匿名
未登录
登录
医学百科
搜索
查看“BAK”的源代码
来自医学百科
名字空间
页面
更多
更多
语言
页面选项
Read
查看源代码
历史
←
BAK
因为以下原因,您没有权限编辑本页:
您所请求的操作仅限于该用户组的用户使用:
用户
您可以查看和复制此页面的源代码。
<div style="padding: 0 4%; line-height: 1.8; color: #1e293b; font-family: 'Helvetica Neue', Helvetica, 'PingFang SC', Arial, sans-serif; background-color: #ffffff; max-width: 1200px; margin: auto;"> <div style="margin-bottom: 30px; border-bottom: 1.2px solid #e2e8f0; padding-bottom: 25px;"> <p style="font-size: 1.1em; margin: 10px 0; color: #334155; text-align: justify;"> <strong>[[BAK]]</strong>(正式符号为 <strong>[[BAK1]]</strong>)位于染色体 <strong>[[6p21.31]]</strong>,编码一种关键的促凋亡效应蛋白。与在胞质和膜之间游走的 [[BAX]] 不同,[[BAK]] 永久性地通过其 C 端螺旋锚定在 <strong>[[线粒体外膜]]</strong>。它是启动 <strong>[[内在凋亡途径]]</strong> 的核心组件,通过其 <strong>[[BH3 结构域]]</strong> 介导蛋白质相互作用。当受到 <strong>[[BIM]]</strong> 或 <strong>[[PUMA]]</strong> 等激活子的诱导时,[[BAK]] 会从受抑状态释放并发生寡聚化,通过破坏线粒体完整性诱导细胞死亡。 </p> </div> <div class="medical-infobox mw-collapsible mw-collapsed" style="width: 320px; border: 1.2px solid #bae6fd; border-radius: 12px; background-color: #ffffff; box-shadow: 0 8px 20px rgba(0,0,0,0.05); overflow: hidden; float: right; margin-left: 20px; margin-bottom: 20px;"> <div style="padding: 15px; color: #1e40af; background: linear-gradient(135deg, #e0f2fe 0%, #bae6fd 100%); text-align: center; cursor: pointer;"> <div style="font-size: 1.25em; font-weight: bold; letter-spacing: 1.2px;">[[BAK]] / [[BAK1]]</div> <div style="font-size: 0.75em; opacity: 0.85; margin-top: 4px;">Mitochondrial Gateway (点击展开)</div> </div> <div class="mw-collapsible-content"> <div style="padding: 20px; text-align: center; background-color: #f8fafc;"> <div style="display: inline-block; background: #ffffff; border: 1px solid #e2e8f0; border-radius: 8px; padding: 15px; box-shadow: 0 4px 10px rgba(0,0,0,0.04);"> </div> <div style="font-size: 0.8em; color: #64748b; margin-top: 10px; font-weight: 600;">[[BAK]] 构象改变与孔道形成示意</div> </div> <table style="width: 100%; border-spacing: 0; border-collapse: collapse; font-size: 0.82em;"> <tr> <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; background-color: #f1f5f9; color: #475569; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; width: 45%;">[[HGNC]] ID</th> <td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; color: #0f172a;">849</td> </tr> <tr> <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; background-color: #f1f5f9; color: #475569; border-bottom: 1px solid #e2e8f0;">[[Entrez Gene]]</th> <td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; color: #1e40af;">578</td> </tr> <tr> <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; background-color: #f1f5f9; color: #475569; border-bottom: 1px solid #e2e8f0;">[[UniProt]] ID</th> <td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; color: #0f172a;">Q16611</td> </tr> <tr> <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; background-color: #f1f5f9; color: #475569; border-bottom: 1px solid #e2e8f0;">分子量</th> <td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; color: #0f172a;">~23.4 kDa</td> </tr> <tr> <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; background-color: #f1f5f9; color: #475569; border-bottom: 1px solid #e2e8f0;">细胞定位</th> <td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; color: #0f172a;">线粒体外膜 (永久性)</td> </tr> <tr> <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; background-color: #f1f5f9; color: #475569; border-bottom: 1px solid #e2e8f0;">核心激进分子</th> <td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; color: #b91c1c;">[[BIM]], [[BID]], [[PUMA]]</td> </tr> <tr> <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; background-color: #f1f5f9; color: #475569; border-bottom: 1px solid #e2e8f0;">主要抑制者</th> <td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; color: #166534;">[[MCL-1]], [[BCL-XL]]</td> </tr> <tr> <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; background-color: #f1f5f9; color: #475569;">相关突变</th> <td style="padding: 8px 12px; color: #0f172a;">黑色素瘤, 胃癌</td> </tr> </table> </div> </div> <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;">分子机制:线粒体膜上的“定时炸弹”</h2> <p style="margin: 15px 0; text-align: justify;"> [[BAK]] 的激活是一个严密的蛋白质构象转换过程,标志着细胞从受损状态进入不可逆的凋亡: </p> <ul style="padding-left: 25px; color: #334155;"> <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>稳态锚定与钳制:</strong> 在健康细胞中,[[BAK]] 处于非活性构象,被抗凋亡蛋白 <strong>[[MCL-1]]</strong> 和 <strong>[[BCL-XL]]</strong> 牢牢钳制。这种相互作用通过 BH3 结构域的物理覆盖实现,防止了 [[BAK]] 的自发寡聚。</li> <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>激活子“点火”:</strong> 当细胞受到应激,BH3-only 蛋白(如 <strong>[[BIM]]</strong> 或活化的 <strong>[[tBID]]</strong>)直接结合 [[BAK]] 的触发位点。这一结合诱导了 [[BAK]] 构象的剧烈改变,使其 N 端暴露。</li> <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>同源二聚化与成孔:</strong> 激活态的 [[BAK]] 相互吸引形成对称二聚体,随后进一步组装成多聚体环状结构。这些结构在线粒体外膜上产生直径约 10-20nm 的大孔道。</li> <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>内容物释放:</strong> 随着 <strong>[[MOMP]]</strong> 的发生,<strong>[[细胞色素 c]]</strong> 和 [[Smac/DIABLO]] 从线粒体膜间隙溢出,在胞质中启动凋亡小体(Apoptosome)组装。</li> </ul> <h2 style="background: #fff1f2; color: #9f1239; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: #9f1239 6px solid; font-weight: bold;">临床应用与病理学意义</h2> <div style="overflow-x: auto; margin: 30px auto; max-width: 95%;"> <table style="width: 100%; border-collapse: collapse; border: 1.2px solid #cbd5e1; font-size: 0.9em; text-align: center;"> <tr style="background-color: #eff6ff; color: #1e40af;"> <th style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; width: 25%;">临床场景</th> <th style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; width: 25%;">[[BAK]] 状态</th> <th style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; width: 50%;">临床意义</th> </tr> <tr> <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">[[恶性肿瘤]] (多癌种)</td> <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #b91c1c;">单核苷酸多态性或缺失</td> <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; text-align: left; background-color: #fdf2f2;">[[BAK]] 和 <strong>[[BAX]]</strong> 的双重缺失是产生化疗 <strong>[[多药耐药性]]</strong> (MDR) 的根本原因。肿瘤细胞以此完全封闭凋亡路径。</td> </tr> <tr> <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">[[血液系统肿瘤]]</td> <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">MCL-1 对其的过度钳制</td> <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; text-align: left;">在某些白血病中,[[BAK]] 功能完好但被过表达的 <strong>[[MCL-1]]</strong> “封印”。释放 [[BAK]] 是此类癌症的治疗关键。</td> </tr> <tr> <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">[[血小板寿命]]管理</td> <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">内源性水平</td> <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; text-align: left;">[[BAK]] 的自发激活决定了循环中血小板的“保质期”。<strong>[[BCL-XL]]</strong> 抑制剂(如 Navitoclax)可诱发严重的血小板减少症。</td> </tr> </table> </div> <h2 style="background: #f0fdf4; color: #166534; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #166534; font-weight: bold;">基于 [[BAK]] 的精准干预方案</h2> <div style="background-color: #f0fdf4; border-left: 5px solid #22c55e; padding: 15px 20px; margin: 20px 0; border-radius: 4px;"> <h3 style="margin-top: 0; color: #14532d; font-size: 1.1em;">破解逃避凋亡的研发路径</h3> <ul style="margin-bottom: 0; color: #334155; font-size: 0.95em;"> <li><strong>[[BH3 模拟物]] 联用:</strong> 针对 <strong>[[MCL-1]]</strong> 的新型抑制剂(如 AMG 176)能够竞争性占据位点,将 [[BAK]] 从 MCL-1 的复合物中驱逐出来,触发特异性的线粒体凋亡。