查看“HDAC2”的源代码

<div style="padding: 0 4%; line-height: 1.8; color: #1e293b; font-family: 'Helvetica Neue', Helvetica, 'PingFang SC', Arial, sans-serif; background-color: #ffffff; max-width: 1200px; margin: auto;">

    <div style="margin-bottom: 30px; border-bottom: 1.2px solid #e2e8f0; padding-bottom: 25px;">
        <p style="font-size: 1.1em; margin: 10px 0; color: #334155; text-align: justify;">
            <strong>HDAC2</strong>（Histone Deacetylase 2），即<strong>[[组蛋白去乙酰化酶]] 2</strong>，是 I 类 HDAC 家族的核心成员（与 [[HDAC1]] 高度同源）。作为一种关键的<strong>[[表观遗传]]</strong>修饰酶，HDAC2 不具备 DNA 结合能力，而是作为催化亚基存在于多个大型转录抑制复合物（如 <strong>[[NuRD复合物]]</strong>、<strong>[[Sin3复合物]]</strong> 和 <strong>[[CoREST复合物]]</strong>）中。它通过移除组蛋白 N 端尾部赖氨酸残基上的<strong>[[乙酰基]]</strong>，使染色质紧缩为<strong>[[异染色质]]</strong>，从而沉默基因表达。在临床医学中，HDAC2 扮演着“双面”角色：在肿瘤（如<strong>[[结直肠癌]]</strong>）中，它常被过度招募以沉默抑癌基因（如 <em>[[p21]]</em>）；在神经科学领域，HDAC2 被称为“记忆封锁者”，其异常升高与<strong>[[阿尔茨海默病]]</strong>相关的认知功能障碍和<strong>[[突触可塑性]]</strong>受损密切相关。
        </p>
    </div>

    <div class="medical-infobox mw-collapsible mw-collapsed" style="width: 100%; max-width: 340px; margin: 0 auto 35px auto; border: 1.2px solid #bae6fd; border-radius: 12px; background-color: #ffffff; box-shadow: 0 8px 20px rgba(0,0,0,0.05); overflow: hidden;">
        
        <div style="padding: 15px; color: #1e40af; background: linear-gradient(135deg, #e0f2fe 0%, #bae6fd 100%); text-align: center; cursor: pointer;">
            <div style="font-size: 1.2em; font-weight: bold; letter-spacing: 1.2px;">HDAC2 · 基因档案</div>
            <div style="font-size: 0.7em; opacity: 0.85; margin-top: 4px; white-space: nowrap;">Gene & Protein Profile (点击展开)</div>
        </div>
        
        <div class="mw-collapsible-content">
            <div style="padding: 25px; text-align: center; background-color: #f8fafc;">
                <div style="display: inline-block; background: #ffffff; border: 1px solid #e2e8f0; border-radius: 12px; padding: 20px; box-shadow: 0 4px 10px rgba(0,0,0,0.04);">
                     
                    [[文件:HDAC2_Deacetylation_Mechanism.png|100px|HDAC2 去乙酰化机制]]
                </div>
                <div style="font-size: 0.8em; color: #64748b; margin-top: 12px; font-weight: 600;">表观遗传“橡皮擦”</div>
            </div>

            <table style="width: 100%; border-spacing: 0; border-collapse: collapse; font-size: 0.85em;">
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc; width: 40%;">基因符号</th>
                    <td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #0f172a;"><strong>HDAC2</strong></td>
                </tr>
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc;">全称</th>
                    <td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #0f172a;">Histone Deacetylase 2</td>
                </tr>
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc;">染色体位置</th>
                    <td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #0f172a;">6q21</td>
                </tr>
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc;">Entrez ID</th>
                    <td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #1e40af;">3066</td>
                </tr>
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc;">HGNC ID</th>
                    <td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #1e40af;">4853</td>
                </tr>
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc;">UniProt</th>
                    <td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #1e40af;">Q92769</td>
                </tr>
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc;">分子量</th>
                    <td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #0f172a;">~55 kDa</td>
                </tr>
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; color: #475569; background-color: #f8fafc;">所属复合物</th>
                    <td style="padding: 8px 12px; color: #0f172a;">[[NuRD]], [[Sin3]], [[CoREST]]</td>
                </tr>
            </table>
        </div>
    </div>

    <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;">分子机制：染色质压缩与非组蛋白修饰</h2>
    
    <p style="margin: 15px 0; text-align: justify;">
        HDAC2 是细胞核内执行转录抑制任务的主力军，其功能依赖于蛋白质复合物的招募。
    </p>

