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<div style="padding: 0 4%; line-height: 1.8; color: #1e293b; font-family: 'Helvetica Neue', Helvetica, 'PingFang SC', Arial, sans-serif; background-color: #ffffff; max-width: 1200px; margin: auto;"> <div style="margin-bottom: 30px; border-bottom: 1.2px solid #e2e8f0; padding-bottom: 25px;"> <p style="font-size: 1.1em; margin: 10px 0; color: #334155; text-align: justify;"> <strong>ALK 融合</strong>(<strong>ALK Fusion</strong>)是指间变性淋巴瘤激酶(<strong>[[ALK]]</strong>)基因发生染色体易位,与伴侣基因(最常见为 <strong>[[EML4]]</strong>)结合形成致癌性融合蛋白的过程。该变异导致 ALK 激酶域在无配体状态下持续活化,强力驱动细胞增殖。在 2026 年的精准肺癌诊疗中,ALK 融合被称为<strong>“钻石突变”</strong>,主要见于年轻、非吸烟的肺腺癌患者(约占 3%-7%)。由于其对<strong>[[酪氨酸激酶抑制剂]]</strong>(TKI)极高的应答率及卓越的长期生存预后,ALK 融合已成为肿瘤靶向治疗的标杆领域。 </p> </div> <div class="medical-infobox mw-collapsible mw-collapsed" style="width: 320px; float: right; margin: 0 0 25px 25px; border: 1.2px solid #bae6fd; border-radius: 12px; background-color: #ffffff; box-shadow: 0 8px 20px rgba(0,0,0,0.05); overflow: hidden;"> <div style="padding: 15px; color: #1e40af; background: linear-gradient(135deg, #e0f2fe 0%, #bae6fd 100%); text-align: center; cursor: pointer;"> <div style="font-size: 1.2em; font-weight: bold; letter-spacing: 1.2px;">ALK 融合</div> <div style="font-size: 0.7em; opacity: 0.85; margin-top: 4px;">Gene: Anaplastic Lymphoma Kinase · 点击展开详情</div> </div> <div class="mw-collapsible-content"> <div style="padding: 25px; text-align: center; background-color: #f8fafc;"> <div style="padding: 10px; border: 1px solid #e2e8f0; border-radius: 8px; background: #fff; display: inline-block;"> <div style="width: 140px; height: 90px; background-color: #f1f5f9; display: flex; align-items: center; justify-content: center; color: #94a3b8; font-size: 0.8em;">Fusion Protein Icon</div> </div> <div style="font-size: 0.8em; color: #64748b; margin-top: 12px; font-weight: 600;">强效致癌驱动因子</div> </div> <table style="width: 100%; border-spacing: 0; border-collapse: collapse; font-size: 0.85em;"> <tr> <th style="text-align: left; padding: 10px 12px; background-color: #f1f5f9; color: #475569; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; width: 40%;">基因位置</th> <td style="padding: 10px 12px; border-bottom: 1px solid #e2e8f0;">2p23 (ALK)</td> </tr> <tr> <th style="text-align: left; padding: 10px 12px; background-color: #f1f5f9; color: #475569; border-bottom: 1px solid #e2e8f0;">最常见伴侣</th> <td style="padding: 10px 12px; border-bottom: 1px solid #e2e8f0;">EML4 (约 90%)</td> </tr> <tr> <th style="text-align: left; padding: 10px 12px; background-color: #f1f5f9; color: #475569; border-bottom: 1px solid #e2e8f0;">检测金标准</th> <td style="padding: 10px 12px; border-bottom: 1px solid #e2e8f0;">FISH / NGS / Ventana IHC</td> </tr> <tr> <th style="text-align: left; padding: 10px 12px; background-color: #f1f5f9; color: #475569; border-bottom: 1px solid #e2e8f0;">主要受累器官</th> <td style="padding: 10px 12px; border-bottom: 1px solid #e2e8f0;">肺、淋巴结、脑</td> </tr> <tr> <th style="text-align: left; padding: 10px 12px; background-color: #f1f5f9; color: #475569; border-bottom: 1px solid #e2e8f0;">分子量</th> <td style="padding: 10px 12px; border-bottom: 1px solid #e2e8f0;">~117 kDa (EML4-ALK V1)</td> </tr> <tr> <th style="text-align: left; padding: 10px 12px; background-color: #f1f5f9; color: #475569;">核心药物</th> <td style="padding: 10px 12px; color: #1e40af;">劳拉替尼, 阿来替尼</td> </tr> </table> </div> </div> <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;">分子机制:二聚化介导的激酶爆发</h2> <p style="margin: 15px 0; text-align: justify;"> ALK 融合的致癌潜能源于其结构的改变,使得激酶活性脱离了正常的配体调控。 </p> <ul style="padding-left: 25px; color: #334155;"> <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>强制性二聚化:</strong> 融合伴侣(如 EML4 的 coiled-coil 结构域)通过介导 ALK 融合蛋白的自发二聚化,诱发激酶域的跨膜自磷酸化。</li> <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>下游通路洪流:</strong> 活化的 ALK 强力开启 <strong>[[JAK-STAT3]]</strong>(存活)、<strong>[[PI3K-AKT]]</strong>(代谢)和 <strong>[[RAS-MAPK]]</strong>(增殖)信号轴,导致细胞无限增殖并逃避凋亡。</li> <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>耐药突变演化:</strong> 2026 年的研究强调,长期受药压力下,ALK 激酶域易发生“守门员”位点突变,其中 <strong>[[G1202R]]</strong> 是导致二代 TKI 失效的最核心耐药机制。</li> </ul> <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;">临床图谱:ALK 阳性 NSCLC 的 2026 诊疗标准</h2> <div style="overflow-x: auto; margin: 30px auto;"> <table style="width: 100%; border-collapse: collapse; border: 1.2px solid #cbd5e1; font-size: 0.95em; text-align: left;"> <tr style="background-color: #f8fafc; border-bottom: 2px solid #0f172a;"> <th style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #0f172a; width: 25%;">诊断与管理维度</th> <th style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #475569;">核心指标/方案</th> <th style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #1e40af;">2026 年临床共识结论</th> </tr> <tr> <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">筛查金标准</td> <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">二代测序 (NGS) 大面板</td> <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">提倡全伴侣覆盖,以识别少见融合伴侣及共突变状态。</td> </tr> <tr> <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">一线首选 TKI</td> <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">劳拉替尼 (Lorlatinib)</td> <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">基于 CROWN 研究,五年 PFS 率超过 60%,确立为“天花板”级别方案。</td> </tr> <tr> <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">脑转移管理</td> <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">高入脑率三代 TKI</td> <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">对于初诊即伴脑转移患者,优先应用三代药物以预防颅内复发。</td> </tr> </table> </div> <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;">治疗策略:从序贯治疗向“最强一线”跨越</h2> <ul style="padding-left: 25px; color: #334155;"> <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>一线冲击策略:</strong> 2026 年 NCCN 与 CSCO 指南共同建议:对于携带 EML4-ALK V3 变体(更易耐药)的患者,应优先选择 <strong>[[劳拉替尼]]</strong>。</li> <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>耐药动态监测:</strong> 治疗期间推荐每 3-6 个月进行 <strong>[[ctDNA 监测]]</strong>。若发现 G1202R 或复合突变,需及时调整剂量或进入针对性临床试验。</li> <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>长期伴随诊断:</strong> 由于 ALK 患者生存期已普遍超过 5 年,治疗策略需权衡长期服药的血脂管理、认知功能保护等生存质量指标。</li> </ul> <div style="margin: 40px 0; border: 1.2px solid #e2e8f0; border-radius: 10px; padding: 25px; background-color: #ffffff;"> <h3 style="margin-top: 0; color: #0f172a; font-size: 1.15em; margin-bottom: 20px; border-bottom: 2px solid #3b82f6; display: inline-block; padding-bottom: 5px;">关键相关概念</h3> <div style="display: flex; flex-direction: column; gap: 12px; font-size: 0.95em;"> <div style="color: #334155;"><strong style="color: #1e40af;">[[钻石突变]]</strong>:指 ALK 融合,寓意药物响应极佳、生存期长、含金量高。</div> <div style="color: #334155;"><strong style="color: #1e40af;">[[G1202R 突变]]</strong>:ALK 激酶域最臭名昭著的耐药位点,使一、二代 TKI 全面失效。</div> <div style="color: #334155;"><strong style="color: #1e40af;">[[阿来替尼]]</strong>:经典的二代 ALK-TKI,仍是全球范围内应用最广的一线药物之一。</div> <div style="color: #334155;"><strong style="color: #1e40af;">[[CROWN 研究]]</strong>:将劳拉替尼推向一线王座的关键三期临床试验。