匿名
未登录
登录
医学百科
搜索
查看“DNA 甲基化”的源代码
来自医学百科
名字空间
页面
更多
更多
语言
页面选项
Read
查看源代码
历史
←
DNA 甲基化
因为以下原因,您没有权限编辑本页:
您所请求的操作仅限于该用户组的用户使用:
用户
您可以查看和复制此页面的源代码。
<div style="padding: 0 4%; line-height: 1.8; color: #1e293b; font-family: 'Helvetica Neue', Helvetica, 'PingFang SC', Arial, sans-serif; background-color: #ffffff; max-width: 1200px; margin: auto;"> <div style="margin-bottom: 30px; border-bottom: 1.2px solid #e2e8f0; padding-bottom: 25px;"> <p style="font-size: 1.1em; margin: 10px 0; color: #334155; text-align: justify;"> <strong>DNA 甲基化</strong>(DNA Methylation)是表观遗传学中最核心的化学修饰方式之一。它是在 DNA 甲基转移酶(DNMTs)的催化下,将甲基(-CH3)共价结合在 DNA 分子的胞嘧啶(C)残基 5 号碳原子上,形成 5-甲基胞嘧啶(5mC)。在脊椎动物中,这种修饰主要发生于 <strong>CpG 位点</strong>。DNA 甲基化通常与基因沉默相关,在维持染色质稳定性、X 染色体失活及基因组印迹中起决定性作用。在免疫学领域,异常的甲基化沉积是形成 <strong>[[表观遗传学疤痕]]</strong> 的生化基础,导致 T 细胞在 <strong>[[慢性病毒感染]]</strong> 或肿瘤微环境中发生不可逆的 <strong>[[T 细胞耗竭]]</strong>。 </p> </div> <div class="medical-infobox mw-collapsible mw-collapsed" style="width: 100%; max-width: 380px; margin: 0 auto 35px auto; border: 1.2px solid #bae6fd; border-radius: 12px; background-color: #ffffff; box-shadow: 0 8px 20px rgba(0,0,0,0.05); overflow: hidden;"> <div style="padding: 18px; color: #1e40af; background: linear-gradient(135deg, #e0f2fe 0%, #bae6fd 100%); text-align: center; cursor: pointer;"> <div style="font-size: 1.2em; font-weight: bold; letter-spacing: 1.2px; text-decoration: none;">DNA 甲基化 · 基因开关</div> <div style="font-size: 0.75em; opacity: 0.85; margin-top: 4px; white-space: nowrap;">DNA Methylation Profile (点击展开)</div> </div> <div class="mw-collapsible-content"> <div style="padding: 30px; text-align: center; background-color: #f8fafc;"> <div style="display: inline-block; background: #ffffff; border: 1px solid #e2e8f0; border-radius: 8px; padding: 25px; box-shadow: 0 4px 6px rgba(0,0,0,0.04); color: #64748b; font-size: 0.9em;"> 核心逻辑:甲基沉积 → 空间位阻/募集抑制蛋白 → 基因沉默 </div> </div> <table style="width: 100%; border-spacing: 0; border-collapse: collapse; font-size: 0.95em;"> <tr> <th style="text-align: left; padding: 10px 15px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc; width: 40%;">核心酶类</th> <td style="padding: 10px 15px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #0f172a;">DNMT1, DNMT3A, DNMT3B</td> </tr> <tr> <th style="text-align: left; padding: 10px 15px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc;">底物分子</th> <td style="padding: 10px 15px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #0f172a;">5-甲基胞嘧啶 (5mC)</td> </tr> <tr> <th style="text-align: left; padding: 10px 15px; color: #475569; background-color: #f8fafc;">临床靶向药</th> <td style="padding: 10px 15px; color: #1e40af; font-weight: 600;">阿扎胞苷, 地西他滨</td> </tr> </table> </div> </div> <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold; text-decoration: none;">分子生化机制:DNMTs 的分工</h2> <p style="margin: 15px 0; text-align: justify;"> DNA 甲基化的建立与维持是一个动态且精密的过程,依赖于不同类型的甲基转移酶: </p> <ul style="padding-left: 25px; color: #334155;"> <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>从头甲基化 (De novo Methylation):</strong> 由 <strong>DNMT3A</strong> 和 <strong>DNMT3B</strong> 介导。它们负责在发育过程中或受到外界刺激(如慢性抗原暴露)时,为先前未甲基化的 DNA 链添加新的甲基。在 T 细胞耗竭过程中,DNMT3A 驱动了效应基因启动子的甲基化锁定。</li> <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>维持甲基化 (Maintenance Methylation):</strong> 由 <strong>DNMT1</strong> 介导。在细胞分裂 DNA 复制时,它能精准识别半甲基化的 DNA 链,并将甲基修饰拷贝至新合成的链上,确保表观遗传特征在细胞代际间稳定遗传。</li> <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>CpG 岛 (CpG Islands):</strong> 基因启动子区常富集 CpG 对。当这些区域被高度甲基化时,会阻止转录因子结合或募集 MBD 蛋白导致染色质闭合,从而关闭基因表达。