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<div style="padding: 0 4%; line-height: 1.8; color: #1e293b; font-family: 'Helvetica Neue', Helvetica, 'PingFang SC', Arial, sans-serif; background-color: #ffffff; max-width: 1200px; margin: auto;"> <p style="font-size: 1.1em; margin: 0 0 25px 0; color: #334155; text-align: justify;"> <strong>c-Myc</strong>(MYC Proto-Oncogene)是一种由 <em>MYC</em> 基因编码的强效<strong>[[转录因子]]</strong>,属于 bHLH-LZ(碱性螺旋-环-螺旋拉链)蛋白家族。它被誉为基因组的“通用放大器”,调控着人体内约 15% 的基因表达,主要负责驱动细胞增殖、代谢和凋亡。 </p> <p style="font-size: 1.1em; margin: 0 0 25px 0; color: #334155; text-align: justify;"> 在<strong>[[山中因子]]</strong>(OSKM)组合中,c-Myc 扮演着“加速器”的角色。它虽然不是 iPS 重编程绝对必需的(去除后仍可重编程,但效率极低),但它能显著提高重编程的效率和动力。然而,由于 c-Myc 是人类癌症中最常见的异常激活基因之一(如<strong>[[伯基特淋巴瘤]]</strong>),它的引入也成为 iPS 细胞临床应用中<strong>[[致瘤性]]</strong>风险的主要来源。 </p> <div class="medical-infobox mw-collapsible mw-collapsed" style="width: 100%; max-width: 380px; margin: 0 auto 40px auto; border: 1.2px solid #bae6fd; border-radius: 12px; background-color: #ffffff; box-shadow: 0 8px 20px rgba(0,0,0,0.05); overflow: hidden;"> <div style="padding: 15px; color: #1e40af; background: linear-gradient(135deg, #e0f2fe 0%, #bae6fd 100%); text-align: center; cursor: pointer;"> <div style="font-size: 1.1em; font-weight: bold; letter-spacing: 1.2px; text-decoration: none;">c-Myc · 原癌基因</div> <div style="font-size: 0.7em; opacity: 0.85; margin-top: 3px; white-space: nowrap;">The Double-Edged Sword (点击展开)</div> </div> <div class="mw-collapsible-content"> <div style="padding: 30px; text-align: center; background-color: #f8fafc;"> <div style="display: inline-block; background: #ffffff; border: 1px solid #e2e8f0; border-radius: 8px; padding: 25px; box-shadow: 0 4px 6px rgba(0,0,0,0.04); color: #64748b; font-size: 0.9em;"> 核心悖论:高效重编程 vs 高致癌风险 </div> </div> <table style="width: 100%; border-spacing: 0; border-collapse: collapse; font-size: 0.9em;"> <tr> <th style="text-align: left; padding: 10px 15px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc; width: 40%;">基因位置</th> <td style="padding: 10px 15px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #0f172a;">染色体 8q24.21</td> </tr> <tr> <th style="text-align: left; padding: 10px 15px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc;">功能搭档</th> <td style="padding: 10px 15px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #0f172a;">Max (形成二聚体)</td> </tr> <tr> <th style="text-align: left; padding: 10px 15px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc;">家族成员</th> <td style="padding: 10px 15px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #0f172a;">N-Myc, <strong>[[L-Myc]]</strong></td> </tr> <tr> <th style="text-align: left; padding: 10px 15px; color: #475569; background-color: #f8fafc;">安全替代</th> <td style="padding: 10px 15px; color: #1e40af; font-weight: 600;">L-Myc (致瘤性极低)</td> </tr> </table> </div> </div> <div style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;">重编程的“开路先锋”</div> <p style="margin: 15px 0; text-align: justify;"> 如果说 Oct4 和 Sox2 是重编程的“指挥官”,c-Myc 就是负责后勤和拆迁的“工程队”。它通过以下机制大幅提升重编程效率: </p> <ul style="padding-left: 25px; color: #334155;"> <li style="margin-bottom: 12px;"> <strong>染色质重塑 (Global Chromatin Remodeling):</strong> c-Myc 结合在全基因组范围内,招募组蛋白乙酰转移酶(HATs),使得原本紧密折叠的异染色质变得松散(开放状态)。这为 Oct4 和 Sox2 结合到靶基因上扫清了障碍。 </li> <li style="margin-bottom: 12px;"> <strong>驱动细胞周期:</strong> c-Myc 强力推动细胞越过 G1/S 检查点,加速细胞分裂。对于终末分化的体细胞(通常处于 G0 期)来说,快速增殖是抹去旧有表观遗传印记、建立干细胞状态的必要条件。 </li> </ul> <div style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;">众癌之王:病理与挑战</div> <p style="margin: 15px 0; text-align: justify;"> c-Myc 的表达失调是人类癌症中最普遍的事件之一,据估计涉及超过 50% 的肿瘤类型。 </p> <div style="overflow-x: auto; margin: 30px 0;"> <table style="width: 100%; margin: 0 auto; border-collapse: collapse; font-size: 0.95em;"> <tr style="border-bottom: 2px solid #0f172a;"> <th style="padding: 12px 0; text-align: left; color: #475569; width: 22%; font-weight: bold;">疾病/特性</th> <th style="padding: 12px 0; text-align: left; color: #475569; font-weight: bold;">机制解析</th> </tr> <tr style="border-bottom: 1px solid #e2e8f0;"> <td style="padding: 16px 0; vertical-align: top; color: #1e40af; font-weight: bold;">伯基特淋巴瘤<br><span style="font-size:0.85em; font-weight:normal; color:#64748b;">(Burkitt Lymphoma)</span></td> <td style="padding: 16px 0; vertical-align: top; color: #334155;"> <div style="margin-bottom: 6px;"><strong>• 经典易位:</strong>t(8;14) 染色体易位。c-Myc 基因被搬运到了 IgH(免疫球蛋白重链)基因增强子的旁边,导致 B 细胞中 c-Myc 持续极高表达,引发恶性淋巴瘤。</div> </td> </tr> <tr style="border-bottom: 1px solid #e2e8f0;"> <td style="padding: 16px 0; vertical-align: top; color: #1e40af; font-weight: bold;">iPS 致瘤性</td> <td style="padding: 16px 0; vertical-align: top; color: #334155;"> <div style="margin-bottom: 6px;"><strong>• 隐患:</strong>如果用于重编程的逆转录病毒载体随机插入并激活了宿主细胞的 c-Myc,或者外源 c-Myc 持续表达,植入体内的 iPS 细胞极易形成畸胎瘤甚至恶性肿瘤。</div> </td> </tr> <tr style="border-bottom: 1px solid #e2e8f0;"> <td style="padding: 16px 0; vertical-align: top; color: #1e40af; font-weight: bold;">不可成药性<br><span style="font-size:0.85em; font-weight:normal; color:#64748b;">(Undruggable)</span></td> <td style="padding: 16px 0; vertical-align: top; color: #334155;"> <div style="margin-bottom: 6px;"><strong>• 结构难题:</strong>c-Myc 蛋白是一个无定形的“内在无序蛋白”(IDP),缺乏药物结合所需的深口袋。目前业界正尝试使用 <strong>PROTAC</strong> 技术直接降解它。</div> </td> </tr> </table> </div> <div style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;">从 c-Myc 到 L-Myc</div> <p style="margin: 15px 0; text-align: justify;"> 为了解决 c-Myc 的安全隐患,山中伸弥团队在后续研究中发现,Myc 家族的另一个成员 <strong>[[L-Myc]]</strong> 具有独特的优势:它保留了 c-Myc 促进重编程效率的能力,但其转化活性(致癌能力)极其微弱。 </p> <p style="margin: 15px 0; text-align: justify;"> 目前,在临床级 iPS 细胞(如用于帕金森治疗的细胞株)制备中,使用 <strong>L-Myc</strong> 替代 c-Myc 已成为标准操作程序(SOP)之一,从而在保证效率的同时最大程度降低了患者罹患癌症的风险。 </p> <div style="font-size: 0.92em; line-height: 1.6; color: #1e293b; margin-top: 50px; border-top: 2px solid #0f172a; padding: 15px 25px; background-color: #f8fafc; border-radius: 0 0 10px 10px;"> <span style="color: #0f172a; font-weight: bold; font-size: 1.05em; display: inline-block; margin-bottom: 5px;">关键文献</span> <p style="margin: 12px 0; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; padding-bottom: 10px;"> [1] <strong>Nakagawa M, Yamanaka S, et al. (2010).</strong> <em>Promotion of direct reprogramming by transformation-deficient Myc.</em> <strong>Proceedings of the National Academy of Sciences (PNAS)</strong>. <br> <span style="color: #475569;">[学术点评]:关键技术突破。报道了 L-Myc 可以替代 c-Myc,在保持重编程效率的同时,几乎消除了长期培养中的致瘤风险。</span> </p> <p style="margin: 12px 0; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; padding-bottom: 10px;"> [2] <strong>Dang C V. (2012).</strong> <em>MYC on the path to cancer.</em> <strong>Cell</strong>. <br> <span style="color: #475569;">[综述]:系统阐述了 MYC 家族在细胞代谢和肿瘤发生中的核心机制,被称为癌症生物学的必读文献。</span> </p> </div> <div style="margin: 40px 0; border: 1.5px solid #0f172a; border-radius: 8px; overflow: hidden; font-size: 0.95em;"> <div style="background-color: #0f172a; color: #ffffff; text-align: center; font-weight: bold; padding: 10px; letter-spacing: 1px;">c-Myc · 知识图谱关联</div> <div style="padding: 15px; background: #ffffff; line-height: 2.2; text-align: center; text-decoration: none;"> [[山中因子]] • [[原癌基因]] • [[L-Myc]] • [[伯基特淋巴瘤]] • [[转录因子]] • [[iPS细胞]] </div> </div> </div>
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