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[[跳跃基因]]或[[转座子]]:一段可以从原位上单独复制或断裂下来，环化后插入另一[[位点]]，并对其后的[[基因]]起调控作用DNA顺序.

美国约翰斯.霍普金斯大学的科学家已经成功地将一种普通的人类"跳跃基因"转化成-种运动速度比普通老鼠和人类[[细胞]]中的跳跃基因快几百倍的超级跳跃基因。

跳跃基因是那些能够进行自我复制，并能在生物[[染色体]]间移动的基因物质。它们具有扰乱被介入[[基因组]]成结构的潜在可能性，并被认为是导致生物基因发生渐变(有时候是[[突变]])，并最终促使生物进化的根本原因。虽然像[[酵母]]这样的生物只有几十种跳跃基因，但哺乳动物体内一般却含有几十万数量的跳跃基因DNA，因此很难判断在哪里或是什么时候，甚至是否发生了跳跃。

科学家们说，人类的跳跃基因一般处于沉寂状态，因为它们所包含的指令很难被细胞阅读。于是，科研人员把这些跳跃基因的指令用一些细胞愿意接受的指令替代，从而制造出了一种非常活跃的人造跳跃基因。

科研人员发现，哺乳动物的细胞很好地接受了这种人造跳跃基因，并吸收了它所携带的信息，从而帮助这种基因跳跃。在一个对跳跃基因活性进行的标准测试中，这种人造跳跃基因跳跃的次数是自然跳跃基因的200倍。

科研人员已对这种人造基因申请了临时专利。

要想将一个基因从A位点转移到B位点，研究人员和[[基因治疗]]专家目前只有两个选择：使用一种能有效地将感兴趣基因输送到细胞中的[[病毒]]；[[质粒]]，一种能够做同样工作的经加工的DNA环。

问题是，病毒是[[感染性]]的，并且一些类型的病毒偶而会到达[[癌基因]]附近的靶标基因组，从而增加[[癌症]]风险。质粒不会有这种风险，但是它们却不能在细胞中有效率地复制自己，而这对达到引入靶标基因的最终目的至关重要。

美国威斯康星—麦迪逊大学的研究人员指出，一种利用转座子或叫做“跳跃基因”的新非[[病毒基因]]传递系统的出现则提供了一种比病毒更安全、比质粒更有效的替代方法。

在一篇发表在9月的AppliedBiosafety杂志上，威斯康星－麦迪逊的[[分子]][[生物学]]家、[[生物安全]]官员MargyLambert描述了一种转座子[[基因传递]]系统，即一段能够从一个DNA分子跳到另外一个DNA分子的DNA。

基因治疗是一个能让新技术闯出名号的领域。目前在美国大约进行着140项基因治疗试验。大多数项目是针对致死性[[疾病]]如癌症的。许多治疗利用效率较低的治疗作为[[表达载体]]，而一些则使用病毒和被认为安全或有效的非基因[[疗法]]，以便于能够通过FDA审核成为常规疗法。

已经证实以转座子为载体的技术能够靶向没有癌基因的基因组区域。而且，与质粒相比的一个关键的优势就是跳跃基因技术能够更有效地使引入[[动物细胞]]的基因进行稳定表达。

为了利用跳跃基因，研究人员使用了一种能够将目标DNA序列从一个DNA分子转移到细胞内的另外一个DNA分子的酶。这种酶接着能将关闭以[[终止基因]]的跳跃。

此前，美国明尼苏达州的科研人员报道说，睡美人tranposon（SleepingBeautytranposon，SB-Tn）系统——一种能够避免病毒转移基因技术缺陷的基因治疗技术在实验室中能够矫正导致[[镰状细胞贫血]]病（SCD）的[[基因缺陷]]。

在这项发表在6月12日的ACS’Biochemistry的研究中，CliffordJ.Steer和同事指出，病毒作为传递载体引发了多种安全关注。

在SCD中，编码β-[[球蛋白]]的基因的一种突变导致血色素异常，使[[红细胞]]变成镰刀形。由于对[[病毒载体]]的潜在风险和其他问题的逐渐关注，使病毒载体用于基因治疗遇到越来越多的障碍。

利用实验室培养的细胞，研究人员证实SB-Tn系统可以将正常的β-球蛋白基因传递到细胞中。这个系统是一种鱼基因，该基因在沉睡了1500万年后于1997年被其他研究人员再次唤醒。该转座子系统能够满足基因治疗的关键要求。

细胞摄入由SB-Tn技术传递的基因，然后这些基因以长期稳定的状态制造正常的β球蛋白。而且，这些基因能够被遗传，随着细胞[[增殖]]而传递下去。

研究人员之所以将这种“睡美人”定义成一个转座子或跳跃基因，是因为它能够从一段DNA上的一个位置跳跃到另外的位置。

[[分类:遗传学]][[分类:基因]]