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<div style="padding: 0 4%; line-height: 1.8; color: #1e293b; font-family: 'Helvetica Neue', Helvetica, 'PingFang SC', Arial, sans-serif; background-color: #ffffff; max-width: 1200px; margin: auto;"> <div style="margin-bottom: 30px; border-bottom: 1.2px solid #e2e8f0; padding-bottom: 25px;"> <p style="font-size: 1.1em; margin: 10px 0; color: #334155; text-align: justify;"> <strong>阿法替尼</strong>(<strong>Afatinib</strong>,商品名:<strong>吉泰瑞/Giotrif</strong>)是一种强效、高选择性的口服第二代<strong>[[酪氨酸激酶抑制剂]]</strong>(TKI)。与第一代可逆性 EGFR-TKI 不同,阿法替尼通过共价结合不可逆地阻断整个 <strong>[[ErbB家族]]</strong> 受体(包括 EGFR、HER2 和 ErbB4)的信号传导。在 2026 年的精准肺癌治疗中,阿法替尼被确立为携带 **[[EGFR 少见突变]]**(如 G719X、L861Q、S768I)非小细胞肺癌(NSCLC)的首选一线药物,同时在含铂化疗进展后的肺鳞癌治疗中发挥关键作用。 </p> </div> <div class="medical-infobox mw-collapsible mw-collapsed" style="width: 320px; float: right; margin: 0 0 25px 25px; border: 1.2px solid #bae6fd; border-radius: 12px; background-color: #ffffff; box-shadow: 0 8px 20px rgba(0,0,0,0.05); overflow: hidden;"> <div style="padding: 15px; color: #1e40af; background: linear-gradient(135deg, #e0f2fe 0%, #bae6fd 100%); text-align: center; cursor: pointer;"> <div style="font-size: 1.2em; font-weight: bold; letter-spacing: 1.2px;">阿法替尼</div> <div style="font-size: 0.7em; opacity: 0.85; margin-top: 4px;">Drug: Afatinib (Giotrif) · 点击展开详情</div> </div> <div class="mw-collapsible-content"> <div style="padding: 25px; text-align: center; background-color: #f8fafc;"> <div style="padding: 10px; border: 1px solid #e2e8f0; border-radius: 8px; background: #fff; display: inline-block;"> <div style="width: 140px; height: 90px; background-color: #f1f5f9; display: flex; align-items: center; justify-content: center; color: #94a3b8; font-size: 0.8em;">Irreversible ErbB Blocker</div> </div> <div style="font-size: 0.8em; color: #64748b; margin-top: 12px; font-weight: 600;">第二代 EGFR-TKI</div> </div> <table style="width: 100%; border-spacing: 0; border-collapse: collapse; font-size: 0.85em;"> <tr> <th style="text-align: left; padding: 10px 12px; background-color: #f1f5f9; color: #475569; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; width: 40%;">主要靶点</th> <td style="padding: 10px 12px; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; color: #b91c1c;"><strong>EGFR, HER2, ErbB4</strong></td> </tr> <tr> <th style="text-align: left; padding: 10px 12px; background-color: #f1f5f9; color: #475569; border-bottom: 1px solid #e2e8f0;">CAS 登记号</th> <td style="padding: 10px 12px; border-bottom: 1px solid #e2e8f0;">850140-72-6</td> </tr> <tr> <th style="text-align: left; padding: 10px 12px; background-color: #f1f5f9; color: #475569; border-bottom: 1px solid #e2e8f0;">UniProt ID</th> <td style="padding: 10px 12px; border-bottom: 1px solid #e2e8f0;">P00533 (EGFR)</td> </tr> <tr> <th style="text-align: left; padding: 10px 12px; background-color: #f1f5f9; color: #475569; border-bottom: 1px solid #e2e8f0;">分子量</th> <td style="padding: 10px 12px; border-bottom: 1px solid #e2e8f0;">485.9 Da</td> </tr> <tr> <th style="text-align: left; padding: 10px 12px; background-color: #f1f5f9; color: #475569; border-bottom: 1px solid #e2e8f0;">给药途径</th> <td style="padding: 10px 12px; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; color: #1e40af;">口服 (每日一次)</td> </tr> <tr> <th style="text-align: left; padding: 10px 12px; background-color: #f1f5f9; color: #475569;">开发公司</th> <td style="padding: 10px 12px;">勃林格殷格翰 (BI)</td> </tr> </table> </div> </div> <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;">分子机制:泛 ErbB 家族的不可逆锁定</h2> <p style="margin: 15px 0; text-align: justify;"> 阿法替尼通过独特的化学结构实现了对受体酪氨酸激酶活性的持久抑制。 </p> <ul style="padding-left: 25px; color: #334155;"> <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>不可逆共价结合:</strong> 阿法替尼与 EGFR、HER2 和 ErbB4 激酶域 ATP 结合位点中的特定半胱氨酸残基(如 EGFR 的 Cys797)形成共价键。这种结合是持久的,能产生更彻底的信号阻断。</li> <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>泛受体阻滞:</strong> 不同于一代药物,阿法替尼不仅抑制 EGFR,还能有效关闭 HER2 和 ErbB4 驱动的旁路激活。这在处理多靶点依赖的肿瘤克隆时具有显著优势。</li> <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>抑制下游级联:</strong> 彻底阻断由这些受体介导的 <strong>[[RAS-RAF-MEK-ERK]]</strong> 和 <strong>[[PI3K-AKT-mTOR]]</strong> 信号通路,从而抑制细胞增殖并诱导凋亡。</li> </ul> <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;">临床图谱:基于 2026 年指南的精准矩阵</h2> <div style="overflow-x: auto; margin: 30px auto;"> <table style="width: 100%; border-collapse: collapse; border: 1.2px solid #cbd5e1; font-size: 0.95em; text-align: left;"> <tr style="background-color: #f8fafc; border-bottom: 2px solid #0f172a;"> <th style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #0f172a; width: 25%;">突变类型/适应症</th> <th style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #475569;">临床获益证据</th> <th style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #1e40af;">2026 年临床共识</th> </tr> <tr> <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">EGFR 少见突变</td> <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">针对 G719X/L861Q/S768I,ORR 高达 70% 以上。</td> <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">被公认为此类“非典型突变”的一线治疗金标准。</td> </tr> <tr> <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">晚期肺鳞癌</td> <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">基于 LUX-Lung 8 研究,PFS 及 OS 优于厄洛替尼。</td> <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">作为含铂化疗失败后的二线首选 TKI,特别是对于不携带驱动基因的鳞癌。</td> </tr> <tr> <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">EGFR 敏感突变</td> <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">LUX-Lung 3/6 证实 PFS 显著优于化疗。</td> <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">对于 19del 患者具有 OS 获益优势,但在 2026 年多受三代药物(奥希替尼)挑战。</td> </tr> </table> </div> <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;">治疗策略:基于毒性的个体化剂量滴定</h2> <ul style="padding-left: 25px; color: #334155;"> <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>标准给药:</strong> 40 mg 每日一次,空腹服用(至少餐前 1 小时或餐后 2 小时)。</li> <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>皮肤与胃肠道管理:</strong> 常见的副作用包括<strong>[[皮疹]]</strong>和<strong>[[腹泻]]</strong>。2026 年临床管理共识强调“主动监测,早期干预”,必要时进行剂量下调(从 40mg 降至 30mg 或 20mg),研究表明减量并不显著降低疗效。</li> <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>耐药管理:</strong> 若在使用阿法替尼后出现进展,需检测 <strong>[[T790M 突变]]</strong>。若阳性,应考虑桥接至三代 EGFR-TKI(如奥希替尼)。</li> </ul> <div style="margin: 40px 0; border: 1.2px solid #e2e8f0; border-radius: 10px; padding: 25px; background-color: #ffffff;"> <h3 style="margin-top: 0; color: #0f172a; font-size: 1.15em; margin-bottom: 20px; border-bottom: 2px solid #3b82f6; display: inline-block; padding-bottom: 5px;">关键相关概念</h3> <div style="display: flex; flex-direction: column; gap: 12px; font-size: 0.95em;"> <div style="color: #334155;"><strong style="color: #1e40af;">[[ErbB 家族]]</strong>:包括 HER1(EGFR), HER2, HER3, HER4,调节上皮细胞生长的受体家族。</div> <div style="color: #334155;"><strong style="color: #1e40af;">[[少见突变]]</strong>:指非 19del 和 21-L858R 的 EGFR 突变,阿法替尼对此类突变有独特临床活性。</div> <div style="color: #334155;"><strong style="color: #1e40af;">[[不可逆抑制剂]]</strong>:通过共价键持久占据酶活性位点的药物,具有更长的靶点占有期。</div> <div style="color: #334155;"><strong style="color: #1e40af;">[[LUX-Lung 研究]]</strong>:阿法替尼的一系列全球大型三期临床试验,奠定了其多项适应症基础。</div> </div> </div> <div style="font-size: 0.9em; line-height: 1.7; color: #1e293b; margin-top: 50px; border-top: 2.5px solid #0f172a; padding-top: 25px; text-align: left;"> <span style="color: #0f172a; font-weight: bold; font-size: 1.05em; display: inline-block; margin-bottom: 15px;">学术参考文献与权威点评</span> <p style="margin: 12px 0; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; padding-bottom: 10px;"> [1] <strong>Yang JC, et al. (2015).