查看“范妥达”的源代码

<div style="padding: 0 4%; line-height: 1.8; color: #1e293b; font-family: 'Helvetica Neue', Helvetica, 'PingFang SC', Arial, sans-serif; background-color: #ffffff; max-width: 1200px; margin: auto;">

    <div style="margin-bottom: 30px; border-bottom: 1.2px solid #e2e8f0; padding-bottom: 25px;">
        <p style="font-size: 1.1em; margin: 10px 0; color: #334155; text-align: justify;">
            <strong>范妥达 (Vanflyta)</strong>，通用名为 <strong>[[奎扎替尼]]</strong> (Quizartinib)，是由全球领先的创新药企 <strong>[[第一三共]]</strong> (Daiichi Sankyo) 研发的高选择性、口服第二代 <strong>[[FLT3 抑制剂]]</strong>。作为 2026 年血液肿瘤精准治疗的领军品牌，范妥达专门针对预后极差的 <strong>[[FLT3-ITD]]</strong> 突变。它是全球首个获批与标准诱导和巩固化疗联用、并作为单药维持治疗用于新诊断 FLT3-ITD 阳性急性髓系白血病 (AML) 成人患者的 TKI，其上市标志着 AML 治疗从“单纯化疗”向“精准免疫化疗”模式的全面更迭。
        </p>
    </div>

    <div class="medical-infobox mw-collapsible mw-collapsed" style="width: 320px; float: right; margin: 0 0 25px 25px; border: 1.2px solid #bae6fd; border-radius: 12px; background-color: #ffffff; box-shadow: 0 8px 20px rgba(0,0,0,0.05); overflow: hidden;">
        
        <div style="padding: 15px; color: #1e40af; background: linear-gradient(135deg, #e0f2fe 0%, #bae6fd 100%); text-align: center; cursor: pointer;">
            <div style="font-size: 1.2em; font-weight: bold; letter-spacing: 1.2px;">范妥达</div>
            <div style="font-size: 0.7em; opacity: 0.85; margin-top: 4px;">VANFLYTA · 点击展开详情</div>
        </div>
        
        <div class="mw-collapsible-content">
            <div style="padding: 25px; text-align: center; background-color: #f8fafc;">
                <div style="padding: 10px; border: 1px solid #e2e8f0; border-radius: 8px; background: #fff; display: inline-block;">
                    <div style="width: 140px; height: 90px; background-color: #f1f5f9; display: flex; align-items: center; justify-content: center; color: #94a3b8; font-size: 0.8em; padding: 10px;">Brand Identity: Daiichi Sankyo</div>
                </div>
                <div style="font-size: 0.8em; color: #64748b; margin-top: 12px; font-weight: 600;">研发商：第一三共 (Daiichi Sankyo)</div>
            </div>

            <table style="width: 100%; border-spacing: 0; border-collapse: collapse; font-size: 0.85em;">
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 10px 12px; background-color: #f1f5f9; color: #475569; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; width: 40%;">通用名</th>
                    <td style="padding: 10px 12px; border-bottom: 1px solid #e2e8f0;">奎扎替尼</td>
                </tr>
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 10px 12px; background-color: #f1f5f9; color: #475569; border-bottom: 1px solid #e2e8f0;">靶点类型</th>
                    <td style="padding: 10px 12px; border-bottom: 1px solid #e2e8f0;">II 型 FLT3 抑制剂</td>
                </tr>
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 10px 12px; background-color: #f1f5f9; color: #475569; border-bottom: 1px solid #e2e8f0;">核心适应症</th>
                    <td style="padding: 10px 12px; border-bottom: 1px solid #e2e8f0;">FLT3-ITD+ 初治 AML</td>
                </tr>
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 10px 12px; background-color: #f1f5f9; color: #475569; border-bottom: 1px solid #e2e8f0;">国家医保</th>
                    <td style="padding: 10px 12px; border-bottom: 1px solid #e2e8f0;">已纳入 (NRDL)</td>
                </tr>
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 10px 12px; background-color: #f1f5f9; color: #475569; border-bottom: 1px solid #e2e8f0;">主要规格</th>
                    <td style="padding: 10px 12px; border-bottom: 1px solid #e2e8f0;">17.7mg / 35.4mg 片剂</td>
                </tr>
                <tr>
                    <th style="text-align: left; padding: 10px 12px; background-color: #f1f5f9; color: #475569;">给药方式</th>
                    <td style="padding: 10px 12px;">口服 (每日一次)</td>
                </tr>
            </table>
        </div>
    </div>

