匿名
未登录
登录
医学百科
搜索
查看“HDAC6”的源代码
来自医学百科
名字空间
页面
更多
更多
语言
页面选项
Read
查看源代码
历史
←
HDAC6
因为以下原因,您没有权限编辑本页:
您所请求的操作仅限于该用户组的用户使用:
用户
您可以查看和复制此页面的源代码。
<div style="padding: 0 4%; line-height: 1.8; color: #1e293b; font-family: 'Helvetica Neue', Helvetica, 'PingFang SC', Arial, sans-serif; background-color: #ffffff; max-width: 1200px; margin: auto;"> <div style="margin-bottom: 30px; border-bottom: 1.2px solid #e2e8f0; padding-bottom: 25px;"> <p style="font-size: 1.1em; margin: 10px 0; color: #334155; text-align: justify;"> <strong>HDAC6</strong>(组蛋白去乙酰化酶 6)是由人类 <strong>[[HDAC6]]</strong> 基因编码的一种独特的 IIb 类组蛋白去乙酰化酶。与大多数主要存在于细胞核的 HDAC 不同,HDAC6 表现出独特的<strong>[[细胞质定位]]</strong>,且拥有两个串联的催化结构域和一个锌指泛素结合结构域(ZnF-UBP)。它主要通过调节非组蛋白底物(如 <strong>[[α-微管蛋白]]</strong>、Hsp90 和皮质蛋白)的乙酰化水平,调控细胞骨架动力学、蛋白质降解及应激反应。在 2026 年的精准医学中,HDAC6 被认为是治疗<strong>[[多发性骨髓瘤]]</strong>及神经退行性疾病的关键靶点。 </p> </div> <div class="medical-infobox mw-collapsible mw-collapsed" style="width: 320px; float: right; margin: 0 0 25px 25px; border: 1.2px solid #bae6fd; border-radius: 12px; background-color: #ffffff; box-shadow: 0 8px 20px rgba(0,0,0,0.05); overflow: hidden;"> <div style="padding: 15px; color: #1e40af; background: linear-gradient(135deg, #e0f2fe 0%, #bae6fd 100%); text-align: center; cursor: pointer;"> <div style="font-size: 1.2em; font-weight: bold; letter-spacing: 1.2px;">HDAC6</div> <div style="font-size: 0.7em; opacity: 0.85; margin-top: 4px;">Gene: Histone Deacetylase 6 · 点击展开详情</div> </div> <div class="mw-collapsible-content"> <div style="padding: 25px; text-align: center; background-color: #f8fafc;"> <div style="padding: 10px; border: 1px solid #e2e8f0; border-radius: 8px; background: #fff; display: inline-block;"> <div style="width: 140px; height: 90px; background-color: #f1f5f9; display: flex; align-items: center; justify-content: center; color: #94a3b8; font-size: 0.8em;">Cytoplasmic HDAC Icon</div> </div> <div style="font-size: 0.8em; color: #64748b; margin-top: 12px; font-weight: 600;">胞质表观遗传调节酶</div> </div> <table style="width: 100%; border-spacing: 0; border-collapse: collapse; font-size: 0.85em;"> <tr> <th style="text-align: left; padding: 10px 12px; background-color: #f1f5f9; color: #475569; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; width: 40%;">基因符号</th> <td style="padding: 10px 12px; border-bottom: 1px solid #e2e8f0;">HDAC6</td> </tr> <tr> <th style="text-align: left; padding: 10px 12px; background-color: #f1f5f9; color: #475569; border-bottom: 1px solid #e2e8f0;">Entrez ID</th> <td style="padding: 10px 12px; border-bottom: 1px solid #e2e8f0;">10013</td> </tr> <tr> <th style="text-align: left; padding: 10px 12px; background-color: #f1f5f9; color: #475569; border-bottom: 1px solid #e2e8f0;">UniProt ID</th> <td style="padding: 10px 12px; border-bottom: 1px solid #e2e8f0;">Q9UBN7</td> </tr> <tr> <th style="text-align: left; padding: 10px 12px; background-color: #f1f5f9; color: #475569; border-bottom: 1px solid #e2e8f0;">分子量</th> <td style="padding: 10px 12px; border-bottom: 1px solid #e2e8f0;">约 131 kDa</td> </tr> <tr> <th style="text-align: left; padding: 10px 12px; background-color: #f1f5f9; color: #475569; border-bottom: 1px solid #e2e8f0;">催化结构域</th> <td style="padding: 10px 12px; border-bottom: 1px solid #e2e8f0;">2 个 (DD1 & DD2)</td> </tr> <tr> <th style="text-align: left; padding: 10px 12px; background-color: #f1f5f9; color: #475569;">主要底物</th> <td style="padding: 10px 12px;">α-tubulin, Hsp90</td> </tr> </table> </div> </div> <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;">分子机制:多功能的胞质“清洁工”</h2> <p style="margin: 15px 0; text-align: justify;"> HDAC6 通过其独特的结构域组分,在细胞质量控制及运输系统中发挥着“指挥官”的作用。 </p> <ul style="padding-left: 25px; color: #334155;"> <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>微管稳定性调控:</strong> HDAC6 是主要的<strong>[[α-微管蛋白去乙酰化酶]]</strong>。通过去除微管蛋白上的乙酰基,它增加了微管的动力学不稳定性,从而调节细胞迁移、轴突运输和蛋白质降解。</li> <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>侵染体(Aggresome)形成:</strong> 借助其 ZnF-UBP 结构域,HDAC6 能够识别泛素化的多肽碎片,并通过动力蛋白(Dynein)将这些有毒蛋白质转运至微管组织中心(MTOC)形成侵染体,随后经由自噬途径清除。</li> <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>伴侣蛋白活化:</strong> 调节热休克蛋白 90(<strong>[[Hsp90]]</strong>)的乙酰化状态,直接影响其对致癌蛋白(如 BCR-ABL, AKT)的折叠和稳定效力。</li> </ul> <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;">临床图谱:HDAC6 相关病理及靶向现状</h2> <div style="overflow-x: auto; margin: 30px auto;"> <table style="width: 100%; border-collapse: collapse; border: 1.2px solid #cbd5e1; font-size: 0.95em; text-align: left;"> <tr style="background-color: #f8fafc; border-bottom: 2px solid #0f172a;"> <th style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #0f172a; width: 25%;">疾病领域</th> <th style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #475569;">病理机制关联</th> <th style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #1e40af;">2026 年治疗趋势</th> </tr> <tr> <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">多发性骨髓瘤</td> <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">抑制 HDAC6 可阻断侵染体途径,与蛋白酶体抑制剂产生协同致死效应。</td> <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">选择性抑制剂(如 Ricolinostat)常联合硼替佐米用于复发难治患者。</td> </tr> <tr> <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">神经退行性疾病</td> <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">轴突运输功能受损及异常蛋白(Tau/Aβ)累积。</td> <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">探索通过恢复微管乙酰化来增强神经元胞内运输功能,延缓 AD 进程。</td> </tr> <tr> <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">自身免疫疾病</td> <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">调节 Treg 细胞的功能稳定性。</td> <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">HDAC6 抑制剂作为新型免疫调节剂,在系统性红斑狼疮模型中展现潜力。</td> </tr> </table> </div> <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;">治疗策略:选择性抑制的药理优势</h2> <ul style="padding-left: 25px; color: #334155;"> <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>减毒增效:</strong> 2026 年临床共识强调,相比于 HDAC1/2 抑制剂常见的严重血液学毒性,HDAC6 选择性抑制剂表现出更好的胃肠道及骨髓耐受性,适合长程联合治疗。</li> <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>双重打击策略:</strong> 在浆细胞恶性肿瘤中,联合使用 <strong>[[蛋白酶体抑制剂]]</strong> 与 HDAC6 抑制剂,可同时切断泛素-蛋白酶体系统和溶酶体-侵染体系统,引发大规模病理性蛋白淤积致死。</li> <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>脑通透性研发:</strong> 针对 CNS 疾病,2026 年研发重心在于开发具有高血脑屏障穿透率的新型 HDAC6 拮抗剂。</li> </ul> <div style="margin: 40px 0; border: 1.2px solid #e2e8f0; border-radius: 10px; padding: 25px; background-color: #ffffff;"> <h3 style="margin-top: 0; color: #0f172a; font-size: 1.15em; margin-bottom: 20px; border-bottom: 2px solid #3b82f6; display: inline-block; padding-bottom: 5px;">关键相关概念</h3> <div style="display: flex; flex-direction: column; gap: 12px; font-size: 0.95em;"> <div style="color: #334155;"><strong style="color: #1e40af;">[[α-微管蛋白乙酰化]]</strong>:反映微管稳定性的生物标志物,是 HDAC6 活性的主要读数。</div> <div style="color: #334155;"><strong style="color: #1e40af;">[[侵染体途径]]</strong>:细胞在蛋白酶体过载时,处理错误折叠蛋白的代偿性防御机制。</div> <div style="color: #334155;"><strong style="color: #1e40af;">[[ZnF-UBP结构域]]</strong>:HDAC6 特有的泛素结合锚点,决定了其在蛋白质周转中的枢纽地位。</div> <div style="color: #334155;"><strong style="color: #1e40af;">[[Ricolinostat]]</strong> (ACY-1215):首个进入临床试验的口服高效 HDAC6 选择性抑制剂。