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<div style="padding: 0 4%; line-height: 1.8; color: #1e293b; font-family: 'Helvetica Neue', Helvetica, 'PingFang SC', Arial, sans-serif; background-color: #ffffff; max-width: 1200px; margin: auto;"> <div style="margin-bottom: 30px; border-bottom: 2.2px solid #0f172a; padding-bottom: 25px;"> <p style="font-size: 1.1em; margin: 10px 0; color: #334155; text-align: justify;"> <strong>[[EGFR 反馈环]] (EGFR Feedback Loop)</strong> 是一种肿瘤细胞在受到下游 [[MAPK 通路]] 抑制(如使用 BRAF 或 MEK 抑制剂)时产生的快速适应性耐药机制。在正常生理状态下,活化的 <strong>[[ERK]]</strong> 会通过磷酸化上游的 <strong>[[EGFR]]</strong> 或其接头蛋白(如 SOS1),对上游信号施加负反馈抑制(即“刹车”机制)。当药物阻断了 downstream ERK 信号时,这种负反馈被解除,导致 EGFR 迅速 <strong>[[反跳性激活]] (Rebound Activation)</strong>,进而通过 PI3K/Akt 或其他旁路重新激活肿瘤生长信号。这一机制是 <strong>[[BRAF V600E 突变结直肠癌]]</strong> 对 BRAF 抑制剂单药天然耐药的核心原因。 </p> </div> <div class="medical-infobox mw-collapsible mw-collapsed" style="width: 320px; float: right; margin: 0 0 25px 25px; border: 1.2px solid #bae6fd; border-radius: 12px; background-color: #ffffff; box-shadow: 0 8px 20px rgba(0,0,0,0.05); overflow: hidden;"> <div style="padding: 15px; color: #1e40af; background: linear-gradient(135deg, #e0f2fe 0%, #bae6fd 100%); text-align: center; cursor: pointer;"> <div style="font-size: 1.2em; font-weight: bold; letter-spacing: 1.2px;">EGFR 反馈环</div> <div style="font-size: 0.7em; opacity: 0.85; margin-top: 4px; white-space: nowrap;">Adaptive Resistance Mechanism · 点击展开</div> </div> <div class="mw-collapsible-content"> <div style="padding: 25px; text-align: center; background-color: #f8fafc;"> <div style="display: inline-block; background: #ffffff; border: 1px solid #e2e8f0; border-radius: 12px; padding: 20px; box-shadow: 0 4px 10px rgba(0,0,0,0.04);"> </div> <div style="font-size: 0.8em; color: #64748b; margin-top: 12px; font-weight: 600;">核心效应:负反馈丢失 (Loss of Negative Feedback)</div> </div> <table style="width: 100%; border-spacing: 0; border-collapse: collapse; font-size: 0.82em;"> <tr style="background-color: #f8fafc;"><th colspan="2" style="padding: 5px; color: #1e40af; border-bottom: 1px solid #e2e8f0;">机制档案</th></tr> <tr><th style="text-align: left; padding: 6px 10px; border-bottom: 1px dotted #e2e8f0; color: #475569;">触发条件</th><td style="padding: 6px 10px; border-bottom: 1px dotted #e2e8f0;">抑制 [[BRAF]], [[MEK]], [[KRAS G12C]]</td></tr> <tr><th style="text-align: left; padding: 6px 10px; border-bottom: 1px dotted #e2e8f0; color: #475569;">关键介质</th><td style="padding: 6px 10px; border-bottom: 1px dotted #e2e8f0;">[[ERK]], [[CDC25C]], [[SOS1]]</td></tr> <tr><th style="text-align: left; padding: 6px 10px; border-bottom: 1px dotted #e2e8f0; color: #475569;">高发癌种</th><td style="padding: 6px 10px; border-bottom: 1px dotted #e2e8f0;">[[结直肠癌]] (高 EGFR 表达)</td></tr> <tr style="background-color: #f8fafc;"><th colspan="2" style="padding: 5px; color: #1e40af; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; border-top: 1px solid #e2e8f0;">临床对策</th></tr> <tr><th style="text-align: left; padding: 6px 10px; border-bottom: 1px dotted #e2e8f0; color: #475569;">联合用药</th><td style="padding: 6px 10px; border-bottom: 