查看“阿可替尼”的源代码

<div style="padding: 0 4%; line-height: 1.8; color: #1e293b; font-family: 'Helvetica Neue', Helvetica, 'PingFang SC', Arial, sans-serif; background-color: #ffffff; max-width: 1200px; margin: auto;">

    <div style="margin-bottom: 30px; border-bottom: 1.2px solid #e2e8f0; padding-bottom: 25px;">
        <p style="font-size: 1.1em; margin: 10px 0; color: #334155; text-align: justify;">
            <strong>阿可替尼</strong>（Acalabrutinib），研发代号 <strong>ACP-196</strong>，商品名为 <strong>康可期 (Calquence)</strong>，是全球首个获批的第二代、高选择性、不可逆<strong>[[布鲁顿酪氨酸激酶]] (BTK)</strong> 抑制剂。它通过与 BTK 激酶结构域 481 位的半胱氨酸残基形成共价键产生抑制作用。相比于第一代 BTK 抑制剂伊布替尼，阿可替尼在分子设计上极大减少了对 EGFR、ITK 和 TEC 等脱靶激酶的抑制，从而显著降低了心房颤动、高血压及出血等严重不良事件的发生率。在 2026 年的临床实践中，阿可替尼已成为 <strong>[[CLL/SLL]]</strong> 的一线标准治疗及耐受性受限患者的首选方案。
        </p>
    </div>

    <div class="medical-infobox" style="width: 320px; margin: 0 0 35px 35px; float: right; border: 1.2px solid #bae6fd; border-radius: 12px; background-color: #ffffff; box-shadow: 0 8px 20px rgba(0,0,0,0.05); overflow: hidden;">
        
        <div style="padding: 15px; color: #1e40af; background: linear-gradient(135deg, #e0f2fe 0%, #bae6fd 100%); text-align: center;">
            <div style="font-size: 1.2em; font-weight: bold; letter-spacing: 1.2px;">阿可替尼</div>
            <div style="font-size: 0.75em; opacity: 0.85; margin-top: 4px;">Acalabrutinib | 第二代 BTK 抑制剂</div>
        </div>
        
        <div style="padding: 20px; text-align: center; background-color: #f8fafc;">
            <div style="display: inline-block; background: #ffffff; border: 1px solid #e2e8f0; border-radius: 12px; padding: 15px; box-shadow: 0 4px 10px rgba(0,0,0,0.04);">
                [Chemical Structure of Acalabrutinib]
                <div style="width: 210px; height: auto; color: #64748b; font-size: 0.8em; margin-top: 8px;">
                    阿可替尼分子结构图
                </div>
            </div>
            <div style="font-size: 0.8em; color: #64748b; margin-top: 12px; font-weight: 600;">高选择性 / 共价不可逆 / 100mg BID</div>
        </div>

        <table style="width: 100%; border-spacing: 0; border-collapse: collapse; font-size: 0.85em;">
            <tr>
                <th style="text-align: left; padding: 10px 12px; background-color: #f1f5f9; color: #475569; border-bottom: 1px solid #e2e8f0;">分子式</th>
                <td style="padding: 10px 12px; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; color: #0f172a;">C26H23N7O2</td>
            </tr>
            <tr>
                <th style="text-align: left; padding: 10px 12px; background-color: #f1f5f9; color: #475569; border-bottom: 1px solid #e2e8f0;">作用靶点</th>
                <td style="padding: 10px 12px; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; color: #1e40af;">[[BTK]] (Cys481)</td>
            </tr>
            <tr>
                <th style="text-align: left; padding: 10px 12px; background-color: #f1f5f9; color: #475569; border-bottom: 1px solid #e2e8f0;">分子量</th>
                <td style="padding: 10px 12px; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; color: #0f172a;">465.5 g/mol</td>
            </tr>
            <tr>
                <th style="text-align: left; padding: 10px 12px; background-color: #f1f5f9; color: #475569; border-bottom: 1px solid #e2e8f0;">CAS 号</th>
                <td style="padding: 10px 12px; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; color: #0f172a;">1420477-60-1</td>
            </tr>
            <tr>
                <th style="text-align: left; padding: 10px 12px; background-color: #f1f5f9; color: #475569; border-bottom: 1px solid #e2e8f0;">最新剂型</th>
                <td style="padding: 10px 12px; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; color: #0f172a;">马来酸盐片剂 (不限胃酸)</td>
            </tr>
        </table>
    </div>

