查看“CCNE1”的源代码

<div style="padding: 0 4%; line-height: 1.8; color: #1e293b; font-family: 'Helvetica Neue', Helvetica, 'PingFang SC', Arial, sans-serif; background-color: #ffffff; max-width: 1200px; margin: auto;">

    <div style="margin-bottom: 30px; border-bottom: 1.2px solid #e2e8f0; padding-bottom: 25px;">
        <p style="font-size: 1.1em; margin: 10px 0; color: #334155; text-align: justify;">
            <strong>CCNE1</strong>（Cyclin E1），编码细胞周期蛋白 <strong>Cyclin E1</strong>，是驱动细胞从 G1 期进入 S 期（DNA 复制期）的关键限速调节因子。在正常生理状态下，CCNE1 在 G1 晚期短暂表达，与 <strong>CDK2</strong> 结合形成复合物，磷酸化 Rb 蛋白以释放 E2F 转录因子。在肿瘤学中，CCNE1 位于 <strong>19q12</strong> 染色体区域，该区域的<strong>基因扩增</strong>是<strong>[[高级别浆液性卵巢癌]] (HGSOC)</strong>、<strong>[[三阴性乳腺癌]] (TNBC)</strong> 和<strong>[[子宫浆液性癌]]</strong> 中最常见的致癌驱动事件之一。CCNE1 扩增通常与 <strong>BRCA1/2</strong> 突变互斥，代表了一种具有高度基因组不稳定性（Replication Stress）且对铂类化疗预后较差的独特肿瘤分子亚型。
        </p>
    </div>

    <div class="medical-infobox mw-collapsible mw-collapsed" style="width: 100%; max-width: 340px; margin: 0 auto 35px auto; border: 1.2px solid #bae6fd; border-radius: 12px; background-color: #ffffff; box-shadow: 0 8px 20px rgba(0,0,0,0.05); overflow: hidden;">
        
        <div style="padding: 15px; color: #1e40af; background: linear-gradient(135deg, #e0f2fe 0%, #bae6fd 100%); text-align: center; cursor: pointer;">
            <div style="font-size: 1.2em; font-weight: bold; letter-spacing: 1.2px;">CCNE1 · 基因档案</div>
            <div style="font-size: 0.7em; opacity: 0.85; margin-top: 4px; white-space: nowrap;">Gene & Protein Profile (点击展开)</div>
        </div>
        
        <div class="mw-collapsible-content">
            <div style="padding: 25px; text-align: center; background-color: #f8fafc;">
                <div style="display: inline-block; background: #ffffff; border: 1px solid #e2e8f0; border-radius: 12px; padding: 20px; box-shadow: 0 4px 10px rgba(0,0,0,0.04);">
                     
                    [[文件:CCNE1_CDK2_Function.png|100px|CCNE1-CDK2 复合物调控 G1/S]]
                </div>
                <div style="font-size: 0.8em; color: #64748b; margin-top: 12px; font-weight: 600;">G1/S 期转换调节子</div>
            </div>

            <table style="width: 100%; border-spacing: 0; border-collapse: collapse; font-size: 0.85em;">
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc; width: 40%;">基因符号</th>
                    <td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #0f172a;"><strong>CCNE1</strong></td>
                </tr>
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc;">常用别名</th>
                    <td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #0f172a;">CCNE, pCCNE1</td>
                </tr>
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc;">编码蛋白</th>
                    <td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #0f172a;">G1/S-specific cyclin-E1</td>
                </tr>
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc;">染色体位置</th>
                    <td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #0f172a;">19q12 (扩增热点)</td>
                </tr>
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc;">Entrez ID</th>
                    <td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #1e40af;">898</td>
                </tr>
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc;">HGNC ID</th>
                    <td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #1e40af;">1589</td>
                </tr>
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc;">UniProt</th>
                    <td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #1e40af;">P24864</td>
                </tr>
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc;">分子量</th>
                    <td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #0f172a;">~48 kDa</td>
                </tr>
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; color: #475569; background-color: #f8fafc;">治疗策略</th>
                    <td style="padding: 8px 12px; color: #0f172a;">合成致死 (WEE1/PKMYT1)</td>
                </tr>
            </table>
        </div>
    </div>

    <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;">分子机制：复制压力与基因组崩溃</h2>
    
    <p style="margin: 15px 0; text-align: justify;">
        CCNE1 的过度表达与其说是一种生长优势，不如说是一种“危险的加速”，它将肿瘤细胞推向了代谢和复制的极限边缘。
    </p>

