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<div style="padding: 0 4%; line-height: 1.8; color: #1e293b; font-family: 'Helvetica Neue', Helvetica, 'PingFang SC', Arial, sans-serif; background-color: #ffffff; max-width: 1200px; margin: auto;"> <div style="margin-bottom: 30px; border-bottom: 1.2px solid #e2e8f0; padding-bottom: 25px;"> <p style="font-size: 1.1em; margin: 10px 0; color: #334155; text-align: justify;"> <strong>阿西米尼</strong>(Asciminib),商品名 <strong>Scemblix</strong>,是由诺华(Novartis)研发的全球首个 <strong>BCR-ABL1 变构抑制剂</strong>(STAMP 抑制剂)。与前几代通过竞争 ATP 结合位点起作用的酪氨酸激酶抑制剂(TKI)不同,阿西米尼特异性结合于 ABL1 激酶的<strong>肉豆蔻酰口袋</strong>(Myristoyl Pocket)。这种结合模拟了天然的自抑制机制,将激酶“锁定”在非活性构象。由于其全新的作用机制,阿西米尼能够克服大多数由 ATP 结合位点突变(包括 <strong>[[T315I]]</strong>)引起的耐药性,并展现出极高的选择性,副作用显著少于传统 TKI。目前,该药已被 FDA 和 EMA 批准用于治疗既往接受过至少两种 TKI 治疗的<strong>[[慢性粒细胞白血病]]</strong>(CML)慢性期患者,以及携带 T315I 突变的 CML 患者。 </p> </div> <div class="medical-infobox mw-collapsible mw-collapsed" style="width: 100%; max-width: 320px; margin: 0 auto 35px auto; border: 1.2px solid #bae6fd; border-radius: 12px; background-color: #ffffff; box-shadow: 0 8px 20px rgba(0,0,0,0.05); overflow: hidden;"> <div style="padding: 15px; color: #1e40af; background: linear-gradient(135deg, #e0f2fe 0%, #bae6fd 100%); text-align: center; cursor: pointer;"> <div style="font-size: 1.2em; font-weight: bold; letter-spacing: 1.2px;">Asciminib / 阿西米尼</div> <div style="font-size: 0.7em; opacity: 0.85; margin-top: 4px; white-space: nowrap;">First-in-Class STAMP Inhibitor (点击展开)</div> </div> <div class="mw-collapsible-content"> <div style="padding: 25px; text-align: center; background-color: #f8fafc;"> <div style="display: inline-block; background: #ffffff; border: 1px solid #e2e8f0; border-radius: 12px; padding: 20px; box-shadow: 0 4px 10px rgba(0,0,0,0.04);"> [[Image:Asciminib_structure_and_binding_pocket.png|100px|阿西米尼化学结构]] </div> <div style="font-size: 0.8em; color: #64748b; margin-top: 12px; font-weight: 600;">变构调节剂 (STAMP)</div> </div> <table style="width: 100%; border-spacing: 0; border-collapse: collapse; font-size: 0.85em;"> <tr> <th style="text-align: left; padding: 6px 12px; background-color: #f1f5f9; color: #475569; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; width: 40%;">研发代号</th> <td style="padding: 6px 12px; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; color: #0f172a;">ABL001</td> </tr> <tr> <th style="text-align: left; padding: 6px 12px; background-color: #f1f5f9; color: #475569; border-bottom: 1px solid #e2e8f0;">作用靶点</th> <td style="padding: 6px 12px; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; color: #1e40af;"><strong>BCR-ABL1</strong><br>(肉豆蔻酰口袋)</td> </tr> <tr> <th style="text-align: left; padding: 6px 12px; background-color: #f1f5f9; color: #475569; border-bottom: 1px solid #e2e8f0;">适应症 1</th> <td style="padding: 6px 12px; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; color: #0f172a;">CML-CP (≥2 线治疗后)</td> </tr> <tr> <th style="text-align: left; padding: 6px 12px; background-color: #f1f5f9; color: #475569; border-bottom: 1px solid #e2e8f0;">适应症 2</th> <td style="padding: 6px 12px; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; color: #b91c1c;"><strong>[[T315I]]</strong> 突变 CML</td> </tr> <tr> <th style="text-align: left; padding: 6px 12px; background-color: #f1f5f9; color: #475569; border-bottom: 1px solid #e2e8f0;">标准剂量</th> <td style="padding: 6px 12px; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; color: #0f172a;">40mg BID 或 80mg QD</td> </tr> <tr> <th style="text-align: left; padding: 6px 12px; background-color: #f1f5f9; color: #475569; border-bottom: 1px solid #e2e8f0;">T315I 剂量</th> <td style="padding: 6px 12px; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; color: #b91c1c;"><strong>200mg BID</strong></td> </tr> <tr> <th style="text-align: left; padding: 6px 12px; background-color: #f1f5f9; color: #475569; border-bottom: 1px solid #e2e8f0;">给药方式</th> <td style="padding: 6px 12px; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; color: #0f172a;">口服 (<strong>空腹</strong>服用)</td> </tr> <tr> <th style="text-align: left; padding: 6px 12px; background-color: #f1f5f9; color: #475569;">开发商</th> <td style="padding: 6px 12px; color: #0f172a;">Novartis (诺华)</td> </tr> </table> </div> </div> <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;">分子机制:从“堵前门”到“锁后门”</h2> <p style="margin: 15px 0; text-align: justify;"> 阿西米尼的作用机制是 TKI 研发史上的里程碑。传统的 ATP 竞争性抑制剂(如[[伊马替尼]]、[[达沙替尼]])通过占据激酶的 ATP 结合位点(“活性位点”)来阻断磷酸化,这被称为“正构抑制”(Orthosteric Inhibition)。 </p> <ul style="padding-left: 25px; color: #334155;"> <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>STAMP 机制:</strong> <br>阿西米尼并不结合 ATP 位点,而是特异性结合于 ABL1 激酶结构域上的一个疏水空腔——<strong>肉豆蔻酰口袋</strong>(Myristoyl Pocket)。在生理条件下,ABL1 蛋白 N 端的肉豆蔻酰基团插入该口袋,诱导激酶发生自抑制。BCR-ABL1 融合蛋白丢失了这一 N 端调控区,导致激酶持续激活。阿西米尼如同“分子胶水”,模拟丢失的肉豆蔻酰基团,强行将激酶构象拉回非活性状态(Closed Conformation)。</li> <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>规避耐药:</strong> <br>由于结合位点完全不同,ATP 位点的突变(如 <strong>[[T315I]]</strong>、Y253H、E255K)不会影响阿西米尼的结合。</li> <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>高选择性:</strong> <br>由于只有 ABL1 等极少数激酶拥有这种特殊的肉豆蔻酰口袋,阿西米尼的脱靶效应(Off-target effects)远少于传统 TKI,因此耐受性极佳。</li> </ul> [[Image:Mechanism_of_Asciminib_myristoyl_pocket_binding_vs_ATP_site.png|100px|阿西米尼(变构)与伊马替尼(正构)结合位点对比]] <h2 style="background: #fff1f2; color: #9f1239; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #9f1239; font-weight: bold;">临床疗效:ASCEMBL 研究</h2> <div style="background-color: #fff5f5; border-left: 5px solid #e11d48; padding: 15px 20px; margin: 20px 0; border-radius: 4px;"> <h3 style="margin-top: 0; color: #be123c; font-size: 1.1em;">重塑三线治疗标准</h3> <p style="margin-bottom: 0; text-align: justify; font-size: 0.95em; color: #334155;"> 关键性 III 期临床试验 <strong>ASCEMBL</strong> 直接比较了阿西米尼与二代药物[[博苏替尼]]在既往接受过 ≥2 种 TKI 治疗的 CML-CP 患者中的疗效。 </p> </div> <div style="overflow-x: auto; margin: 30px auto; max-width: 95%;"> <table style="width: 100%; border-collapse: collapse; border: 1.2px solid #cbd5e1; font-size: 0.95em; text-align: left;"> <tr style="background-color: #f8fafc; border-bottom: 2px solid #0f172a;"> <th style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #0f172a; width: 30%;">疗效指标 (24周)</th> <th style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #1e40af; width: 35%;">阿西米尼组 (40mg BID)</th> <th style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #475569; width: 35%;">博苏替尼组 (500mg QD)</th> </tr> <tr> <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">主要分子学反应 (MMR)</td> <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #b91c1c; font-weight: 700;">25.5%</td> <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">13.2%</td> </tr> <tr> <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">因不良反应停药率</td> <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #166534; font-weight: 700;">5.8% (安全性更优)</td> <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">21.1%</td> </tr> </table> </div> <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;">副作用管理:关注胰腺与血压</h2> <p style="margin: 15px 0; text-align: justify;"> 虽然阿西米尼的总体耐受性优于普纳替尼和博苏替尼,但具有一些特定的不良反应特征,需要临床监测。 </p> <ul style="padding-left: 25px; color: #334155;"> <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>胰腺毒性:</strong> <br>最受关注的副作用。可引起无症状的血清<strong>脂肪酶</strong> (Lipase) 和<strong>淀粉酶</strong> (Amylase) 升高,极少数进展为急性胰腺炎。建议每月监测胰酶水平。</li> <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>心血管与血压:</strong> <br>包括高血压和缺血性血管事件,但发生率显著低于普纳替尼。