查看“装甲型CAR”的源代码

<div class="medical-infobox" style="font-size: 0.85em;">
{| style="width: 100%; background: none; border-spacing: 0;"
|+ style="font-size: 1.35em; font-weight: bold; margin-bottom: 10px; color: #1a202c;" | 装甲型 CAR (Armored CAR)
|-
| colspan="2" | 
<div class="infobox-image-wrapper" style="padding: 25px; background-color: #f8fafc; border: 1px solid #f1f5f9; border-radius: 12px; text-align: center;">

<div style="font-size: 0.85em; color: #94a3b8; margin-top: 10px; font-weight: normal;">装甲型 CAR-T：通过分泌辅助因子重塑“冷”肿瘤微环境</div>
</div>
|-
! style="text-align: left; padding: 6px 0; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #64748b; font-weight: normal;" | 技术代际
| style="padding: 6px 0; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; font-weight: 600; text-align: right;" | 第四代 (4th Generation)
|-
! style="text-align: left; padding: 6px 0; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #64748b; font-weight: normal;" | 核心术语
| style="padding: 6px 0; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; text-align: right;" | TRUCKs (通用细胞因子杀伤定向T细胞)
|-
! style="text-align: left; padding: 6px 0; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; color: #64748b; font-weight: normal;" | 搭载载荷
| style="padding: 6px 0; border-bottom: 1px solid #f1f5f9; text-align: right;" | 细胞因子、趋化因子、抗体片段
|-
! style="text-align: left; padding: 6px 0; color: #64748b; font-weight: normal;" | 临床目标
| style="padding: 6px 0; text-align: right;" | 攻克实体瘤抑制性微环境 (TME)
|}
</div>

'''装甲型 CAR'''（Armored CAR，又称 **TRUCKs**，T cells Redirected for Universal Cytokine Killing）是第四代嵌合抗原受体 T 细胞技术的代表。除了具备常规 CAR 结构的抗原识别与激活能力外，装甲型 CAR-T 细胞被工程化设计为在识别靶抗原后，能够受控地释放具有免疫调节功能的“载荷”（Payload），如细胞因子（[[IL-12]]、[[IL-18]]、[[IL-7]]/[[CCL19]]）或促炎症分子。



这种设计旨在将 CAR-T 细胞转变为“移动药物工厂”。通过在肿瘤局部释放载荷，装甲型 CAR 能够有效地将抑制性的“冷肿瘤”转化为炎性的“热肿瘤”，募集并激活宿主自源性免疫细胞（如 NK 细胞和巨噬细胞），从而克服实体瘤中常见的抗原异质性与物理屏障，是[[联合用药决策]]中针对难治性实体瘤的核心方案。

<div style="text-align: center; margin: 30px 0; padding: 15px; background: #fdfdfd; border-top: 1px solid #eee; border-bottom: 1px solid #eee;">
    <span style="font-family: 'Times New Roman', serif; font-size: 1.1em; font-weight: bold; color: #2563eb;">CAR 与肿瘤抗原特异性结合</span>
    <span style="margin: 0 15px; color: #94a3b8; font-size: 1.4em;">→</span>
    <span style="font-family: 'Times New Roman', serif; font-size: 1.1em; color: #d93025; font-weight: bold;">NFAT 等转录因子驱动载荷表达</span>
    <span style="margin: 0 15px; color: #94a3b8; font-size: 1.4em;">→</span>
    <span style="font-family: 'Times New Roman', serif; font-size: 1.2em; font-weight: bold; color: #059669;">局部重塑 TME 并激活旁路免疫应答</span>
</div>

