查看“ABL2”的源代码

<div style="padding: 0 4%; line-height: 1.8; color: #1e293b; font-family: 'Helvetica Neue', Helvetica, 'PingFang SC', Arial, sans-serif; background-color: #ffffff; max-width: 1200px; margin: auto;">

    <div style="margin-bottom: 30px; border-bottom: 1.2px solid #e2e8f0; padding-bottom: 25px;">
        <p style="font-size: 1.1em; margin: 10px 0; color: #334155; text-align: justify;">
            <strong>ABL2</strong>（Abelson Tyrosine-Protein Kinase 2），历史曾用名为 <strong>ARG</strong>（Abelson-related Gene），是 ABL 酪氨酸激酶家族的两大成员之一（另一个是著名的 ABL1）。虽然 ABL2 与 ABL1 在 N 端激酶结构域高度同源，但它拥有独特的 C 端结构，使其主要定位于<strong>细胞骨架</strong>（特别是肌动蛋白/Actin），而非像 ABL1 那样在细胞核与细胞质间穿梭。因此，ABL2 被认为是细胞形态、运动和侵袭能力的“建筑师”。在临床肿瘤学中，ABL2 的易位（如 <strong>ETV6-ABL2</strong>）是<strong>[[Ph-like ALL]]</strong>（费城染色体样急性淋巴细胞白血病）的驱动事件，对酪氨酸激酶抑制剂（TKI）高度敏感；而在实体瘤（如乳腺癌）中，ABL2 的过表达往往驱动肿瘤的<strong>转移和侵袭</strong>。
        </p>
    </div>

    <div class="medical-infobox mw-collapsible mw-collapsed" style="width: 100%; max-width: 340px; margin: 0 auto 35px auto; border: 1.2px solid #bae6fd; border-radius: 12px; background-color: #ffffff; box-shadow: 0 8px 20px rgba(0,0,0,0.05); overflow: hidden;">
        
        <div style="padding: 15px; color: #1e40af; background: linear-gradient(135deg, #e0f2fe 0%, #bae6fd 100%); text-align: center; cursor: pointer;">
            <div style="font-size: 1.2em; font-weight: bold; letter-spacing: 1.2px;">ABL2 (ARG) · 基因档案</div>
            <div style="font-size: 0.7em; opacity: 0.85; margin-top: 4px; white-space: nowrap;">Gene & Protein Profile (点击展开)</div>
        </div>
        
        <div class="mw-collapsible-content">
            <div style="padding: 25px; text-align: center; background-color: #f8fafc;">
                <div style="display: inline-block; background: #ffffff; border: 1px solid #e2e8f0; border-radius: 12px; padding: 20px; box-shadow: 0 4px 10px rgba(0,0,0,0.04);">
                     
                    [[文件:ABL2_Actin_Interaction.png|100px|ABL2 调节肌动蛋白骨架]]
                </div>
                <div style="font-size: 0.8em; color: #64748b; margin-top: 12px; font-weight: 600;">非受体酪氨酸激酶 / 骨架调节子</div>
            </div>

            <table style="width: 100%; border-spacing: 0; border-collapse: collapse; font-size: 0.85em;">
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc; width: 40%;">基因符号</th>
                    <td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #0f172a;"><strong>ABL2</strong></td>
                </tr>
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc;">常用别名</th>
                    <td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #0f172a;">ARG, ABLL</td>
                </tr>
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc;">编码蛋白</th>
                    <td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #0f172a;">Abelson tyrosine-protein kinase 2</td>
                </tr>
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc;">染色体位置</th>
                    <td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #0f172a;">1q25.2</td>
                </tr>
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc;">Entrez ID</th>
                    <td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #1e40af;">27</td>
                </tr>
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc;">HGNC ID</th>
                    <td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #1e40af;">77</td>
                </tr>
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc;">UniProt</th>
                    <td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #1e40af;">P42684</td>
                </tr>
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #475569; background-color: #f8fafc;">分子量</th>
                    <td style="padding: 8px 12px; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #0f172a;">~128 kDa</td>
                </tr>
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 8px 12px; color: #475569; background-color: #f8fafc;">靶向药物</th>
                    <td style="padding: 8px 12px; color: #0f172a;">Imatinib, Dasatinib</td>
                </tr>
            </table>
        </div>
    </div>

    <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;">分子机制：骨架重塑与侵袭伪足</h2>
    
    <p style="margin: 15px 0; text-align: justify;">
        ABL2 是连接细胞外信号与细胞骨架重排的关键枢纽，其独特的功能定位使其成为肿瘤侵袭的推手：
    </p>