</li> <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>骨髓抑制:</strong> <br>血小板减少症和中性粒细胞减少症,通常为轻度。</li> <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>服药禁忌:</strong> <br>食物会显著降低阿西米尼的吸收(生物利用度下降 50%)。必须<strong>空腹服用</strong>(服药前2小时和服药后1小时内禁食)。</li> </ul> <div style="font-size: 0.92em; line-height: 1.6; color: #1e293b; margin-top: 50px; border-top: 2px solid #0f172a; padding: 15px 25px; background-color: #f8fafc; border-radius: 0 0 10px 10px;"> <span style="color: #0f172a; font-weight: bold; font-size: 1.05em; display: inline-block; margin-bottom: 15px;">学术参考文献与权威点评</span> <p style="margin: 12px 0; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; padding-bottom: 10px;"> [1] <strong>Wylie AA, Schoepfer J, Jahnke W, et al. (2017).</strong> <em>The allosteric inhibitor ABL001 enables dual targeting of BCR-ABL1.</em> <strong>[[Nature]]</strong>. 2017;543(7647):733-737.<br> <span style="color: #475569;">[机制发现]:奠基性论文。阐述了 ABL001 (阿西米尼) 的分子设计理念,并首次在临床前模型中证明了变构抑制剂与 ATP 竞争性抑制剂联用可实现“双重抑制”,根除耐药克隆。</span> </p> <p style="margin: 12px 0; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; padding-bottom: 10px;"> [2] <strong>Réa D, Mauro MJ, Boquimpani C, et al. (2021).</strong> <em>A phase 3, open-label, randomized study of asciminib, a STAMP inhibitor, vs bosutinib in CML after 2 or more prior TKIs.</em> <strong>[[Blood]]</strong>. 2021;138(21):2031-2041.<br> <span style="color: #475569;">[ASCEMBL 研究]:该研究结果直接支持了 FDA 和 EMA 的批准。数据显示阿西米尼在疗效和安全性上均优于博苏替尼,确立了其作为难治性 CML 新标准的地位。</span> </p> <p style="margin: 12px 0; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; padding-bottom: 10px;"> [3] <strong>Hughes TP, Mauro MJ, Cortes JE, et al. (2019).</strong> <em>Asciminib in Chronic Myeloid Leukemia after ABL Kinase Inhibitor Failure.</em> <strong>[[New England Journal of Medicine]]</strong>. 2019;381:2315-2326.<br> <span style="color: #475569;">[早期临床]:I 期扩展研究,证实了阿西米尼在高度预处理(包括 T315I 突变)患者中的抗白血病活性。</span> </p> </div> <div style="margin: 40px 0; border: 1px solid #e2e8f0; border-radius: 8px; overflow: hidden; font-family: 'Helvetica Neue', Arial, sans-serif; font-size: 0.9em;"> <div style="background-color: #eff6ff; color: #1e40af; padding: 8px 15px; font-weight: bold; text-align: center; border-bottom: 1px solid #dbeafe;"> 阿西米尼 · 知识图谱 </div> <table style="width: 100%; border-collapse: collapse; background-color: #ffffff;"> <tr style="border-bottom: 1px solid #f1f5f9;"> <td style="width: 85px; background-color: #f8fafc; color: #334155; font-weight: 600; padding: 10px 12px; text-align: right; vertical-align: middle; white-space: nowrap;">药物类别</td> <td style="padding: 10px 15px; color: #334155;"><strong>[[变构抑制剂]]</strong> (STAMP) • 非 ATP 竞争性</td> </tr> <tr style="border-bottom: 1px solid #f1f5f9;"> <td style="width: 85px; background-color: #f8fafc; color: #334155; font-weight: 600; padding: 10px 12px; text-align: right; vertical-align: middle; white-space: nowrap;">竞品/前代</td> <td style="padding: 10px 15px; color: #334155;">[[普纳替尼]] (同治 T315I) • [[博苏替尼]] (同为三线)</td> </tr> <tr style="border-bottom: 1px solid #f1f5f9;"> <td style="width: 85px; background-color: #f8fafc; color: #334155; font-weight: 600; padding: 10px 12px; text-align: right; vertical-align: middle; white-space: nowrap;">特殊风险</td> <td style="padding: 10px 15px; color: #334155;"><strong>[[胰腺炎]]</strong> (需查淀粉酶/脂肪酶)</td> </tr> <tr> <td style="width: 85px; background-color: #f8fafc; color: #334155; font-weight: 600; padding: 10px 12px; text-align: right; vertical-align: middle; white-space: nowrap;">未来潜力</td> <td style="padding: 10px 15px; color: #334155;">与 [[伊马替尼]]/[[尼洛替尼]] <strong>联合用药</strong> (双重阻断)</td> </tr> </table> </div> </div>
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