查看“CX3CL1”的源代码

<div style="padding: 0 4%; line-height: 1.8; color: #1e293b; font-family: 'Helvetica Neue', Helvetica, 'PingFang SC', Arial, sans-serif; background-color: #ffffff; max-width: 1200px; margin: auto;">

    <div style="margin-bottom: 30px; border-bottom: 1.2px solid #e2e8f0; padding-bottom: 25px;">
        <p style="font-size: 1.1em; margin: 10px 0; color: #334155; text-align: justify;">
            <strong>CX3CL1</strong>（C-X3-C Motif Chemokine Ligand 1），在科学界更广为人知的名字是 <strong>Fractalkine</strong>（FKN）。它是趋化因子家族中的“独行侠”，也是目前发现的唯一一个 <strong>CX3C</strong> 亚家族成员。与大多数主要以可溶形式存在的趋化因子不同，CX3CL1 天生是一种<strong>跨膜蛋白</strong>，这种独特的结构赋予了它双重功能：作为膜结合型分子，它像胶水一样介导细胞间的<strong>黏附</strong>（Adhesion）；经蛋白酶切割脱落后，它变成可溶性分子，发挥强大的<strong>趋化</strong>（Chemotaxis）作用，招募 NK 细胞、单核细胞和 T 细胞。在生理上，CX3CL1 在神经系统中高表达，是<strong>神经元</strong>与<strong>小胶质细胞</strong>（Microglia）之间进行“平静对话”的关键语言，负责维持小胶质细胞的静息状态，防止神经炎症失控。在病理状态下，它不仅是动脉粥样硬化的推手，还是某些肿瘤发生脑转移的“导航员”。
        </p>
    </div>

    <div class="medical-infobox mw-collapsible mw-collapsed" style="width: 100%; max-width: 320px; margin: 0 auto 35px auto; border: 1.2px solid #bae6fd; border-radius: 12px; background-color: #ffffff; box-shadow: 0 8px 20px rgba(0,0,0,0.05); overflow: hidden;">
        
        <div style="padding: 15px; color: #1e40af; background: linear-gradient(135deg, #e0f2fe 0%, #bae6fd 100%); text-align: center; cursor: pointer;">
            <div style="font-size: 1.2em; font-weight: bold; letter-spacing: 1.2px;">CX3CL1 (Fractalkine) · 基因档案</div>
            <div style="font-size: 0.7em; opacity: 0.85; margin-top: 4px; white-space: nowrap;">Gene & Protein Profile (点击展开)</div>
        </div>
        
        <div class="mw-collapsible-content">
            <div style="padding: 25px; text-align: center; background-color: #f8fafc;">
                <div style="display: inline-block; background: #ffffff; border: 1px solid #e2e8f0; border-radius: 12px; padding: 20px; box-shadow: 0 4px 10px rgba(0,0,0,0.04);">
                     
                    [[文件:CX3CL1_Dual_Structure.png|100px|跨膜型与可溶型结构]]
                </div>
                <div style="font-size: 0.8em; color: #64748b; margin-top: 12px; font-weight: 600;">双重功能趋化因子 / 神经免疫信使</div>
            </div>

            <table style="width: 100%; border-spacing: 0; border-collapse: collapse; font-size: 0.85em;">
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc; width: 40%;">基因符号</th>
                    <td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #0f172a;"><strong>CX3CL1</strong></td>
                </tr>
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc;">全称</th>
                    <td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #0f172a;">Chemokine (C-X3-C motif) ligand 1</td>
                </tr>
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc;">常用别名</th>
                    <td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #0f172a;">Fractalkine, FKN, Neurotactin</td>
                </tr>
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc;">染色体位置</th>
                    <td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #0f172a;">16q13</td>
                </tr>
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc;">Entrez ID</th>
                    <td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #1e40af;">6376</td>
                </tr>
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc;">HGNC ID</th>
                    <td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #1e40af;">10636</td>
                </tr>
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc;">UniProt</th>
                    <td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #1e40af;">P78423</td>
                </tr>
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc;">唯一受体</th>
                    <td style="padding: 8px 12px; color: #0f172a;"><strong>[[CX3CR1]]</strong></td>
                </tr>
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; color: #475569; background-color: #f8fafc;">剪切酶</th>
                    <td style="padding: 8px 12px; color: #0f172a;">[[ADAM10]], [[ADAM17]]</td>
                </tr>
            </table>
        </div>
    </div>

    <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;">分子机制：结构决定命运</h2>
    
    <p style="margin: 15px 0; text-align: justify;">
        CX3CL1 的结构独特，包含一个 N 端趋化因子结构域、一个高度糖基化的黏蛋白样长柄（Mucin-like stalk）、一个跨膜区和一个短的胞内尾部。这种结构使其能够执行两套截然不同的功能。
    </p>

