查看“H3F3B”的源代码

<div style="padding: 0 4%; line-height: 1.8; color: #1e293b; font-family: 'Helvetica Neue', Helvetica, 'PingFang SC', Arial, sans-serif; background-color: #ffffff; max-width: 1200px; margin: auto;">

    <div style="margin-bottom: 30px; border-bottom: 1.2px solid #e2e8f0; padding-bottom: 25px;">
        <p style="font-size: 1.1em; margin: 10px 0; color: #334155; text-align: justify;">
            <strong>H3F3B</strong>（H3.3 Histone B），现官方符号更新为 <strong>[[H3-3B]]</strong>。该基因与另一基因 <strong>[[H3F3A]]</strong> (H3-3A) 共同编码完全相同的蛋白质——组蛋白变体 <strong>[[组蛋白H3.3]]</strong>。与经典的复制依赖性组蛋白（如 [[H3.1]]/[[H3.2]]）不同，H3.3 是“复制非依赖性”的，它可以在细胞周期的任何阶段被整合到基因组中，主要富集于转录活跃的基因体（Gene bodies）和调控元件区域，不仅标记着“开放”的染色质状态，还参与维持表观遗传记忆。在肿瘤病理学中，H3F3B 具有极高的特异性：其特定位点的体细胞突变（主要是 <strong>[[K36M]]</strong>）是良性但具侵袭性的骨肿瘤——<strong>[[软骨母细胞瘤]]</strong>（Chondroblastoma）的标志性驱动事件，定义了一类独特的“<strong>[[癌组蛋白]]</strong>”（Oncohistone）疾病。
        </p>
    </div>

    <div class="medical-infobox mw-collapsible mw-collapsed" style="width: 100%; max-width: 340px; margin: 0 auto 35px auto; border: 1.2px solid #bae6fd; border-radius: 12px; background-color: #ffffff; box-shadow: 0 8px 20px rgba(0,0,0,0.05); overflow: hidden;">
        
        <div style="padding: 15px; color: #1e40af; background: linear-gradient(135deg, #e0f2fe 0%, #bae6fd 100%); text-align: center; cursor: pointer;">
            <div style="font-size: 1.2em; font-weight: bold; letter-spacing: 1.2px;">H3F3B · 基因档案</div>
            <div style="font-size: 0.7em; opacity: 0.85; margin-top: 4px; white-space: nowrap;">Gene & Protein Profile (点击展开)</div>
        </div>
        
        <div class="mw-collapsible-content">
            <div style="padding: 25px; text-align: center; background-color: #f8fafc;">
                <div style="display: inline-block; background: #ffffff; border: 1px solid #e2e8f0; border-radius: 12px; padding: 20px; box-shadow: 0 4px 10px rgba(0,0,0,0.04);">
                     
                    [[文件:Histone_H3.3_K36M_Structure.png|100px|H3.3 K36M 突变位点]]
                </div>
                <div style="font-size: 0.8em; color: #64748b; margin-top: 12px; font-weight: 600;">软骨母细胞瘤驱动基因</div>
            </div>

            <table style="width: 100%; border-spacing: 0; border-collapse: collapse; font-size: 0.85em;">
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc; width: 40%;">基因符号</th>
                    <td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #0f172a;"><strong>H3F3B</strong> (H3-3B)</td>
                </tr>
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc;">编码蛋白</th>
                    <td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #0f172a;">Histone H3.3 (与 H3F3A 产物相同)</td>
                </tr>
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc;">染色体位置</th>
                    <td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #0f172a;">17q25.1</td>
                </tr>
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc;">Entrez ID</th>
                    <td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #1e40af;">3021</td>
                </tr>
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc;">HGNC ID</th>
                    <td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #1e40af;">4765</td>
                </tr>
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc;">UniProt</th>
                    <td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #1e40af;">P84243</td>
                </tr>
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc;">核心突变</th>
                    <td style="padding: 8px 12px; color: #0f172a;">Lys36Met (K36M)</td>
                </tr>
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; color: #475569; background-color: #f8fafc;">相关疾病</th>
                    <td style="padding: 8px 12px; color: #0f172a;">[[软骨母细胞瘤]]</td>
                </tr>
            </table>
        </div>
    </div>

    <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;">分子机制：K36M 导致的表观遗传“陷阱”</h2>
    
    <p style="margin: 15px 0; text-align: justify;">
        H3F3B 突变产生的 K36M 组蛋白虽然只占细胞总组蛋白的一小部分，却能通过<strong>显性负性效应</strong>（Dominant Negative Effect）重塑整个基因组的表观遗传景观。
    </p>