    <ul style="padding-left: 25px; color: #334155;">
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>Actin 结合特异性：</strong> 尽管 ABL1 和 ABL2 的 N 端（SH3-SH2-Kinase）高度相似，但 ABL2 的 C 端包含两个独特的<strong>肌动蛋白结合域 (F-actin binding domains)</strong>。这使得 ABL2 能直接定位于细胞皮层和伪足。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>侵袭伪足 (Invadopodia) 形成：</strong> 活化的 ABL2 磷酸化 <strong>Cortactin</strong> 和 N-WASP，促进肌动蛋白聚合，推动细胞膜突出形成侵袭伪足。这是癌细胞降解细胞外基质（ECM）并发生转移的物理基础。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>信号整合：</strong> ABL2 接收来自<strong>整合素 (Integrins)</strong> 和受体酪氨酸激酶（如 EGFR, MET）的信号。当细胞与基质接触或受到生长因子刺激时，ABL2 被激活，进而调控 Rho GTPases，改变细胞形态和运动性。</li>
    </ul>

    <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;">临床景观：Ph-like 白血病与实体瘤转移</h2>
    <p style="margin: 15px 0; text-align: justify;">
        ABL2 的临床重要性体现在罕见但可治愈的白血病亚型，以及难治性实体瘤的转移过程中。
    </p>
    <div style="overflow-x: auto; margin: 30px auto; max-width: 90%;">
        <table style="width: 100%; border-collapse: collapse; border: 1.2px solid #cbd5e1; font-size: 0.95em; text-align: left;">
            <tr style="background-color: #f8fafc; border-bottom: 2px solid #0f172a;">
                <th style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #0f172a; width: 25%;">疾病类型</th>
                <th style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #475569;">变异/状态</th>
                <th style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #1e40af;">临床意义</th>
            </tr>
            <tr>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">Ph-like ALL (B-ALL)</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;"><strong>ETV6-ABL2</strong> 融合<br>RCSD1-ABL2 融合</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">ABL2 重排是“费城染色体样”（Ph-like）ALL 中<strong>ABL 亚类</strong>的定义性变异之一。患者通常表现为高危白血病，对常规化疗反应不佳，但对 ABL TKI（如达沙替尼）极其敏感。识别这一融合对挽救生命至关重要。</td>
            </tr>
            <tr>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">急性髓系白血病 (AML)</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">ETV6-ABL2</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">t(1;12) 易位导致的 ETV6-ABL2 融合也见于 AML。其机制类似于 BCR-ABL1，导致激酶组成性激活。</td>
            </tr>
            <tr>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">三阴性乳腺癌 (TNBC)</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">过表达 / 激活</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">ABL2 高表达与乳腺癌的<strong>骨转移</strong>和不良预后密切相关。它通过促进 TGF-β 信号和骨分解因子表达来增强肿瘤细胞在骨微环境中的定植能力。</td>
            </tr>
            <tr>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">胃癌</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">过表达</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">与肿瘤侵袭深度和淋巴结转移正相关，被视为促转移因子。</td>
            </tr>
        </table>
    </div>

    <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;">治疗策略：老药新用与联合治疗</h2>
    <p style="margin: 15px 0; text-align: justify;">
        由于 ABL2 的激酶结构域与 ABL1 高度同源，现有的 BCR-ABL 抑制剂（TKI）是针对 ABL2 驱动肿瘤的现成武器。
    </p>
    <ul style="padding-left: 25px; color: #334155;">
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>酪氨酸激酶抑制剂 (TKIs)：</strong>
             
            <br><strong>[[Dasatinib]]</strong> (达沙替尼)。
            <br><span style="font-size: 0.9em; color: #64748b;">*优势：Dasatinib 是 SRC/ABL 双重抑制剂，对 ABL2 的抑制效力通常优于 Imatinib。它是治疗 ABL2 重排 Ph-like ALL 的首选药物之一（通常联合化疗）。
            <br><strong>[[Imatinib]]</strong> (伊马替尼) 和 <strong>Nilotinib</strong> (尼洛替尼) 同样有效，具体选择取决于突变谱和患者耐受性。</span>
        </li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>抗转移策略 (实体瘤)：</strong>
            <br>虽然 TKI 在实体瘤单药治疗中效果有限，但临床前研究表明，抑制 ABL2 可以显著减少乳腺癌的骨转移负荷。目前的探索方向是将 TKI 与化疗或免疫治疗联合，用于高表达 ABL2 的转移性肿瘤。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>诊断至关重要：</strong>
            <br>对于 ALL 患者，尤其是儿童和年轻成人，必须进行 RNA 测序或 FISH 检测以筛查 ABL2 等激酶融合。一旦发现，加入 TKI 可显著提高治愈率。</li>
    </ul>

