查看“CDKN2B”的源代码

<div style="padding: 0 4%; line-height: 1.8; color: #1e293b; font-family: 'Helvetica Neue', Helvetica, 'PingFang SC', Arial, sans-serif; background-color: #ffffff; max-width: 1200px; margin: auto;">

    <div style="margin-bottom: 30px; border-bottom: 1.2px solid #e2e8f0; padding-bottom: 25px;">
        <p style="font-size: 1.1em; margin: 10px 0; color: #334155; text-align: justify;">
            <strong>CDKN2B</strong>（Cyclin Dependent Kinase Inhibitor 2B），编码蛋白 <strong>p15INK4b</strong>，是 INK4 家族的关键肿瘤抑制因子。它位于人类基因组中最著名的“抑癌基因簇”——<strong>9p21.3</strong> 区域，紧邻其“兄弟”基因 <strong>CDKN2A</strong> (p16INK4a)。p15INK4b 的核心功能是抑制 CDK4/6 激酶活性，阻止细胞从 G1 期进入 S 期。与 p16 不同，p15INK4b 是细胞因子 <strong>TGF-β</strong>（转化生长因子-β）诱导细胞周期停滞的主要效应分子。在临床上，CDKN2B 的启动子<strong>[[甲基化]]</strong>是骨髓增生异常综合征 (MDS) 和急性髓系白血病 (AML) 中极常见的早期事件；而其所在的 9p21 区域纯合性缺失则是胶质母细胞瘤和白血病等多种恶性肿瘤的标志性特征。
        </p>
    </div>

    <div class="medical-infobox mw-collapsible mw-collapsed" style="width: 100%; max-width: 340px; margin: 0 auto 35px auto; border: 1.2px solid #bae6fd; border-radius: 12px; background-color: #ffffff; box-shadow: 0 8px 20px rgba(0,0,0,0.05); overflow: hidden;">
        
        <div style="padding: 15px; color: #1e40af; background: linear-gradient(135deg, #e0f2fe 0%, #bae6fd 100%); text-align: center; cursor: pointer;">
            <div style="font-size: 1.2em; font-weight: bold; letter-spacing: 1.2px;">CDKN2B (p15) · 基因档案</div>
            <div style="font-size: 0.7em; opacity: 0.85; margin-top: 4px; white-space: nowrap;">Gene & Protein Profile (点击展开)</div>
        </div>
        
        <div class="mw-collapsible-content">
            <div style="padding: 25px; text-align: center; background-color: #f8fafc;">
                <div style="display: inline-block; background: #ffffff; border: 1px solid #e2e8f0; border-radius: 12px; padding: 20px; box-shadow: 0 4px 10px rgba(0,0,0,0.04);">
                     
                    [[文件:p15INK4b_Mechanism.png|100px|p15INK4b 抑制机制]]
                </div>
                <div style="font-size: 0.8em; color: #64748b; margin-top: 12px; font-weight: 600;">INK4 家族 / 细胞周期刹车</div>
            </div>

            <table style="width: 100%; border-spacing: 0; border-collapse: collapse; font-size: 0.85em;">
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc; width: 40%;">基因符号</th>
                    <td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #0f172a;"><strong>CDKN2B</strong></td>
                </tr>
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc;">常用别名</th>
                    <td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #0f172a;">p15, p15INK4b, MTS2</td>
                </tr>
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc;">编码蛋白</th>
                    <td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #0f172a;">Cyclin-dependent kinase 4 inhibitor B</td>
                </tr>
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc;">染色体位置</th>
                    <td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #0f172a;">9p21.3</td>
                </tr>
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc;">Entrez ID</th>
                    <td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #1e40af;">1030</td>
                </tr>
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc;">HGNC ID</th>
                    <td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #1e40af;">1788</td>
                </tr>
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc;">UniProt</th>
                    <td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #1e40af;">P42772</td>
                </tr>
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc;">分子量</th>
                    <td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #0f172a;">~15 kDa</td>
                </tr>
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; color: #475569; background-color: #f8fafc;">诱导因子</th>
                    <td style="padding: 8px 12px; color: #0f172a;">TGF-β</td>
                </tr>
            </table>
        </div>
    </div>

    <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;">分子机制：TGF-β 的“行刑官”</h2>
    
    <p style="margin: 15px 0; text-align: justify;">
        CDKN2B (p15) 与其邻居 CDKN2A (p16) 结构和功能高度相似，但调控机制截然不同，这赋予了它独特的生物学意义：
    </p>

