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间变性大细胞淋巴瘤
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<div style="padding: 0 4%; line-height: 1.8; color: #1e293b; font-family: 'Helvetica Neue', Helvetica, 'PingFang SC', Arial, sans-serif; background-color: #ffffff; max-width: 1200px; margin: auto;"> <div style="margin-bottom: 30px; border-bottom: 1.2px solid #e2e8f0; padding-bottom: 25px;"> <p style="font-size: 1.1em; margin: 10px 0; color: #334155; text-align: justify;"> <strong>间变性大细胞淋巴瘤</strong>(<strong>Anaplastic Large Cell Lymphoma, ALCL</strong>)是一种起源于成熟 T 细胞的侵袭性非霍奇金淋巴瘤。其病理特征为瘤细胞体积大、具有多形性肾形胞核(标志性细胞),且全群细胞强表达 <strong>[[CD30]]</strong>。根据间变性淋巴瘤激酶(ALK)的表达状态,ALCL 主要分为 <strong>ALK 阳性</strong>和 <strong>ALK 阴性</strong>两个亚型。ALK 阳性亚型多见于青少年,常涉及 $t(2;5)$ 易位形成的 <em>NPM-ALK</em> 融合基因,预后较好;而 ALK 阴性亚型则多发于中老年,预后相对较差。此外,乳腺假体相关(BIA-ALCL)是近年来受到广泛关注的独特临床亚型。随着 2026 年精准医疗的进展,针对 CD30 的 ADC 药物及新一代 ALK 抑制剂已显著改善了患者的长期生存率。 </p> </div> <div class="medical-infobox mw-collapsible" style="width: 100%; max-width: 320px; margin: 0 auto 35px auto; border: 1.2px solid #bae6fd; border-radius: 12px; background-color: #ffffff; box-shadow: 0 8px 20px rgba(0,0,0,0.05); overflow: hidden;"> <div style="padding: 15px; color: #1e40af; background: linear-gradient(135deg, #e0f2fe 0%, #bae6fd 100%); text-align: center; cursor: pointer;"> <div style="font-size: 1.2em; font-weight: bold; letter-spacing: 1.2px;">间变性大细胞淋巴瘤</div> <div style="font-size: 0.7em; opacity: 0.85; margin-top: 4px; white-space: nowrap;">Lymphoma: ALCL (点击展开)</div> </div> <div class="mw-collapsible-content"> <div style="padding: 25px; text-align: center; background-color: #f8fafc;"> <div style="display: inline-block; background: #ffffff; border: 1px solid #e2e8f0; border-radius: 12px; padding: 15px; box-shadow: 0 4px 10px rgba(0,0,0,0.04);"> <div style="width: 150px; height: 100px; background-color: #f1f5f9; display: flex; align-items: center; justify-content: center; color: #94a3b8; font-size: 0.8em; border-radius: 8px;">CD30+ Hallmark Cells</div> </div> <div style="font-size: 0.8em; color: #64748b; margin-top: 12px; font-weight: 600;">强表达 CD30 / 侵袭性 T 细胞瘤</div> </div> <table style="width: 100%; border-spacing: 0; border-collapse: collapse; font-size: 0.85em;"> <tr> <th style="text-align: left; padding: 6px 12px; background-color: #f1f5f9; color: #475569; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; width: 40%;">ICD-11 代码</th> <td style="padding: 6px 12px; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; color: #0f172a;">2A8A.0 (ALK+) / 2A8A.1 (ALK-)</td> </tr> <tr> <th style="text-align: left; padding: 6px 12px; background-color: #f1f5f9; color: #475569; border-bottom: 1px solid #e2e8f0;">关键靶点</th> <td style="padding: 6px 12px; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; color: #b91c1c;"><strong>CD30, ALK</strong></td> </tr> <tr> <th style="text-align: left; padding: 6px 12px; background-color: #f1f5f9; color: #475569; border-bottom: 1px solid #e2e8f0;">典型驱动基因</th> <td style="padding: 6px 12px; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; color: #0f172a;"><em>ALK (2p23), NPM1, DUSP22</em></td> </tr> <tr> <th style="text-align: left; padding: 6px 12px; background-color: #f1f5f9; color: #475569; border-bottom: 1px solid #e2e8f0;">主要受累部位</th> <td style="padding: 6px 12px; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; color: #0f172a;">淋巴结、皮肤、软组织</td> </tr> <tr> <th style="text-align: left; padding: 6px 12px; background-color: #f1f5f9; color: #475569; border-bottom: 1px solid #e2e8f0;">Entrez (ALK)</th> <td style="padding: 6px 12px; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; color: #0f172a;">238</td> </tr> <tr> <th