1px dotted #e2e8f0;">[[EGFR 单抗]] (西妥昔)</td></tr> <tr><th style="text-align: left; padding: 6px 10px; border-bottom: 1px dotted #e2e8f0; color: #475569;">辅助靶点</th><td style="padding: 6px 10px; border-bottom: 1px dotted #e2e8f0;">[[SHP2]] 抑制剂</td></tr> </table> </div> </div> <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;">分子机理:刹车失灵</h2> <p style="margin: 15px 0; text-align: justify;"> 理解 EGFR 反馈环的关键在于“负反馈”概念: </p> <ul style="padding-left: 25px; color: #334155;"> <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>稳态维持:</strong> 在信号通路高度激活时,下游的 <strong>[[ERK]]</strong> 会磷酸化上游的 EGFR(如 Thr669 位点)以及接头蛋白 SOS1。这种磷酸化会抑制 EGFR 的激酶活性或破坏 SOS1 与 Grb2 的结合,防止信号过载。</li> <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>药物干扰与反跳:</strong> 当使用 BRAF 抑制剂(如维罗非尼)或 KRAS G12C 抑制剂时,ERK 活性被迅速压制。这导致 EGFR 和 SOS1 上的“抑制性磷酸根”脱落。</li> <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>组织特异性差异:</strong> <ul style="margin-top: 5px; list-style-type: circle;"> <li><strong>结直肠癌 (CRC):</strong> 细胞表面天然高表达 EGFR。一旦负反馈解除,EGFR 立即被配体激活,迅速重启 MAPK 或激活 PI3K/Akt 通路,导致药物无效。</li> <li><strong>黑色素瘤:</strong> 细胞通常低表达 EGFR,因此即便负反馈解除,也没有足够的受体来重启信号。这就是为什么 BRAF 抑制剂单药在黑色素瘤有效,而在 CRC 无效的原因。</li> </ul> </li> </ul> <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;">临床影响与解决方案矩阵</h2> <div style="overflow-x: auto; margin: 30px auto;"> <table style="width: 100%; border-collapse: collapse; border: 1.2px solid #cbd5e1; font-size: 0.95em; text-align: left;"> <tr style="background-color: #f8fafc; border-bottom: 2px solid #0f172a;"> <th style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #0f172a;">临床场景</th> <th style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #475569;">反馈效应后果</th> <th style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #1e40af;">标准治疗对策 (SOC)</th> </tr> <tr> <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">[[BRAF V600E]] CRC</td> <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">单药有效率 < 5% (耐药)</td> <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;"><strong>[[三联/双联封锁]]:</strong> BRAFi + EGFRi (+ MEKi)<br>(如:恩考非尼 + 西妥昔单抗)</td> </tr> <tr> <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">[[KRAS G12C]] CRC</td> <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">单药有效率约 20% (疗效打折)</td> <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;"><strong>联合阻断:</strong> G12Ci + EGFRi<br>(如:Adagrasib + 西妥昔单抗)</td> </tr> <tr> <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">[[KRAS G12D]] CRC</td> <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">抑制剂单药受限</td> <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">试验性联用:G12Di + EGFRi</td> </tr> </table> </div> <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;">相关药物策略</h2> <ul style="padding-left: 25px; color: #334155;"> <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>抗 EGFR 单抗:</strong> [[西妥昔单抗]] (Cetuximab) 和 [[帕尼单抗]] (Panitumumab) 是阻断反馈环的首选,因为它们能直接结合细胞膜表面的 EGFR,阻止其二聚化和配体结合。</li> <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>SHP2 抑制剂:</strong> <strong>[[SHP2]]</strong> 是连接 EGFR 与 RAS 的关键磷酸酶。使用 SHP2 抑制剂(如 TNO155)可以在胞内阻断 EGFR 传来的信号,是目前热门的替代/增强策略。