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EGFR 突变
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<div style="padding: 0 4%; line-height: 1.8; color: #1e293b; font-family: 'Helvetica Neue', Helvetica, 'PingFang SC', Arial, sans-serif; background-color: #ffffff; max-width: 1200px; margin: auto;"> <div style="margin-bottom: 30px; border-bottom: 1.2px solid #e2e8f0; padding-bottom: 25px;"> <p style="font-size: 1.1em; margin: 10px 0; color: #334155; text-align: justify;"> <strong>[[EGFR 突变]]</strong>(<strong>[[EGFR Mutation]]</strong>)是指位于人类 7 号染色体上的 <strong>[[表皮生长因子受体]]</strong> 基因发生的 <strong>[[致癌性]]</strong> 改变。在 <strong>[[非小细胞肺癌]]</strong>(<strong>[[NSCLC]]</strong>)中,<strong>[[EGFR]]</strong> 是最重要的 <strong>[[驱动基因]]</strong>(<strong>[[Driver Gene]]</strong>)之一,特别是在东亚人群和非吸烟 <strong>[[肺腺癌]]</strong> 患者中具有极高的发生率(约 40%-50%)。突变主要集中在 18-21 号 <strong>[[外显子]]</strong> 的 <strong>[[酪氨酸激酶]]</strong>(<strong>[[Tyrosine Kinase]]</strong>)结构域,导致受体在无 <strong>[[配体]]</strong> 结合的情况下持续激活,进而驱动细胞无限增殖。针对该靶点的 <strong>[[酪氨酸激酶抑制剂]]</strong>(<strong>[[TKI]]</strong>)已从第一代演进至第四代,显著改善了晚期肺癌患者的 <strong>[[总生存期]]</strong>(<strong>[[OS]]</strong>)。 </p> </div> <div class="medical-infobox mw-collapsible mw-collapsed" style="width: 320px; float: right; margin: 0 0 25px 25px; border: 1.2px solid #bae6fd; border-radius: 12px; background-color: #ffffff; box-shadow: 0 8px 20px rgba(0,0,0,0.05); overflow: hidden;"> <div style="padding: 15px; color: #1e40af; background: linear-gradient(135deg, #e0f2fe 0%, #bae6fd 100%); text-align: center; cursor: pointer;"> <div style="font-size: 1.2em; font-weight: bold; letter-spacing: 1.2px;">EGFR 突变</div> <div style="font-size: 0.7em; opacity: 0.85; margin-top: 4px;">[[EGFR Mutation]] · 点击展开详情</div> </div> <div class="mw-collapsible-content"> <div style="padding: 25px; text-align: center; background-color: #f8fafc;"> <div style="padding: 10px; border: 1px solid #e2e8f0; border-radius: 8px; background: #fff; display: inline-block;"> <div style="width: 140px; height: 90px; background-color: #f1f5f9; display: flex; align-items: center; justify-content: center; color: #94a3b8; font-size: 0.8em; padding: 10px;">[[EGFR]] [[Kinase]] Icon</div> </div> <div style="font-size: 0.8em; color: #64748b; margin-top: 12px; font-weight: 600;">[[肺癌]]首位驱动靶点</div> </div> <table style="width: 100%; border-spacing: 0; border-collapse: collapse; font-size: 0.85em;"> <tr> <th style="text-align: left; padding: 10px 12px; background-color: #f1f5f9; color: #475569; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; width: 45%;">[[Entrez ID]]</th> <td style="padding: 10px 12px; border-bottom: 1px solid #e2e8f0;">1956</td> </tr> <tr> <th style="text-align: left; padding: 10px 12px; background-color: #f1f5f9; color: #475569; border-bottom: 1px solid #e2e8f0;">[[HGNC ID]]</th> <td style="padding: 10px 12px; border-bottom: 1px solid #e2e8f0;">3236</td> </tr> <tr> <th style="text-align: left; padding: 10px 12px; background-color: #f1f5f9; color: #475569; border-bottom: 1px solid #e2e8f0;">[[UniProt ID]]</th> <td style="padding: 10px 12px; border-bottom: 1px solid #e2e8f0;">P00533</td> </tr> <tr> <th style="text-align: left; padding: 10px 12px; background-color: #f1f5f9; color: #475569; border-bottom: 1px solid #e2e8f0;">分子量 (蛋白)</th> <td style="padding: 10px 12px; border-bottom: 1px solid #e2e8f0;">约 134-175 kDa</td> </tr> <tr> <th style="text-align: left; padding: 10px 12px; background-color: #f1f5f9; color: #475569; border-bottom: 1px solid #e2e8f0;">常见突变</th> <td style="padding: 10px 12px; border-bottom: 1px solid #e2e8f0;">[[Exon 19 del]], [[L858R]]</td> </tr> <tr> <th style="text-align: left; padding: 10px 12px; background-color: #f1f5f9; color: #475569;">主要检测手段</th> <td style="padding: 10px 12px;">[[NGS]], [[PCR]]</td> </tr> </table> </div> </div> <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;">致癌机制:失控的激酶活性</h2> <p style="margin: 15px 0; text-align: justify;"> <strong>[[EGFR 突变]]</strong> 通过改变受体的 <strong>[[蛋白质构象]]</strong>,将原本受控的信号转导转化为持续性的致癌冲动: </p> <ul style="padding-left: 25px; color: #334155;"> <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>构象锚定改变:</strong> 突变(如 <strong>[[L858R]]</strong>)降低了 <strong>[[激酶]]</strong> 结构域的 <strong>[[ATP 结合口袋]]</strong> 的稳定性,使其在无 <strong>[[生长因子]]</strong> 刺激时仍处于“常开”状态。