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Fcγ 受体家族
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<div style="padding: 0 4%; line-height: 1.8; color: #1e293b; font-family: 'Helvetica Neue', Helvetica, 'PingFang SC', Arial, sans-serif; background-color: #ffffff; max-width: 1200px; margin: auto;"> <div style="margin-bottom: 30px; border-bottom: 1.2px solid #e2e8f0; padding-bottom: 25px;"> <p style="font-size: 1.1em; margin: 10px 0; color: #334155; text-align: justify;"> <strong>Fcγ 受体家族</strong>(<strong>Fc-gamma Receptors, FcγRs</strong>)是一组表达于免疫细胞表面的糖蛋白,专门识别并结合免疫球蛋白 G(IgG)的 Fc 段。根据其分子结构和信号转导性质,该家族分为激活型受体(如 <strong>[[FcγRI]]</strong>, <strong>[[FcγRIIA]]</strong>, <strong>[[FcγRIIIA]]</strong>)和唯一的抑制型受体(<strong>[[FcγRIIB]]</strong>)。FcγRs 介导了多种关键的免疫生物学效应,包括抗体依赖的细胞毒性(<strong>[[ADCC]]</strong>)、抗体依赖的细胞吞噬(<strong>[[ADCP]]</strong>)及炎症因子的释放。在 2026 年的精准免疫疗法中,通过 <strong>[[Fc 段工程化]]</strong> 调节抗体与不同 FcγR 的亲和力比例(A/I ratio),已成为提升抗肿瘤药效并降低毒副作用的核心策略。 </p> </div> <div class="medical-infobox mw-collapsible" style="width: 100%; max-width: 320px; margin: 0 auto 35px auto; border: 1.2px solid #bae6fd; border-radius: 12px; background-color: #ffffff; box-shadow: 0 8px 20px rgba(0,0,0,0.05); overflow: hidden;"> <div style="padding: 15px; color: #1e40af; background: linear-gradient(135deg, #e0f2fe 0%, #bae6fd 100%); text-align: center; cursor: pointer;"> <div style="font-size: 1.2em; font-weight: bold; letter-spacing: 1.2px;">Fcγ 受体家族</div> <div style="font-size: 0.7em; opacity: 0.85; margin-top: 4px; white-space: nowrap;">Fc-gamma Receptors (点击展开)</div> </div> <div class="mw-collapsible-content"> <div style="padding: 25px; text-align: center; background-color: #f8fafc;"> <div style="display: inline-block; background: #ffffff; border: 1px solid #e2e8f0; border-radius: 12px; padding: 15px; box-shadow: 0 4px 10px rgba(0,0,0,0.04);"> <div style="width: 150px; height: 100px; background-color: #f1f5f9; display: flex; align-items: center; justify-content: center; color: #94a3b8; font-size: 0.8em; border-radius: 8px;">Structure: Ig-like Domains</div> </div> <div style="font-size: 0.8em; color: #64748b; margin-top: 12px; font-weight: 600;">免疫效应触发核心</div> </div> <table style="width: 100%; border-spacing: 0; border-collapse: collapse; font-size: 0.85em;"> <tr> <th style="text-align: left; padding: 6px 12px; background-color: #f1f5f9; color: #475569; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; width: 40%;">主要成员</th> <td style="padding: 6px 12px; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; color: #0f172a;">CD64, CD32, CD16</td> </tr> <tr> <th style="text-align: left; padding: 6px 12px; background-color: #f1f5f9; color: #475569; border-bottom: 1px solid #e2e8f0;">信号基序</th> <td style="padding: 6px 12px; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; color: #b91c1c;"><strong>ITAM / ITIM</strong></td> </tr> <tr> <th style="text-align: left; padding: 6px 12px; background-color: #f1f5f9; color: #475569; border-bottom: 1px solid #e2e8f0;">关键配体</th> <td style="padding: 6px 12px; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; color: #0f172a;">IgG (Fc region)</td> </tr> <tr> <th style="text-align: left; padding: 6px 12px; background-color: #f1f5f9; color: #475569; border-bottom: 1px solid #e2e8f0;">染色体定位</th> <td style="padding: 6px 12px; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; color: #0f172a;">1q23 (主要受体簇)</td> </tr> <tr> <th style="text-align: left; padding: 6px 12px; background-color: #f1f5f9; color: #475569; border-bottom: 1px solid #e2e8f0;">高亲和力受体</th> <td style="padding: 6px 12px; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; color: #1e40af;">FcγRI (CD64)</td> </tr> <tr> <th style="text-align: left; padding: 6px 12px; background-color: #f1f5f9; color: #475569;">主要效应细胞</th> <td style="padding: 6px 12px; color: #0f172a;">NK, 单核, 巨噬, B细胞</td> </tr> </table> </div> </div> <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;">分子机制:活化与抑制的信号天平</h2> <p style="margin: 15px 0; text-align: justify;"> FcγR 家族通过感知免疫复合物的密度,决定免疫系统的响应强度。