    <ul style="padding-left: 25px; color: #334155;">
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>黏附功能（Membrane-anchored）：</strong> 
            <br>全长的 CX3CL1 表达在内皮细胞或神经元表面。当血液中表达 <strong>CX3CR1</strong> 受体的免疫细胞（主要是 CD16+ 单核细胞、NK 细胞和细胞毒性 T 细胞）流经时，CX3CL1 像“魔术贴”一样不仅能捕获这些细胞（Tethering），还能介导不需要整合素参与的坚固黏附，促进白细胞在血管壁上的爬行和渗出。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>趋化功能（Soluble Shedding）：</strong>
             
            在炎症刺激下，金属蛋白酶 <strong>[[ADAM10]]</strong> 或 <strong>[[ADAM17]]</strong> (TACE) 会剪切 CX3CL1 的黏蛋白样颈部，释放出可溶性的趋化因子结构域。
            <br><strong>后果：</strong> 释放的 CX3CL1 形成浓度梯度，作为强效的化学引诱剂，远程招募表达 CX3CR1 的免疫细胞向炎症部位迁移。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>神经-胶质通讯：</strong>
            <br>在中枢神经系统，CX3CL1 几乎只由神经元产生，而其受体 CX3CR1 仅在小胶质细胞上表达。这形成了一个单向的“<strong>Off 信号</strong>”：神经元释放 CX3CL1 来抑制小胶质细胞的过度活化和促炎因子的释放，维持大脑微环境的稳态。</li>
    </ul>

    <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;">临床景观：肿瘤的双刃剑与血管危机</h2>
    <p style="margin: 15px 0; text-align: justify;">
        CX3CL1 在疾病中的角色高度依赖于组织环境，既可以是招募抗癌斗士的英雄，也可以是协助肿瘤转移的帮凶。
    </p>
    <div style="overflow-x: auto; margin: 30px auto; max-width: 90%;">
        <table style="width: 100%; border-collapse: collapse; border: 1.2px solid #cbd5e1; font-size: 0.95em; text-align: left;">
            <tr style="background-color: #f8fafc; border-bottom: 2px solid #0f172a;">
                <th style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #0f172a; width: 25%;">疾病/状态</th>
                <th style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #475569;">机制/角色</th>
                <th style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #1e40af;">临床意义</th>
            </tr>
            <tr>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">[[结直肠癌]] / 胃癌</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;"><strong>抗肿瘤</strong> (好预后)</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">在这些肿瘤中，高表达的 CX3CL1 能有效招募 <strong>[[NK细胞]]</strong> 和 [[CD8+ T细胞]] 进入肿瘤微环境，发挥强大的细胞毒杀伤作用。因此，CX3CL1 高表达通常与较好的生存期相关。</td>
            </tr>
            <tr>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">乳腺癌 / 前列腺癌</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;"><strong>促转移</strong> (器官亲和性)</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">骨髓和脑组织富含 CX3CL1。表达 CX3CR1 的肿瘤细胞（如三阴性乳腺癌细胞）会顺着 CX3CL1 浓度梯度定向迁移，导致<strong>[[脑转移]]</strong>和骨转移。在这里，CX3CL1-CX3CR1 轴是转移定植的“导航系统”。</td>
            </tr>
            <tr>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">[[动脉粥样硬化]]</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">促炎/易损斑块</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">受损内皮表达 CX3CL1，捕获血液中的促炎单核细胞，促进其转化为泡沫细胞。CX3CL1-CX3CR1 轴的激活与斑块的不稳定性和破裂风险密切相关。</td>
            </tr>
            <tr>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">[[阿尔茨海默病]] (AD)</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">通讯中断</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">早期研究表明，CX3CL1 信号缺失会导致小胶质细胞过度激活，加剧神经毒性（p38 MAPK 途径）。然而，在 AD 晚期，阻断该通路反而可能减少淀粉样蛋白沉积，作用具有阶段特异性。</td>
            </tr>
        </table>
    </div>

    <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;">治疗策略：阻断轴线</h2>
    <p style="margin: 15px 0; text-align: justify;">
        针对 CX3CL1-CX3CR1 轴的药物开发主要集中在自身免疫病（如类风湿性关节炎）和炎症性疾病，近期也开始关注癌症治疗。
    </p>
    <ul style="padding-left: 25px; color: #334155;">
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>抗 CX3CL1 单克隆抗体：</strong>
            <br><strong>[[E6011]]</strong>。
            <br><span style="font-size: 0.9em; color: #64748b;">*进展：全球首个针对 Fractalkine 的人源化单抗。临床试验显示其在类风湿性关节炎（RA）和克罗恩病（Crohn's disease）中具有良好的安全性和初步疗效，能有效减少炎症细胞浸润。</span>
        </li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>小分子 CX3CR1 拮抗剂：</strong>
            <br><strong>KAND567</strong>、<strong>AZD8797</strong>。
            <br><span style="font-size: 0.9em; color: #64748b;">*应用：主要用于急性炎症模型（如心肌梗死后的心脏保护）和多发性硬化症，旨在阻断免疫细胞向受损组织的破坏性迁移。</span>
        </li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>癌症免疫调节：</strong>
            <br>在某些肿瘤中，CX3CR1+ 巨噬细胞具有免疫抑制性。阻断该通路可能减少这些细胞的招募，从而改善免疫治疗的响应。但在使用前必须明确该肿瘤中 CX3CL1 到底是“招募 NK 细胞的好人”还是“招募促炎单核的坏人”。</li>
    </ul>