<div style="overflow-x: auto; width: 90%; margin: 25px auto;">
{| class="wikitable" style="width: 100%; border-collapse: collapse; border: none; box-shadow: 0 4px 15px rgba(0,0,0,0.08); font-size: 0.95em; background-color: #fff;"
|+ style="font-weight: bold; font-size: 1.1em; margin-bottom: 12px; color: #2c3e50; text-align: center;" | 装甲型 CAR (TRUCKs) 核心载荷与临床特征评估
|- style="background-color: #eaeff5; color: #2c3e50; border-bottom: 2px solid #dce4ec;"
! style="text-align: left; padding: 12px 15px; width: 22%;" | 载荷维度
! style="text-align: left; padding: 12px 15px;" | 临床客观表现与技术优势
|- style="border-bottom: 1px solid #f1f5f9;"
| style="text-align: left; padding: 12px 15px; font-weight: 600; color: #546e7a; background-color: #fcfdfe;" | IL-12 增强型
| style="text-align: left; padding: 12px 15px; color: #374151; line-height: 1.6;" | **重塑髓系细胞**。IL-12 能诱导 M2 型巨噬细胞向 M1 型转化，并增加 [[IFN-γ]] 分泌。在针对卵巢癌和黑色素瘤的研究中，装甲型 IL-12 CAR-T 显著延长了细胞在体内的存续时间。
|- style="border-bottom: 1px solid #f1f5f9;"
| style="text-align: left; padding: 12px 15px; font-weight: 600; color: #546e7a; background-color: #fcfdfe;" | IL-7/CCL19 (7x19)
| style="text-align: left; padding: 12px 15px; color: #374151; line-height: 1.6;" | **募集与归巢**。模拟淋巴结微环境，CCL19 募集内源性 T 细胞和树突状细胞（DC）进入肿瘤病灶，IL-7 维持其存活。该策略显著改善了 CAR-T 在大体积实体瘤中的浸润深度。
|- style="border-bottom: 1px solid #f1f5f9;"
| style="text-align: left; padding: 12px 15px; font-weight: 600; color: #546e7a; background-color: #fcfdfe;" | scFv 分泌 (PD-1 阻断)
| style="text-align: left; padding: 12px 15px; color: #374151; line-height: 1.6;" | **原位阻断**。CAR-T 细胞在局部通过旁分泌方式释放抗 PD-1 的单链抗体片段（scFv），直接解除 TME 对回输细胞及浸润 CTL 的免疫抑制，降低了系统性给药的毒性。
|- style="border-bottom: 1px solid #f1f5f9;"
| style="text-align: left; padding: 12px 15px; font-weight: 600; color: #546e7a; background-color: #fcfdfe;" | 安全性挑战
| style="text-align: left; padding: 12px 15px; color: #374151; line-height: 1.6;" | **系统毒性风险**。若载荷（如 IL-12）在体循环中发生非预期泄漏，可能引发严重的二级 [[CRS]] 或器官损伤。目前研究重点在于使用“感知-响应”型逻辑开关（如 SynNotch）来精准限制载荷释放。
|}
</div>

== 关键关联概念 ==
* **[[TRUCKs]]**：装甲型 CAR 的技术学名，强调了其“工厂”属性。
* **[[TME]] (肿瘤微环境)**：装甲型设计的主要对抗目标，涉及物理与生化抑制。
* **[[逻辑门控制]]**：为装甲型 CAR 提供安全性保障的进阶遗传电路。
* **[[抗原异质性]]**：装甲型 CAR 通过激活旁路免疫应答（Bystander Effect）试图解决的核心痛点。

== 参考文献 ==
* [1] Chmielewski M, Abken H. TRUCKs: the fourth generation of CAR T cells ready to strategy the tumor microenvironment. Expert Opinion on Biological Therapy. 2015;15(8):1145-1154. (TRUCKs 概念奠基文献)
* [2] Adachi K, et al. IL-7 and CCL19 expression in CAR-T cells improves immune cell infiltration and antitumor activity in solid tumors. Nature Biotechnology. 2018;36(4):346-351. (7x19 装甲型 CAR 核心研究)
* [3] Hawkins RE, et al. TRUCKs: the fourth generation of CAR T cells. Investigative New Drugs. 2014;32(4):573-581. (早期第四代 CAR 设计论证)
* [4] Yeku OL, et al. Armored CAR T-cells: the next frontier of immunotherapy for solid tumors. Current Opinion in Solid State and Materials Science. 2017. (针对实体瘤的装甲策略综述)
* [5] NCCN Guidelines Version 1.2025: Management of Next-Generation Cell-based Immunotherapy. (前沿细胞治疗临床管理共识)

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<div style="clear: both; margin-top: 40px; border: 1px solid #a2a9b1; background-color: #f8f9fa; border-radius: 4px; overflow: hidden;">
<div style="background-color: #dee2e6; text-align: center; font-weight: bold; padding: 6px; border-bottom: 1px solid #a2a9b1; color: #374151;">装甲型细胞疗法与 TME 重塑技术导航</div>
{| style="width: 100%; background: transparent; border-spacing: 0; font-size: 0.85em;"
|-
! style="width: 15%; padding: 8px; background-color: #f1f5f9; text-align: right; border-bottom: 1px solid #fff;" | 载荷类别
| style="padding: 8px; border-bottom: 1px solid #fff;" | [[IL-12]] • [[IL-18]] • [[IL-15]] • [[IL-21]] • [[IFN-γ]] • [[scFv抗体片段]]
|-
! style="text-align: left; width: 15%; padding: 8px; background-color: #f1f5f9; text-align: right; border-bottom: 1px solid #fff;" | 作用机制
| style="padding: 8px; border-bottom: 1px solid #fff;" | [[M1极化]] • [[DC募集]] • [[基质降解]] • [[旁路杀伤]] • [[代谢增强]]
|-
! style="text-align: left; width: 15%; padding: 8px; background-color: #f1f5f9; text-align: right;" | 临床管理
| style="padding: 8px;" | [[逻辑开关控制]] • [[系统毒性监测]] • [[联合用药决策]] • [[实体瘤ORR评价]]
|}
</div>

[[Category:细胞治疗]] [[Category:合成生物学]] [[Category:实体瘤]] [[Category:精准医疗]]