</li> <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>信号通路瀑布:</strong> 持续激活的 <strong>[[EGFR]]</strong> 通过 <strong>[[自磷酸化]]</strong> 募集下游衔接蛋白,强力激活 <strong>[[MAPK]]</strong>(促进增殖)、<strong>[[PI3K]]</strong>/<strong>[[AKT]]</strong>(抑制凋亡)和 <strong>[[JAK]]</strong>/<strong>[[STAT]]</strong> 通路。</li> <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>免疫逃逸:</strong> <strong>[[EGFR 突变]]</strong> 还会上调肿瘤细胞表面的 <strong>[[PD-L1]]</strong> 表达,通过重塑 <strong>[[肿瘤微环境]]</strong>(<strong>[[TME]]</strong>)逃避 <strong>[[T细胞]]</strong> 的免疫监控。</li> </ul> <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;">临床矩阵:EGFR 突变亚型与药物敏感性</h2> <div style="overflow-x: auto; margin: 30px auto;"> <table style="width: 100%; border-collapse: collapse; border: 1.2px solid #cbd5e1; font-size: 0.95em; text-align: left;"> <tr style="background-color: #f8fafc; border-bottom: 2px solid #0f172a;"> <th style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #0f172a; width: 20%;">突变亚型</th> <th style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #475569;">分子描述 (English)</th> <th style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #b91c1c;">所占比例</th> <th style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #1e40af;">首选靶向策略</th> </tr> <tr> <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">常见/经典突变</td> <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;"><strong>[[19号外显子缺失]]</strong> (19del) / <strong>[[L858R]]</strong></td> <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">85% - 90%</td> <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;"><strong>[[奥希替尼]]</strong> / [[阿美替尼]]</td> </tr> <tr> <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">罕见突变</td> <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;"><strong>[[G719X]]</strong> / <strong>[[S768I]]</strong> / <strong>[[L861Q]]</strong></td> <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">约 10%</td> <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;"><strong>[[阿法替尼]]</strong> / [[奥希替尼]]</td> </tr> <tr> <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">20外显子插入</td> <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;"><strong>[[EGFR Exon 20 insertion]]</strong></td> <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">约 2% - 4%</td> <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;"><strong>[[埃万妥单抗]]</strong> / [[莫博赛替尼]]</td> </tr> <tr> <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">看门人耐药突变</td> <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;"><strong>[[T790M]]</strong> (<strong>[[Gatekeeper Mutation]]</strong>)</td> <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">一代耐药后 50%</td> <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;"><strong>[[奥希替尼]]</strong> / [[伏美替尼]]</td> </tr> </table> </div> <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;">治疗策略:基于分代方案的全程管理</h2> <ul style="padding-left: 25px; color: #334155;"> <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>一线首选原则:</strong> 根据 <strong>[[FLAURA]]</strong> 研究,<strong>[[奥希替尼]]</strong> 已成为 <strong>[[一线治疗]]</strong> 标准方案,相比一、二代药物显著延长了 <strong>[[中位 PFS]]</strong> 且具备更好的 <strong>[[脑转移]]</strong> 控制力。</li> <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>耐药后的分子解析:</strong> 治疗进展(<strong>[[PD]]</strong>)后,必须通过 <strong>[[液体活检]]</strong> (<strong>[[ctDNA]]</strong>) 或组织检测识别耐药突变(如 <strong>[[C797S]]</strong>、<strong>[[MET 扩增]]</strong> 或 <strong>[[HER2 扩增]]</strong>)。</li> <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>辅助治疗前沿:</strong> 针对早期术后 <strong>[[EGFR 突变]]</strong> 患者,<strong>[[ADAURA]]</strong> 研究证实应用 <strong>[[奥希替尼]]</strong> 辅助治疗可显著降低复发风险。</li> <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>序贯策略:</strong> 针对特定群体,第一代 <strong>[[吉非替尼]]</strong> 或 <strong>[[埃克替尼]]</strong> 序贯第三代药物仍是重要的治疗路径之一。