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<div style="padding: 0 4%; line-height: 1.8; color: #1e293b; font-family: 'Helvetica Neue', Helvetica, 'PingFang SC', Arial, sans-serif; background-color: #ffffff; max-width: 1200px; margin: auto;"> <div style="margin-bottom: 30px; border-bottom: 1.2px solid #e2e8f0; padding-bottom: 25px;"> <p style="font-size: 1.1em; margin: 10px 0; color: #334155; text-align: justify;"> <strong>HLA-II</strong>(人类白细胞抗原 II 类分子)是一类主要表达于专职<strong>[[抗原提呈细胞]]</strong>(APC)表面的跨膜糖蛋白,其核心功能是摄取并加工外源性抗原,将其呈递给<strong>[[CD4+ T细胞]]</strong>(辅助性T细胞)。这一过程是启动体液免疫(B细胞活化)和细胞免疫(CD8+ 杀伤辅助)的总开关。在<strong>[[MSC]]</strong>(间充质干细胞)疗法中,MSC 在静息状态下不表达 HLA-II,赋予其“免疫豁免”特权;但在<strong>[[IFN-gamma]]</strong>等炎症因子刺激下,MSC 可诱导性表达 HLA-II,这种可塑性与其免疫调节功能的“赋能”(Licensing)密切相关。 </p> </div> <div class="medical-infobox mw-collapsible mw-collapsed" style="width: 100%; max-width: 380px; margin: 0 auto 35px auto; border: 1.2px solid #bae6fd; border-radius: 12px; background-color: #ffffff; box-shadow: 0 8px 20px rgba(0,0,0,0.05); overflow: hidden;"> <div style="padding: 18px; color: #1e40af; background: linear-gradient(135deg, #e0f2fe 0%, #bae6fd 100%); text-align: center; cursor: pointer;"> <div style="font-size: 1.2em; font-weight: bold; letter-spacing: 1.2px; text-decoration: none;">HLA-II · 免疫指挥官</div> <div style="font-size: 0.75em; opacity: 0.85; margin-top: 4px; white-space: nowrap;">Class II MHC Overview (点击展开)</div> </div> <div class="mw-collapsible-content"> <div style="padding: 30px; text-align: center; background-color: #f8fafc;"> <div style="display: inline-block; background: #ffffff; border: 1px solid #e2e8f0; border-radius: 8px; padding: 25px; box-shadow: 0 4px 6px rgba(0,0,0,0.04); color: #64748b; font-size: 0.9em;"> 核心功能:外源性抗原提呈 (至 CD4+) </div> </div> <table style="width: 100%; border-spacing: 0; border-collapse: collapse; font-size: 0.95em;"> <tr> <th style="text-align: left; padding: 10px 15px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc; width: 40%;">经典基因</th> <td style="padding: 10px 15px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #0f172a;"><strong>HLA-DR</strong>, <strong>HLA-DQ</strong>, <strong>HLA-DP</strong></td> </tr> <tr> <th style="text-align: left; padding: 10px 15px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc;">表达细胞</th> <td style="padding: 10px 15px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #0f172a;">DC细胞, 巨噬细胞, B细胞</td> </tr> <tr> <th style="text-align: left; padding: 10px 15px; color: #475569; background-color: #f8fafc;">关键分子</th> <td style="padding: 10px 15px; color: #1e40af; font-weight: 600;">CIITA (主调控子), CD74</td> </tr> </table> </div> </div> <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold; text-decoration: none;">分子结构与加工路径</h2> <p style="margin: 15px 0; text-align: justify;"> 与内源性加工的 HLA-I 不同,HLA-II 专门负责处理来自细胞外部的“情报”,其路径更加复杂: </p> <ul style="padding-left: 25px; color: #334155;"> <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>开放式结构:</strong> 由 α 链(33kDa)和 β 链(28kDa)非共价结合组成。其抗原结合槽两端开放,能够容纳更长的肽段(通常 13-25 个氨基酸),这使得 HLA-II 提呈的抗原表位更加丰富。</li> <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>外源性路径:</strong> 细菌或蛋白质被细胞<strong>[[吞噬]]</strong>或<strong>[[胞饮]]</strong>进入内体。同时,新合成的 HLA-II 分子在内质网中与恒定链(<strong>CD74</strong>)结合以防止错误装载,运输至溶酶体后,CD74 被降解为 <strong>CLIP</strong>,随后由 <strong>HLA-DM</strong> 催化置换为抗原肽。</li> <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>CIITA 调控:</strong> MHC-II 基因的表达严格受控于 <strong>CIITA</strong> 转录激活因子。CIITA 的缺失将导致严重的裸淋巴细胞综合征(MHC-II 缺陷症)。</li> </ul> <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold; text-decoration: none;">MSC 的免疫可塑性与 HLA-II</h2> <p style="margin: 15px 0; text-align: justify;"> 在细胞药物开发中,HLA-II 的动态表达是评估 <strong>[[MSC]]</strong> potency(效力)和安全性的重要指标: </p> <ul style="padding-left: 25px; color: #334155;"> <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>静息态(安全保障):</strong> 刚复苏或低代次的 MSC 通常不表达 HLA-II (HLA-DR-)。