    <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 10px; border-left: 6px solid #1e40af; font-weight: bold;">分子机制：精细化的“外科手术”级阻断</h2>
    
    <p style="margin: 15px 0; text-align: justify;">
        阿可替尼在药理学上的核心优势源于其对激酶组的选择性优化：
    </p>

    <ul style="padding-left: 25px; color: #334155;">
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>共价不可逆结合：</strong>
            阿可替尼通过其反应性基团与 BTK 的 Cys481 残基形成稳定的共价键，使激酶永久失活。这一机制确保了在 100mg BID 的给药剂量下，能够实现全天 24 小时 95% 以上的 BTK 占位率。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>脱靶效应的削弱：</strong>
            [Image comparison of kinase selectivity profiles: Ibrutinib vs. Acala]
            阿可替尼对 EGFR（与皮疹相关）、ITK（与 T 细胞功能相关）及 TEC 激酶（与血小板功能相关）的抑制作用微乎其微。这不仅降低了副作用，也使其更容易与 <strong>[[维奈克拉]]</strong> 等药物进行联合增敏。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>微环境重塑：</strong>
            通过阻断 <strong>[[BCR 信号通路]]</strong>，阿可替尼能促使恶性 B 细胞从淋巴结等保护性微环境释放进入外周血，从而失去生存支持并诱导凋亡。</li>
    </ul>

    <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #1e40af; font-weight: bold;">核心临床获益与安全性对比 (2026 数据)</h2>
    <div style="overflow-x: auto; margin: 20px auto; width: 100%;">
        <table style="width: 100%; border-collapse: collapse; border: 1.2px solid #cbd5e1; font-size: 0.95em; text-align: left;">
            <tr style="background-color: #f8fafc; border-bottom: 2px solid #1e40af;">
                <th style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #0f172a; width: 25%;">对比维度</th>
                <th style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #475569; width: 40%;">阿可替尼表现特征</th>
                <th style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #1e40af; width: 35%;">临床意义/共识</th>
            </tr>
            <tr>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">[[ELEVATE-RR]] 研究</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">在 R/R CLL 中与伊布替尼头对头，疗效非劣。</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">确立了二代药物更优的长期耐受性。</td>
            </tr>
            <tr>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">心脏安全性</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">心房颤动/扑动发生率降低约 50% 以上。</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">高龄及伴心脏基础病患者的首选方案。</td>
            </tr>
            <tr>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">一线 [[CLL]] 疗效</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">ELEVATE-TN 显示 5 年 PFS 率显著优于免疫化疗。</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">已全面取代 R-Chl 作为一线金标准。</td>
            </tr>
        </table>
    </div>

    <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #1e40af; font-weight: bold;">治疗管理与靶向迭代策略</h2>
    <div style="background-color: #f0f9ff; border-left: 5px solid #1e40af; padding: 15px 20px; margin: 20px 0; border-radius: 4px;">
        <p style="margin-bottom: 0; text-align: justify; font-size: 0.95em; color: #334155;">
            2026 年阿可替尼的临床应用更加侧重于精准给药与深度缓解：
            <br>1. <strong>剂型改良与 PPI 管理：</strong> 2026 年新型马来酸盐片剂已普及，解决了旧胶囊剂型受质子泵抑制剂（PPI）影响吸收的问题，患者不再需要停用胃药即可接受治疗。
            <br>2. <strong>“三药联合”方案：</strong> 阿可替尼联合 <strong>[[维奈克拉]]</strong> 和 <strong>[[奥妥珠单抗]]</strong>（AVO 方案）正在探索作为初治高危患者（如 TP53 突变）实现 uMRD 停药的新标准。
            <br>3. <strong>耐药预警：</strong> 需常规监测 <strong>[[C481S 突变]]</strong>。对于产生共价耐药的患者，2026 指南建议及时序贯使用 <strong>[[吡托布鲁替尼]]</strong>。
            <br>4. <strong>头痛副作用管理：</strong> 治疗初期常见的一过性头痛通常可通过咖啡因或增加饮水缓解，不建议随意减量。
        </p>
    </div>