    <ul style="padding-left: 25px; color: #334155;">
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>强制 G1/S 转换：</strong> CCNE1 扩增导致 Cyclin E1 蛋白过量积累，与 <strong>CDK2</strong> 形成持续活化的复合物。这使得细胞在 DNA 复制准备尚未就绪时就过早进入 S 期。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>复制压力 (Replication Stress)：</strong> 过早的 S 期进入导致 DNA 复制叉（Replication Forks）数量过多、速度过快，引起核苷酸池耗竭和复制叉停滞/崩溃。这是 CCNE1 扩增肿瘤的核心生物学特征。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>降解异常：</strong> 正常情况下，Cyclin E1 会被 <strong>[[FBXW7]]</strong> 泛素连接酶识别并降解。FBXW7 的突变或缺失会导致 Cyclin E1 的异常稳定积聚，这也是多种肿瘤中 Cyclin E1 升高的原因之一。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>中心体扩增：</strong> 持续的 CDK2 活性会导致中心体过度复制，进而引发染色体分离错误和非整倍体。</li>
    </ul>

    <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;">临床景观：卵巢癌的“硬骨头”</h2>
    <p style="margin: 15px 0; text-align: justify;">
        CCNE1 扩增定义了一类对常规治疗反应较差的难治性肿瘤，尤其是在妇科恶性肿瘤中。
    </p>
    <div style="overflow-x: auto; margin: 30px auto; max-width: 90%;">
        <table style="width: 100%; border-collapse: collapse; border: 1.2px solid #cbd5e1; font-size: 0.95em; text-align: left;">
            <tr style="background-color: #f8fafc; border-bottom: 2px solid #0f172a;">
                <th style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #0f172a; width: 25%;">疾病类型</th>
                <th style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #475569;">变异特征</th>
                <th style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #1e40af;">临床意义</th>
            </tr>
            <tr>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">高级别浆液性卵巢癌 (HGSOC)</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">基因扩增 (~20%)</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">CCNE1 扩增与 BRCA 突变通常<strong>互斥</strong>。这类患者通常是同源重组修复功能正常（HR-Proficient），对铂类化疗敏感性低，且对 PARP 抑制剂反应不佳，预后极差。</td>
            </tr>
            <tr>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">子宫浆液性癌 (USC)</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">基因扩增</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">侵袭性极强的子宫内膜癌亚型，CCNE1 扩增是其常见的分子特征，提示对传统疗法耐药。</td>
            </tr>
            <tr>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">三阴性乳腺癌 (TNBC)</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">扩增 / 过表达</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">特别是基底样（Basal-like）亚型。高 CCNE1 水平与较差的总生存期相关。</td>
            </tr>
            <tr>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">胃食管腺癌</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">扩增</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">在部分胃癌中发现，常伴随 19q12 区域其他基因的共扩增。</td>
            </tr>
        </table>
    </div>

    <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;">治疗策略：合成致死 (Synthetic Lethality)</h2>
    <p style="margin: 15px 0; text-align: justify;">
        由于很难直接设计药物抑制 Cyclin E1 蛋白，治疗策略主要利用 CCNE1 高表达细胞对“复制压力检查点”的极端依赖性，实施合成致死打击。
    </p>
    <ul style="padding-left: 25px; color: #334155;">
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>WEE1 抑制剂：</strong>
            <br>代表药物：<strong>[[Adavosertib]]</strong> (AZD1775)。
            <br><span style="font-size: 0.9em; color: #64748b;">*机制：CCNE1 扩增细胞由于复制压力大，必须依赖 G2/M 检查点激酶 <strong>WEE1</strong> 来争取时间修复 DNA。阻断 WEE1 会迫使这些携带大量 DNA 损伤的细胞过早进入有丝分裂，导致“有丝分裂灾难”（Mitotic Catastrophe）和死亡。</span>
        </li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>PKMYT1 抑制剂：</strong>
            <br>代表药物：<strong>Lunresertib</strong> (RP-6306)。
            <br><span style="font-size: 0.9em; color: #64748b;">*机制：PKMYT1 是 CDK2 的负调控因子。抑制它会导致 CDK2 过度活化，加剧 CCNE1 扩增细胞已有的复制冲突，致其死亡。</span>
        </li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>CDK2 抑制剂：</strong>
            <br>新一代选择性 CDK2 抑制剂（如 PF-07104091）正在临床开发中，旨在直接切断 Cyclin E1 的功能伙伴。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>CDK4/6 抑制剂耐药：</strong>
            <br>值得注意的是，CCNE1 扩增是 HR+ 乳腺癌对 CDK4/6 抑制剂（如 Palbociclib）产生<strong>获得性耐药</strong>的主要机制之一，因为下游的 Cyclin E-CDK2 可以绕过 CDK4/6 直接推动细胞周期。</li>
    </ul>