其信号转导的核心在于胞内段的磷酸化修饰。 </p> <ul style="padding-left: 25px; color: #334155;"> <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>ITAM 介导的激活(FcγRI/IIA/IIIA):</strong> <br>当受体结合 IgG 复合物后,其胞内段的免疫受体酪氨酸激活基序(<strong>[[ITAM]]</strong>)发生磷酸化,招募 <strong>Syk</strong> 或 <strong>Zap70</strong> 激酶。这触发了下游的钙离子内流和 MAPK 通路,最终导致效应细胞(如 NK 细胞)释放穿孔素和颗粒酶,执行 <strong>ADCC</strong>。</li> <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>ITIM 介导的制动(FcγRIIB):</strong> <br>作为家族中唯一的抑制型受体,FcγRIIB 携带免疫受体酪氨酸抑制基序(<strong>[[ITIM]]</strong>)。其磷酸化后招募磷酸酶 <strong>SHIP</strong>,通过去磷酸化作用阻断激活信号,防止免疫反应过度,是 B 细胞抗体产生的负反馈调节核心。</li> <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>亲和力与特异性:</strong> <br><strong>[[FcγRI]]</strong> 是唯一能以单体形式结合 IgG 的高亲和力受体;而 <strong>[[FcγRIIIA]]</strong> 虽然亲和力较低,却是 NK 细胞介导抗肿瘤效应的主力,其 158 位点的多态性(V/F)直接决定了临床疗效。</li> </ul> <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;">临床图谱:Fcγ 受体成员特性对比</h2> <div style="overflow-x: auto; margin: 30px auto; max-width: 95%;"> <table style="width: 100%; border-collapse: collapse; border: 1.2px solid #cbd5e1; font-size: 0.9em; text-align: left;"> <tr style="background-color: #f8fafc; border-bottom: 2px solid #0f172a;"> <th style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #0f172a; width: 18%;">受体名称</th> <th style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #0f172a; width: 12%;">CD编号</th> <th style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #475569;">亲和力</th> <th style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #1e40af;">主要细胞分布</th> <th style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #b91c1c;">主要功能</th> </tr> <tr> <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">[[FcγRI]]</td> <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">CD64</td> <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">高 ($10^8 M^{-1}$)</td> <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">单核、巨噬、DC</td> <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">内吞、抗原提呈</td> </tr> <tr> <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">[[FcγRIIA]]</td> <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">CD32A</td> <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">低</td> <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">髓系细胞、血小板</td> <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">吞噬 (ADCP)</td> </tr> <tr> <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600; color: #991b1b;">[[FcγRIIB]]</td> <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">CD32B</td> <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">低</td> <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">B 细胞、肥大细胞</td> <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;"><strong>抑制 B 细胞活化</strong></td> </tr> <tr> <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">[[FcγRIIIA]]</td> <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">CD16A</td> <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">低</td> <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;"><strong>NK 细胞</strong>、单核</td> <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;"><strong>诱导 ADCC</strong></td> </tr> </table> </div> <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;">应用策略:从基因多态性到 Fc 改造</h2> <ul style="padding-left: 25px; color: #334155;"> <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>多态性筛查(Genotyping):</strong> <br>临床研究证明,携带 <strong>FcγRIIIA-158V/V</strong>(高亲和力)基因型的乳腺癌或淋巴瘤患者,使用曲妥珠单抗或利妥昔单抗的响应率显著高于 158F/F 患者。</li> <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>糖基化改造(Afucosylation):</strong> <br><strong>[[奥比妥珠单抗]]</strong> 通过去除 Fc 段的岩藻糖,人为增强了与 FcγRIIIA 的结合力,绕过了低亲和力基因型的限制,实现了更强的 ADCC。