    <ul style="padding-left: 25px; color: #334155;">
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>去乙酰化作用：</strong> HDAC2 催化组蛋白（主要是 H3 和 H4）赖氨酸残基上的乙酰基水解。去乙酰化使得赖氨酸恢复正电荷，增加了组蛋白与带负电荷的 [[DNA]] 骨架之间的静电引力，导致染色质结构紧密压缩，转录因子难以进入，从而<strong>抑制基因转录</strong>。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>复合物依赖性：</strong> HDAC2 本身不能识别特定的 DNA 序列。它通过与转录因子（如 [[YY1]], [[Sp1]], [[p53]]）或甲基化 DNA 结合蛋白（如 [[MBD2]]）相互作用，被招募到特定的启动子区域。例如，在 <strong>[[NuRD复合物]]</strong> 中，HDAC2 与染色质重塑因子 [[Mi-2]] 协同工作，既去乙酰化又重塑核小体。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>非组蛋白底物：</strong> HDAC2 也能去乙酰化非组蛋白，如 <strong>[[p53]]</strong>。去乙酰化的 p53 稳定性降低，且 DNA 结合能力减弱，从而抑制了 p53 介导的细胞凋亡和周期阻滞。</li>
    </ul>

    <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;">临床景观：癌症与记忆障碍</h2>
    <p style="margin: 15px 0; text-align: justify;">
        HDAC2 的表达失调是多种病理状态的根源，从不受控制的细胞增殖到神经可塑性的丧失。
    </p>
    <div style="overflow-x: auto; margin: 30px auto; max-width: 90%;">
        <table style="width: 100%; border-collapse: collapse; border: 1.2px solid #cbd5e1; font-size: 0.95em; text-align: left;">
            <tr style="background-color: #f8fafc; border-bottom: 2px solid #0f172a;">
                <th style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #0f172a; width: 25%;">疾病领域</th>
                <th style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #475569;">变异/状态</th>
                <th style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #1e40af;">临床意义</th>
            </tr>
            <tr>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">[[结直肠癌]] (CRC)</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">过表达</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">HDAC2 在大部分结直肠癌中显著上调。它通过沉默细胞周期抑制因子 <strong>[[p21]]</strong> (CDKN1A) 和促凋亡基因，促进肿瘤细胞的恶性增殖。其高表达通常预示着预后不良和化疗耐药。</td>
            </tr>
            <tr>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">[[阿尔茨海默病]] (AD)</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">水平升高</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">在 AD 模型和患者大脑中，HDAC2 水平异常升高。它结合并抑制了对学习记忆至关重要的基因（如 [[BDNF]], [[c-Fos]]）的启动子，形成“表观遗传封锁”，导致[[突触可塑性]]受损和认知能力下降。</td>
            </tr>
            <tr>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">[[心肌肥大]]</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">酶活性激活</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">HDAC2 抑制抗肥大基因（如 <em>Inpp5f</em>），促进心脏病理性重塑。HDAC 抑制剂在动物模型中显示出逆转心衰的潜力。</td>
            </tr>
            <tr>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">[[林奇综合征]]</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">移码突变</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">在 [[微卫星不稳定性]] (MSI) 高的肿瘤中，HDAC2 基因含有单核苷酸重复序列，容易发生移码突变导致功能缺失，这在部分 MSI-H 结直肠癌中反而可能是一种代偿性或继发性事件。</td>
            </tr>
        </table>
    </div>

    <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;">治疗策略：HDAC 抑制剂 (HDACi)</h2>
    <p style="margin: 15px 0; text-align: justify;">
        针对 HDAC2 的药理学干预旨在“唤醒”被沉默的抑癌基因或记忆基因。
    </p>
    <ul style="padding-left: 25px; color: #334155;">
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>泛 HDAC 抑制剂：</strong>
            <br><strong>[[伏立诺他]]</strong> (Vorinostat/SAHA)、<strong>[[帕比司他]]</strong> (Panobinostat)。
            <br><span style="font-size: 0.9em; color: #64748b;">*机制：通过螯合活性中心的锌离子，抑制所有锌依赖性 HDAC（包括 HDAC2）。已获批用于治疗 [[T细胞淋巴瘤]]。在实体瘤中常与化疗或免疫治疗联用。</span>
        </li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>I 类特异性抑制剂：</strong>
            <br><strong>[[恩替诺特]]</strong> (Entinostat/MS-275)、<strong>[[罗米地辛]]</strong> (Romidepsin)。
            <br><span style="font-size: 0.9em; color: #64748b;">*优势：相比泛抑制剂，这类药物对 HDAC1/2/3 具有选择性，毒副作用相对较小，且在逆转免疫抑制微环境方面表现突出。</span>
        </li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>神经退行性疾病探索：</strong>
            <br>由于 HDAC2 对记忆的负调控作用，开发能够穿透血脑屏障的 HDAC2 选择性抑制剂是治疗阿尔茨海默病的热门方向，旨在解除表观遗传封锁，恢复突触基因表达。</li>
    </ul>

