查看“CD123”的源代码

<div style="padding: 0 4%; line-height: 1.8; color: #1e293b; font-family: 'Helvetica Neue', Helvetica, 'PingFang SC', Arial, sans-serif; background-color: #ffffff; max-width: 1200px; margin: auto;">

    <div style="margin-bottom: 30px; border-bottom: 1.2px solid #e2e8f0; padding-bottom: 25px;">
        <p style="font-size: 1.1em; margin: 10px 0; color: #334155; text-align: justify;">
            <strong>CD123</strong>（亦称 <strong>IL-3RA</strong>）是白细胞介素-3（IL-3）受体的高亲和力 alpha 亚基，属于 1 型细胞因子受体家族。它通过与 CD131（共同 beta 链）结合形成功能性受体复合物，介导造血干细胞的增殖与分化。在血液病理学中，CD123 在 <strong>[[AML]]</strong>、<strong>[[MDS]]</strong> 以及母细胞性浆细胞样树突状细胞肿瘤（BPDCN）中高度表达。特别是由于其在 <strong>[[白血病干细胞]]</strong>（LSCs）表面特异性高表达而在正常造血干细胞中几乎不表达，CD123 已成为精准清除肿瘤根源、减少复发的关键免疫治疗靶点。
        </p>
    </div>

    <div class="medical-infobox mw-collapsible mw-collapsed" style="width: 100%; max-width: 380px; margin: 0 auto 35px auto; border: 1.2px solid #bae6fd; border-radius: 12px; background-color: #ffffff; box-shadow: 0 8px 20px rgba(0,0,0,0.05); overflow: hidden;">
        
        <div style="padding: 18px; color: #1e40af; background: linear-gradient(135deg, #e0f2fe 0%, #bae6fd 100%); text-align: center; cursor: pointer;">
            <div style="font-size: 1.2em; font-weight: bold; letter-spacing: 1.2px; text-decoration: none;">CD123 · 髓系肿瘤靶标</div>
            <div style="font-size: 0.75em; opacity: 0.85; margin-top: 4px; white-space: nowrap;">CD123 / IL-3RA Profile (点击展开)</div>
        </div>
        
        <div class="mw-collapsible-content">
            <div style="padding: 30px; text-align: center; background-color: #f8fafc;">
                <div style="display: inline-block; background: #ffffff; border: 1px solid #e2e8f0; border-radius: 8px; padding: 25px; box-shadow: 0 4px 6px rgba(0,0,0,0.04); color: #64748b; font-size: 0.9em;">
                    核心逻辑：IL-3 结合 → 激活 JAK2/STAT5 → 驱动克隆扩增
                </div>
            </div>

            <table style="width: 100%; border-spacing: 0; border-collapse: collapse; font-size: 0.95em;">
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 10px 15px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc; width: 40%;">分子本质</th>
                    <td style="padding: 10px 15px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #0f172a;">IL-3 受体 alpha 链 (70 kDa)</td>
                </tr>
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 10px 15px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc;">天然配体</th>
                    <td style="padding: 10px 15px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #0f172a;">IL-3 (白细胞介素-3)</td>
                </tr>
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 10px 15px; color: #475569; background-color: #f8fafc;">高表达肿瘤</th>
                    <td style="padding: 10px 15px; color: #1e40af; font-weight: 600;">AML, BPDCN, HCL, ALL</td>
                </tr>
            </table>
        </div>
    </div>

    <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold; text-decoration: none;">分子机制与信号转导</h2>
    <p style="margin: 15px 0; text-align: justify;">
        CD123 通过捕捉微环境中的 IL-3，为白血病细胞提供持续的生长动力：
    </p>

    

    <ul style="padding-left: 25px; color: #334155;">
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>受体二聚化：</strong> IL-3 首先与 CD123（alpha 链）结合，随后募集 CD131（共同 beta 链）。这种异二聚化过程诱导了胞内段激酶的邻近。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>通路激活：</strong> 激活的受体复合物触发 <strong>JAK2/STAT5</strong>、PI3K/Akt 以及 MAPK 级联反应。在 AML 中，该通路常处于过载状态，抑制了细胞凋亡。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>竞争优势：</strong> <strong>[[白血病干细胞]]</strong> 通过高表达 CD123，能够更高效地抢夺骨髓龛位（Niche）中的细胞因子，实现抗原依赖性的克隆优势。</li>
    </ul>

    <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold; text-decoration: none;">CD123 表达分布与治疗窗对比表</h2>