style="text-align: left; padding: 6px 12px; background-color: #f1f5f9; color: #475569; border-bottom: 1px solid #e2e8f0;">UniProt (ALK)</th> <td style="padding: 6px 12px; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; color: #0f172a;">Q9UM73</td> </tr> <tr> <th style="text-align: left; padding: 6px 12px; background-color: #f1f5f9; color: #475569;">5年生存率 (ALK+)</th> <td style="padding: 6px 12px; color: #166534; font-weight: bold;">约 70% - 90%</td> </tr> </table> </div> </div> <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;">分子机制:从 NPM-ALK 融合到 JAK/STAT 激活</h2> <p style="margin: 15px 0; text-align: justify;"> ALCL 的发生是由特定的分子事件驱动的,这些事件导致了下游生存信号的组成性开启。 </p> <ul style="padding-left: 25px; color: #334155;"> <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>ALK 融合蛋白激活:</strong> <br>约 80% 的 ALK+ ALCL 患者存在 $t(2;5)(p23;q35)$。这使得 <strong>[[ALK]]</strong> 的激酶结构域与 <strong>[[NPM1]]</strong>(核磷蛋白)融合,通过 NPM1 的二聚化结构域导致 ALK 发生自动磷酸化。这激活了下游的 <strong>[[JAK3]]/STAT3</strong> 信号轴,强效驱动细胞增殖并抑制凋亡。</li> <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>CD30 信号转导:</strong> <br>所有 ALCL 亚型均强表达 CD30(TNFRSF8)。CD30 的激活通过招募 TRAF 蛋白启动 NF-κB 和 MAPK 通路,进一步促进了瘤细胞的侵袭性生长。</li> <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>表观遗传与重排:</strong> <br>在 ALK- ALCL 中,约 30% 携带 <em>DUSP22</em> 重排,这部分患者预后相对较好;而携带 <em>TP63</em> 重排的患者则表现出极高的侵袭性。</li> </ul> <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;">临床图谱:亚型分类与预后对比</h2> <div style="overflow-x: auto; margin: 30px auto; max-width: 95%;"> <table style="width: 100%; border-collapse: collapse; border: 1.2px solid #cbd5e1; font-size: 0.95em; text-align: left;"> <tr style="background-color: #f8fafc; border-bottom: 2px solid #0f172a;"> <th style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #0f172a; width: 20%;">分型</th> <th style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #475569;">流行病学/发病因素</th> <th style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #1e40af;">典型表型与遗传学</th> <th style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #b91c1c;">中位生存期</th> </tr> <tr> <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">[[ALK+ ALCL]]</td> <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">儿童及年轻人高发</td> <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">ALK(+), NPM-ALK fusion</td> <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">5年 OS > 80%</td> </tr> <tr> <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">[[ALK- ALCL]]</td> <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">中老年人高发 (40-65岁)</td> <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">DUSP22 或 TP63 重排</td> <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">5年 OS 约 40-50%</td> </tr> <tr> <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">[[BIA-ALCL]]</td> <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">与粗糙面乳腺假体植入相关</td> <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">CD30(+), ALK(-), 局限性生长</td> <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">极佳 (手术切除为主)</td> </tr> </table> </div> <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;">治疗策略:ADC 时代下的新标准</h2> <ul style="padding-left: 25px; color: #334155;"> <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>一线金标准方案:BV-CHP</strong> <br>基于 <strong>[[ECHELON-2]]</strong> 研究,维布妥昔单抗 (Brentuximab Vedotin) 联合环磷酰胺、多柔比星和泼尼松已取代 CHOP 方案,成为 CD30+ 外周 T 细胞淋巴瘤(包括 ALCL)的首选一线治疗方案。</li> <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>ALK 抑制剂的应用:</strong> <br>对于复发/难治性 ALK+ 患者,<strong>[[克唑替尼]]</strong> (Crizotinib) 和 <strong>[[阿来替尼]]</strong> (Alectinib) 在临床试验中表现出极高的响应率。在 2026 年,这些药物已更多地被探索用于一线联合。</li> <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>自体造血干细胞移植 (ASCT):</strong> <br>对于 ALK 阴性或高危 ALK 阳性患者,在首次获得完全缓解 (CR) 后,2026 年 NCCN 指南仍建议进行 ASCT 巩固治疗。