    <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;">关键关联概念</h2>
    <ul style="padding-left: 25px; color: #334155;">
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>[[CX3CR1]]：</strong> CX3CL1 的同源受体，主要表达于小胶质细胞和单核细胞。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>[[小胶质细胞]]：</strong> CX3CL1 在脑内的主要调控对象。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>[[ADAM10]] / [[ADAM17]]：</strong> 负责将 CX3CL1 从膜上剪切下来的酶。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>[[NK细胞]]：</strong> CX3CL1 强力招募的抗肿瘤效应细胞。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>[[动脉粥样硬化]]：</strong> CX3CL1 驱动血管炎症的典型疾病。</li>
    </ul>

    <div style="font-size: 0.92em; line-height: 1.6; color: #1e293b; margin-top: 50px; border-top: 2px solid #0f172a; padding: 15px 25px; background-color: #f8fafc; border-radius: 0 0 10px 10px;">
        <span style="color: #0f172a; font-weight: bold; font-size: 1.05em; display: inline-block; margin-bottom: 15px;">学术参考文献与权威点评</span>
        
        <p style="margin: 12px 0; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; padding-bottom: 10px;">
            [1] <strong>Bazan JF, et al. (1997).</strong> <em>A new class of membrane-bound chemokine with a CX3C motif.</em> <strong>[[Nature]]</strong>. <br>
            <span style="color: #475569;">[学术点评]：发现之源。首次报道并命名了 Fractalkine，揭示了其独特的 CX3C 结构基序和兼具黏附分子与趋化因子的双重属性。</span>
        </p>
        
        <p style="margin: 12px 0; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; padding-bottom: 10px;">
            [2] <strong>Imai T, et al. (1997).</strong> <em>Identification and molecular characterization of fractalkine receptor CX3CR1...</em> <strong>[[Cell]]</strong>. <br>
            <span style="color: #475569;">[学术点评]：受体鉴定。确立了 CX3CR1 是 CX3CL1 的特异性受体，并证明了其介导的细胞黏附机制不依赖于整合素，这在当时是一个突破性的发现。</span>
        </p>
        
        <p style="margin: 12px 0; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; padding-bottom: 10px;">
            [3] <strong>Cardona AE, et al. (2006).</strong> <em>Control of microglial neurotoxicity by the fractalkine receptor.</em> <strong>[[Nature Neuroscience]]</strong>. <br>
            <span style="color: #475569;">[学术点评]：神经免疫经典。利用基因敲除小鼠证明，神经元通过 CX3CL1 抑制小胶质细胞的毒性，缺失该信号会导致神经退行性病变加剧，奠定了“神经元-小胶质细胞刹车机制”的理论。</span>
        </p>

        <p style="margin: 12px 0; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; padding-bottom: 10px;">
            [4] <strong>Ferretti, E., et al. (2014).</strong> <em>The CX3CL1/CX3CR1 axis in cancer: from the direct cell to the tumor microenvironment.</em> <strong>[[Seminars in Cancer Biology]]</strong>. <br>
            <span style="color: #475569;">[学术点评]：肿瘤综述。系统分析了 CX3CL1 在不同癌症中的对立角色（抗瘤 vs 促瘤），强调了基于肿瘤微环境类型进行精准治疗的重要性。</span>
        </p>
        
        <p style="margin: 12px 0;">
            [5] <strong>Tanaka, Y., et al. (2018).</strong> <em>Safety, pharmacokinetics, and efficacy of E6011, an anti-fractalkine monoclonal antibody...</em> <strong>[[Modern Rheumatology]]</strong>. <br>
            <span style="color: #475569;">[学术点评]：临床进展。报道了首个抗 Fractalkine 抗体 E6011 在类风湿性关节炎患者中的 I/II 期临床数据，验证了靶向该通路的可行性和安全性。</span>
        </p>
    </div>

    <div style="margin: 40px 0; border: 1.5px solid #0f172a; border-radius: 8px; overflow: hidden; font-size: 0.95em;">
        <div style="background-color: #0f172a; color: #ffffff; text-align: center; font-weight: bold; padding: 10px; letter-spacing: 1px;">CX3CL1 · 知识图谱关联</div>
        <div style="padding: 15px; background: #ffffff; line-height: 2.2; text-align: center; text-decoration: none;">
            [[CX3CR1]] • [[小胶质细胞]] • [[ADAM10]] • [[动脉粥样硬化]] • [[NK细胞]] • [[E6011]] • [[神经炎症]] • [[脑转移]]
        </div>
    </div>

</div>