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{{Infobox chromosome
| name          = 12号染色体
| image         = Human chromosome 12.svg
| caption       = 12号染色体形态图
| length        = 约 1.33 亿
| genes         = 1,100 - 1,400
| type          = [[常染色体]]
| number        = 12   }}

'''12号染色体'''（{{lang-en|Chromosome 12}}）是人类23对[[染色体]]中的一对[[常染色体]]。与人类其他染色体一样，它由两条DNA链组成。12号染色体横跨约1.33亿个[[碱基对]]（DNA的构建单元），占细胞总DNA含量的4%至4.5%<ref>陈竺. 医学遗传学（第3版）. 北京: 人民卫生出版社, 2015. ISBN 978-7-117-20640-2.</ref>。



12号染色体上包含众多在细胞生长、发育和免疫系统中起关键作用的基因。其中包括著名的癌基因'''[[KRAS]]'''以及免疫细胞标记物'''[[CD4]]'''。

== 基因 ==
目前估计12号染色体包含约1,100至1,400个基因。以下是位于该染色体上的一些具有重要临床意义的基因：

* '''[[KRAS]]'''（12p12.1）：Kirsten大鼠肉瘤病毒癌基因同源物。其突变与[[胰腺癌]]、[[结直肠癌]]和[[肺癌]]密切相关。
* '''[[CD4]]'''（12p13.31）：编码CD4抗原，是辅助T细胞表面的糖蛋白，也是[[人类免疫缺陷病毒]]（HIV）进入细胞的主要受体。
* '''[[COL2A1]]'''（12q13.11）：编码II型胶原蛋白的α1链，主要存在于软骨和眼玻璃体中。
* '''[[PAH (基因)|PAH]]'''（12q23.2）：编码苯丙氨酸羟化酶。该酶缺乏会导致[[苯丙酮尿症]]（PKU）。
* '''[[VWF (基因)|VWF]]'''（12p13.31）：编码血管性血友病因子，参与血液凝固过程。
* '''[[NANOG]]'''（12p13.31）：主要在胚胎干细胞中表达，维持细胞的多能性。

== 相关疾病 ==
12号染色体上的基因突变或染色体结构异常与多种遗传病和癌症有关：

* '''[[苯丙酮尿症]]''' (PKU)：由 ''PAH'' 基因突变引起，导致机体无法代谢苯丙氨酸，若不治疗可导致智力障碍。
* '''[[帕利斯特-基利安综合征]]''' (Pallister-Killian syndrome)：一种罕见的染色体异常疾病，通常由12号染色体短臂（p）的嵌合型四体（Tetrasomy 12p）引起。
* '''[[软骨发育不全]]''' (Achondrogenesis) II型：由 ''COL2A1'' 基因突变引起，影响骨骼发育。
* '''[[遗传性出血性毛细血管扩张症]]'''：部分类型与12号染色体基因有关。
* '''[[癌症]]'''：除了KRAS突变外，12号染色体的易位（Translocation）也常见于某些白血病和脂肪肉瘤中。

== 细胞遗传学带 ==
12号染色体为亚中着丝粒染色体，包含短臂（p）和长臂（q）。
* '''短臂 (p)'''：包含 p13, p12, p11 等区域。
* '''长臂 (q)'''：包含 q11 至 q24 等区域。

== 参考文献 ==
<div class="references-small">
<ref>Genetics Home Reference. Chromosome 12. U.S. National Library of Medicine. 2023.</ref>
<ref>陈竺. 医学遗传学（第3版）. 北京: 人民卫生出版社, 2015.</ref>
<ref>Strachan T, Read AP. Human Molecular Genetics (4th ed.). Garland Science, 2010.</ref>
</div>

[[Category:人类染色体]]
[[Category:12号染色体]]