查看“HLA-A”的源代码

<div style="padding: 0 4%; line-height: 1.8; color: #1e293b; font-family: 'Helvetica Neue', Helvetica, 'PingFang SC', Arial, sans-serif; background-color: #ffffff; max-width: 1200px; margin: auto;">

    <div style="margin-bottom: 30px; border-bottom: 1.2px solid #e2e8f0; padding-bottom: 25px;">
        <p style="font-size: 1.1em; margin: 10px 0; color: #334155; text-align: justify;">
            <strong>HLA-A</strong> 是人类主要组织相容性复合体（MHC）I 类基因簇中多态性最高、表达量最丰富的三个经典位点之一（另外两个是 HLA-B 和 HLA-C）。它编码 HLA-I 分子的重链（α链），主要负责向 <strong>[[CD8+ T 细胞]]</strong> 呈递抗原肽。在细胞免疫治疗领域，HLA-A 具有至高无上的地位，因为全球最广泛使用的 TCR-T 靶点限制性等位基因——<strong>[[HLA-A*02:01]]</strong>——即属于该位点。此外，HLA-A 位点的<strong>[[杂合性丢失 (LOH)]]</strong>是肿瘤逃避免疫监视最常见的遗传学机制之一。
        </p>
    </div>

    <div class="medical-infobox mw-collapsible mw-collapsed" style="width: 100%; max-width: 380px; margin: 0 auto 35px auto; border: 1.2px solid #bae6fd; border-radius: 12px; background-color: #ffffff; box-shadow: 0 8px 20px rgba(0,0,0,0.05); overflow: hidden;">
        
        <div style="padding: 18px; color: #1e40af; background: linear-gradient(135deg, #e0f2fe 0%, #bae6fd 100%); text-align: center; cursor: pointer;">
            <div style="font-size: 1.25em; font-weight: bold; letter-spacing: 1.2px;">HLA-A · 基因档案</div>
            <div style="font-size: 0.75em; opacity: 0.85; margin-top: 4px; white-space: nowrap;">HLA-A Locus Profile (点击展开)</div>
        </div>
        
        <div class="mw-collapsible-content">
            <div style="padding: 35px; text-align: center; background-color: #f8fafc;">
                <div style="display: inline-block; background: #ffffff; border: 1px solid #e2e8f0; border-radius: 12px; padding: 25px; box-shadow: 0 4px 10px rgba(0,0,0,0.04);">
                    []
                </div>
                <div style="font-size: 0.85em; color: #64748b; margin-top: 15px; font-weight: 600;">全球等位基因分布差异</div>
            </div>

            <table style="width: 100%; border-spacing: 0; border-collapse: collapse; font-size: 0.95em;">
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 10px 15px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc; width: 40%;">染色体位置</th>
                    <td style="padding: 10px 15px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #0f172a;">6p21.3 (端粒侧)</td>
                </tr>
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 10px 15px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc;">已知等位基因</th>
                    <td style="padding: 10px 15px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #0f172a;">&gt; 7,000 种</td>
                </tr>
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 10px 15px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc;">关键亚型</th>
                    <td style="padding: 10px 15px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #0f172a;"><strong>A*02</strong>, <strong>A*24</strong>, A*11</td>
                </tr>
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 10px 15px; color: #475569; background-color: #f8fafc;">主要功能</th>
                    <td style="padding: 10px 15px; color: #1e40af; font-weight: 600;">呈递抗原至 CTL</td>
                </tr>
            </table>
        </div>
    </div>

    <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;">分子机制：锚定残基与“肽指纹”</h2>
    
    <p style="margin: 15px 0; text-align: justify;">
        不同的 HLA-A 等位基因之所以能呈递不同的抗原，是因为其肽结合槽（Peptide Binding Groove）的结构不同。每个 HLA-A 分子都有其特定的<strong>[[肽结合基序 (Motif)]]</strong>，通过识别抗原肽两端的特定“锚定残基”来固定抗原：
    </p>
    <ul style="padding-left: 25px; color: #334155;">
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>HLA-A*02:01：</strong> 偏好结合 9 肽。其特征是 2 号位为亮氨酸（L）或甲硫氨酸（M），末端位为缬氨酸（V）或亮氨酸（L）。这决定了哪些肿瘤新抗原能被呈递。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>HLA-A*24:02：</strong> 偏好 2 号位为酪氨酸（Y），末端为苯丙氨酸（F）或亮氨酸（L）。这是亚洲人群特有的高频基序。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>临床意义：</strong> 在设计 TCR-T 时，必须针对特定的 HLA-A 亚型筛选 TCR。针对 A*02 开发的药物，对 A*24 患者完全无效，反之亦然。</li>
    </ul>

