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<div style="padding: 0 4%; line-height: 1.8; color: #1e293b; font-family: 'Helvetica Neue', Helvetica, 'PingFang SC', Arial, sans-serif; background-color: #ffffff; max-width: 1200px; margin: auto;"> <div style="margin-bottom: 30px; border-bottom: 1.2px solid #e2e8f0; padding-bottom: 25px;"> <p style="font-size: 1.1em; margin: 10px 0; color: #334155; text-align: justify;"> <strong>19号外显子缺失</strong>(Exon 19 Deletion),常简写为 <strong>19del</strong> 或 E19del,是非小细胞肺癌(NSCLC)中最常见的 <strong>[[EGFR]]</strong> 敏感突变类型,约占所有 EGFR 突变病例的 45%-50%。该突变涉及 EGFR 酪氨酸激酶结构域中第 746-750 位密码子区域的氨基酸缺失(最常见的是 <strong>delE746-A750</strong>)。从分子生物学角度看,这一缺失改变了激酶的 ATP 结合口袋构象,使其处于持续激活状态。临床数据一致表明,相比于另一种常见的 [[L858R]] 突变,携带 19del 的患者对 <strong>[[EGFR-TKI]]</strong>(尤其是奥希替尼和阿法替尼)更敏感,无进展生存期(PFS)和总生存期(OS)更长,因此常被称为“<strong>黄金突变</strong>”。 </p> </div> <div class="medical-infobox mw-collapsible mw-collapsed" style="width: 100%; max-width: 320px; margin: 0 auto 35px auto; border: 1.2px solid #bae6fd; border-radius: 12px; background-color: #ffffff; box-shadow: 0 8px 20px rgba(0,0,0,0.05); overflow: hidden;"> <div style="padding: 15px; color: #1e40af; background: linear-gradient(135deg, #e0f2fe 0%, #bae6fd 100%); text-align: center; cursor: pointer;"> <div style="font-size: 1.2em; font-weight: bold; letter-spacing: 1.2px;">EGFR 19del</div> <div style="font-size: 0.7em; opacity: 0.85; margin-top: 4px; white-space: nowrap;">Exon 19 Deletion (点击展开)</div> </div> <div class="mw-collapsible-content"> <div style="padding: 25px; text-align: center; background-color: #f8fafc;"> <div style="display: inline-block; background: #ffffff; border: 1px solid #e2e8f0; border-radius: 12px; padding: 20px; box-shadow: 0 4px 10px rgba(0,0,0,0.04);"> [[Image:EGFR_19del_vs_L858R_structure_comparison.png|100px|19del 导致的激酶构象改变]] </div> <div style="font-size: 0.8em; color: #64748b; margin-top: 12px; font-weight: 600;">最常见的敏感突变</div> </div> <table style="width: 100%; border-spacing: 0; border-collapse: collapse; font-size: 0.85em;"> <tr> <th style="text-align: left; padding: 6px 12px; background-color: #f1f5f9; color: #475569; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; width: 40%;">基因位点</th> <td style="padding: 6px 12px; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; color: #0f172a;">EGFR Exon 19</td> </tr> <tr> <th style="text-align: left; padding: 6px 12px; background-color: #f1f5f9; color: #475569; border-bottom: 1px solid #e2e8f0;">典型变异</th> <td style="padding: 6px 12px; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; color: #1e40af;"><strong>delE746-A750</strong><br>(最常见亚型)</td> </tr> <tr> <th style="text-align: left; padding: 6px 12px; background-color: #f1f5f9; color: #475569; border-bottom: 1px solid #e2e8f0;">发生频率</th> <td style="padding: 6px 12px; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; color: #0f172a;">~45% (EGFR+ NSCLC)</td> </tr> <tr> <th style="text-align: left; padding: 6px 12px; background-color: #f1f5f9; color: #475569; border-bottom: 1px solid #e2e8f0;">药物敏感性</th> <td style="padding: 6px 12px; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; color: #166534;"><strong>极高</strong> (High Sensitivity)</td> </tr> <tr> <th style="text-align: left; padding: 6px 12px; background-color: #f1f5f9; color: #475569; border-bottom: 1px solid #e2e8f0;">首选药物</th> <td style="padding: 6px 12px; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; color: #1e40af;"><strong>[[奥希替尼]]</strong><br><strong>[[阿美替尼]]</strong>, [[伏美替尼]]</td> </tr> <tr> <th style="text-align: left; padding: 6px 12px; background-color: #f1f5f9; color: #475569; border-bottom: 1px solid #e2e8f0;">其他选择</th> <td style="padding: 6px 12px; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; color: #0f172a;">[[阿法替尼]] (OS获益明确)<br>[[吉非替尼]]</td> </tr> <tr> <th style="text-align: left; padding: 6px 12px; background-color: #f1f5f9; color: #475569;">预后对比</th> <td style="padding: 6px 12px; color: #b91c1c;">优于 [[L858R]]</td> </tr> </table> </div> </div> <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;">分子机制:LREA 缺失锁定活性态</h2> <p style="margin: 15px 0; text-align: justify;"> 19号外显子编码 EGFR 激酶结构域中的 <strong>β3-αC 环</strong>(Beta3-AlphaC loop)。