</li> <li style="margin-top: 10px;"><strong>[[BAX/BAK 协同]]激活:</strong> 目前正在探索能够跨越激活壁垒的小分子诱导剂,旨在不依赖上游信号(如 p53 突变时)直接激活 [[BAK]] 寡聚化。</li> <li style="margin-top: 10px;"><strong>[[BH3 Profiling]] (功能检测):</strong> 通过在体外测试患者肿瘤细胞线粒体对 [[BAK]] 激活剂的敏感性,可以精准预测临床化疗响应度,指导用药。</li> </ul> </div> <h2 style="background: #f8fafc; color: #334155; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: #64748b 6px solid; font-weight: bold;">核心相关概念</h2> <ul style="padding-left: 25px; color: #334155; font-size: 0.95em;"> <li><strong>[[MOMP]]:</strong> 线粒体凋亡的中点,一旦发生,细胞自杀即不可逆转。</li> <li><strong>[[BAX]]:</strong> [[BAK]] 的功能“备份”。在大多数细胞中,两者只需其一即可执行凋亡;双缺失则导致绝对耐药。</li> <li><strong>[[MCL-1]]:</strong> [[BAK]] 的首要伴侣及抑制剂。两者在细胞内的结合比例直接决定了对凋亡诱导的耐受力。</li> </ul> <div style="font-size: 0.92em; line-height: 1.6; color: #1e293b; margin-top: 50px; border-top: 2px solid #0f172a; padding: 15px 25px; background-color: #f8fafc; border-radius: 0 0 10px 10px;"> <span style="color: #0f172a; font-weight: bold; font-size: 1.05em; display: inline-block; margin-bottom: 15px;">学术参考文献与权威点评</span> <p style="margin: 12px 0; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; padding-bottom: 10px;"> [1] <strong>Wei MC, et al. (2001).</strong> <em>Proapoptotic BAX and BAK: a requisite gateway to mitochondrial dysfunction and death.</em> <strong>[[Science]]</strong>.<br> <span style="color: #475569;">[核心奠基]:确立了 [[BAX]] 和 [[BAK]] 作为内源性凋亡途径必经之路的统治性地位。</span> </p> <p style="margin: 12px 0; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; padding-bottom: 10px;"> [2] <strong>Willis SN, et al. (2005).</strong> <em>Proapoptotic Bak is sequestered by Mcl-1 and Bcl-xL, but not Bcl-2, until displaced by BH3-only proteins.</em> <strong>[[Genes & Development]]</strong>.<br> <span style="color: #475569;">[机制突破]:阐明了 [[BAK]] 与抗凋亡成员之间特异性的隔离选择。</span> </p> <p style="margin: 12px 0; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; padding-bottom: 10px;"> [3] <strong>Dewson G, et al. (2008).</strong> <em>To die or not to die: the role of the BCL-2 family in life and death.</em> <strong>[[Academic Review]]</strong>.<br> <span style="color: #475569;">[系统综述]:详细总结了线粒体外膜上 [[BAK]] 寡聚化过程的动态平衡模型。</span> </p> </div> <div style="margin: 40px 0; border: 1px solid #e2e8f0; border-radius: 8px; overflow: hidden; font-family: 'Helvetica Neue', Arial, sans-serif; font-size: 0.9em;"> <div style="background-color: #eff6ff; color: #1e40af; padding: 8px 15px; font-weight: bold; text-align: center; border-bottom: 1px solid #dbeafe;"> [[BAK]] · 知识图谱 </div> <table style="width: 100%; border-collapse: collapse; background-color: #ffffff;"> <tr style="border-bottom: 1px solid #f1f5f9;"> <td style="width: 90px; background-color: #f8fafc; color: #334155; font-weight: 600; padding: 10px 12px; text-align: right; vertical-align: middle;">[[分子功能]]</td> <td style="padding: 10px 15px; color: #334155;"><strong>[[促凋亡执行蛋白]]</strong> • 线粒体孔道形成 • MOMP 驱动子</td> </tr> <tr style="border-bottom: 1px solid #f1f5f9;"> <td style="width: 90px; background-color: #f8fafc; color: #334155; font-weight: 600; padding: 10px 12px; text-align: right; vertical-align: middle;">[[核心宿敌]]</td> <td style="padding: 10px 15px; color: #334155;">[[MCL-1]] • [[BCL-XL]] • [[凋亡逃避信号]]</td> </tr> <tr> <td style="width: 90px; background-color: #f8fafc; color: #334155; font-weight: 600; padding: 10px 12px; text-align: right; vertical-align: middle;">[[临床价值]]</td> <td style="padding: 10px 15px; color: #334155;">耐药性分子评估 • BH3 模拟物靶点 • 血小板毒性监测</td> </tr> </table> </div> </div>
返回至
BAK
。
导航
导航
症状百科
疾病百科
药品百科
中医百科
中药百科
人体穴位图
全国医院列表
功能菜单
最近更改
随机页面
Wiki工具
Wiki工具
特殊页面
页面工具
页面工具
用户页面工具
更多
链入页面
相关更改
页面信息
页面日志