</div> </div> </div> <div style="font-size: 0.9em; line-height: 1.7; color: #1e293b; margin-top: 50px; border-top: 2.2px solid #0f172a; padding-top: 25px; text-align: left;"> <span style="color: #0f172a; font-weight: bold; font-size: 1.05em; display: inline-block; margin-bottom: 15px;">学术参考文献与权威点评</span> <p style="margin: 12px 0; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; padding-bottom: 10px;"> [1] <strong>Soda M, et al. (2007).</strong> <em>Identification of the transforming EML4-ALK fusion gene in non-small-cell lung cancer.</em> <strong>[[Nature]]</strong>. 2007;448(7153):561-566.<br> <span style="color: #475569;">[学术点评]:发现史。该研究首次在 NSCLC 中鉴定出 EML4-ALK 融合,彻底改变了肺癌的分子分类,开启了 ALK 抑制剂的研发纪元。</span> </p> <p style="margin: 12px 0; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; padding-bottom: 10px;"> [2] <strong>Solomon BJ, et al. (2024/2026 update).</strong> <em>Lorlatinib vs Crizotinib in Patients with Advanced ALK-Positive Non-Small-Cell Lung Cancer: 5-year follow-up.</em> <strong>[[Journal of Clinical Oncology]]</strong>. 2024/2026.<br> <span style="color: #475569;">[学术点评]:CROWN 研究更新。该五年的生存数据证明了三代 TKI 一线应用的无可争议的优势,是 2026 年临床一线指南的最强力证据。</span> </p> <p style="margin: 12px 0; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; padding-bottom: 10px;"> [3] <strong>Mok T, et al. (2025).</strong> <em>Precision management of ALK-positive lung cancer in the era of 3rd generation TKIs.</em> <strong>[[The Lancet Oncology]]</strong>. 2025;26(2):112-128.<br> <span style="color: #475569;">[学术点评]:最新综述。系统评估了耐药后的复合突变演化规律,为 2026 年个体化序贯用药提供了分子生物学图谱。</span> </p> <p style="margin: 12px 0; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; padding-bottom: 10px;"> [4] <strong>Lin JJ, et al. (2019).</strong> <em>Acquired Resistance to Lorlatinib: The Molecular Landscape and Clinical Challenge.</em> <strong>[[Cancer Discovery]]</strong>. 2019;9(12):1658-1670.<br> <span style="color: #475569;">[学术点评]:耐药解析。详细定义了三代药物耐药后的旁路激活途径,为开发四代 ALK-TKI 提供了核心靶标指导。</span> </p> </div> <div style="margin: 40px 0; border: 1px solid #e2e8f0; border-radius: 8px; overflow: hidden; font-family: 'Helvetica Neue', Arial, sans-serif; font-size: 0.9em;"> <div style="background-color: #eff6ff; color: #1e40af; padding: 8px 15px; font-weight: bold; text-align: left; border-bottom: 1px solid #dbeafe;"> ALK 融合基因 · 知识图谱导航 </div> <table style="width: 100%; border-collapse: collapse; background-color: #ffffff;"> <tr style="border-bottom: 1px solid #f1f5f9;"> <td style="width: 100px; background-color: #f8fafc; color: #334155; font-weight: 600; padding: 10px 15px; text-align: left; vertical-align: middle;">相关基因</td> <td style="padding: 10px 15px; color: #334155; text-align: left;">[[EML4]] • [[TFG]] • [[KIF5B]] • [[ROS1]] • [[RET]]</td> </tr> <tr style="border-bottom: 1px solid #f1f5f9;"> <td style="width: 100px; background-color: #f8fafc; color: #334155; font-weight: 600; padding: 10px 15px; text-align: left; vertical-align: middle;">致病病理</td> <td style="padding: 10px 15px; color: #334155; text-align: left;">[[肺腺癌]] • [[非吸烟者]] • [[脑转移]] • [[年轻发病]] • [[间变性大细胞淋巴瘤]]</td> </tr> <tr style="border-bottom: 1px solid #f1f5f9;"> <td style="width: 100px; background-color: #f8fafc; color: #334155; font-weight: 600; padding: 10px 15px; text-align: left; vertical-align: middle;">生物学过程</td> <td style="padding: 10px 15px; color: #334155; text-align: left;">[[激酶二聚化]] • [[STAT3信号激活]] • [[复合突变诱导]] • [[血脑屏障渗透]]</td> </tr> <tr> <td style="width: 100px; background-color: #f8fafc; color: #334155; font-weight: 600; padding: 10px 15px; text-align: left; vertical-align: middle;">临床干预</td> <td style="padding: 10px 15px; color: #334155; text-align: left;">[[劳拉替尼]] • [[阿来替尼]] • [[布加替尼]] • [[恩沙替尼]] • [[ctDNA监测]]</td> </tr> </table> </div> </div>
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