    <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;">关键关联概念</h2>
    <ul style="padding-left: 25px; color: #334155;">
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>Ph-like ALL：</strong> ABL2 融合是该高危亚型的重要组成部分。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>ETV6-ABL2：</strong> 最常见的 ABL2 致癌融合基因。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>细胞骨架 (Cytoskeleton)：</strong> ABL2 发挥功能的主要场所，区别于 ABL1。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>侵袭伪足 (Invadopodia)：</strong> ABL2 驱动的癌细胞“钻头”结构。</li>
    </ul>

    <div style="font-size: 0.92em; line-height: 1.6; color: #1e293b; margin-top: 50px; border-top: 2px solid #0f172a; padding: 15px 25px; background-color: #f8fafc; border-radius: 0 0 10px 10px;">
        <span style="color: #0f172a; font-weight: bold; font-size: 1.05em; display: inline-block; margin-bottom: 15px;">学术参考文献与权威点评</span>
        
        <p style="margin: 12px 0; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; padding-bottom: 10px;">
            [1] <strong>Kruh GD, et al. (1990).</strong> <em>The complete coding sequence of arg defines the Abelson subfamily of tyrosine kinases.</em> <strong>PNAS</strong>. <br>
            <span style="color: #475569;">[学术点评]：发现之源。首次克隆并测序了 ARG (ABL2)，确立了其作为 ABL1 旁系同源基因的地位，并指出了两者 C 端序列的显著差异。</span>
        </p>
        
        <p style="margin: 12px 0; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; padding-bottom: 10px;">
            [2] <strong>Roberts KG, et al. (2014).</strong> <em>Targetable kinase-activating lesions in Ph-like acute lymphoblastic leukemia.</em> <strong>New England Journal of Medicine (NEJM)</strong>. <br>
            <span style="color: #475569;">[学术点评]：临床里程碑。通过大规模基因组测序，定义了 Ph-like ALL 的激酶融合谱（包括 ETV6-ABL2），并证明了 TKI 靶向治疗这类患者的显著临床获益。</span>
        </p>
        
        <p style="margin: 12px 0; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; padding-bottom: 10px;">
            [3] <strong>Greuber EK, et al. (2013).</strong> <em>Role of ABL family kinases in cancer: from leukaemia to solid tumours.</em> <strong>Nature Reviews Cancer</strong>. <br>
            <span style="color: #475569;">[学术点评]：权威综述。系统比较了 ABL1 和 ABL2 在信号转导、白血病发生及实体瘤转移中的异同，重点阐述了 ABL2 在细胞骨架重塑中的独特作用。</span>
        </p>

        <p style="margin: 12px 0; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; padding-bottom: 10px;">
            [4] <strong>Gil-Henn H, et al. (2013).</strong> <em>Arg/Abl2 promotes invasion and attenuation of breast cancer metastasis.</em> <strong>Oncogene</strong>. <br>
            <span style="color: #475569;">[学术点评]：机制研究。揭示了 ABL2 通过调节 Cortactin 磷酸化促进乳腺癌细胞侵袭伪足形成的具体分子路径，确立了其作为转移驱动因子的角色。</span>
        </p>
        
        <p style="margin: 12px 0;">
            [5] <strong>Cazzaniga G, et al. (1999).</strong> <em>The paired box domain gene PAX5 is fused to ETV6/TEL in an acute lymphoblastic leukemia case.</em> <strong>Cancer Research</strong>. <br>
            <span style="color: #475569;">[学术点评]：早期融合基因发现。虽然标题提及 PAX5，该时期的一系列研究（包括后续对 ABL2 的鉴定）开启了对 TEL/ETV6 伙伴基因及其在白血病中作用的认识。</span>
        </p>
    </div>

    <div style="margin: 40px 0; border: 1.5px solid #0f172a; border-radius: 8px; overflow: hidden; font-size: 0.95em;">
        <div style="background-color: #0f172a; color: #ffffff; text-align: center; font-weight: bold; padding: 10px; letter-spacing: 1px;">ABL2 · 知识图谱关联</div>
        <div style="padding: 15px; background: #ffffff; line-height: 2.2; text-align: center; text-decoration: none;">
            [[Ph-like ALL]] • [[达沙替尼]] • [[ETV6]] • [[细胞骨架]] • [[ABL1]] • [[侵袭伪足]] • [[乳腺癌转移]] • [[伊马替尼]]
        </div>
    </div>

</div>