</li> <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>细胞治疗新前沿:</strong> <br>针对 CD30 的 <strong>[[CAR-T治疗]]</strong> 在 R/R ALCL 患者中显示出初步疗效,是 SinoCellGene 等细胞技术公司重点研发的领域。</li> </ul> <div style="margin: 40px 0; border: 1.2px solid #e2e8f0; border-radius: 8px; padding: 15px 20px; background-color: #f8fafc;"> <h3 style="margin-top: 0; color: #0f172a; font-size: 1.1em;">关键相关概念</h3> <p style="color: #334155; font-size: 0.95em; margin-bottom: 0;"> [[CD30]] • [[ALK抑制剂]] • [[维布妥昔单抗]] • [[NPM1]] • [[外周T细胞淋巴瘤]] • [[Richter转化]] • [[JAK/STAT通路]] </p> </div> <div style="font-size: 0.92em; line-height: 1.6; color: #1e293b; margin-top: 50px; border-top: 2px solid #0f172a; padding: 15px 25px; background-color: #f8fafc; border-radius: 0 0 10px 10px;"> <span style="color: #0f172a; font-weight: bold; font-size: 1.05em; display: inline-block; margin-bottom: 15px;">学术参考文献与权威点评 [Academic Review]</span> <p style="margin: 12px 0; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; padding-bottom: 10px;"> [1] <strong>Horwitz S, et al. (2019).</strong> <em>Brentuximab vedotin with chemotherapy for CD30-positive peripheral T-cell lymphoma (ECHELON-2): a multicentre, double-blind, randomised, phase 3 trial.</em> <strong>[[The Lancet]]</strong>. 2019;393(10168):229-240.<br> <span style="color: #475569;">[点评]:此研究奠定了 BV-CHP 方案在 ALCL 一线治疗中的核心地位,显著延长了 PFS 和 OS。</span> </p> <p style="margin: 12px 0; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; padding-bottom: 10px;"> [2] <strong>Swerdlow SH, et al. (2016/2026 Update).</strong> <em>The 2016 revision of the World Health Organization classification of lymphoid neoplasms.</em> <strong>[[Blood]]</strong>.<br> <span style="color: #475569;">[点评]:定义了 ALK 状态作为分型的关键因素,并在此后 2026 版更新中完善了对 BIA-ALCL 的诊断标准。</span> </p> <p style="margin: 12px 0; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; padding-bottom: 10px;"> [3] <strong>Brugières L, et al. (2021).</strong> <em>Crizotinib in children and adults with relapsed or refractory ALK-positive ALCL.</em> <strong>[[Journal of Clinical Oncology]]</strong>. 2021;39(35):3971-3979.<br> <span style="color: #475569;">[点评]:确立了 ALK 抑制剂在靶向驱动基因精准治疗中的卓越效力。</span> </p> </div> <div style="margin: 40px 0; border: 1px solid #e2e8f0; border-radius: 8px; overflow: hidden; font-family: 'Helvetica Neue', Arial, sans-serif; font-size: 0.9em;"> <div style="background-color: #eff6ff; color: #1e40af; padding: 8px 15px; font-weight: bold; text-align: center; border-bottom: 1px solid #dbeafe;"> 间变性大细胞淋巴瘤 (ALCL) · 知识图谱 </div> <table style="width: 100%; border-collapse: collapse; background-color: #ffffff;"> <tr style="border-bottom: 1px solid #f1f5f9;"> <td style="width: 85px; background-color: #f8fafc; color: #334155; font-weight: 600; padding: 10px 12px; text-align: right; vertical-align: middle; white-space: nowrap;">相关靶点</td> <td style="padding: 10px 15px; color: #334155;">[[CD30]] (全群) • [[ALK]] (异构体) • [[STAT3]] (下游)</td> </tr> <tr style="border-bottom: 1px solid #f1f5f9;"> <td style="width: 85px; background-color: #f8fafc; color: #334155; font-weight: 600; padding: 10px 12px; text-align: right; vertical-align: middle; white-space: nowrap;">核心药物</td> <td style="padding: 10px 15px; color: #334155;">[[维布妥昔单抗]] • [[阿来替尼]] • [[克唑替尼]] • [[CHOP方案]]</td> </tr> <tr> <td style="width: 85px; background-color: #f8fafc; color: #334155; font-weight: 600; padding: 10px 12px; text-align: right; vertical-align: middle; white-space: nowrap;">前沿技术</td> <td style="padding: 10px 15px; color: #334155;">[[CD30 CAR-T]] • [[MRD监测]] • [[二代测序 NGS]]</td> </tr> </table> </div> </div>
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