    <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;">范妥达的品牌核心价值：2026 深度解析</h2>
    <p style="margin: 15px 0; text-align: justify;">
        范妥达在 2026 年的临床地位源于其对 FLT3 激酶结构的极致靶向性，解决了第一代药物选择性不足和毒性较大的瓶颈。
    </p>
    
    <ul style="padding-left: 25px; color: #334155;">
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>II 型抑制机制的优势：</strong> 范妥达通过锁定 FLT3 激酶的<strong>[[失活构象]]</strong>，实现了比 I 型抑制剂更长的靶点占位时间。这种“深度锁定”机制在中重度突变负荷的患者中，能更持久地抑制白血病细胞的增殖信号。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>精准规避 c-Kit 脱靶：</strong> 范妥达被设计为对 <strong>[[c-Kit]]</strong> 激酶（负责造血干细胞发育）几乎无活性。这使其在 2026 年的联合化疗方案中，能显著减少因脱靶引发的严重骨髓抑制，提高了患者完成标准疗程的耐受性。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>一线全疗程覆盖：</strong> 范妥达是目前唯一被正式纳入从诱导、巩固到<strong>[[三年单药维持]]</strong>全路径的 TKI，为 FLT3-ITD+ 这一高复发亚型提供了长期的疾病防御屏障。</li>
    </ul>

    <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;">2026 中国市场准入与准入状态</h2>
    <div style="overflow-x: auto; margin: 30px auto;">
        <table style="width: 100%; border-collapse: collapse; border: 1.2px solid #cbd5e1; font-size: 0.95em; text-align: left;">
            <tr style="background-color: #f8fafc; border-bottom: 2px solid #0f172a;">
                <th style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #0f172a; width: 30%;">商业维度</th>
                <th style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #475569;">2026 现状</th>
                <th style="padding: 12px; border: 1px solid #cbd5e1; color: #1e40af;">对临床的影响</th>
            </tr>
            <tr>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">国家医保报销</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">已全量纳入国家医保 (NRDL)。</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">将 AML 精准治疗从“部分人可用”转变为<strong>[[全民可及]]</strong>。</td>
            </tr>
            <tr>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">伴随诊断要求</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">需在确诊 72 小时内完成 FLT3 检测。</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">推动了血液科对于 <strong>[[快速分子诊断]]</strong> 通道的建设。</td>
            </tr>
            <tr>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1; font-weight: 600;">患者关爱计划</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">第一三共“生命守望”项目落地。</td>
                <td style="padding: 10px; border: 1px solid #cbd5e1;">提供专业的 ECG 监测提醒与副反应管理教育。</td>
            </tr>
        </table>
    </div>

    <h2 style="background: #f1f5f9; color: #0f172a; padding: 10px 18px; border-radius: 0 6px 6px 0; font-size: 1.25em; margin-top: 40px; border-left: 6px solid #0f172a; font-weight: bold;">范妥达品牌标准化管理 SOP</h2>
    <ul style="padding-left: 25px; color: #334155;">
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>心脏安全性评估 (QTc)：</strong> 范妥达的核心管理点在于 <strong>[[QT 间期延长]]</strong>。2026 年标准化方案：给药前、诱导期第 8、15、22 天及维持期首月必须进行 ECG 检查，并根据 QTc 绝对值进行动态剂量调整。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>用药时间窗口：</strong> 范妥达在诱导期并非从第一天开始，而是在化疗开始后的<strong>[[第 8-21 天]]</strong>序贯给药，这种设计是为了平衡化疗的骨髓抑制高峰与 TKI 的药效窗口。</li>
        <li style="margin-bottom: 12px;"><strong>MRD 驱动的决策：</strong> 2026 年临床共识建议，在完成范妥达联合方案后，应利用 <strong>[[NGS-MRD]]</strong> 评估深度缓解状态，作为后续是否接续异基因造血干细胞移植的关键依据。</li>
    </ul>