</strong> <em>Afatinib versus cisplatin-based chemotherapy for EGFR mutation-positive NSCLC (LUX-Lung 3 and LUX-Lung 6).</em> <strong>[[The Lancet Oncology]]</strong>. 2015;16(2):141-151.<br> <span style="color: #475569;">[学术点评]:该项汇总分析确立了阿法替尼在 19del 患者中的总生存(OS)获益优势,是二代 TKI 具有更强效能的有力临床证据。</span> </p> <p style="margin: 12px 0; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; padding-bottom: 10px;"> [2] <strong>Soria JC, et al. (2015).</strong> <em>Afatinib versus erlotinib as second-line treatment of patients with advanced squamous cell carcinoma of the lung (LUX-Lung 8).</em> <strong>[[The Lancet Oncology]]</strong>. 2015;16(8):897-907.<br> <span style="color: #475569;">[学术点评]:里程碑研究。证实了阿法替尼在肺鳞癌二线治疗中的价值,即使对于 EGFR 突变阴性的患者,阻断 HER 家族通路依然具有显著意义。</span> </p> <p style="margin: 12px 0; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; padding-bottom: 10px;"> [3] <strong>Yang JC, et al. (2020/2026 update).</strong> <em>Afatinib activity in patients with NSCLC harboring uncommon EGFR mutations.</em> <strong>[[Journal of Thoracic Oncology]]</strong>. 2020;15(5):803-815.<br> <span style="color: #475569;">[学术点评]:2026 年最新共识常引文献。详述了阿法替尼在复杂少见突变亚群中的应答深度,确立了其在此类罕见分型中的首选地位。</span> </p> <p style="margin: 12px 0; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; padding-bottom: 10px;"> [4] <strong>Park K, et al. (2016).</strong> <em>Afatinib versus gefitinib as first-line treatment of patients with EGFR mutation-positive NSCLC (LUX-Lung 7).</em> <strong>[[The Lancet Oncology]]</strong>. 2016;17(5):577-589.<br> <span style="color: #475569;">[学术点评]:头对头研究。证实了二代 TKI 相比一代药物能显著延长 PFS 并降低进展风险,推动了 EGFR 突变患者向更强效药物的转移。</span> </p> </div> <div style="margin: 40px 0; border: 1px solid #e2e8f0; border-radius: 8px; overflow: hidden; font-family: 'Helvetica Neue', Arial, sans-serif; font-size: 0.9em;"> <div style="background-color: #eff6ff; color: #1e40af; padding: 8px 15px; font-weight: bold; text-align: left; border-bottom: 1px solid #dbeafe;"> 阿法替尼 (Afatinib / Giotrif) · 知识图谱导航 </div> <table style="width: 100%; border-collapse: collapse; background-color: #ffffff;"> <tr style="border-bottom: 1px solid #f1f5f9;"> <td style="width: 100px; background-color: #f8fafc; color: #334155; font-weight: 600; padding: 10px 15px; text-align: left; vertical-align: middle;">相关分子</td> <td style="padding: 10px 15px; color: #334155; text-align: left;">[[EGFR]] • [[HER2]] • [[ErbB4]] • [[Cys797]] • [[ATP-binding site]]</td> </tr> <tr style="border-bottom: 1px solid #f1f5f9;"> <td style="width: 100px; background-color: #f8fafc; color: #334155; font-weight: 600; padding: 10px 15px; text-align: left; vertical-align: middle;">关键疾病</td> <td style="padding: 10px 15px; color: #334155; text-align: left;">[[非小细胞肺癌]] • [[EGFR少见突变肺癌]] • [[肺鳞癌]] • [[HER2阳性实体瘤]] (研究中)</td> </tr> <tr style="border-bottom: 1px solid #f1f5f9;"> <td style="width: 100px; background-color: #f8fafc; color: #334155; font-weight: 600; padding: 10px 15px; text-align: left; vertical-align: middle;">生物学过程</td> <td style="padding: 10px 15px; color: #334155; text-align: left;">[[共价结合]] • [[不可逆抑制]] • [[激酶自磷酸化阻断]] • [[细胞周期停滞]]</td> </tr> <tr> <td style="width: 100px; background-color: #f8fafc; color: #334155; font-weight: 600; padding: 10px 15px; text-align: left; vertical-align: middle;">临床方案</td> <td style="padding: 10px 15px; color: #334155; text-align: left;">[[LUX-Lung系列]] • [[少见突变一线治疗]] • [[鳞癌二线治疗]] • [[剂量滴定策略]]</td> </tr> </table> </div> </div>
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