    <ul style="padding-left: 25px; color: #334155;">
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>G1 期阻滞：</strong> p15INK4b 蛋白特异性结合 CDK4 和 CDK6。这种结合导致 <strong>Cyclin D</strong> 无法与 CDK 配对，或者直接将 Cyclin D 从已形成的复合物中置换出来。
            <br>结果：CDK4/6 无法磷酸化 <strong>Rb (视网膜母细胞瘤蛋白)</strong>，E2F 转录因子被 Rb 束缚，细胞无法通过 G1 检查点，DNA 复制被阻断。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>TGF-β 响应：</strong> 转化生长因子-β (TGF-β) 是上皮细胞和造血细胞强有力的生长抑制剂。TGF-β 信号通过 Smad 蛋白直接激活 CDKN2B 的转录，使 p15 蛋白水平激增。这是 TGF-β 实现细胞生长抑制的核心机制。许多癌细胞通过甲基化沉默 CDKN2B 来逃避 TGF-β 的抑制作用。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>9p21 脆弱位点：</strong> CDKN2B 与 CDKN2A (p16/ARF) 位于同一染色体位置。这一区域是人类癌症中最常见的纯合性缺失位点之一。丢失这一区域意味着细胞同时失去了 p15、p16 和 ARF 三重“刹车”，导致 CDK4/6 和 MDM2 (p53 抑制剂) 活性失控。</li>
    </ul>

    <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;">临床景观：甲基化与缺失的双重打击</h2>
    <p style="margin: 15px 0; text-align: justify;">
        CDKN2B 的失活方式具有组织特异性：在血液肿瘤中倾向于启动子甲基化，而在实体瘤中倾向于染色体大片段缺失。
    </p>
    <div style="overflow-x: auto; margin: 30px auto; max-width: 90%;">
        <table style="width: 100%; border-collapse: collapse; border: 1.2px solid #cbd5e1; font-size: 0.95em; text-align: left;">
            <tr style="background-color: #f8fafc; border-bottom: 2px solid #0f172a;">
                <th style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #0f172a; width: 25%;">疾病类型</th>
                <th style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #475569;">变异特征</th>
                <th style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #1e40af;">临床意义</th>
            </tr>
            <tr>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">MDS / AML</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">启动子<strong>高甲基化</strong></td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">在 >50% 的高危 MDS 和 AML 患者中可检测到 CDKN2B 甲基化。这是疾病进展和向白血病转化的关键标志。相比之下，CDKN2A 的甲基化在髓系肿瘤中较少见。这使得 p15 成为去甲基化治疗的重要生物标志物。</td>
            </tr>
            <tr>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">急性淋巴细胞白血病 (ALL)</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">9p21 纯合缺失</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">约 30-40% 的 B-ALL 和 >50% 的 T-ALL 患者存在 CDKN2A/B 的共缺失。这通常提示预后不良，且对化疗反应较差。</td>
            </tr>
            <tr>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">胶质母细胞瘤 (GBM)</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">9p21 纯合缺失</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">CDKN2A/B 的纯合性缺失是 IDH 野生型胶质母细胞瘤的分子特征之一，驱动细胞无限增殖。</td>
            </tr>
            <tr>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">冠心病 (CAD)</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">GWAS 风险位点</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">非肿瘤关联：9p21.3 上的 SNPs 是全基因组关联分析（GWAS）发现的最强<strong>冠心病</strong>遗传风险位点。这可能通过影响 CDKN2B 或邻近的长链非编码 RNA (ANRIL) 表达，进而影响血管平滑肌细胞的增殖和衰老。</td>
            </tr>
        </table>
    </div>

    <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;">治疗策略：表观遗传逆转与合成致死</h2>
    <p style="margin: 15px 0; text-align: justify;">
        针对 CDKN2B 的治疗策略主要集中在恢复其表达（针对甲基化）或替代其功能（针对缺失）。
    </p>
    <ul style="padding-left: 25px; color: #334155;">
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>去甲基化药物 (HMAs)：</strong>
            <br><strong>[[Azacitidine]]</strong> (阿扎胞苷) 和 <strong>Decitabine</strong> (地西他滨)。
            <br><span style="font-size: 0.9em; color: #64748b;">*机制：由于 MDS/AML 中 CDKN2B 的沉默主要是由可逆的 DNA 甲基化引起的，HMAs 可以抑制 DNMT（DNA 甲基转移酶），使得 CDKN2B 启动子去甲基化，<strong>重新唤醒 p15 表达</strong>，恢复细胞周期控制。这是 MDS 的标准一线疗法。</span>
        </li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>CDK4/6 抑制剂：</strong>
            <br><strong>[[Palbociclib]]</strong>, <strong>Abemaciclib</strong>, <strong>Ribociclib</strong>。
            <br><span style="font-size: 0.9em; color: #64748b;">*机制：当 CDKN2B 缺失时，细胞内的 CDK4/6 失去抑制，处于过度活化状态。使用小分子抑制剂可以直接模拟 p15/p16 的功能，人工阻断 CDK4/6，诱导 G1 期阻滞。这对 CDKN2A/B 缺失的肿瘤（如 GBM、胰腺癌）具有潜在的合成致死效应。</span>
        </li>
    </ul>

