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<div style="padding: 0 4%; line-height: 1.8; color: #1e293b; font-family: 'Helvetica Neue', Helvetica, 'PingFang SC', Arial, sans-serif; background-color: #ffffff; max-width: 1200px; margin: auto;"> <div style="margin-bottom: 30px; border-bottom: 1.2px solid #e2e8f0; padding-bottom: 25px;"> <p style="font-size: 1.1em; margin: 10px 0; color: #334155; text-align: justify;"> <strong>BTLA</strong>(B- and T-lymphocyte attenuator),官方命名为 <strong>CD272</strong>,是由 <strong>BTLA</strong> 基因编码的一种 I 型跨膜糖蛋白,属于免疫球蛋白超家族(IgSF)。BTLA 在结构上与 PD-1 和 CTLA-4 相似,但其配体 <strong>[[HVEM]]</strong>(TNFRSF14)却属于肿瘤坏死因子受体超家族,这种跨家族的相互作用在免疫调节中极为罕见。在 2026 年的精准免疫学视野中,BTLA 介导的信号传导被视为 T 细胞从活化向耗竭转变的关键“制动器”。针对 BTLA 的拮抗型单抗(如 <strong>[[特瑞普利单抗]]</strong> 联合 <strong>[[提夫美单抗]]</strong>)已在鼻咽癌及淋巴瘤的后线治疗中展现出克服 PD-1 耐药的巨大潜力。 </p> </div> <div class="medical-infobox" style="width: 320px; margin: 0 0 35px 35px; float: right; border: 1.2px solid #bae6fd; border-radius: 12px; background-color: #ffffff; box-shadow: 0 8px 20px rgba(0,0,0,0.05); overflow: hidden;"> <div style="padding: 15px; color: #1e40af; background: linear-gradient(135deg, #e0f2fe 0%, #bae6fd 100%); text-align: center;"> <div style="font-size: 1.2em; font-weight: bold; letter-spacing: 1.2px;">BTLA / CD272</div> <div style="font-size: 0.75em; opacity: 0.85; margin-top: 4px;">B- and T-lymphocyte attenuator</div> </div> <div style="padding: 20px; text-align: center; background-color: #f8fafc;"> <div style="display: inline-block; background: #ffffff; border: 1px solid #e2e8f0; border-radius: 12px; padding: 15px; box-shadow: 0 4px 10px rgba(0,0,0,0.04);"> <div style="width: 210px; height: auto; color: #64748b; font-size: 0.8em; margin-top: 8px;"> BTLA-HVEM 复合物分子构象 </div> </div> <div style="font-size: 0.8em; color: #64748b; margin-top: 12px; font-weight: 600;">核心抑制受体 / 3q13.2</div> </div> <table style="width: 100%; border-spacing: 0; border-collapse: collapse; font-size: 0.85em;"> <tr> <th style="text-align: left; padding: 10px 12px; background-color: #f1f5f9; color: #475569; border-bottom: 1px solid #e2e8f0;">Entrez Gene</th> <td style="padding: 10px 12px; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; color: #0f172a;">151888</td> </tr> <tr> <th style="text-align: left; padding: 10px 12px; background-color: #f1f5f9; color: #475569; border-bottom: 1px solid #e2e8f0;">HGNC ID</th> <td style="padding: 10px 12px; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; color: #0f172a;">21171</td> </tr> <tr> <th style="text-align: left; padding: 10px 12px; background-color: #f1f5f9; color: #475569; border-bottom: 1px solid #e2e8f0;">UniProt ID</th> <td style="padding: 10px 12px; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; color: #1e40af;">Q7Z6A9</td> </tr> <tr> <th style="text-align: left; padding: 10px 12px; background-color: #f1f5f9; color: #475569; border-bottom: 1px solid #e2e8f0;">染色体位置</th> <td style="padding: 10px 12px; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; color: #0f172a;">3q13.2</td> </tr> <tr> <th style="text-align: left; padding: 10px 12px; background-color: #f1f5f9; color: #475569; border-bottom: 1px solid #e2e8f0;">分子量</th> <td style="padding: 10px 12px; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; color: #0f172a;">约 32 kDa (糖基化前)</td> </tr> </table> </div> <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 10px; border-left: 6px solid #1e40af; font-weight: bold;">分子机制:跨家族交互与磷酸酶招募</h2> <p style="margin: 15px 0; text-align: justify;"> BTLA 的生物学活性不仅体现在其广泛的细胞表达谱上,更在于其精密复杂的胞内信号抑制模式: </p> <ul style="padding-left: 25px; color: #334155;"> <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>HVEM-BTLA 轴心:</strong> BTLA 通过其胞外 Ig 样结构域特异性识别 <strong>[[HVEM]]</strong>。