤其是瓜氨酸化的 GRP78。</td>
            </tr>
        </table>
    </div>

    <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;">治疗策略：靶向 sGRP78 与调节 UPR</h2>
    <p style="margin: 15px 0; text-align: justify;">
        鉴于 sGRP78 在肿瘤细胞上的特异性表达（正常细胞主要在胞内），它成为了理想的靶向递送位点。
    </p>
    <ul style="padding-left: 25px; color: #334155;">
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>靶向 sGRP78 的疗法：</strong>
            <br><strong>抗体/ADC：</strong> 利用 sGRP78 抗体偶联药物（如 PAT-SM6），特异性杀伤肿瘤细胞。
            <br><strong>多肽偶联：</strong> 利用能结合 GRP78 的短肽（如 WIFPWIQL）引导化疗药物或放射性核素进入肿瘤。
            <br><strong>[[CAR-T]] 疗法：</strong> 开发靶向 sGRP78 的 CAR-T 细胞，用于治疗急性髓系白血病（[[AML]]）和实体瘤，因为正常造血干细胞不表达表面 GRP78。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>小分子抑制剂：</strong>
            <br><strong>[[HA15]]</strong>：一种新型噻唑苯磺酰胺类化合物，特异性靶向 HSPA5，诱导致命的 ER 应激，对黑色素瘤等显示出强效抗肿瘤活性。
            <br><strong>OSU-03012 (AR-12)：</strong> 来源于塞来昔布，能抑制 HSPA5 的 ATP 酶活性。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>天然产物：</strong>
            <br><strong>[[EGCG]]</strong>（绿茶提取物）可直接结合 HSPA5 的 ATP 结合口袋，干扰其伴侣功能，增敏化疗。</li>
    </ul>

    <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;">关键关联概念</h2>
    <ul style="padding-left: 25px; color: #334155;">
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>[[GRP78]] / [[BiP]]：</strong> HSPA5 最常用的别名。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>[[未折叠蛋白反应]] (UPR)：</strong> HSPA5 调控的核心细胞信号网络。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>[[内质网应激]] (ER Stress)：</strong> 诱导 HSPA5 表达的主要生理病理状态。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>[[sGRP78]]：</strong> 细胞表面 GRP78，肿瘤特异性靶点。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>[[PERK]] / [[IRE1]] / [[ATF6]]：</strong> 受 HSPA5 抑制的三大 UPR 传感器。</li>
    </ul>

    <div style="font-size: 0.92em; line-height: 1.6; color: #1e293b; margin-top: 50px; border-top: 2px solid #0f172a; padding: 15px 25px; background-color: #f8fafc; border-radius: 0 0 10px 10px;">
        <span style="color: #0f172a; font-weight: bold; font-size: 1.05em; display: inline-block; margin-bottom: 15px;">学术参考文献与权威点评</span>
        
        <p style="margin: 12px 0; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; padding-bottom: 10px;">
            [1] <strong>Lee AS. (2005).</strong> <em>The glucose-regulated proteins: stress induction and clinical applications.</em> <strong>[[Trends in Biochemical Sciences]]</strong>. <br>
            <span style="color: #475569;">[学术点评]：权威综述。Amy S. Lee 教授（GRP78 领域的奠基人）系统总结了 GRP78 在应激反应中的核心地位及其作为抗癌靶点的潜力。</span>
        </p>
        
        <p style="margin: 12px 0; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; padding-bottom: 10px;">
            [2] <strong>Bertolotti A, et al. (2000).</strong> <em>Dynamic interaction of BiP and ER stress transducers in the unfolded-protein response.</em> <strong>[[Nature Cell Biology]]</strong>. <br>
            <span style="color: #475569;">[学术点评]：机制突破。首次详细阐明了 BiP (HSPA5) 如何通过动态结合与解离来调控 IRE1 和 PERK 的活性，确立了其作为 UPR 负调控因子的分子机制。</span>
        </p>
        
        <p style="margin: 12px 0; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; padding-bottom: 10px;">
            [3] <strong>Cerezo M, et al. (2016).</strong> <em>Compounds Targeting GRP78 Reveal Mechanism of Resistance to BRAF and MEK Inhibitors in Melanoma.</em> <strong>[[Cancer Cell]]</strong>. <br>
            <span style="color: #475569;">[学术点评]：药物研发。发现了特异性靶向 GRP78 的小分子 HA15，并证明其能克服黑色素瘤对 BRAF 抑制剂的耐药性，为解决靶向治疗耐药提供了新思路。</span>
        </p>

        <p style="margin: 12px 0; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; padding-bottom: 10px;">
            [4] <strong>Ibrahim, I.M., et al. (2020).</strong> <em>COVID-19 spike-host cell receptor GRP78 binding site prediction.</em> <strong>[[Journal of Infection]]</strong>. <br>
            <span style="color: #475569;">[学术点评]：时事热点。通过分子对接预测并证实了 GRP78 是 SARS-CoV-2 的潜在受体，解释了病毒感染与 ER 应激的关联。</span>
        </p>
        
        <p style="margin: 12px 0;">
            [5] <strong>Hebbar, N., et al. (2022).</strong> <em>CAR T cells redirecting to cell surface GRP78 display robust anti-acute myeloid leukemia activity...</em> <strong>[[Nature Communications]]</strong>. <br>
            <span style="color: #475569;">[学术点评]：免疫治疗。证明了靶向 sGRP78 的 CAR-T 细胞在治疗 AML 中的有效性和安全性（不杀伤正常造血干细胞），验证了 sGRP78 作为肿瘤特异性抗原的价值。</span>
        </p>
    </div>

    <div style="margin: 40px 0; border: 1.5px solid #0f172a; border-radius: 8px; overflow: hidden; font-size: 0.95em;">
        <div style="background-color: #0f172a; color: #ffffff; text-align: center; font-weight: bold; padding: 10px; letter-spacing: 1px;">HSPA5 · 知识图谱关联</div>
        <div style="padding: 15px; background: #ffffff; line-height: 2.2; text-align: center; text-decoration: none;">
            [[GRP78]] • [[内质网应激]] • [[未折叠蛋白反应]] • [[PERK]] • [[sGRP78]] • [[耐药性]] • [[CAR-T]] • [[COVID-19]]
        </div>
    </div>

</div>