    <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;">关键关联概念</h2>
    <ul style="padding-left: 25px; color: #334155;">
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>CDKN2A (p16)：</strong> CDKN2B 的邻居和功能类似物，常共缺失。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>TGF-β：</strong> 诱导 p15 表达的上游关键因子。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>9p21.3：</strong> 包含 CDKN2A/B 和 ANRIL 的著名基因组区域。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>MDS (骨髓增生异常综合征)：</strong> p15 甲基化的高发疾病。</li>
    </ul>

    <div style="font-size: 0.92em; line-height: 1.6; color: #1e293b; margin-top: 50px; border-top: 2px solid #0f172a; padding: 15px 25px; background-color: #f8fafc; border-radius: 0 0 10px 10px;">
        <span style="color: #0f172a; font-weight: bold; font-size: 1.05em; display: inline-block; margin-bottom: 15px;">学术参考文献与权威点评</span>
        
        <p style="margin: 12px 0; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; padding-bottom: 10px;">
            [1] <strong>Hannon GJ, Beach D. (1994).</strong> <em>p15INK4b is a potential effector of TGF-beta-induced cell cycle arrest.</em> <strong>Nature</strong>. <br>
            <span style="color: #475569;">[学术点评]：开山之作。发现了 p15，并首次揭示了它与 p16 的不同之处在于它能被 TGF-β 强烈诱导，解释了 TGF-β 抑制细胞增殖的分子机制。</span>
        </p>
        
        <p style="margin: 12px 0; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; padding-bottom: 10px;">
            [2] <strong>Herman JG, et al. (1996).</strong> <em>Distinct patterns of inactivation of p15INK4B and p16INK4A characterize the major types of hematological malignancies.</em> <strong>Cancer Research</strong>. <br>
            <span style="color: #475569;">[学术点评]：临床病理经典。明确区分了淋巴系肿瘤（倾向 p16 缺失）和髓系肿瘤（倾向 p15 甲基化）在 9p21 区域不同的失活模式。</span>
        </p>
        
        <p style="margin: 12px 0; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; padding-bottom: 10px;">
            [3] <strong>McPherson R, et al. (2007).</strong> <em>A common allele on chromosome 9p21 associated with coronary heart disease.</em> <strong>Science</strong>. <br>
            <span style="color: #475569;">[学术点评]：GWAS 里程碑。发现 9p21（CDKN2A/B 附近）是冠心病最强的遗传风险位点，开启了对该区域非肿瘤功能的广泛研究。</span>
        </p>

        <p style="margin: 12px 0; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; padding-bottom: 10px;">
            [4] <strong>Jen J, et al. (1994).</strong> <em>Deletion of p16 and p15 genes in brain tumors.</em> <strong>Cancer Research</strong>. <br>
            <span style="color: #475569;">[学术点评]：证实了胶质瘤中 9p21 区域的纯合性缺失通常同时累及 p15 和 p16，表明这两个基因在该肿瘤中可能具有协同抑癌作用。</span>
        </p>
        
        <p style="margin: 12px 0;">
            [5] <strong>Sherr CJ, Roberts JM. (1999).</strong> <em>CDK inhibitors: positive and negative regulators of G1-phase progression.</em> <strong>Genes & Development</strong>. <br>
            <span style="color: #475569;">[学术点评]：权威综述。系统总结了 INK4 家族（p15, p16, p18, p19）和 Cip/Kip 家族在细胞周期调控中的分工与协作。</span>
        </p>
    </div>

    <div style="margin: 40px 0; border: 1.5px solid #0f172a; border-radius: 8px; overflow: hidden; font-size: 0.95em;">
        <div style="background-color: #0f172a; color: #ffffff; text-align: center; font-weight: bold; padding: 10px; letter-spacing: 1px;">CDKN2B · 知识图谱关联</div>
        <div style="padding: 15px; background: #ffffff; line-height: 2.2; text-align: center; text-decoration: none;">
            [[MDS]] • [[TGF-beta]] • [[CDKN2A]] • [[9p21缺失]] • [[Palbociclib]] • [[阿扎胞苷]] • [[急性髓系白血病]] • [[细胞周期]]
        </div>
    </div>

</div>