</li> </ul> <div style="margin: 40px 0; border: 1.2px solid #e2e8f0; border-radius: 10px; padding: 25px; background-color: #ffffff;"> <h3 style="margin-top: 0; color: #0f172a; font-size: 1.15em; margin-bottom: 20px; border-bottom: 2px solid #3b82f6; display: inline-block; padding-bottom: 5px;">关键相关概念</h3> <div style="display: flex; flex-direction: column; gap: 12px; font-size: 0.95em;"> <div style="color: #334155;"><strong style="color: #1e40af;">[[奥希替尼]]</strong> (Osimertinib):目前全球临床实践中应用最广泛的 <strong>[[第三代 TKI]]</strong>。</div> <div style="color: #334155;"><strong style="color: #1e40af;">[[T790M 突变]]</strong>:导致第一、二代抑制剂失效的最核心 <strong>[[看门人突变]]</strong> 位点。</div> <div style="color: #334155;"><strong style="color: #1e40af;">[[脑转移]]</strong> (Brain Metastasis):<strong>[[EGFR]]</strong> 阳性患者极高发的转移部位,也是评估 <strong>[[TKI]]</strong> 性能的关键。</div> <div style="color: #334155;"><strong style="color: #1e40af;">[[第四代 TKI]]</strong>:目前尚在临床阶段,旨在攻克 <strong>[[C797S]]</strong> 带来的三代耐药难题。</div> </div> </div> <div style="font-size: 0.9em; line-height: 1.7; color: #1e293b; margin-top: 50px; border-top: 2.5px solid #0f172a; padding-top: 25px; text-align: left;"> <span style="color: #0f172a; font-weight: bold; font-size: 1.05em; display: inline-block; margin-bottom: 15px;">学术参考文献与权威点评</span> <p style="margin: 12px 0; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; padding-bottom: 10px;"> [1] <strong>Lynch TJ, et al.</strong> <em>Activating mutations in the EGFR underlying responsiveness of NSCLC to gefitinib.</em> <strong>[[The New England Journal of Medicine]]</strong> (<strong>[[NEJM]]</strong>). 2004;350(21):2129-39.<br> <span style="color: #475569;">[学术点评]:该项具有划时代意义的研究首次发现了 <strong>[[EGFR 突变]]</strong> 与药物敏感性的联系,开启了 <strong>[[精准医疗]]</strong> 时代。</span> </p> <p style="margin: 12px 0; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; padding-bottom: 10px;"> [2] <strong>Soria JC, et al.</strong> <em>Osimertinib in Untreated EGFR-Mutated Advanced Non-Small-Cell Lung Cancer.</em> <strong>[[The New England Journal of Medicine]]</strong> (<strong>[[NEJM]]</strong>). 2018;378(2):113-125.<br> <span style="color: #475569;">[学术点评]:FLAURA研究数据确立了 <strong>[[奥希替尼]]</strong> 全球一线治疗的标准地位。</span> </p> <p style="margin: 12px 0; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; padding-bottom: 10px;"> [3] <strong>Mok TS, et al.</strong> <em>Gefitinib or Carboplatin-Paclitaxel in Pulmonary Adenocarcinoma.</em> <strong>[[The New England Journal of Medicine]]</strong> (<strong>[[NEJM]]</strong>). 2009;361(10):947-57.<br> <span style="color: #475569;">[学术点评]:IPASS研究证实了在东亚患者中,针对 <strong>[[EGFR]]</strong> 的靶向治疗优于传统 <strong>[[化学治疗]]</strong>。</span> </p> </div> <div style="margin: 40px 0; border: 1px solid #e2e8f0; border-radius: 8px; overflow: hidden; font-family: 'Helvetica Neue', Arial, sans-serif; font-size: 0.9em;"> <div style="background-color: #eff6ff; color: #1e40af; padding: 8px 15px; font-weight: bold; text-align: left; border-bottom: 1px solid #dbeafe;"> EGFR 突变 (EGFR Mutation) · 知识图谱导航 </div> <table style="width: 100%; border-collapse: collapse; background-color: #ffffff;"> <tr style="border-bottom: 1px solid #f1f5f9;"> <td style="width: 100px; background-color: #f8fafc; color: #334155; font-weight: 600; padding: 10px 15px; text-align: left; vertical-align: middle;">分子亚型</td> <td style="padding: 10px 15px; color: #334155; text-align: left;">[[Exon 19 del]] • [[L858R]] • [[T790M]] • [[C797S]] • [[Exon 20 ins]]</td> </tr> <tr style="border-bottom: 1px solid #f1f5f9;"> <td style="width: 100px; background-color: #f8fafc; color: #334155; font-weight: 600; padding: 10px 15px; text-align: left; vertical-align: middle;">核心药物</td> <td style="padding: 10px 15px; color: #334155; text-align: left;">[[奥希替尼]] • [[吉非替尼]] • [[阿法替尼]] • [[达可替尼]] • [[阿美替尼]]</td> </tr> <tr style="border-bottom: 1px solid #f1f5f9;"> <td style="width: 100px; background-color: #f8fafc; color: #334155; font-weight: 600; padding: 10px 15px; text-align: left; vertical-align: middle;">临床管理</td> <td style="padding: 10px 15px; color: #334155; text-align: left;">[[一线治疗]] • [[耐药管理]] • [[术后辅助]] • [[液体活检]]</td> </tr> </table> </div> </div>
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