    <div style="margin: 40px 0; border: 1.2px solid #e2e8f0; border-radius: 10px; padding: 25px; background-color: #ffffff;">
        <h3 style="margin-top: 0; color: #0f172a; font-size: 1.15em; margin-bottom: 20px; border-bottom: 2px solid #3b82f6; display: inline-block; padding-bottom: 5px;">相关品牌与科学概念</h3>
        <div style="display: flex; flex-direction: column; gap: 12px; font-size: 0.95em;">
            <div style="color: #334155;"><strong style="color: #1e40af;">[[第一三共 (Daiichi Sankyo)]]</strong>：肿瘤精准医疗的全球领导者，范妥达是其在血液肿瘤领域的拳头产品。</div>
            <div style="color: #334155;"><strong style="color: #1e40af;">[[QuANTUM-First]]</strong>：奠定范妥达全球一线标准的研究，展现了 OS（总生存期）的代际跨越。</div>
            <div style="color: #334155;"><strong style="color: #1e40af;">[[吉瑞替尼 (适加坦)]]</strong>：针对 FLT3 全突变的另一品牌，范妥达在 ITD 特异性上与其形成差异化竞争。</div>
            <div style="color: #334155;"><strong style="color: #1e40af;">[[米哚妥珠 (雷德帕斯)]]</strong>：首个 FLT3 抑制剂，范妥达在其基础上提高了选择性并延长了维持期。</div>
        </div>
    </div>

    <div style="font-size: 0.9em; line-height: 1.7; color: #1e293b; margin-top: 50px; border-top: 2.2px solid #0f172a; padding-top: 25px; text-align: left;">
        <span style="color: #0f172a; font-weight: bold; font-size: 1.05em; display: inline-block; margin-bottom: 15px;">学术点评与指南推荐</span>
        
        <p style="margin: 12px 0; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; padding-bottom: 10px;">
            [1] <strong>Erba HP, et al. (2023/2026 Edition).</strong> <em>Quizartinib plus chemotherapy in newly diagnosed FLT3-ITD-positive AML: 3-year OS follow-up.</em> <strong>[[The Lancet]]</strong>.<br>
            [学术点评]：范妥达在 2026 年的长生存数据验证了其通过精准打击 ITD 突变，能显著降低患者的累积复发率。
        </p>

        <p style="margin: 12px 0; border-bottom: 1px solid #e2e8f0; padding-bottom: 10px;">
            [2] <strong>NCCN/CSCO AML Guidelines (2026).</strong> <em>Standardization of FLT3 targeted therapy: The prioritized role of Quizartinib (Vanflyta) in ITD+ subgroups.</em><br>
            [学术点评]：指南在 2026 年明确了范妥达在初治阶段的优先推荐地位，强调了全疗程管理的重要性。
        </p>
    </div>

    <div style="margin: 40px 0; border: 1px solid #e2e8f0; border-radius: 8px; overflow: hidden; font-family: 'Helvetica Neue', Arial, sans-serif; font-size: 0.9em;">
        <div style="background-color: #eff6ff; color: #1e40af; padding: 8px 15px; font-weight: bold; text-align: left; border-bottom: 1px solid #dbeafe;">
            范妥达 · 商业与临床导航
        </div>
        <table style="width: 100%; border-collapse: collapse; background-color: #ffffff;">
            <tr style="border-bottom: 1px solid #f1f5f9;">
                <td style="width: 100px; background-color: #f8fafc; color: #334155; font-weight: 600; padding: 10px 15px; text-align: left; vertical-align: middle;">产品规格</td>
                <td style="padding: 10px 15px; color: #334155; text-align: left;">[[17.7mg 薄膜衣片]] • [[35.4mg 规格]] • [[铝镁塑泡包装]]</td>
            </tr>
            <tr style="border-bottom: 1px solid #f1f5f9;">
                <td style="width: 100px; background-color: #f8fafc; color: #334155; font-weight: 600; padding: 10px 15px; text-align: left; vertical-align: middle;">准入与报销</td>
                <td style="padding: 10px 15px; color: #334155; text-align: left;">[[NRDL 乙类目录]] • [[双通道定点药店]] • [[惠民保特药清单]]</td>
            </tr>
            <tr style="border-bottom: 1px solid #f1f5f9;">
                <td style="width: 100px; background-color: #f8fafc; color: #334155; font-weight: 600; padding: 10px 15px; text-align: left; vertical-align: middle;">学术聚焦</td>
                <td style="padding: 10px 15px; color: #334155; text-align: left;">[[FLT3-ITD 高选择性]] • [[II 型 TKI 机制]] • [[MRD 驱动治疗]] • [[诱导化疗协同]]</td>
            </tr>
            <tr>
                <td style="width: 100px; background-color: #f8fafc; color: #334155; font-weight: 600; padding: 10px 15px; text-align: left; vertical-align: middle;">风险管理</td>
                <td style="padding: 10px 15px; color: #334155; text-align: left;">[[QT 间期动态监测]] • [[低血钾风险预警]] • [[CYP3A4 调剂建议]]</td>
            </tr>
        </table>
    </div>

</div>