</li> </ul> <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold; text-decoration: none;">甲基化异常状态对比表</h2> <div style="overflow-x: auto; margin: 30px 0;"> <table style="width: 92%; margin: 0 auto; border-collapse: collapse; border: 1.2px solid #cbd5e1; font-size: 0.95em; text-align: left;"> <tr style="background-color: #f8fafc; border-bottom: 2px solid #0f172a;"> <th style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #0f172a; width: 25%;">特征项目</th> <th style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #475569;">高甲基化 (Hypermethylation)</th> <th style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #1e40af;">低甲基化 (Hypomethylation)</th> </tr> <tr> <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">对转录影响</td> <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">基因沉默/失活。</td> <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">基因持续表达/激活。</td> </tr> <tr> <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">典型病理场景</td> <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">抑癌基因失活、T 细胞耗竭记忆。</td> <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">原癌基因激活、基因组不稳定。</td> </tr> <tr> <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">表观遗传后果</td> <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">形成持久的“疤痕”,限制功能恢复。</td> <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">转座子跳跃,可能引发突变。</td> </tr> </table> </div> <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold; text-decoration: none;">临床与研究:从耐药到干预</h2> <p style="margin: 15px 0; text-align: justify;"> DNA 甲基化是当前精准医疗及细胞工程领域的核心攻坚靶点: </p> <ul style="padding-left: 25px; color: #334155;"> <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>破解 T 细胞耗竭:</strong> 在肿瘤微环境中,<strong>[[TOX]]</strong> 协同 DNMT3A 在杀伤性 T 细胞的效应基因区留下甲基化印记。通过敲除 <strong>DNMT3A</strong> 或使用去甲基化药物,可以防止 T 细胞产生“疤痕”,维持 <strong>[[CAR-T 持续性]]</strong>。</li> <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>去甲基化疗法:</strong> 阿扎胞苷(Azacitidine)是 <strong>[[MDS]]</strong> 和 <strong>[[AML]]</strong> 的标准治疗药。它作为 DNMT 抑制剂,能诱导肿瘤抑癌基因重新开启,恢复细胞的正常分化潜能。</li> <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>细胞身份与重编程:</strong> 在 iPSC 诱导或 <strong>[[白血病干细胞]]</strong>(LSCs)研究中,甲基化模式被用作鉴定细胞起源及分化层次的“分子指纹”。</li> </ul> <div style="font-size: 0.92em; line-height: 1.6; color: #1e293b; margin-top: 50px; border-top: 2px solid #0f172a; padding: 15px 25px; background-color: #f8fafc; border-radius: 0 0 10px 10px;"> <span style="color: #0f172a; font-weight: bold; font-size: 1.05em; display: inline-block; margin-bottom: 5px;">参考文献与学术点评</span> <p style="margin: 12px 0; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; padding-bottom: 10px;"> [1] <strong>Bird A. (2002).</strong> <em>DNA methylation patterns and epigenetic memory.</em> <strong>Genes & Development</strong>. <br> <span style="color: #475569;">[学术点评]:该文献系统论述了甲基化作为生物学“记忆”的载体,是理解表观遗传学稳定性的奠基性著作。</span> </p> <p style="margin: 12px 0; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; padding-bottom: 10px;"> [2] <strong>Bestor T H. (2000).</strong> <em>The DNA methyltransferases of mammals.</em> <strong>Human Molecular Genetics</strong>. <br> <span style="color: #475569;">[学术点评]:详细解析了 DNMT 家族成员的催化机制与功能分工,为后来去甲基化药物的研发提供了分子靶标。</span> </p> <p style="margin: 12px 0;"> [3] <strong>Youngblood B, et al. (2017).</strong> <em>Effector CD8 T cells dedifferentiate into long-lived memory cells that are epigenetically distinct.</em> <strong>Nature</strong>. <br> <span style="color: #475569;">[学术点评]:该研究证明了 DNA 甲基化图谱是区分效应 T 细胞与耗竭 T 细胞的核心界标。</span> </p> </div> <div style="margin: 40px 0; border: 1.5px solid #0f172a; border-radius: 8px; overflow: hidden; font-size: 0.95em;"> <div style="background-color: #0f172a; color: #ffffff; text-align: center; font-weight: bold; padding: 10px; letter-spacing: 1px;">DNA 甲基化 · 知识图谱关联</div> <div style="padding: 15px; background: #ffffff; line-height: 2.2; text-align: center; text-decoration: none;"> [[表观遗传学疤痕]] • [[T 细胞耗竭]] • [[DNMT3A]] • [[阿扎胞苷]] • [[MDS]] • [[TOX]] • [[癌症免疫循环]] </div> </div> </div>
返回至
DNA 甲基化
。
导航
导航
症状百科
疾病百科
药品百科
中医百科
中药百科
人体穴位图
全国医院列表
功能菜单
最近更改
随机页面
Wiki工具
Wiki工具
特殊页面
页面工具
页面工具
用户页面工具
更多
链入页面
相关更改
页面信息
页面日志