查看“药理学/噻替派”的源代码

{{Hierarchy header}}
{{图片|gnubfrw9.jpg|[[噻替派]]}}

噻替派（thio-tepa,triethylenethiophosphoramide,TSPA）结构中含三个乙撑[[亚胺]]基，能形成有活性的碳三离子与细胞内[[DNA]]的[[碱基]]结合，影响瘤[[细胞]]的分裂。其选择性较高，抗瘤谱较广，主要用于[[乳腺癌]]、[[卵巢癌]]、[[肝癌]]和[[恶性黑色素瘤]]等，对[[骨髓]]有抑制作用，引起[[白细胞]]和[[血小板减少]]，但较[[氮芥]]轻。[[胃肠道]]反应少见，局部刺激小，可作[[静脉注射]]、[[肌内注射]]及[[动脉]]内给药与胸（腹）腔内给药。
==参看==
*[[噻替派]]
{{Hierarchy footer}}
{{药理学图书专题}}