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获得性大疱性表皮松解症
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<b>a</b> [[表皮]]下疱, <b>b</b> 疱内可见纤维素,无[[棘层松解]]现象, <b>c</b> 无角质形成[[细胞]][[坏死]], <b>d</b> 大多数仅见[[真皮]]浅层[[血管]]周稀疏[[淋巴细胞]][[浸润]],偶见明显的[[中性粒细胞]]为主的混合细胞浸润, <b>e</b> 可见真皮内瘢痕形成, <b>f</b> 直接[[免疫荧光]]可见[[基底膜]]IgG、C3线状沉积。 ==病理鉴别诊断== <b>[[大疱性类天疱疮]]:</b>疱内及疱周常以[[嗜酸性细胞]]浸润为主,真皮浅层混合类型细胞浸润,但有时两者[[组织学]]鉴别较困难。 ==临床特点== <b>a</b> 发生于成年人,无性别倾向, <b>b</b> 病因不明,为一种[[自身免疫性疾病]], <b>c</b> 好发于易受[[外伤]]和受压部位,如手足、肘[[膝关节]]等, <b>d</b> 局部[[水疱]]、[[大疱]]、[[糜烂]],愈后留有[[萎缩性瘢痕]]和[[粟丘疹]], <b>e</b> [[甲营养不良]],肢端[[皮肤]]脆性增加, <b>f</b> 无家族史。 ==临床鉴别诊断== 大疱性类天疱疮 [[卟啉病]]
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获得性大疱性表皮松解症
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