查看“HLA-C”的源代码

<div style="padding: 0 4%; line-height: 1.8; color: #1e293b; font-family: 'Helvetica Neue', Helvetica, 'PingFang SC', Arial, sans-serif; background-color: #ffffff; max-width: 1200px; margin: auto;">

    <div style="margin-bottom: 30px; border-bottom: 1.2px solid #e2e8f0; padding-bottom: 25px;">
        <p style="font-size: 1.1em; margin: 10px 0; color: #334155; text-align: justify;">
            <strong>HLA-C</strong>（Major Histocompatibility Complex, Class I, C），即<strong>[[人类白细胞抗原]]-C</strong>。与它的“兄弟” <strong>[[HLA-A]]</strong> 和 <strong>[[HLA-B]]</strong> 一样，HLA-C 是经典的 [[MHC-I类分子]]，负责向 [[CD8+ T细胞]] 递呈内源性肽段。然而，HLA-C 在免疫学中具有独特的演化地位和功能分工：它的细胞表面表达水平显著低于 HLA-A/B，其主要角色并非引发强烈的细胞毒性 T 细胞反应，而是作为<strong>[[自然杀伤细胞]] (NK细胞)</strong> 的主要抑制性配体。HLA-C 通过与 NK 细胞表面的<strong>[[杀伤细胞免疫球蛋白样受体]] (KIR)</strong> 相互作用，调控 NK 细胞的“教育”（Education）和活化。在临床上，HLA-C 的基因型（特别是 <strong>[[HLA-C*06:02]]</strong>）是<strong>[[银屑病]]</strong>最强的遗传风险因子；在<strong>[[造血干细胞移植]]</strong>和<strong>[[NK细胞疗法]]</strong>中，HLA-C/KIR 的错配（Mismatch）策略被用来诱导“[[移植物抗白血病效应]]” (GvL)。
        </p>
    </div>

    <div class="medical-infobox mw-collapsible mw-collapsed" style="width: 100%; max-width: 340px; margin: 0 auto 35px auto; border: 1.2px solid #bae6fd; border-radius: 12px; background-color: #ffffff; box-shadow: 0 8px 20px rgba(0,0,0,0.05); overflow: hidden;">
        
        <div style="padding: 15px; color: #1e40af; background: linear-gradient(135deg, #e0f2fe 0%, #bae6fd 100%); text-align: center; cursor: pointer;">
            <div style="font-size: 1.2em; font-weight: bold; letter-spacing: 1.2px;">HLA-C · 基因档案</div>
            <div style="font-size: 0.7em; opacity: 0.85; margin-top: 4px; white-space: nowrap;">Gene & Protein Profile (点击展开)</div>
        </div>
        
        <div class="mw-collapsible-content">
            <div style="padding: 25px; text-align: center; background-color: #f8fafc;">
                <div style="display: inline-block; background: #ffffff; border: 1px solid #e2e8f0; border-radius: 12px; padding: 20px; box-shadow: 0 4px 10px rgba(0,0,0,0.04);">
                     
                    [[文件:HLA-C_KIR_Interaction.png|100px|HLA-C 与 KIR 受体的结合]]
                </div>
                <div style="font-size: 0.8em; color: #64748b; margin-top: 12px; font-weight: 600;">NK 细胞的主导配体</div>
            </div>

            <table style="width: 100%; border-spacing: 0; border-collapse: collapse; font-size: 0.85em;">
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc; width: 40%;">基因符号</th>
                    <td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #0f172a;"><strong>HLA-C</strong></td>
                </tr>
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc;">曾用名</th>
                    <td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #0f172a;">HLA-Cw, PSORS1</td>
                </tr>
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc;">染色体位置</th>
                    <td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #0f172a;">6p21.33 ([[MHC区域]])</td>
                </tr>
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc;">Entrez ID</th>
                    <td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #1e40af;">3107</td>
                </tr>
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc;">HGNC ID</th>
                    <td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #1e40af;">4933</td>
                </tr>
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc;">UniProt</th>
                    <td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #1e40af;">P10321</td>
                </tr>
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc;">关键配体</th>
                    <td style="padding: 8px 12px; color: #0f172a;">[[KIR2DL1]], [[KIR2DL2/3]]</td>
                </tr>
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; color: #475569; background-color: #f8fafc;">主要分组</th>
                    <td style="padding: 8px 12px; color: #0f172a;">C1 组, C2 组</td>
                </tr>
            </table>
        </div>
    </div>

    <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;">分子机制：KIR 配体与 NK 细胞教育</h2>
    
    <p style="margin: 15px 0; text-align: justify;">
        HLA-C 的生物学核心在于它与 KIR 家族的精细识别，这种识别基于 HLA-C 重链 $\alpha$1 结构域第 80 位氨基酸的差异，将其划分为两大“表位”组。
    </p>