    <div style="overflow-x: auto; margin: 30px 0;">
        <table style="width: 92%; margin: 0 auto; border-collapse: collapse; border: 1.2px solid #cbd5e1; font-size: 0.95em; text-align: left;">
            <tr style="background-color: #f8fafc; border-bottom: 2px solid #0f172a;">
                <th style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #0f172a; width: 25%;">细胞类型</th>
                <th style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #475569;">CD123 表达水平</th>
                <th style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #1e40af;">对靶向治疗的临床意义</th>
            </tr>
            <tr>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">正常 HSC</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">极低或不表达</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;"><strong>治疗窗基石</strong>：减少对正常造血系统的毒性。</td>
            </tr>
            <tr>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">白血病干细胞 (LSC)</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;"><strong>高度表达</strong></td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">靶向 CD123 可在根源上消除微残余病灶 (MRD)。</td>
            </tr>
            <tr>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">单核细胞/DC</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">中/高表达</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">可能导致一过性的髓系抑制副作用。</td>
            </tr>
            <tr>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">BPDCN 肿瘤细胞</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">极高强度表达</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">诊断的“金标准”，对 CD123 药物极度敏感。</td>
            </tr>
        </table>
    </div>

    

    <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold; text-decoration: none;">针对 CD123 的治疗策略</h2>
    <p style="margin: 15px 0; text-align: justify;">
        鉴于 CD123 在血液肿瘤中的重要性，多种药物形态正在研发中：
    </p>
    <ul style="padding-left: 25px; color: #334155;">
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>毒素融合蛋白：</strong> 如 <strong>Tagraxofusp</strong> (SL-401)。它将 IL-3 与白喉毒素融合，精准“诱骗”CD123+ 细胞摄取毒素，已获 FDA 批准用于 BPDCN。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>双特异性抗体 (BiTE)：</strong> 如针对 CD123 和 CD3 的双抗，强制拉近 T 细胞与 LSC 的距离，诱导产生强大的 <strong>[[免疫突触]]</strong> 杀伤。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>CAR-T 疗法：</strong> 针对 CD123 的工程化 T 细胞在 AML 中显示出早期疗效。为了防止对正常髓系细胞的长久损伤，常设计有“自杀开关”或瞬时表达策略。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>抗体偶联药物 (ADC)：</strong> 利用 CD123 的内吞特性，将高毒性小分子精准递送至白血病细胞内部。</li>
    </ul>

    <div style="font-size: 0.92em; line-height: 1.6; color: #1e293b; margin-top: 50px; border-top: 2px solid #0f172a; padding: 15px 25px; background-color: #f8fafc; border-radius: 0 0 10px 10px;">
        <span style="color: #0f172a; font-weight: bold; font-size: 1.05em; display: inline-block; margin-bottom: 5px;">参考文献与学术点评</span>
        
        <p style="margin: 12px 0; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; padding-bottom: 10px;">
            [1] <strong>Jordan C T, et al. (2000).</strong> <em>The interleukin-3 receptor alpha chain is a unique marker for human acute myelogenous leukemia stem cells.</em> <strong>Leukemia</strong>. <br>
            <span style="color: #475569;">[学术点评]：该经典文献首次确立了 CD123 作为 LSC 特异性标志物的地位，为后续二十年的靶向药物开发奠定了科学基础。</span>
        </p>
        
        <p style="margin: 12px 0; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; padding-bottom: 10px;">
            [2] <strong>Frankel A E, et al. (2014).</strong> <em>Tagraxofusp (SL-401) for the treatment of patients with BPDCN.</em> <strong>Blood</strong>. <br>
            <span style="color: #475569;">[学术点评]：详述了首个获批的针对 CD123 靶点药物的临床有效性，证明了该通路干预的强大临床潜力。</span>
        </p>
        
        <p style="margin: 12px 0;">
            [3] <strong>Mardiros A, et al. (2013).</strong> <em>T cells expressing CD123-specific chimeric antigen receptors exhibit potent antitumor effector functions.</em> <strong>Blood</strong>. <br>
            <span style="color: #475569;">[学术点评]：早期 CAR-T 研究的里程碑，论证了在 T 细胞层面攻击 CD123 的可行性及其对 AML 克隆的清除效率。</span>
        </p>
    </div>

    <div style="margin: 40px 0; border: 1.5px solid #0f172a; border-radius: 8px; overflow: hidden; font-size: 0.95em;">
        <div style="background-color: #0f172a; color: #ffffff; text-align: center; font-weight: bold; padding: 10px; letter-spacing: 1px;">CD123 · 知识图谱关联</div>
        <div style="padding: 15px; background: #ffffff; line-height: 2.2; text-align: center; text-decoration: none;">
            [[白血病干细胞]] • [[AML]] • [[MDS]] • [[Tagraxofusp]] • [[Sabatolimab]] • [[TIM-3]] • [[癌症免疫循环]]
        </div>
    </div>

</div>