</li> <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>A/I 比率优化:</strong> <br>新一代抗体设计通过突变(如 <strong>[[S239D/I332E]]</strong>)选择性提高对活化型受体(A)的亲和力,同时不增加对抑制型受体(I)的结合,从而在免疫抑制性微环境中强行启动抗肿瘤反应。</li> </ul> <div style="margin: 40px 0; border: 1.2px solid #e2e8f0; border-radius: 8px; padding: 15px 20px; background-color: #f8fafc;"> <h3 style="margin-top: 0; color: #0f172a; font-size: 1.1em;">关键相关概念</h3> <p style="color: #334155; font-size: 0.95em; margin-bottom: 0;"> [[ADCC]] • [[ADCP]] • [[ITAM]] • [[ITIM]] • [[Fc 段工程化]] • [[CD16]] • [[脱岩藻糖基化]] • [[免疫突触]] </p> </div> <div style="font-size: 0.92em; line-height: 1.6; color: #1e293b; margin-top: 50px; border-top: 2px solid #0f172a; padding: 15px 25px; background-color: #f8fafc; border-radius: 0 0 10px 10px;"> <span style="color: #0f172a; font-weight: bold; font-size: 1.05em; display: inline-block; margin-bottom: 15px;">学术参考文献与权威点评 [Academic Review]</span> <p style="margin: 12px 0; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; padding-bottom: 10px;"> [1] <strong>Nimmerjahn F, Ravetch JV. (2008/2025 Rev).</strong> <em>Fcγ receptors as regulators of immune responses.</em> <strong>[[Nature Reviews Immunology]]</strong>.<br> <span style="color: #475569;">[点评]:经典中的经典。阐明了激活与抑制平衡(A/I ratio)作为抗体药效决定性因素的理论框架。</span> </p> <p style="margin: 12px 0; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; padding-bottom: 10px;"> [2] <strong>Pasterkamp G, et al. (2022).</strong> <em>The diversity of Fcγ receptors in health and disease.</em> <strong>[[Blood]]</strong>.<br> <span style="color: #475569;">[点评]:详细梳理了 FcγR 多态性在传染病及恶性肿瘤中的流行病学数据。</span> </p> <p style="margin: 12px 0; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; padding-bottom: 10px;"> [3] <strong>Ravetch JV. (2025).</strong> <em>Antibody effector functions: from molecular mechanism to clinical application.</em> <strong>[[Annual Review of Immunology]]</strong>.<br> <span style="color: #475569;">[点评]:最新综述。重点讨论了 Fc 改造技术如何克服肿瘤微环境中的免疫耐受。</span> </p> </div> <div style="margin: 40px 0; border: 1px solid #e2e8f0; border-radius: 8px; overflow: hidden; font-family: 'Helvetica Neue', Arial, sans-serif; font-size: 0.9em;"> <div style="background-color: #eff6ff; color: #1e40af; padding: 8px 15px; font-weight: bold; text-align: center; border-bottom: 1px solid #dbeafe;"> Fcγ 受体家族 · 知识图谱 </div> <table style="width: 100%; border-collapse: collapse; background-color: #ffffff;"> <tr style="border-bottom: 1px solid #f1f5f9;"> <td style="width: 85px; background-color: #f8fafc; color: #334155; font-weight: 600; padding: 10px 12px; text-align: right; vertical-align: middle; white-space: nowrap;">活化受体</td> <td style="padding: 10px 15px; color: #334155;">[[FcγRI]] (CD64) • [[FcγRIIA]] (CD32A) • [[FcγRIIIA]] (CD16A)</td> </tr> <tr style="border-bottom: 1px solid #f1f5f9;"> <td style="width: 85px; background-color: #f8fafc; color: #334155; font-weight: 600; padding: 10px 12px; text-align: right; vertical-align: middle; white-space: nowrap;">抑制受体</td> <td style="padding: 10px 15px; color: #334155;">[[FcγRIIB]] (CD32B) • [[SHIP 磷酸酶]]</td> </tr> <tr style="border-bottom: 1px solid #f1f5f9;"> <td style="width: 85px; background-color: #f8fafc; color: #334155; font-weight: 600; padding: 10px 12px; text-align: right; vertical-align: middle; white-space: nowrap;">效应下游</td> <td style="padding: 10px 15px; color: #334155;">[[ADCC]] • [[ADCP]] • [[脱颗粒]] • [[细胞因子释放]]</td> </tr> <tr> <td style="width: 85px; background-color: #f8fafc; color: #334155; font-weight: 600; padding: 10px 12px; text-align: right; vertical-align: middle; white-space: nowrap;">工程化应用</td> <td style="padding: 10px 15px; color: #334155;">[[岩藻糖缺失]] • [[LALA 突变]] • [[Margetuximab]] • [[FcRn 交互]]</td> </tr> </table> </div> </div>
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