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[[足细胞]](podocyte),即肾小囊[[脏层]][[上皮细胞]],它附着与[[肾小球]][[基底膜]](GBM)的外侧,连同GBM和[[毛细血管]][[内皮]]一起构成了肾小球[[血液滤过]]屏障。足细胞特殊的解剖为止,使得其体内研究较为困难;又由于正常成年集体的[[肾脏]]足细胞是一种终末[[分化]][[细胞]],体外培养的原代细胞不能[[增殖]],所以过去的组细胞体外研究工作开展得很少。直到90年代中期用转基因的方法建立了条件培养的永生代小鼠足细胞系,才使得对足细胞的结构共讷讷的认识和其在肾小球[[疾病]]中的作用及机理的研究取得了突破性的进展。 ==生物性状== 足细胞呈星型多突状,[[胞体]]较大,由胞体伸出许多突起,又称足突(FP),呈指状交叉覆盖于GBM外表面,并通过黏附[[分子]]和[[蛋白]][[多糖]]分子与GBM相连。扫描电镜观察,可见胞体伸出几个大的初级足突,进而分出许多指状的次级突起。相邻两个足细胞之间的次级突起相互交错穿插,形成栅栏状,紧贴于毛细血管[[基膜]]外面。两相邻的足细胞之间的[[裂隙]]称为裂孔,直径约为25nm(也有的书刊标注为40nm),其表面覆盖着一层拉链状的结构-裂孔膜,厚度约为4-6nm,是[[血浆蛋白]]滤液的最后屏障,也是液体进出足细胞的地方。裂孔表面有[[硫酸]]蛋白多糖等组成阴离子外衣,是肾小球电荷屏障的重要组分。足突通过[[肌动蛋白]]、[[肌球蛋白]]等[[结构蛋白]]组成的动态的[[舒张]]系统调调解着GBM的肌原张力,从而使足细胞连同肾小球[[内皮细胞]]和其基膜一起共抵抗毛细血管内的静水压,维持着毛细血管襻的结构稳定。并且足突也可以通过其收缩与扩张改变裂孔的大小和[[滤过膜]]的面积,即而改变[[超滤]]稀疏,调节肾小球的过滤功能。 足细胞在正常情况下可以分泌GBM的主要组成成分IV型[[胶原]]和[[纤维连接蛋白]](FN),在促肾[[纤维化]]引资等刺激下还能分泌具有降解GBM作用的[[基质]]金属[[蛋白酶]](MMPs)和[[组织蛋白酶]],从而在GBM的[[代谢平衡]]中发挥重要作用。 [[分类:泌尿系统]]
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