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汉语拼音: Jiushisuan Maijiao an 英文名: Ergotamine Tartrate 性状: 本品为无色结晶,或类白色结晶性粉末;无臭。 本品在[[乙醇]]中微溶;在[[酒石酸]]溶液中易溶。 [[比旋]]度 避光操作,测定在1小时内完成。取本品 0.30g,加[[碳酸氢钠]]0.5g与水25ml,用无乙醇的[[三氯甲烷]](取三氯甲烷,经水充分洗涤后使用)振摇提取7次(第一次用10ml,以后均用6ml),合并三氯甲烷提取液,滤过,并稀释成50.0ml,依法测定旅光度(附录Ⅵ E)。再精密量取上述三氯甲烷提取液25ml,用氮气流除去三氯甲烷,加[[冰醋酸]]20ml溶解后,加[[结晶紫]]指示液1滴,用高氯酸[[滴定液]](0.05mol/L)[[滴定]]至溶液显蓝绿色,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.05mol/L)相当于29.08mg的[[麦角胺]]。计算三氯甲烷提取液中麦角胺的含量;本品的比旋度,按[[麦角]] 胺计算,为一154°至一165°。 鉴别: (1)取本品约30mg,加酒石酸15mg与水6ml,振摇使溶解,取此溶液0.1ml,加冰醋酸1ml、[[三氯化铁]][[试液]]1滴与[[磷酸]]1ml,置80℃水浴中加热,数分钟后显蓝紫色。 (2)取本品少量,置[[载玻片]]上,加[[浓过氧化氢溶液]]1滴,稀[[醋酸]]0.1ml与[[醋酸钾]]试液0.2ml,置[[显微镜]]下观察,可见无色结晶性沉淀。 (3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱([[光谱]]集424图)一致。 检查: 酸度 取本品20mg,加水8ml,依法测定(附录Ⅵ H),pH值应为4.0-6.0。 溶液的澄清度与颜色 取本品30mg,加酒石酸15mg与水6ml振摇溶解后,溶液应澄清无色;如显色,与黄色3号[[标准比色液]](附录Ⅸ A第一法)比较,不得更深。 氯化物 取本品25mg,加酒石酸15mg与水25ml,振摇使溶解,依法检查(附录Ⅷ A),与标准[[氯化钠溶液]]0.50ml制成的对照液比较,不得更浓(0.02%)。 干燥[[失重]] 取本品约0.2g,在95℃减压干燥至恒重,减失重量不得过6.0%(附录Ⅷ L)。 含量测定: 取本品约10mg,精密称定,置200ml量瓶 中,加1%酒五酸溶液溶解并稀释至刻度,摇匀,精密量取5ml,置具塞[[试管]]中,精密加[[对二甲氨基苯甲醛]]试液10ml,暗处放置30分钟,照紫外-可见[[分光光度法]](附录Ⅳ A),在550nm的波长处测定吸光度;另取[[马来酸麦角新碱]]对照品约10mg,精密称定,同法测定。计算,即得。每1mg马来酸麦角新碱相当于1.488mg的(C33H35N5O5)2.C4H6O6。 贮藏: 遮光,密封,在冷处保存。 制剂: [[麦角胺咖啡因片]] 中西药分类: [[西药]](包括[[化学]]药品、[[生化]]药品、[[抗生素]]、[[放射性药品]]、药用辅料)) 化学成分: 本品为[R-(R*,R*)]-2′-甲基-5′α-(苯甲基)-12′-[[羟基]]麦角烷-3′,6′,18-三酮[[酒石酸盐]],或以含二分子[[甲醇]]的结晶形式存在。按干燥品计算,含(C33H35N5O5.C4H6O6应为97.0%-103.0%。 分子式与分子量: (C33N35N5O5)2.C4H6O6 131.43 药理作用: 抗[[偏头痛]]药
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酒石酸麦角胺
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