这使得它们在进入人体初期不会被受者的 CD4+ T 细胞识别,是异体 MSC "Off-the-shelf" 应用的理论基础。</li> <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>炎症态(双刃剑):</strong> 当 MSC 遭遇炎症微环境(特别是 <strong>[[IFN-gamma]]</strong>)时,会快速上调 HLA-II 表达。 <br><em>益处:</em> 这往往伴随着 <strong>[[IDO]]</strong> 和 <strong>[[PD-L1]]</strong> 的高表达,标志着 MSC 启动了免疫抑制功能。 <br><em>风险:</em> 如果 HLA-II 持续高表达且缺乏足够的免疫抑制分子覆盖,可能增加被宿主免疫系统排斥的风险。</li> </ul> <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold; text-decoration: none;">抗原提呈功能对比:I 类 vs II 类</h2> <div style="overflow-x: auto; margin: 30px 0;"> <table style="width: 90%; margin: 0 auto; border-collapse: collapse; border: 1.2px solid #cbd5e1; font-size: 1em; text-align: left;"> <tr style="background-color: #f8fafc; border-bottom: 2px solid #0f172a;"> <th style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #0f172a; width: 25%;">特性维度</th> <th style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #475569;">HLA-I (细胞身份证)</th> <th style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #1e40af;">HLA-II (指挥官情报)</th> </tr> <tr> <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">肽段长度</td> <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">8-10 aa (封闭槽)</td> <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">13-25 aa (开放槽)</td> </tr> <tr> <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">加工细胞器</td> <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">蛋白酶体 + 内质网</td> <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">溶酶体 + 内体 (MIIC)</td> </tr> <tr> <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">效应结果</td> <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">细胞裂解 (Cytolysis)</td> <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">细胞因子释放 / B细胞活化</td> </tr> <tr> <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">MSC 状态</td> <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">组成性表达 (中等水平)</td> <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;"><strong>诱导性表达</strong> (依赖IFN-γ)</td> </tr> </table> </div> <div style="font-size: 0.92em; line-height: 1.6; color: #1e293b; margin-top: 50px; border-top: 2px solid #0f172a; padding: 15px 25px; background-color: #f8fafc; border-radius: 0 0 10px 10px;"> <span style="color: #0f172a; font-weight: bold; font-size: 1.05em; display: inline-block; margin-bottom: 5px;">参考文献与学术点评</span> <p style="margin: 12px 0; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; padding-bottom: 10px;"> [1] <strong>Neefjes J, et al. (2011).</strong> <em>Towards a systems understanding of MHC class I and MHC class II antigen presentation.</em> <strong>Nature Reviews Immunology</strong>. <br> <span style="color: #475569;">[学术点评]:全面解析了 MHC I/II 类分子加工路径的细胞生物学机制,详细描绘了 MIIC 隔室的功能。</span> </p> <p style="margin: 12px 0; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; padding-bottom: 10px;"> [2] <strong>Le Blanc K, et al. (2003).</strong> <em>HLA expression and immunologic properties of differentiated and undifferentiated mesenchymal stem cells.</em> <strong>Experimental Hematology</strong>. <br> <span style="color: #475569;">[学术点评]:经典文献,证实了 MSC 在分化前后均保持低免疫原性,且 IFN-gamma 虽然诱导 HLA-II 但不诱导共刺激分子。</span> </p> <p style="margin: 12px 0;"> [3] <strong>Steimle V, et al. (1993).</strong> <em>Regulation of MHC class II expression by CIITA, the master transactivator.</em> <strong>Science</strong>. <br> <span style="color: #475569;">[学术点评]:发现了 CIITA 是 MHC-II 表达的总开关,解释了为何大多数体细胞不表达 HLA-II。</span> </p> </div> <div style="margin: 40px 0; border: 1.5px solid #0f172a; border-radius: 8px; overflow: hidden; font-size: 0.95em;"> <div style="background-color: #0f172a; color: #ffffff; text-align: center; font-weight: bold; padding: 10px; letter-spacing: 1px;">HLA-II · 知识图谱关联</div> <div style="padding: 15px; background: #ffffff; line-height: 2.2; text-align: center; text-decoration: none;"> [[CD4+ T细胞]] • [[CIITA]] • [[MSC赋能]] • [[免疫豁免]] • [[抗原提呈细胞]] • [[IFN-gamma]] • [[Th1/Th2平衡]] </div> </div> </div>
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