查看“GITR”的源代码

<div style="padding: 0 4%; line-height: 1.8; color: #1e293b; font-family: 'Helvetica Neue', Helvetica, 'PingFang SC', Arial, sans-serif; background-color: #ffffff; max-width: 1200px; margin: auto;">

    <div style="margin-bottom: 30px; border-bottom: 1.2px solid #e2e8f0; padding-bottom: 25px;">
        <p style="font-size: 1.1em; margin: 10px 0; color: #334155; text-align: justify;">
            <strong>GITR</strong>（Glucocorticoid-Induced TNFR-Related protein），学术正式名称为 <strong>TNFRSF18</strong>（CD357），是肿瘤坏死因子受体（TNFR）超家族中的重要成员。GITR 是一种关键的共刺激分子，广泛表达于活化的 <strong>[[T 细胞]]</strong>、<strong>[[NK 细胞]]</strong> 及 <strong>[[调节性 T 细胞 (Treg)]]</strong> 表面。其生物学效应具有显著的细胞特异性：在效应 T 细胞中，GITR 信号促进增殖与杀伤；而在 Treg 细胞中，其激活常导致抑制功能的减弱或 <strong>[[Foxp3 稳定性]]</strong> 的降低。这种“促炎/抑耐受”的双重特性，使其成为 <strong>[[肿瘤免疫治疗]]</strong> 中极具潜力的激动型靶点。
        </p>
    </div>

    <div class="medical-infobox mw-collapsible mw-collapsed" style="width: 100%; max-width: 380px; margin: 0 auto 35px auto; border: 1.2px solid #bae6fd; border-radius: 12px; background-color: #ffffff; box-shadow: 0 8px 20px rgba(0,0,0,0.05); overflow: hidden;">
        
        <div style="padding: 18px; color: #1e40af; background: linear-gradient(135deg, #e0f2fe 0%, #bae6fd 100%); text-align: center; cursor: pointer;">
            <div style="font-size: 1.25em; font-weight: bold; letter-spacing: 1.2px;">GITR · 共刺激调节枢纽</div>
            <div style="font-size: 0.75em; opacity: 0.85; margin-top: 4px; white-space: nowrap;">TNFRSF18 / CD357 Profile (点击展开)</div>
        </div>
        
        <div class="mw-collapsible-content">
            <div style="padding: 35px; text-align: center; background-color: #f8fafc;">
                <div style="display: inline-block; background: #ffffff; border: 1px solid #e2e8f0; border-radius: 12px; padding: 25px; box-shadow: 0 4px 10px rgba(0,0,0,0.04);">
                    [[文件:GITR_Receptor_Structure_Icon.png|110px|GITR 受体及其配体 GITRL 结合示意图]]
                </div>
                <div style="font-size: 0.85em; color: #64748b; margin-top: 15px; font-weight: 600;">TNFRSF 家族三聚体模型</div>
            </div>

            <table style="width: 100%; border-spacing: 0; border-collapse: collapse; font-size: 0.95em;">
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 10px 15px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc; width: 40%;">天然配体</th>
                    <td style="padding: 10px 15px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #0f172a;">GITRL (TNFSF18)</td>
                </tr>
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 10px 15px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc;">表达谱</th>
                    <td style="padding: 10px 15px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #0f172a;">Treg (高), 活化 Teff, NK</td>
                </tr>
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 10px 15px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc;">信号转导子</th>
                    <td style="padding: 10px 15px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #0f172a;">TRAF1, TRAF2, TRAF3, TRAF5</td>
                </tr>
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 10px 15px; color: #475569; background-color: #f8fafc;">药理分类</th>
                    <td style="padding: 10px 15px; color: #1e40af; font-weight: 600;">共刺激激动剂靶点</td>
                </tr>
            </table>
        </div>
    </div>

    <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;">生化逻辑：胞内信号的十字路口</h2>
    
    <p style="margin: 15px 0; text-align: justify;">
        GITR 的激活高度依赖于其配体 GITRL（主要表达于 <strong>[[APC 细胞]]</strong>）诱导的受体三聚化。与 <strong>[[CD28 信号轴]]</strong> 不同，GITR 信号通过以下路径精确调控细胞命运：
    </p>
    <ul style="padding-left: 25px; color: #334155;">
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>TRAF 招募：</strong> GITR 的胞内结构域通过招募 TNFR 相关因子（主要是 <strong>TRAF2</strong> 和 <strong>TRAF5</strong>），激活经典的 <strong>[[NF-kappaB 通路]]</strong>。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>代谢重塑：</strong> 信号激活后增强了 T 细胞的 <strong>[[MAPK 通路]]</strong> 活性，上调糖代谢，为效应细胞的快速扩增提供能量支撑。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>非经典路径：</strong> 在 Treg 细胞中，GITR 信号可能干扰 <strong>[[Foxp3]]</strong> 与其辅助因子的结合，导致 Treg 的免疫抑制效能发生阶段性“减员”。</li>
    </ul>

