匿名
未登录
创建账户
登录
医学百科
搜索
查看“补白颗粒”的源代码
来自医学百科
名字空间
页面
讨论
更多
更多
语言
页面选项
Read
查看源代码
历史
←
补白颗粒
因为以下原因,您没有权限编辑本页:
您所请求的操作仅限于该用户组的用户使用:
用户
您可以查看和复制此页面的源代码。
[[补白颗粒]] 拼音名: Bubai kel i英文名:书页号:GLQ─208 标准编号:WS-10747(ZD-0747)-2002 【处方】 [[补骨脂]]100g [[白扁豆]]165g [[淫羊藿]]100g [[丹参]]100g [[柴胡]]100g [[黑大豆]]335g [[赤小豆]]335g [[苦参]]100g [[蔗糖]]875g [[糊精]]65g 制成 1000g 【性状】 本品为棕黄色的颗粒;味甜、微苦。 ==鉴别== (1)取本品5g,研细,加[[甲醇]]10ml,[[超声处理]]20分钟,滤过,滤液蒸干,残渣加[[乙醇]]1ml使溶解,作为供试品溶液。另取[[补骨脂素]]、[[异补骨脂素]]对照品,加乙醇制成每1ml各含0.5mg的混合溶液,作为对照品溶液。照[[薄层色谱法]](中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验,吸取上述两种溶液各2μl,分别点于同一[[硅胶]]G薄层板上,以[[正已烷]]-[[醋酸乙酯]](4:1)为[[展开剂]],展开,取出,晾干,喷以10%[[氢氧化钾]]甲醇溶液,置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的荧光斑点。 (2)取本品20g,加水40ml使溶解,用[[盐酸]]调节pH值至2~3,用[[乙醚]]振摇提取2次,每次ml,水液备用;合并乙醚液,蒸干,残渣加[[无水乙醇]]1ml使溶解,作为供试品溶液。另取[[原儿茶醛]]对照品,加无水乙醇制成每1ml含0.5mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验,吸取上述两种溶液各2μl,分别点于同一硅胶GF254薄层板上,以环已烷-醋酸乙酯-甲酸(8:6:1.2)为展开剂,展开,取出,晾干,置紫外光灯(254nm)下检视。供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。 (3)取[鉴别](2)项下的水液,用浓氨[[试液]]调节pH值至9~10,用[[氯仿]]振摇提取2次,每次ml,合并氯仿液,蒸干,残渣加甲醇1ml使溶解,作为供试品溶液。另取[[苦参碱]]、[[槐定碱]]对照品,加甲醇制成每1ml再含1mg的混合溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验,吸取上述两种溶液各5μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以苯-醋酸乙酯-甲醇-[[异丙醇]]-浓氨试液(12:6:3:3:1)20℃以下放置的下层溶液为展开剂,展开,取出,晾干,喷以稀碘化铋钾试液。供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。 【检查】 应符合颗粒剂项下有关的各项规定(中国药典2000年版一部附录Ⅰ C)。 ==含量测定== 照[[高效液相色谱法]](中国药典2000年版一部附录Ⅵ D)测定。 色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;[[磷酸盐缓冲液]](取0.1mol/l[[磷酸氢二钠]]溶液,用[[磷酸]]调节pH值至7.0)-甲醇(45:55)为流动相;检测波长为246nm。理论板数按补骨脂素峰计算应不低于3000。 对照品溶液的制备 精密称取减压干燥24小时的补骨脂素对照品适量,加甲醇制成每1ml含8μg的溶液,即得。 供试品溶液的制备 取本品[[装量差异]]项下的内容物,研细,混匀,取0.5g,精密称定,精密加入甲醇25ml,称定重量,超声处理30分钟,放冷,再称定重量,用甲醇补足减失的重量,摇匀,滤过,取续滤液,用[[微孔滤膜]](0.45μ)滤过,取续滤液,即得。 测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl,注入液相色谱仪,测定,即得。 本品每袋含补骨脂以补骨脂素(C11H6O3)计,不得少于6.0mg。 ==主治及用法== 【功能主治】 [[健脾]][[温肾]]。用于慢性[[白细胞减少症]]属脾肾不足者。 【用法用量】 开水冲服,一次g,一日3次。 【规格】 每袋装15g 。 【贮藏】 密封。 【有效期】 1.5年。 [[分类:中成药]]
返回至
补白颗粒
。
导航
导航
最近更改
随机页面
Wiki工具
Wiki工具
特殊页面
页面工具
页面工具
用户页面工具
更多
链入页面
相关更改
页面信息
页面日志