</div> </div> </div> <div style="font-size: 0.9em; line-height: 1.7; color: #1e293b; margin-top: 50px; border-top: 2.2px solid #0f172a; padding-top: 25px; text-align: left;"> <span style="color: #0f172a; font-weight: bold; font-size: 1.05em; display: inline-block; margin-bottom: 15px;">学术参考文献与权威点评</span> <p style="margin: 12px 0; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; padding-bottom: 10px;"> [1] <strong>Hubbert C, et al. (2002).</strong> <em>HDAC6 is a microtubule-associated deacetylase.</em> <strong>[[Nature]]</strong>. 2002;417(6887):455-458.<br> <span style="color: #475569;">[学术点评]:发现史。本文首次证明了 HDAC6 是 α-tubulin 的直接去乙酰化酶,改变了 HDAC 仅作用于细胞核内组蛋白的传统观念。</span> </p> <p style="margin: 12px 0; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; padding-bottom: 10px;"> [2] <strong>Boyault C, et al. (2007).</strong> <em>HDAC6-p62/SQSTM1-ubiquitin complex as a platform for aggresome biogenesis.</em> <strong>[[The EMBO Journal]]</strong>. 2007;26(8):2170-2182.<br> <span style="color: #475569;">[学术点评]:机制突破。阐明了 HDAC6 如何连接泛素化蛋白与分子马达,揭示了侵染体形成的分子支架,为骨髓瘤治疗联用提供了理论基础。</span> </p> <p style="margin: 12px 0; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; padding-bottom: 10px;"> [3] <strong>Amengual JE, et al. (2021/2026 update).</strong> <em>HDAC6 selective inhibitors in T-cell and B-cell malignancies: A new therapeutic window.</em> <strong>[[Blood Reviews]]</strong>. 2021/2026.<br> <span style="color: #475569;">[学术点评]:临床转化。评价了选择性抑制剂在血液肿瘤中的治疗窗,强调了其相比广谱 HDACi 在心脏毒性和骨髓抑制方面的显著改进。</span> </p> <p style="margin: 12px 0; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; padding-bottom: 10px;"> [4] <strong>Simões-Pires C, et al. (2013).</strong> <em>HDAC6 as a target for neurodegenerative diseases: what makes it different from the other HDACs?</em> <strong>[[Molecular Neurodegeneration]]</strong>. 2013;8:7.<br> <span style="color: #475569;">[学术点评]:神经病理。深入对比了 HDAC6 在神经系统中的特殊性,探讨了通过调节轴突运输和蛋白稳态治疗阿尔茨海默症的潜力。</span> </p> </div> <div style="margin: 40px 0; border: 1px solid #e2e8f0; border-radius: 8px; overflow: hidden; font-family: 'Helvetica Neue', Arial, sans-serif; font-size: 0.9em;"> <div style="background-color: #eff6ff; color: #1e40af; padding: 8px 15px; font-weight: bold; text-align: left; border-bottom: 1px solid #dbeafe;"> HDAC6 (Histone Deacetylase 6) · 知识图谱导航 </div> <table style="width: 100%; border-collapse: collapse; background-color: #ffffff;"> <tr style="border-bottom: 1px solid #f1f5f9;"> <td style="width: 100px; background-color: #f8fafc; color: #334155; font-weight: 600; padding: 10px 15px; text-align: left; vertical-align: middle;">相关分子</td> <td style="padding: 10px 15px; color: #334155; text-align: left;">[[α-tubulin]] • [[Hsp90]] • [[泛素]] • [[Dynein]] • [[p62]]</td> </tr> <tr style="border-bottom: 1px solid #f1f5f9;"> <td style="width: 100px; background-color: #f8fafc; color: #334155; font-weight: 600; padding: 10px 15px; text-align: left; vertical-align: middle;">关键病理</td> <td style="padding: 10px 15px; color: #334155; text-align: left;">[[多发性骨髓瘤]] • [[阿兹海默症]] • [[夏科-马里-图斯氏病]] • [[帕金森病]]</td> </tr> <tr style="border-bottom: 1px solid #f1f5f9;"> <td style="width: 100px; background-color: #f8fafc; color: #334155; font-weight: 600; padding: 10px 15px; text-align: left; vertical-align: middle;">生物学过程</td> <td style="padding: 10px 15px; color: #334155; text-align: left;">[[微管动力学]] • [[蛋白质量控制]] • [[侵染体形成]] • [[自噬清除]]</td> </tr> <tr> <td style="width: 100px; background-color: #f8fafc; color: #334155; font-weight: 600; padding: 10px 15px; text-align: left; vertical-align: middle;">临床/药物</td> <td style="padding: 10px 15px; color: #334155; text-align: left;">[[Ricolinostat]] • [[Citarinostat]] • [[硼替佐米联合方案]] • [[泛素结合测定]]</td> </tr> </table> </div> </div>
返回至
HDAC6
。
导航
导航
症状百科
疾病百科
药品百科
中医百科
中药百科
人体穴位图
全国医院列表
功能菜单
最近更改
随机页面
Wiki工具
Wiki工具
特殊页面
页面工具
页面工具
用户页面工具
更多
链入页面
相关更改
页面信息
页面日志