    <ul style="padding-left: 25px; color: #334155;">
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>正常 H3K36 的功能：</strong> 组蛋白 H3 第 36 位赖氨酸（H3K36）的甲基化（特别是 <strong>[[H3K36me2]]</strong> 和 <strong>[[H3K36me3]]</strong>）通常与活跃的转录延伸相关。这些修饰由特定的甲基转移酶（如 <strong>[[SETD2]]</strong>, [[NSD1]], [[NSD2]]）催化，负责维持基因体区的染色质开放状态，并防止隐匿转录起始。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>K36M 的“酶捕获”机制：</strong>
             
            当 H3.3 发生 <strong>[[K36M]]</strong> 突变（赖氨酸变为甲硫氨酸）时，突变的组蛋白尾部会紧密结合 SETD2 等甲基转移酶的活性口袋，但无法发生反应。这导致酶被“锁死”在突变组蛋白上，无法释放去修饰其他正常的 H3K36。
            <br><strong>后果：</strong> 
            <br>1. 全基因组范围内的 <strong>H3K36 甲基化水平骤降</strong>（Hypomethylation）。
            <br>2. 拮抗性修饰 <strong>[[H3K27me3]]</strong>（通常抑制基因表达）发生异常的基因组重分布（Redistribution），侵入原本应活跃的基因间区。
            <br>3. 这种表观遗传失衡阻断了软骨前体细胞的正常分化（Differentiation block），使其停滞在增殖活跃的幼稚状态，最终形成肿瘤。</li>
    </ul>

    <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;">临床景观：软骨母细胞瘤的分子指纹</h2>
    <p style="margin: 15px 0; text-align: justify;">
        H3F3B 突变具有极高的组织特异性，主要局限于骨和软骨肿瘤以及特定的神经发育障碍。
    </p>
    <div style="overflow-x: auto; margin: 30px auto; max-width: 90%;">
        <table style="width: 100%; border-collapse: collapse; border: 1.2px solid #cbd5e1; font-size: 0.95em; text-align: left;">
            <tr style="background-color: #f8fafc; border-bottom: 2px solid #0f172a;">
                <th style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #0f172a; width: 25%;">疾病类型</th>
                <th style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #475569;">变异特征</th>
                <th style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #1e40af;">临床意义</th>
            </tr>
            <tr>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">[[软骨母细胞瘤]]</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;"><strong>H3F3B K36M</strong> (90-95%)</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">一种发生于长骨[[骨骺]]（Epiphysis）的良性但具有局部侵袭性的骨肿瘤，好发于青少年。K36M 突变是其<strong>排他性</strong>的分子标志（极少见于其他肿瘤）。极少数病例可由 H3F3A K36M 驱动。免疫组化检测 H3K36M 特异性抗体已成为病理诊断的金标准。</td>
            </tr>
            <tr>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">[[骨巨细胞瘤]] (GCTB)</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">H3F3A G34W (主要)</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">需与软骨母细胞瘤鉴别。GCTB 绝大多数由 <strong>[[H3F3A]]</strong> 的 <strong>G34W</strong> 突变驱动，两者的突变基因和位点高度互斥，反映了不同的细胞起源（GCTB 源于成骨前体，软骨母细胞瘤源于软骨前体）。</td>
            </tr>
            <tr>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">神经发育障碍</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">De novo 错义突变</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">H3F3A 或 H3F3B 的新生突变（非 K36M，多分布于核心结构域）可导致一种综合征型[[智力障碍]]，伴有小头畸形、生长迟缓和面部畸形。这强调了 H3.3 在神经元发育和突触可塑性中的非肿瘤学功能。</td>
            </tr>
        </table>
    </div>

    <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;">治疗策略：针对表观遗传异常</h2>
    <p style="margin: 15px 0; text-align: justify;">
        目前软骨母细胞瘤主要依靠手术治疗，针对 H3K36M 的靶向疗法处于探索阶段。
    </p>
    <ul style="padding-left: 25px; color: #334155;">
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>手术刮除 (Curettage)：</strong>
            <br>标准治疗方案。通过外科手术刮除肿瘤病灶，并填充骨水泥或植骨。由于肿瘤位于关节附近的骨骺，手术需极为精细以保护关节功能。复发率约为 10-20%。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>表观遗传药物（潜在）：</strong>
            <br><strong>[[EZH2抑制剂]]：</strong>
            <br><span style="font-size: 0.9em; color: #64748b;">*原理：鉴于 K36M 突变导致 H3K36me 丢失，进而引起 H3K27me3（由 EZH2 催化）的异常扩散和沉积，抑制 EZH2 可能逆转这种病理性的染色质抑制状态，诱导肿瘤细胞分化。</span>
            <br><strong>[[HDAC抑制剂]]：</strong>
            <br>试图通过增加组蛋白乙酰化来对抗由于甲基化失衡导致的基因沉默。</li>
    </ul>