这一区域对于调节激酶的活性至关重要。 </p> <ul style="padding-left: 25px; color: #334155;"> <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>结构改变:</strong> <br>最典型的缺失是去除了高度保守的 <strong>LREA</strong> 序列(亮氨酸-精氨酸-谷氨酸-丙氨酸,残基 747-750)。这种缺失缩短了 <strong>β3-αC 环</strong>,拉近了 <strong>αC 螺旋</strong>(AlphaC-helix)的方向,将激酶“锁定”在一种不需要配体(EGF)结合就能自动激活的构象。</li> <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>药物亲和力:</strong> <br>这种构象改变不仅增加了 ATP 结合口袋对 TKI 药物的亲和力,还降低了其对 ATP 的亲和力。相比 L858R,19del 与 TKI 的结合更为紧密,这也是其疗效通常优于 L858R 的分子基础。</li> </ul> <h2 style="background: #fff1f2; color: #9f1239; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #9f1239; font-weight: bold;">临床景观:19del vs L858R</h2> <div style="background-color: #fff5f5; border-left: 5px solid #e11d48; padding: 15px 20px; margin: 20px 0; border-radius: 4px;"> <h3 style="margin-top: 0; color: #be123c; font-size: 1.1em;">为什么被称为“黄金突变”?</h3> <p style="margin-bottom: 0; text-align: justify; font-size: 0.95em; color: #334155;"> 在几乎所有的大型 EGFR-TKI 临床试验中(从一代到三代),19del 亚组的获益幅度都一致地优于 21-L858R 亚组。 </p> </div> <div style="overflow-x: auto; margin: 30px auto; max-width: 95%;"> <table style="width: 100%; border-collapse: collapse; border: 1.2px solid #cbd5e1; font-size: 0.95em; text-align: left;"> <tr style="background-color: #f8fafc; border-bottom: 2px solid #0f172a;"> <th style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #0f172a; width: 25%;">研究 (药物)</th> <th style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #1e40af; width: 35%;">19del 亚组表现</th> <th style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #475569; width: 40%;">L858R 亚组表现</th> </tr> <tr> <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;"><strong>FLAURA</strong><br>(奥希替尼 vs 一代)</td> <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #b91c1c; font-weight: 700;">mPFS 21.4 个月<br>HR 0.43 (显著获益)</td> <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">mPFS 14.4 个月<br>HR 0.51</td> </tr> <tr> <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;"><strong>LUX-Lung 3/6</strong><br>(阿法替尼 vs 化疗)</td> <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #166534; font-weight: 700;">总生存期 (OS) 显著延长<br>(增加约 1 年)</td> <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">未观察到显著 OS 获益</td> </tr> <tr> <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;"><strong>AENEAS</strong><br>(阿美替尼 vs 吉非替尼)</td> <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">mPFS 20.8 个月</td> <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">mPFS 13.4 个月</td> </tr> </table> </div> <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;">治疗建议:首选三代</h2> <p style="margin: 15px 0; text-align: justify;"> 鉴于 19del 的高敏感性,治疗目标是尽可能延长无化疗生存期。 </p> <ul style="padding-left: 25px; color: #334155;"> <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>一线首选 (Preferred):</strong> <br>第三代 TKI(<strong>[[奥希替尼]]</strong>、<strong>[[阿美替尼]]</strong>、<strong>[[伏美替尼]]</strong>)。 <br><em>理由:</em> 相比一代药,三代药不仅 PFS 更长,更能有效穿透血脑屏障(19del 患者生存期长,后期脑转移风险累积),且耐受性更好。</li> <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>可选方案 (Alternative):</strong> <br>第二代 TKI(<strong>[[阿法替尼]]</strong>)。 <br><em>理由:</em> 尽管副作用较大,但阿法替尼在 19del 患者中具有确切的总生存期(OS)获益数据,是经济条件受限时的有力选择。</li> </ul> <div style="font-size: 0.92em; line-height: 1.6; color: #1e293b; margin-top: 50px; border-top: 2px solid #0f172a; padding: 15px 25px; background-color: #f8fafc; border-radius: 0 0 10px 10px;"> <span style="color: #0f172a; font-weight: bold; font-size: 1.05em; display: inline-block; margin-bottom: 15px;">学术参考文献与权威点评</span> <p style="margin: 12px 0; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; padding-bottom: 10px;"> [1] <strong>Rosell R, Moran T, Queralt C, et al. (2009).</strong> <em>Screening for epidermal growth factor receptor mutations in lung cancer.</em> <strong>[[New England Journal of Medicine]]</strong>. 2009;361(10):958-967.<br> <span style="color: #475569;">[早期发现]:该研究奠定了大规模筛查 EGFR 突变的基础,并早期指出了 19del 与 L858R 在药物响应上的潜在差异。</span> </p> <p style="margin: 12px 0; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; padding-bottom: 10px;"> [2] <strong>Yang JC, Wu YL, Schuler M, et al. (2015).</strong> <em>Afatinib versus cisplatin-based chemotherapy for EGFR mutation-positive lung adenocarcinoma (LUX-Lung 3 and LUX-Lung 6): analysis of overall survival data from two randomised, phase 3 trials.</em> <strong>[[The Lancet Oncology]]</strong>. 2015;16(2):141-151.<br> <span style="color: #475569;">[生存获益]:这是区分 19del 和 L858R 临床价值的关键文献。研究显示阿法替尼能显著延长 19del 患者的总生存期,而 L858R 亚组则无统计学差异。</span> </p> <p style="margin: 12px 0; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; padding-bottom: 10px;"> [3] <strong>Soria JC, Ohe Y, Vansteenkiste J, et al. (2018).</strong> <em>Osimertinib in Untreated EGFR-Mutated Advanced Non-Small-Cell Lung Cancer.</em> <strong>[[New England Journal of Medicine]]</strong>. 2018;378(2):113-125.<br> <span style="color: #475569;">[FLAURA 研究]:奥希替尼的一线基石研究。亚组分析进一步证实了 19del 患者的获益幅度最大,确立了三代 TKI 作为该亚型首选治疗的地位。</span> </p> </div> <div style="margin: 40px 0; border: 1px solid #e2e8f0; border-radius: 8px; overflow: hidden; font-family: 'Helvetica Neue', Arial, sans-serif; font-size: 0.9em;"> <div style="background-color: #eff6ff; color: #1e40af; padding: 8px 15px; font-weight: bold; text-align: center; border-bottom: 1px solid #dbeafe;"> EGFR 19del · 知识图谱 </div> <table style="width: 100%; border-collapse: collapse; background-color: #ffffff;"> <tr style="border-bottom: 1px solid #f1f5f9;"> <td style="width: 85px; background-color: #f8fafc; color: #334155; font-weight: 600; padding: 10px 12px; text-align: right; vertical-align: middle; white-space: nowrap;">同一基因</td> <td style="padding: 10px 15px; color: #334155;"><strong>[[L858R]]</strong> (Exon 21) • <strong>[[Exon 20ins]]</strong> (耐药)</td> </tr> <tr style="border-bottom: 1px solid #f1f5f9;"> <td style="width: 85px; background-color: #f8fafc; color: #334155; font-weight: 600; padding: 10px 12px; text-align: right; vertical-align: middle; white-space: nowrap;">耐药演变</td> <td style="padding: 10px 15px; color: #334155;">继发 <strong>[[T790M]]</strong> (一代耐药后) • 继发 <strong>[[C797S]]</strong> (三代耐药后)</td> </tr> <tr style="border-bottom: 1px solid #f1f5f9;"> <td style="width: 85px; background-color: #f8fafc; color: #334155; font-weight: 600; padding: 10px 12px; text-align: right; vertical-align: middle; white-space: nowrap;">特效药物</td> <td style="padding: 10px 15px; color: #334155;">[[奥希替尼]] (优选) • [[阿法替尼]] (生存获益) • [[阿美替尼]]</td> </tr> <tr> <td style="width: 85px; background-color: #f8fafc; color: #334155; font-weight: 600; padding: 10px 12px; text-align: right; vertical-align: middle; white-space: nowrap;">别名</td> <td style="padding: 10px 15px; color: #334155;">E19del • delE746-A750 • 黄金突变</td> </tr> </table> </div> </div>
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