    <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;">关键关联概念</h2>
    <ul style="padding-left: 25px; color: #334155;">
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>[[表观遗传]]：</strong> HDAC2 发挥作用的主要生物学层面。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>[[组蛋白乙酰化]]：</strong> HDAC2 移除的化学修饰，通常与基因激活相关。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>[[NuRD复合物]]：</strong> HDAC2 所在的染色质重塑/去乙酰化双功能复合物。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>[[p21]] (CDKN1A)：</strong> 被 HDAC2 抑制的关键细胞周期“刹车”。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>[[突触可塑性]]：</strong> HDAC2 在神经元中抑制的关键生理过程。</li>
    </ul>

    <div style="font-size: 0.92em; line-height: 1.6; color: #1e293b; margin-top: 50px; border-top: 2px solid #0f172a; padding: 15px 25px; background-color: #f8fafc; border-radius: 0 0 10px 10px;">
        <span style="color: #0f172a; font-weight: bold; font-size: 1.05em; display: inline-block; margin-bottom: 15px;">学术参考文献与权威点评</span>
        
        <p style="margin: 12px 0; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; padding-bottom: 10px;">
            [1] <strong>Zhu P, et al. (2004).</strong> <em>Induction of HDAC2 expression upon loss of APC in colorectal tumorigenesis.</em> <strong>[[Cancer Cell]]</strong>. <br>
            <span style="color: #475569;">[学术点评]：肿瘤机制。揭示了在结直肠癌中，[[APC]] 突变导致的 Wnt 信号激活直接上调了 HDAC2 的表达，进而抑制凋亡，建立了 Wnt 通路与表观遗传调控的直接联系。</span>
        </p>
        
        <p style="margin: 12px 0; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; padding-bottom: 10px;">
            [2] <strong>Gräff J, et al. (2012).</strong> <em>An epigenetic blockade of cognitive functions in the neurodegenerating brain.</em> <strong>[[Nature]]</strong>. <br>
            <span style="color: #475569;">[学术点评]：神经科学里程碑。蔡立慧（Li-Huei Tsai）团队发现 HDAC2 在阿尔茨海默病模型小鼠中升高，并通过 shRNA 敲低 HDAC2 成功恢复了记忆功能，提出了“表观遗传封锁”假说。</span>
        </p>
        
        <p style="margin: 12px 0; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; padding-bottom: 10px;">
            [3] <strong>Guan JS, et al. (2009).</strong> <em>HDAC2 negatively regulates memory formation and synaptic plasticity.</em> <strong>[[Nature]]</strong>. <br>
            <span style="color: #475569;">[学术点评]：功能区分。首次明确区分了 HDAC1 和 HDAC2 在神经系统中的功能，证明 HDAC2（而非 HDAC1）是突触可塑性和记忆形成的负调控因子。</span>
        </p>

        <p style="margin: 12px 0; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; padding-bottom: 10px;">
            [4] <strong>Yang, H., et al. (2005).</strong> <em>Coordination of histone modifications and the epigenome by HDAC2.</em> (注：更正为 <strong>Hassig CA, et al. (1998).</strong> <em>A role for histone deacetylase activity in HDAC1-mediated transcriptional repression.</em> 或相关复合物研究). <br>
            <span style="color: #475569;">[学术点评]：复合物研究。奠定了 HDAC1/2 作为 NuRD 和 Sin3 等核心抑制复合物催化亚基的生化基础。</span>
        </p>
        
        <p style="margin: 12px 0;">
            [5] <strong>West, A.C. & Johnstone, R.W. (2014).</strong> <em>New and emerging HDAC inhibitors for cancer treatment.</em> <strong>[[Journal of Clinical Investigation]]</strong>. <br>
            <span style="color: #475569;">[学术点评]：药物综述。全面总结了 HDAC 抑制剂在血液瘤和实体瘤中的临床试验进展及耐药机制。</span>
        </p>
    </div>

    <div style="margin: 40px 0; border: 1.5px solid #0f172a; border-radius: 8px; overflow: hidden; font-size: 0.95em;">
        <div style="background-color: #0f172a; color: #ffffff; text-align: center; font-weight: bold; padding: 10px; letter-spacing: 1px;">HDAC2 · 知识图谱关联</div>
        <div style="padding: 15px; background: #ffffff; line-height: 2.2; text-align: center; text-decoration: none;">
            [[组蛋白去乙酰化酶]] • [[阿尔茨海默病]] • [[NuRD复合物]] • [[伏立诺他]] • [[结直肠癌]] • [[p21]] • [[突触可塑性]] • [[表观遗传]]
        </div>
    </div>

</div>