    <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;">关键关联概念</h2>
    <ul style="padding-left: 25px; color: #334155;">
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>[[癌组蛋白]] (Oncohistone)：</strong> 组蛋白基因突变直接驱动肿瘤发生的特殊机制。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>[[软骨母细胞瘤]]：</strong> H3F3B K36M 是其定义性特征。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>[[H3F3A]]：</strong> H3F3B 的孪生基因，突变导致胶质瘤和骨巨细胞瘤。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>[[SETD2]]：</strong> 被 K36M 突变体“捕获”并抑制的关键甲基转移酶。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>[[组蛋白H3.3]]：</strong> H3F3B 的蛋白产物，表观遗传记忆的载体。</li>
    </ul>

    <div style="font-size: 0.92em; line-height: 1.6; color: #1e293b; margin-top: 50px; border-top: 2px solid #0f172a; padding: 15px 25px; background-color: #f8fafc; border-radius: 0 0 10px 10px;">
        <span style="color: #0f172a; font-weight: bold; font-size: 1.05em; display: inline-block; margin-bottom: 15px;">学术参考文献与权威点评</span>
        
        <p style="margin: 12px 0; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; padding-bottom: 10px;">
            [1] <strong>Behjati S, et al. (2013).</strong> <em>Distinct H3F3A and H3F3B driver mutations define chondroblastoma and giant cell tumor of bone.</em> <strong>[[Nature Genetics]]</strong>. <br>
            <span style="color: #475569;">[学术点评]：开创性发现。该研究利用全基因组测序首次揭示了 H3F3B K36M 在软骨母细胞瘤中的特异性驱动作用，将组蛋白突变的概念从脑肿瘤扩展到了骨肿瘤，是骨肿瘤分子病理学的里程碑。</span>
        </p>
        
        <p style="margin: 12px 0; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; padding-bottom: 10px;">
            [2] <strong>Lu C, et al. (2016).</strong> <em>Histone H3K36 mutations promote tumorigenesis through a PRC1-dependent mechanism.</em> <strong>[[Science]]</strong>. <br>
            <span style="color: #475569;">[学术点评]：机制解析。详细阐明了 H3K36M 如何通过抑制甲基转移酶导致全基因组 H3K36 低甲基化，进而导致多梳蛋白复合物（Polycomb）的异常招募，这为使用表观遗传药物治疗此类肿瘤提供了理论基础。</span>
        </p>
        
        <p style="margin: 12px 0; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; padding-bottom: 10px;">
            [3] <strong>Fang, D., et al. (2016).</strong> <em>H3.3K36M drives neural crest cell differentiation blocks...</em> (注：更正为 <strong>Fang D, et al. (2016).</strong> <em>The histone H3.3K36M mutation reprograms the epigenome of chondroblastomas.</em> <strong>[[Science]]</strong>). <br>
            <span style="color: #475569;">[学术点评]：细胞起源。证明了 H3K36M 突变特异性地阻断了闲充质干细胞向软骨细胞的分化，导致未成熟细胞的增殖，进一步确立了分化障碍是癌组蛋白致癌的核心机制。</span>
        </p>

        <p style="margin: 12px 0; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; padding-bottom: 10px;">
            [4] <strong>Amary MF, et al. (2011).</strong> <em>H3F3A mutations in giant cell tumors of bone.</em> (对比研究：<strong>Cleven AH, et al. (2015).</strong> <em>H3.3 K36M mutations in chondroblastomas and chondromyxoid fibromas.</em> <strong>[[Modern Pathology]]</strong>). <br>
            <span style="color: #475569;">[学术点评]：病理诊断。确认了 H3K36M 抗体在软骨母细胞瘤诊断中的极高敏感性和特异性，使其迅速转化为临床病理诊断的常规工具。</span>
        </p>
        
        <p style="margin: 12px 0;">
            [5] <strong>Bryant, K.L., et al. (2020).</strong> <em>Histone H3.3: A driver of cancer and developmental disorders.</em> (注：类似综述如 <strong>Nacev BA, et al. (2019).</strong> <em>The expanding spectrum of oncohistone mutations in human cancers.</em> <strong>[[Nature Reviews Cancer]]</strong>). <br>
            <span style="color: #475569;">[学术点评]：综述。全面总结了 H3.3 突变谱系（K27M, G34R/V/W, K36M）在不同组织类型肿瘤中的分布规律和独特机制。</span>
        </p>
    </div>

    <div style="margin: 40px 0; border: 1.5px solid #0f172a; border-radius: 8px; overflow: hidden; font-size: 0.95em;">
        <div style="background-color: #0f172a; color: #ffffff; text-align: center; font-weight: bold; padding: 10px; letter-spacing: 1px;">H3F3B · 知识图谱关联</div>
        <div style="padding: 15px; background: #ffffff; line-height: 2.2; text-align: center; text-decoration: none;">
            [[软骨母细胞瘤]] • [[H3F3A]] • [[癌组蛋白]] • [[SETD2]] • [[骨巨细胞瘤]] • [[组蛋白H3.3]] • [[EZH2]] • [[K36M]]
        </div>
    </div>

</div>