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舒肝顺气丸
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拼音名:Shugan Shunqi Wan 英文名:书页号:GLG─433 标准编号:WS-11169(ZD-1169)- ==性状== 本品为棕黑色的大[[蜜丸]];味微甜。 ==功能主治== [[舒肝]],[[理气]],止痛。用于[[肝郁气滞证]]候,证见:两胁胀满,胃脘刺痛,呕逆嗜杂,[[嗳气]][[泛酸]]。 ==用法用量== 口服, 一次丸, 一日~3次。 ==注意事项== 孕妇慎服,不宜连续久服。 ==规格== 每九重9g ==贮藏== 密封。 ==有效期== 1.5年。 附注:[[马兰草]]为菊科植物[[马兰]]Kalimeris indica(L.) Schulz-Bip的全草。 ==鉴别== (1)取本品,置[[显微镜]]下观察:[[分泌细胞]]类圆形,内含黄棕色至红棕色分泌物,其周围5~8个[[细胞]]作放射状环列。 (2)取本品15g,剪碎,加水适量分散成浆状,加[[硅藻土]]10g,拌匀,摊开,在80℃干燥,加[[乙醚]]80ml加热回流30分钟,滤过,滤液挥干,药渣备用,残渣加醋酸乙酯2ml使溶解,作为供试品溶液。另取[[木香]]对照药材1g,加醋酸乙酯10ml,[[超声处理]]30分钟,滤过,滤液蒸干,残渣加醋酸乙酯2ml使溶解,作为对照药材溶液。照[[薄层色谱法]](中国药典2000年版一部附录ⅥB)试验,吸取上述两种溶液各5μL,分别点于同一[[硅胶]]G薄层板上,以环已烷-[[丙酮]](10:3)为[[展开剂]],展开,取出,晾干,喷以5%[[香草醛]][[硫酸]]溶液,在105~C加热至斑点显色清晰。供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。 (3)取[[佛手]]对照药材1g,加[[无水乙醇]]10ml,超声处理30分钟,滤过,滤液蒸干,残渣加无水乙醇1ml使溶解,作为对照药材溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录ⅥB)试验,吸取[鉴别](2)项下供试品溶液5μl、上述对照药材溶液2~3μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以苯-[[醋酸乙酯]](9:1)为展开剂,展开,取出,晾干,置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中,在与对照药材色谱相府的位置上,显相同颜色的荧光斑点。 (4)取本品45g,剪碎,加水10ml分散成浆状,加硅藻土30g,拌匀,摊散开,在100~C干燥15分钟,用浓氨[[试液]]-[[乙醇]](1:1)40ml润湿,加乙醚加热刚流2次(100ml、80ml),每次30分钟,滤过,滤液用20%[[盐酸溶液]]振摇提取2次,每次ml,合并酸液,加浓氨试液调节pH值至10,用乙醚振摇提取2次(60ml、50ml),合并乙醚液,蒸干,残渣加乙醇1ml使溶解,作为供试品溶液。另取[[延胡索乙素]]对照品,加乙醇制成每1ml含1mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验,吸取供试品溶液10~15μl、对照品溶液1~2μl,分别点于同一硅胶G薄层板上以环己烷-[[氯仿]]-[[甲醇]](7.5:4:1)为展开剂,浓氨蒸气预[[饱和]]15分钟,展开,取出,晾干,用碘蒸气熏至斑点清晰,取出,在100℃加热6~8分钟。供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同的黄包斑点。 (5)取[鉴别](2)项下经乙醚提取后的药渣,用80%乙醇80ml,加热回流30分钟,滤过,滤液蒸干残渣加水50ml使溶解,用水饱和的[[正丁醇]]振摇提取2次(60ml、50ml),合并正丁醇液,蒸干,残渣加乙醇2ml使溶解,作为供试品溶液。另取[[芍药苷]]对照品,加乙醇制成每1ml含2mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验,吸取供试品溶液5μl、对照品溶液2μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以氯仿-醋酸乙酯-甲醇-甲酸(20:2.5:5:0.1)为展开剂,展开,取出,晾1二,喷以5%香草醛硫酸溶液,在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同的蓝紫色斑点。 (6)取[[甘草]]对照药材1g,加甲醇20ml,超声处理20分钟,滤过,滤液蒸干,残渣加水20ml使溶解,用水饱和的正丁醇振摇提取2次,每次ml,合并正丁醇萃取液,蒸干,残渣加甲醇1ml使溶解,作为对照药材溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录ⅥB)试验,吸取上述对照药材溶液及[鉴别]5项下供试品溶液各2~3μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以氯仿-醋酸乙酯-甲醇水(15:40:20:10)10℃以下放置的下层溶液为展开剂,展开,取出,晾干,喷以10%硫酸[[乙醇溶液]],在105℃加热至斑点清晰。供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。 ==检查== 应符合[[丸剂]]项下有关的各项规定(中国药典2000年版一部附录Ⅰ A)。 ==含量测定== 取[[重量差异]]项下的本品,剪碎,取6g,精密称定,加水2ml使分散成浆状,加硅藻土4g,拌匀,摊散开,在80℃干燥后置索氏提取器中,加乙醚,加热回流3小时,提取液浓缩至30ml,用2%[[氢氧化钠]]溶液振摇提取3次(30ml、30ml、20ml),合并碱液,用浓[[盐酸]]调节pH值至1~2,用乙醚振摇提取4次(50ml、50ml、30ml、30ml),合并乙醚液,挥干,残渣加无水乙醇溶解并转移至5ml量瓶中,加无水乙醇至刻度,摇匀,作为供试品溶液。另取[[厚朴酚]]对照品,加无水乙醇制成每1ml含0.5mg的溶液,作为埘照品溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录ⅥB)试验,精密吸取供试品溶液5μl、对照品溶液2μl与5μl,分别交叉点于同一硅胶GF254高效薄层板上,以氯仿-苯-醋酸乙酯(5:4:1)为展开剂,展开,取出,晾干,置紫外光灯(254nm)下定位。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ B[[薄层扫描]]法)进行扫描,波长:λs=288nm,λR=370nm,测量供试品吸收度积分值与对照品吸收度积分值,计算,即得。 本品每丸含[[厚朴]]以厚朴酚(C18H18O2)计,不得少于1.8mg。 [[分类:中成药]]
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舒肝顺气丸
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