    <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;">关键关联概念</h2>
    <ul style="padding-left: 25px; color: #334155;">
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>复制压力 (Replication Stress)：</strong> CCNE1 扩增肿瘤的阿喀琉斯之踵。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>合成致死：</strong> 针对 CCNE1 扩增的主要药物开发逻辑（WEE1/PKMYT1）。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>19q12：</strong> 包含 CCNE1 的扩增子（Amplicon），常涉及 URI1 等共扩增基因。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>HGSOC：</strong> 高级别浆液性卵巢癌，CCNE1 扩增是其主要的非 BRCA 驱动事件。</li>
    </ul>

    <div style="font-size: 0.92em; line-height: 1.6; color: #1e293b; margin-top: 50px; border-top: 2px solid #0f172a; padding: 15px 25px; background-color: #f8fafc; border-radius: 0 0 10px 10px;">
        <span style="color: #0f172a; font-weight: bold; font-size: 1.05em; display: inline-block; margin-bottom: 15px;">学术参考文献与权威点评</span>
        
        <p style="margin: 12px 0; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; padding-bottom: 10px;">
            [1] <strong>Cancer Genome Atlas Research Network. (2011).</strong> <em>Integrated genomic analyses of ovarian carcinoma.</em> <strong>Nature</strong>. <br>
            <span style="color: #475569;">[学术点评]：TCGA 卵巢癌里程碑研究。明确指出 CCNE1 扩增是 HGSOC 的核心驱动事件，且与 BRCA1/2 突变互斥，定义了卵巢癌的分子分类基础。</span>
        </p>
        
        <p style="margin: 12px 0; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; padding-bottom: 10px;">
            [2] <strong>Etemadmoghadam D, et al. (2013).</strong> <em>Synthetic lethality between CCNE1 amplification and loss of BRCA1.</em> <strong>PNAS</strong>. <br>
            <span style="color: #475569;">[学术点评]：揭示了 CCNE1 扩增与 BRCA 通路的互斥关系，解释了为何 CCNE1 扩增的患者对 PARP 抑制剂和铂类化疗不敏感。</span>
        </p>
        
        <p style="margin: 12px 0; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; padding-bottom: 10px;">
            [3] <strong>Lanoszka, K., et al. (2021).</strong> <em>Adavosertib in patients with CCNE1-amplified high-grade serous ovarian cancer.</em> <strong>Clinical Cancer Research</strong>. <br>
            <span style="color: #475569;">[学术点评]：临床验证。提供了 WEE1 抑制剂 Adavosertib 在 CCNE1 扩增卵巢癌患者中具有抗肿瘤活性的临床证据，验证了合成致死策略的可行性。</span>
        </p>

        <p style="margin: 12px 0; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; padding-bottom: 10px;">
            [4] <strong>Turner NC, et al. (2019).</strong> <em>Cyclin E1 expression and palbociclib efficacy in previously treated hormone receptor–positive metastatic breast cancer.</em> <strong>Journal of Clinical Oncology</strong>. <br>
            <span style="color: #475569;">[学术点评]：耐药机制研究。在 PALOMA-3 试验分析中，发现高 CCNE1 表达与 CDK4/6 抑制剂疗效差相关，确立了其作为耐药标志物的地位。</span>
        </p>
        
        <p style="margin: 12px 0;">
            [5] <strong>Gallo, D., et al. (2022).</strong> <em>CCNE1 amplification is synthetic lethal with PKMYT1 kinase inhibition.</em> <strong>Nature</strong>. <br>
            <span style="color: #475569;">[学术点评]：新靶点发现。利用 CRISPR 筛选鉴定了 PKMYT1 是 CCNE1 扩增肿瘤的关键脆弱点，推动了 Lunresertib 等药物的临床开发。</span>
        </p>
    </div>

    <div style="margin: 40px 0; border: 1.5px solid #0f172a; border-radius: 8px; overflow: hidden; font-size: 0.95em;">
        <div style="background-color: #0f172a; color: #ffffff; text-align: center; font-weight: bold; padding: 10px; letter-spacing: 1px;">CCNE1 · 知识图谱关联</div>
        <div style="padding: 15px; background: #ffffff; line-height: 2.2; text-align: center; text-decoration: none;">
            [[卵巢癌]] • [[WEE1抑制剂]] • [[复制压力]] • [[CDK2]] • [[合成致死]] • [[19q12扩增]] • [[Adavosertib]] • [[BRCA互斥]]
        </div>
    </div>

</div>