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[[芦笋颗粒]]

拼音名:Lusun Keli

英文名： 书页号:GKZE─470 

标准编号：WS-10620(ZD-0620）-2002 

【处方】 鲜[[芦笋]]8000g [[乳糖]]880g 制成 1000g 

【性状】 本品为棕色或棕黄色的颗粒；具特异香气，味微苦。　　
==鉴别==
(1)取本品1g，研细，加水25ml，微热使溶解，离心，取[[上清液]]，加盐酸1.5ml，加热回流30分钟，取出，放冷，加[[氯仿]]25ml，振摇提取，分取氯仿液，蒸干，残渣加[[甲醇]]1ml使溶解，作为供试品溶液。另取芦笋对照药材1g，加水50ml，加热煮沸30分钟，放冷，离心，取上清液同法制成对照药材溶液。照[[薄层色谱法]](中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一[[硅胶]]G薄层板上，以[[甲苯]]-[[醋酸乙酯]]-[[丙酮]](10:5:2)为[[展开剂]]，展开，取出，晾干，喷以10％[[硫酸]][[乙醇溶液]]，在105℃加热约5分钟，置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。 (2)取本品1g，研细，加[[稀乙醇]]10ml，[[超声处理]]20分钟，滤过，滤液作为供试品溶液。另取芦笋对照药材1g，同法制成对照药材溶液。再取[[谷氨酸]]对照品，加60％[[乙醇]]制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验，吸取上述三种溶液各5μl，分别点于同一用0.2mol／l[[磷酸二氢钾]]溶液制备的硅胶H薄层板上，以[[正丁醇]]-[[冰醋酸]]-水(8:3:1)为展开剂，展开，取出，晾干，喷以[[茚三酮]][[试液]]，在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。 

【检查】 应符合颗粒剂项下有关的各项规定(中国药典2000年版一部附录Ⅰ C)。　　
==含量测定==
[[总氮]]量 取本品[[装量差异]]项下的内容物，研细，精密称取适量，照[[氮测定法]](中国药典2000年版一部附录Ⅸ L第二法)测定，即得。 本品每袋含氮(N)不得少于15.0mg。 总[[氨基酸]] 对照品溶液的制备 精密称取在105℃干燥至恒重的谷氨酸适量，加水制成每1ml中含50μg的溶液，即得。 标准曲线的制备 精密量取对照品溶液0.2ml、0.4ml、0.6ml、0.8ml、1.0ml，分别置10ml具塞[[试管]]中，加水至1.0ml，精密加入0.2mol／l[[枸橼酸盐]][[缓冲液]](pH5.0)1ml，1％[[抗坏血酸]]溶液0.1ml及2％茚三酮乙二醇单甲醚溶液3ml，摇匀，置水浴中加热15分钟，取出，放冷，再精密加入60％乙醇3ml，摇匀，以相应[[试剂]]为空白，照[[分光光度法]](中国药典2000年版一部附录Ⅴ B)试验，在570nm波长处测定吸收度，以吸收度为纵坐标，浓度为横坐标，绘制标准曲线。 测定法 取装量差异项下的本品，研细，取1g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加水50ml，超声处理(功率250W，频率33kHz)20分钟，滤过，精密量取续滤液5ml，置25ml量瓶中，加水稀释至刻度，摇匀，精密量取1ml，置10ml具塞试管中，照标准曲线制备项下的方法，自“精密加入0.2mol／l枸橼酸盐缓冲液(pH5.0)1ml”起，依法测定吸收度，从标准曲线上读出供试品溶液中谷氨酸的重量(μg)，计算，即得。 本品每袋含总氨基酸以谷氨酸(C5H9NO4)计，不得少于24.0mg。　　
==主治及用法==
【功能主治】 扶正[[生津]]。用于[[癌症]]的辅助治疗及放疗、[[化疗]]后[[口干舌燥]]，[[食欲不振]]，全身倦怠者。 

【用法用量】 温开水冲服，一次g， 一日3次。 

【规格】 每袋装5g 

【贮藏】 密封。 

【有效期】 1.5年。 注：0.2mol／l枸橼酸盐缓冲液(pH5.0)的配制 取[[枸橼酸]]21.01g，加水200ml使溶解，加1mol／l[[氢氧化钠]]溶液200ml，加水至500ml，摇匀，即得。

[[分类:中成药]]