    <ul style="padding-left: 25px; color: #334155;">
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>C1 与 C2 分组：</strong>
            <br>- <strong>C1 组 (HLA-C1)：</strong> 第 80 位氨基酸为<strong>[[天冬酰胺]] (Asn80)</strong>。包括 HLA-C*01, *03, *07, *08 等。它们主要结合抑制性受体 <strong>[[KIR2DL2]]</strong> 和 <strong>[[KIR2DL3]]</strong>。
            <br>- <strong>C2 组 (HLA-C2)：</strong> 第 80 位氨基酸为<strong>[[赖氨酸]] (Lys80)</strong>。包括 HLA-C*02, *04, *05, *06 等。它们特异性结合抑制性受体 <strong>[[KIR2DL1]]</strong>。C2-KIR2DL1 的结合力通常强于 C1-KIR2DL2/3。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>NK 细胞教育 (Licensing)：</strong>
            <br>在 NK 细胞发育过程中，如果其表面的 KIR 能识别自身的 HLA-C 分子，该 NK 细胞就会获得功能上的“许可”（Licensing），成为有杀伤能力的成熟细胞。反之，如果不表达能识别自身 HLA 的 KIR，NK 细胞通常处于低反应性（Hyporesponsive）状态，以防止自身免疫。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>表达调控：</strong>
            <br>HLA-C 的 mRNA 稳定性较差，且与 [[β2-微球蛋白]] 的结合较弱，导致其细胞表面密度仅为 HLA-A/B 的 10%。然而，某些 miRNA（如 [[miR-148a]]）结合位点的多态性（位于 3'UTR）会显著影响 HLA-C 的表达水平。高表达的 HLA-C 与更强的 [[HIV]] 控制能力相关，但也增加了 [[克罗恩病]] 的风险。</li>
    </ul>

    <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;">临床景观：银屑病、移植与艾滋病</h2>
    <p style="margin: 15px 0; text-align: justify;">
        HLA-C 的变异不仅影响器官移植的成败，更是自身免疫病和感染性疾病易感性的关键决定因素。
    </p>
    <div style="overflow-x: auto; margin: 30px auto; max-width: 90%;">
        <table style="width: 100%; border-collapse: collapse; border: 1.2px solid #cbd5e1; font-size: 0.95em; text-align: left;">
            <tr style="background-color: #f8fafc; border-bottom: 2px solid #0f172a;">
                <th style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #0f172a; width: 25%;">疾病/场景</th>
                <th style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #475569;">关键等位基因/机制</th>
                <th style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #1e40af;">临床意义</th>
            </tr>
            <tr>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">[[银屑病]] (Psoriasis)</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;"><strong>[[HLA-C*06:02]]</strong></td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">HLA-C*06:02 是早发型银屑病（I 型）最强的遗传风险因子（[[PSORS1]] 基因座）。该等位基因可能呈递特定的自身抗原（如 [[黑素细胞]] 的 ADAMTSL5）给 CD8+ T 细胞，引发皮肤炎症。携带者通常发病早、病情重，但对 [[Ustekinumab]]（抗 IL-12/23）疗效较好。</td>
            </tr>
            <tr>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">[[HIV]]/[[AIDS]]</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">高表达 HLA-C (-35CC)</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">HLA-C 启动子区的 -35 SNP 决定了表达水平。高表达型 HLA-C 能更有效地向 CTL 呈递 HIV 抗原，并能更好地被 KIR 识别以调控 NK 细胞，从而显著延缓 AIDS 的进程（精英控制者）。</td>
            </tr>
            <tr>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">[[造血干细胞移植]] (HSCT)</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">HLA-C 错配</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">传统上要求 HLA-A/B/C/DR/DQ 全相合。但在单倍体移植或非亲缘移植中，如果供者 NK 细胞表达的 KIR 无法被受者的 HLA-C 抑制（<strong>KIR-配体错配</strong>），供者 NK 细胞会被激活，产生<strong>[[移植物抗白血病效应]] (GvL)</strong>，降低复发率，特别是对于 [[AML]]。</td>
            </tr>
            <tr>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">[[子痫前期]]</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">C2 纯合 / KIR AA</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">如果胎儿携带 HLA-C2（来自父亲），而母亲是 KIR AA 基因型（仅含抑制性受体），母体子宫 NK 细胞可能受到过度抑制，导致螺旋动脉重塑不良，增加子痫前期和流产风险。</td>
            </tr>
        </table>
    </div>

    <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;">治疗策略：利用“缺失的自我”</h2>
    <p style="margin: 15px 0; text-align: justify;">
        针对 HLA-C 的策略主要是利用其对 NK 细胞的抑制作用，通过阻断这一抑制来释放 NK 细胞的杀伤潜能。
    </p>
    <ul style="padding-left: 25px; color: #334155;">
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>[[NK细胞疗法]]供者选择：</strong>
            <br>在过继性 NK 细胞治疗（Adoptive NK Cell Therapy）中，优先选择与受者 HLA-C <strong>不匹配</strong>（KIR-Ligand Mismatch）的供者。
            <br><span style="font-size: 0.9em; color: #64748b;">*原理：受者的肿瘤细胞缺乏供者 KIR 所能识别的 HLA-C 配体（Missing Self），导致供者 NK 细胞解除抑制，猛烈攻击肿瘤。</span>
        </li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>抗 KIR 单克隆抗体：</strong>
            <br><strong>[[Lirilumab]]</strong> (IPH2102)。
            <br><span style="font-size: 0.9em; color: #64748b;">*机制：这是一种免疫检查点抑制剂，特异性阻断 KIR2DL1/2/3 与 HLA-C 的结合。旨在模拟“错配”环境，激活患者自身的 NK 细胞杀伤肿瘤（如 [[多发性骨髓瘤]], [[AML]]）。</span>
        </li>
    </ul>