</li> </ul> <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;">关键相关概念</h2> <div style="background-color: #f8fafc; border: 1px solid #e2e8f0; border-radius: 8px; padding: 15px; margin: 20px 0;"> <p style="margin: 0; color: #334155; line-height: 2;"> [[适应性耐药 (Adaptive Resistance)]] • [[三联封锁]] • [[BEACON 方案]] • [[SHP2]] • [[SOS1]] • [[ERK 磷酸化]] </p> </div> <div style="font-size: 0.92em; line-height: 1.6; color: #1e293b; margin-top: 50px; border-top: 2.5px solid #0f172a; padding: 15px 25px; background-color: #f8fafc; border-radius: 0 0 10px 10px;"> <span style="color: #0f172a; font-weight: bold; font-size: 1.05em; display: inline-block; margin-bottom: 15px;">学术参考文献 [Academic Review & Verified]</span> <p style="margin: 12px 0; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; padding-bottom: 10px;"> [1] <strong>Prahallad A, Sun C, Bernards R, et al. (2012).</strong> <em>Unresponsiveness of colon cancer to BRAF(V600E) inhibition through feedback activation of EGFR.</em> <strong>[[Nature]]</strong>. 483:100–103.<br> <span style="color: #475569;">[机制奠基]:首次揭示了结直肠癌中 EGFR 反馈激活导致 BRAF 抑制剂耐药的分子机制,解释了其与黑色素瘤的疗效差异。</span> </p> <p style="margin: 12px 0; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; padding-bottom: 10px;"> [2] <strong>Corcoran RB, et al. (2012).</strong> <em>EGFR-mediated reactivation of MAPK signaling contributes to insensitivity of BRAF mutant colorectal cancers to RAF inhibition with vemurafenib.</em> <strong>[[Cancer Discovery]]</strong>. 2:227–235.<br> <span style="color: #475569;">[同步发现]:与 Nature 论文同期发表,从另一角度验证了 EGFR 反馈环在 CRC 耐药中的核心作用。</span> </p> <p style="margin: 12px 0;"> [3] <strong>Yaeger R, et al. (2021).</strong> <em>Adagrasib with or without Cetuximab in Colorectal Cancer with Mutated KRAS G12C.</em> <strong>[[The New England Journal of Medicine]]</strong>. 388:44-54.<br> <span style="color: #475569;">[临床应用]:KRYSTAL-10 研究,证明了阻断 EGFR 反馈(联合西妥昔单抗)对于 KRAS G12C 抑制剂在 CRC 中的疗效至关重要。</span> </p> </div> <div style="margin: 40px 0; border: 1.5px solid #0f172a; border-radius: 8px; overflow: hidden; font-size: 0.9em;"> <div style="background-color: #0f172a; color: #ffffff; text-align: center; font-weight: bold; padding: 10px; letter-spacing: 1px;">EGFR 反馈环 · 知识图谱导航</div> <table style="width: 100%; border-collapse: collapse; background-color: #ffffff;"> <tr style="border-bottom: 1px solid #f1f5f9;"> <td style="width: 95px; background-color: #f8fafc; color: #334155; font-weight: 600; padding: 10px 12px; text-align: right;">核心组分</td> <td style="padding: 10px 15px; color: #334155;">[[EGFR]] • [[SOS1]] • [[ERK]] • [[SHP2]]</td> </tr> <tr style="border-bottom: 1px solid #f1f5f9;"> <td style="width: 95px; background-color: #f8fafc; color: #334155; font-weight: 600; padding: 10px 12px; text-align: right;">相关疾病</td> <td style="padding: 10px 15px; color: #334155;">[[结直肠癌]] (BRAF+/KRAS+)</td> </tr> <tr> <td style="width: 95px; background-color: #f8fafc; color: #334155; font-weight: 600; padding: 10px 12px; text-align: right;">克服策略</td> <td style="padding: 10px 15px; color: #334155;">[[三联封锁]] • [[垂直抑制]] • [[西妥昔单抗]]</td> </tr> </table> </div> </div>
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