    <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;">流行病学：TCR-T 靶点选择的指南针</h2>
    <div style="overflow-x: auto; margin: 30px auto; max-width: 85%;">
        <table style="width: 100%; border-collapse: collapse; border: 1.2px solid #cbd5e1; font-size: 0.95em; text-align: left;">
            <tr style="background-color: #f8fafc; border-bottom: 2px solid #0f172a;">
                <th style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #0f172a; width: 25%;">HLA-A 等位基因</th>
                <th style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #475569;">中国人群频率</th>
                <th style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #1e40af;">药物开发价值</th>
            </tr>
            <tr>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">HLA-A*02:01</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">~10-15% (北方略高)</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;"><strong>全球金标准：</strong> 欧美人群高达 40-50%。现有 TCR-T 药物大多针对此亚型（如 afami-cel）。</td>
            </tr>
            <tr>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">HLA-A*11:01</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;"><strong>~20-30%</strong> (南方极高)</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;"><strong>中国特色：</strong> 华南及东南亚人群的主流亚型，是针对性开发（如 EBV 相关肿瘤）的蓝海。</td>
            </tr>
            <tr>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">HLA-A*24:02</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">~15-20%</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;"><strong>东亚共性：</strong> 在日本极其普遍 (~60%)，在中国亦常见。</td>
            </tr>
            <tr>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">HLA-A*33:03</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">~5-10%</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">需警惕药物安全性：与别嘌呤醇引起的严重皮疹（SJS/TEN）相关。</td>
            </tr>
        </table>
    </div>

    <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;">病理视窗：HLA-A 杂合性丢失 (LOH)</h2>
    <p style="margin: 15px 0; text-align: justify;">
        在肿瘤进化过程中，如果某个 HLA-A 等位基因（例如 A*02:01）正好负责呈递关键的新抗原，肿瘤细胞往往会通过染色体缺失机制，特异性地丢弃该等位基因：
    </p>
    <ul style="padding-left: 25px; color: #334155;">
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>隐形机制：</strong> 发生 LOH 后，虽然肿瘤细胞表面仍有其他 HLA 分子（如 A*11, B*44），但 T 细胞识别的那个特定“窗口”关闭了，导致 TCR-T 无法识别，PD-1 抑制剂失效。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>检测挑战：</strong> 常规的免疫组化（IHC）很难发现 LOH，因为抗体通常识别所有 HLA-A 分子。必须使用基于 NGS 的 HLA 测序和拷贝数变异分析才能确诊。</li>
    </ul>

    <div style="font-size: 0.92em; line-height: 1.6; color: #1e293b; margin-top: 50px; border-top: 2px solid #0f172a; padding: 15px 25px; background-color: #f8fafc; border-radius: 0 0 10px 10px;">
        <span style="color: #0f172a; font-weight: bold; font-size: 1.05em; display: inline-block; margin-bottom: 15px;">学术参考文献与权威点评</span>
        
        <p style="margin: 12px 0; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; padding-bottom: 10px;">
            [1] <strong>McGranahan N, et al. (2017).</strong> <em>Allele-Specific HLA Loss and Immune Escape in Lung Cancer Evolution.</em> <strong>Cell</strong>. <br>
            <span style="color: #475569;">[学术点评]：开创性研究，揭示了 HLA LOH 是肺癌晚期免疫逃逸的主要驱动力，强调了等位基因特异性检测的重要性。</span>
        </p>
        
        <p style="margin: 12px 0; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; padding-bottom: 10px;">
            [2] <strong>Gonzalez-Galarza FF, et al. (2020).</strong> <em>Allele frequency net database (AFND) 2020 update.</em> <strong>Nucleic Acids Research</strong>. <br>
            <span style="color: #475569;">[学术点评]：全球 HLA 等位基因频率的权威数据库，是设计广谱 TCR-T 产品的必备工具。</span>
        </p>
        
        <p style="margin: 12px 0;">
            [3] <strong>Rammensee H, et al. (1995).</strong> <em>MHC ligands and peptide motifs: first listing.</em> <strong>Immunogenetics</strong>. <br>
            <span style="color: #475569;">[学术点评]：系统定义了 HLA-A*02 等主要亚型的肽结合基序，奠定了 T 细胞表位预测的基础。</span>
        </p>
    </div>

    <div style="margin: 40px 0; border: 1.5px solid #0f172a; border-radius: 8px; overflow: hidden; font-size: 0.95em;">
        <div style="background-color: #0f172a; color: #ffffff; text-align: center; font-weight: bold; padding: 10px; letter-spacing: 1px;">HLA-A · 知识图谱关联</div>
        <div style="padding: 15px; background: #ffffff; line-height: 2.2; text-align: center; text-decoration: none;">
            [[MHC-I 类分子]] • [[HLA-A*02:01]] • [[杂合性丢失 (LOH)]] • [[TCR-T]] • [[HLA-A*24:02]] • [[HLA-A*11:01]] • [[CD8+ T 细胞]] • [[新抗原呈递]]
        </div>
    </div>

</div>