    <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;">临床应用：肿瘤杀伤与免疫自稳的博弈</h2>
    <p style="margin: 15px 0; text-align: justify;">
        作为首席科学家，必须识别 GITR 在不同免疫微环境下的“双向开关”效应：
    </p>
    <div style="overflow-x: auto; margin: 30px auto; max-width: 85%;">
        <table style="width: 100%; border-collapse: collapse; border: 1.2px solid #cbd5e1; font-size: 0.95em; text-align: left;">
            <tr style="background-color: #f8fafc; border-bottom: 2px solid #0f172a;">
                <th style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #0f172a; width: 25%;">细胞亚群</th>
                <th style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #475569;">GITR 激活效应</th>
                <th style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #1e40af;">临床意义</th>
            </tr>
            <tr>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">效应 T (CD8+)</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">增强细胞因子（IFN-gamma）分泌，提高杀伤活性。</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;"><strong>[[免疫肿瘤学]]</strong>：作为激动剂靶点增强抗癌响应。</td>
            </tr>
            <tr>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">调节性 T (Treg)</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">下调抑制活性，诱导 Treg 消耗或功能转化。</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">解除 <strong>[[肿瘤免疫逃逸]]</strong>；但需警惕自身免疫副反应。</td>
            </tr>
            <tr>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">NK 细胞</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">促进 NK 细胞成熟及脱颗粒反应。</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">增强广谱抗肿瘤监控能力。</td>
            </tr>
        </table>
    </div>

    <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;">转化医学：GITR 激动剂的研发范式</h2>
    
    <p style="margin: 15px 0; text-align: justify;">
        目前 GITR 抑制剂的研发重点在于如何实现受体的高效交联（Clustering）：
    </p>
    <ul style="padding-left: 25px; color: #334155;">
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>激动型抗体 (Agonistic Antibodies)：</strong> 如 TRX518、GWN323 等。其设计的核心瓶颈在于需要合适的 Fc 段与 <strong>[[Fc-gamma 受体]]</strong> 互作，以提供足够的受体交联动力。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>联合用药策略：</strong> GITR 激动剂与 <strong>[[PD-1 抑制剂]]</strong> 或 <strong>[[CTLA-4 抑制剂]]</strong> 的联合表现出显著的协同效应，能同时实现“松刹车”与“踩油门”。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>[[GvHD 管理]]：</strong> 在移植后免疫重塑中，阻断 GITR 信号可能有助于抑制致病性供者 T 细胞的扩增，缓解急性排斥。</li>
    </ul>

    <div style="font-size: 0.92em; line-height: 1.6; color: #1e293b; margin-top: 50px; border-top: 2px solid #0f172a; padding: 15px 25px; background-color: #f8fafc; border-radius: 0 0 10px 10px;">
        <span style="color: #0f172a; font-weight: bold; font-size: 1.05em; display: inline-block; margin-bottom: 15px;">学术参考文献与权威点评</span>
        
        <p style="margin: 12px 0; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; padding-bottom: 10px;">
            [1] <strong>Nocentini G, et al. (1997).</strong> <em>A new member of the tumor necrosis factor/nerve growth factor receptor family inhibited by glucocorticoids.</em> <strong>PNAS</strong>. <br>
            <span style="color: #475569;">[学术点评]：GITR 的奠基性研究，首次揭示了其在糖皮质激素诱导下的独特表达模式。</span>
        </p>
        
        <p style="margin: 12px 0; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; padding-bottom: 10px;">
            [2] <strong>Shimizu J, et al. (2002).</strong> <em>Stimulation of GITR abrogates mucosal tolerance and induces autoimmune disease.</em> <strong>Nature Immunology</strong>. <br>
            <span style="color: #475569;">[学术点评]：揭示了 GITR 信号在打破 <strong>[[调节性 T 细胞]]</strong> 介导的免疫耐受中的决定性作用。</span>
        </p>
        
        <p style="margin: 12px 0;">
            [3] <strong>Knee DA, et al. (2016).</strong> <em>Rational design of GITR agonistic antibodies.</em> <strong>European Journal of Cancer</strong>. <br>
            <span style="color: #475569;">[学术点评]：探讨了激动型抗体交联机制对临床疗效的关键影响，为工程化抗体设计提供了理论蓝图。</span>
        </p>
    </div>

    <div style="margin: 40px 0; border: 1.5px solid #0f172a; border-radius: 8px; overflow: hidden; font-size: 0.95em;">
        <div style="background-color: #0f172a; color: #ffffff; text-align: center; font-weight: bold; padding: 10px; letter-spacing: 1px;">GITR · 知识图谱关联</div>
        <div style="padding: 15px; background: #ffffff; line-height: 2.2; text-align: center; text-decoration: none;">
            [[TNFRSF 家族]] • [[共刺激分子]] • [[调节性 T 细胞 (Treg)]] • [[PD-1 联合治疗]] • [[NF-kappaB 通路]] • [[免疫检查点激动剂]] • [[GvHD 管理]]
        </div>
    </div>

</div>