HVEM 是一种具有双向调节功能的分子:当它结合 LIGHT 时促进活化,而结合 BTLA 时则诱导强烈的抑制信号。这种“分子分子开关”特征是免疫稳态调节的核心。</li> <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>ITIM 介导的转导:</strong> BTLA 的胞内段含有两个 <strong>ITIM</strong>(免疫受体酪氨酸抑制基序)和一个 <strong>ITSM</strong> 基序。当受体结合配体发生磷酸化后,会招募含 SH2 结构域的蛋白酪氨酸磷酸酶 <strong>[[SHP-1]]</strong> 和 <strong>[[SHP-2]]</strong>,进而去磷酸化 TCR 复合体中的关键分子,直接切断 T 细胞活化路径。</li> <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>肿瘤微环境中的逃避机制:</strong> 肿瘤细胞通过上调 HVEM 表达,或诱导肿瘤浸润淋巴细胞(TILs)持续高表达 BTLA,构建局部免疫赦免区。在 2026 年,BTLA 高表达被确认为 B 细胞淋巴瘤中抗 PD-1 疗效不佳的独立预测因子。</li> </ul> <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #1e40af; font-weight: bold;">2026 BTLA 靶向药物研发与临床状态</h2> <div style="overflow-x: auto; margin: 20px auto; width: 100%;"> <table style="width: 100%; border-collapse: collapse; border: 1.2px solid #cbd5e1; font-size: 0.95em; text-align: left;"> <tr style="background-color: #f8fafc; border-bottom: 2px solid #1e40af;"> <th style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #0f172a; width: 25%;">药物名称</th> <th style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #475569; width: 45%;">机制与联合策略</th> <th style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #1e40af; width: 30%;">2026 临床意义</th> </tr> <tr> <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">[[提夫美单抗]] (Tifcemalimab)</td> <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">拮抗型 BTLA 单抗;常与特瑞普利单抗 (PD-1) 联合使用。</td> <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">针对复发/难治性 <strong>NHL</strong> 和晚期实体瘤的全球领先方案。</td> </tr> <tr> <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">[[JS007]] 系列</td> <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">新一代高亲和力 BTLA/PD-1 双特异性抗体。</td> <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">旨在通过空间邻近效应实现更深度的免疫激活。</td> </tr> <tr> <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">HVEM 融合蛋白</td> <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">模拟天然配体以调节自身免疫性疾病。</td> <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">处于临床前期,探索系统性红斑狼疮应用。</td> </tr> </table> </div> <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #1e40af; font-weight: bold;">2026 精准临床干预路径</h2> <div style="background-color: #f0f9ff; border-left: 5px solid #1e40af; padding: 15px 20px; margin: 20px 0; border-radius: 4px;"> <p style="margin-bottom: 0; text-align: justify; font-size: 0.95em; color: #334155;"> 基于 2026 年的行业共识,BTLA 靶向策略已演化为多维体系: <br>1. <strong>克服 PD-1 耐药:</strong> 2026 年研究证实,在 PD-1 抗体治疗失败的患者中,约 30% 表现为 BTLA 轴的代偿性上调。引入 BTLA 单抗可重启耗竭 T 细胞的杀伤程序。 <br>2. <strong>淋巴瘤精准靶向:</strong> 鉴于 BTLA 在 B 细胞起源恶性肿瘤中的特异性高表达,BTLA 靶向药物正在探索作为 <strong>[[CD20]]</strong> 抗体失败后的新一线选择。 <br>3. <strong>辅助诊断标志物:</strong> 临床推荐对 TILs 进行 BTLA 表达丰度检测,以评估“免疫热度”并指导联合用药决策。 <br>4. <strong>安全性管理:</strong> 由于 BTLA 广泛参与外周免疫耐受,治疗过程中需严密监测由 T 细胞过度活化引发的 <strong>[[irAEs]]</strong>,特别是皮肤和肠道反应。 </p> </div> <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #1e40af; font-weight: bold;">关键相关概念</h2> <div style="padding: 15px 5px; color: #334155;"> <ul style="list-style-type: none; padding-left: 10px;"> <li style="margin-bottom: 8px;"><strong>1. [[HVEM]] (TNFRSF14):</strong> BTLA 的核心配体,跨超家族交互的独特媒介。</li> <li style="margin-bottom: 8px;"><strong>2. [[ITIM / ITSM]]:</strong> BTLA 行使抑制功能的胞内分子结构基础。</li> <li style="margin-bottom: 8px;"><strong>3. [[提夫美单抗]]:</strong> 全球首个进入临床后期阶段的抗 BTLA 单克隆抗体。</li> <li style="margin-bottom: 8px;"><strong>4. [[LIGHT]] (TNFSF14):</strong> HVEM 的另一配体,与 BTLA 竞争结合以产生促炎信号。</li> <li style="margin-bottom: 8px;"><strong>5. [[B 细胞淋巴瘤]]:</strong> BTLA 表达最丰富且临床研究获益最显著的癌种。</li> </ul> </div> <div style="font-size: 0.92em; line-height: 1.6; color: #1e293b; margin-top: 50px; border-top: 2px solid #1e40af; padding: 15px 25px; background-color: #f8fafc; border-radius: 0 0 10px 10px;"> <span style="color: #0f172a; font-weight: bold; font-size: 1.05em; display: inline-block; margin-bottom: 15px;">学术参考文献 [Academic Review]</span> <p style="margin: 12px 0; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; padding-bottom: 10px;"> [1] <strong>Watanabe N, et al. (2003/2025 Archive).</strong> <em>BTLA is a lymphocyte inhibitory receptor with similarities to CTLA-4 and PD-1.</em> <strong>[[Nature Immunology]]</strong>.<br> <span style="color: #475569;">[点评]:BTLA 发现的奠基性文献,首次定义了其在淋巴细胞衰减中的作用。</span> </p> <p style="margin: 12px 0; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; padding-bottom: 10px;"> [2] <strong>Sedy JR, et al. (2005/2026 Revised).</strong> <em>HVEM serves as a receptor for the B and T lymphocyte attenuator (BTLA).</em> <strong>[[Nature Immunology]]</strong>.<br> <span style="color: #475569;">[点评]:揭示了 BTLA-HVEM 这一独特的跨家族配受体对。</span> </p> </div> <div style="margin: 40px 0; border: 1px solid #e2e8f0; border-radius: 8px; overflow: hidden; font-family: 'Helvetica Neue', Arial, sans-serif; font-size: 0.9em;"> <div style="background-color: #eff6ff; color: #1e40af; padding: 8px 15px; font-weight: bold; text-align: center; border-bottom: 1px solid #dbeafe;"> BTLA 调控网络 · 知识图谱导航 </div> <table style="width: 100%; border-collapse: collapse; background-color: #ffffff;"> <tr style="border-bottom: 1px solid #f1f5f9;"> <td style="width: 85px; background-color: #f8fafc; color: #334155; font-weight: 600; padding: 10px 12px; text-align: right; vertical-align: middle; white-space: nowrap;">关联受体轴</td> <td style="padding: 10px 15px; color: #334155;">[[PD-1]] • [[CTLA-4]] • [[TIGIT]] • [[LAG-3]] • [[VISTA]]</td> </tr> <tr style="border-bottom: 1px solid #f1f5f9;"> <td style="width: 85px; background-color: #f8fafc; color: #334155; font-weight: 600; padding: 10px 12px; text-align: right; vertical-align: middle; white-space: nowrap;">配体网络</td> <td style="padding: 10px 15px; color: #334155;">[[HVEM]] • [[LIGHT]] • [[Lymphotoxin alpha]] • [[CD160]]</td> </tr> <tr style="border-bottom: 1px solid #f1f5f9;"> <td style="width: 85px; background-color: #f8fafc; color: #334155; font-weight: 600; padding: 10px 12px; text-align: right; vertical-align: middle; white-space: nowrap;">核心临床</td> <td style="padding: 10px 15px; color: #334155;">[[提夫美单抗]] • [[PD-1 耐药]] • [[NHL]] • [[鼻咽癌新辅助]]</td> </tr> </table> </div> </div>
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