    <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;">关键关联概念</h2>
    <ul style="padding-left: 25px; color: #334155;">
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>[[KIR]]：</strong> HLA-C 的受体，NK 细胞功能的“开关”。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>[[HLA-C*06:02]]：</strong> 银屑病最著名的易感基因。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>[[移植物抗白血病效应]] (GvL)：</strong> 异基因移植中 HLA-C 错配带来的治疗益处。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>[[C1/C2表位]]：</strong> 基于第 80 位氨基酸的 HLA-C 功能分类。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>[[MHC-I类分子]]：</strong> HLA-C 的结构家族。</li>
    </ul>

    <div style="font-size: 0.92em; line-height: 1.6; color: #1e293b; margin-top: 50px; border-top: 2px solid #0f172a; padding: 15px 25px; background-color: #f8fafc; border-radius: 0 0 10px 10px;">
        <span style="color: #0f172a; font-weight: bold; font-size: 1.05em; display: inline-block; margin-bottom: 15px;">学术参考文献与权威点评</span>
        
        <p style="margin: 12px 0; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; padding-bottom: 10px;">
            [1] <strong>Nair, R.P., et al. (2006).</strong> <em>Sequence and haplotype analysis supports HLA-C as the psoriasis susceptibility 1 gene.</em> <strong>[[American Journal of Human Genetics]]</strong>. <br>
            <span style="color: #475569;">[学术点评]：遗传学定论。通过精细定位，最终确认 HLA-C（特别是 *06:02）是 PSORS1 区域内真正的致病基因，排除了附近的 CDSN 等连锁基因。</span>
        </p>
        
        <p style="margin: 12px 0; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; padding-bottom: 10px;">
            [2] <strong>Ruggeri L, et al. (2002).</strong> <em>Effectiveness of donor natural killer cell alloreactivity in mismatched hematopoietic transplants.</em> <strong>[[Science]]</strong>. <br>
            <span style="color: #475569;">[学术点评]：移植免疫经典。首次证明了在单倍体移植中，供者 NK 细胞的 KIR 与受者 HLA-C 的配体不匹配（KIR-ligand mismatch）可以显著降低 AML 的复发率，开启了利用 NK 同种异体反应性的新时代。</span>
        </p>
        
        <p style="margin: 12px 0; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; padding-bottom: 10px;">
            [3] <strong>Thomas, R., et al. (2009).</strong> <em>HLA-C cell surface expression and control of HIV/AIDS progression.</em> <strong>[[Science]]</strong>. <br>
            <span style="color: #475569;">[学术点评]：感染免疫。揭示了 HLA-C 表达水平的自然变异（受 miR-148a 调控）直接影响 HIV 控制。高表达 HLA-C 的患者进展为 AIDS 更慢，强调了 HLA-C 在病毒免疫中的独特作用。</span>
        </p>

        <p style="margin: 12px 0; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; padding-bottom: 10px;">
            [4] <strong>Hiby, S.E., et al. (2004).</strong> <em>Combinations of maternal KIR and fetal HLA-C genes influence the risk of preeclampsia and reproductive success.</em> <strong>[[Journal of Experimental Medicine]]</strong>. <br>
            <span style="color: #475569;">[学术点评]：生殖免疫。发现了母体 KIR 基因型与胎儿 HLA-C 基因型的特定组合（AA + C2）会显著增加子痫前期的风险，揭示了母胎界面的免疫平衡机制。</span>
        </p>
        
        <p style="margin: 12px 0;">
            [5] <strong>Parham, P. (2005).</strong> <em>MHC class I molecules and KIRs in human history, health and survival.</em> <strong>[[Nature Reviews Immunology]]</strong>. <br>
            <span style="color: #475569;">[学术点评]：权威综述。Peter Parham 深入探讨了 HLA-C 与 KIR 协同进化的历史，以及这种多态性如何塑造了人类对疾病的易感性。</span>
        </p>
    </div>

    <div style="margin: 40px 0; border: 1.5px solid #0f172a; border-radius: 8px; overflow: hidden; font-size: 0.95em;">
        <div style="background-color: #0f172a; color: #ffffff; text-align: center; font-weight: bold; padding: 10px; letter-spacing: 1px;">HLA-C · 知识图谱关联</div>
        <div style="padding: 15px; background: #ffffff; line-height: 2.2; text-align: center; text-decoration: none;">
            [[KIR]] • [[银屑病]] • [[NK细胞]] • [[造血干细胞移植]] • [[HLA-C*06:02]] • [[MHC-I]] • [[HIV]] • [[Lirilumab]]
        </div>
    </div>

</div>