    <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #1e40af; font-weight: bold;">关键相关概念</h2>
    <div style="padding: 15px 5px; color: #334155;">
        <ul style="list-style-type: none; padding-left: 10px;">
            <li style="margin-bottom: 8px;"><strong>1. [[高选择性激酶抑制剂]]：</strong> 阿可替尼的药理标签，旨在通过结构优化规避脱靶毒性。</li>
            <li style="margin-bottom: 8px;"><strong>2. [[ELEVATE 研究系列]]：</strong> 确立阿可替尼在全球 CLL/SLL 治疗中领导地位的关键试验。</li>
            <li style="margin-bottom: 8px;"><strong>3. [[C481S 突变]]：</strong> 所有共价 BTK 抑制剂面临的共同挑战，阿可替尼也不例外。</li>
            <li style="margin-bottom: 8px;"><strong>4. [[BCR 信号轴]]：</strong> 阿可替尼通过抑制 BTK 最终关闭的生存级联反应。</li>
            <li style="margin-bottom: 8px;"><strong>5. [[心房颤动 (AF)]]：</strong> 伊布替尼的典型副作用，在阿可替尼治疗中显著降低。</li>
        </ul>
    </div>

    <div style="font-size: 0.92em; line-height: 1.6; color: #1e293b; margin-top: 50px; border-top: 2px solid #1e40af; padding: 15px 25px; background-color: #f8fafc; border-radius: 0 0 10px 10px;">
        <span style="color: #0f172a; font-weight: bold; font-size: 1.05em; display: inline-block; margin-bottom: 15px;">学术参考文献与权威点评</span>
        
        <p style="margin: 12px 0; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; padding-bottom: 10px;">
            [1] <strong>Byrd JC, et al. (2021/2026 update).</strong> <em>Acalabrutinib vs Ibrutinib in Relapsed/Refractory CLL: Final results of ELEVATE-RR.</em> <strong>[[Journal of Clinical Oncology]]</strong>.<br>
            <span style="color: #475569;">[学术点评]：该项头对头研究是 BTK 抑制剂领域的里程碑，证明了在不损失疗效的前提下，通过激酶选择性提升安全性是可行的。</span>
        </p>

        <p style="margin: 12px 0; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; padding-bottom: 10px;">
            [2] <strong>Sharman JP, et al. (2024/2026 revised).</strong> <em>Acalabrutinib combinations in treatment-naive CLL: 6-year follow-up of ELEVATE-TN.</em> <strong>[[The Lancet]]</strong>.<br>
            <span style="color: #475569;">[学术点评]：2026 年最新共识基础。详细论证了阿可替尼在老年及有并发症患者群体中作为一线治疗的长期生存优势。</span>
        </p>
    </div>

    <div style="margin: 40px 0; border: 1px solid #e2e8f0; border-radius: 8px; overflow: hidden; font-family: 'Helvetica Neue', Arial, sans-serif; font-size: 0.9em;">
        <div style="background-color: #eff6ff; color: #1e40af; padding: 8px 15px; font-weight: bold; text-align: center; border-bottom: 1px solid #dbeafe;">
            阿可替尼 (Acalabrutinib) · 知识图谱导航
        </div>
        <table style="width: 100%; border-collapse: collapse; background-color: #ffffff;">
            <tr style="border-bottom: 1px solid #f1f5f9;">
                <td style="width: 85px; background-color: #f8fafc; color: #334155; font-weight: 600; padding: 10px 12px; text-align: right; vertical-align: middle; white-space: nowrap;">直接靶标</td>
                <td style="padding: 10px 15px; color: #334155;">[[BTK]] (Cys481) • [[BCR信号通路]] • [[PLCG2]]</td>
            </tr>
            <tr style="border-bottom: 1px solid #f1f5f9;">
                <td style="width: 85px; background-color: #f8fafc; color: #334155; font-weight: 600; padding: 10px 12px; text-align: right; vertical-align: middle; white-space: nowrap;">对比药物</td>
                <td style="padding: 10px 15px; color: #334155;">[[伊布替尼]] (I代) • [[泽布替尼]] (II代) • [[吡托布鲁替尼]] (III代)</td>
            </tr>
            <tr style="border-bottom: 1px solid #f1f5f9;">
                <td style="width: 85px; background-color: #f8fafc; color: #334155; font-weight: 600; padding: 10px 12px; text-align: right; vertical-align: middle; white-space: nowrap;">联用策略</td>
                <td style="padding: 10px 15px; color: #334155;">[[维奈克拉]] • [[奥妥珠单抗]] • [[利妥昔单抗]]</td>
            </tr>
        </table>
    </div>

</div>