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<b>[[舒思]] quetiapine fumarate</b> 【药物类别】治疗[[抗精神病药]] 【药物别名】[[富马酸奎硫平]]、奎的平 【分子式成分】11-{4-[2-(2-[[羟乙]]氧基)乙基-1-[[哌嗪]]]}二苯骈[b,f][1,4]硫氮杂卓.1/2[[富马酸]]盐。本品为类白色或微黄色结晶性粉末,无臭无味,在[[冰醋酸]]中溶解,在[[甲醇]]或[[乙醇]]中微溶,在[[丙酮]]或[[氯仿]]中极微溶解,在水中几乎不溶。熔点170~174℃。 【制剂规格】片剂,25mg,100mg 【药理毒理】舒思是一种新型的[[吩噻嗪]]类抗精神病药,可阻断脑内多种[[神经质]][[受体]][1,2]。其机制主要是通过阻断中枢[[多巴胺]](DA)的D1,D2和5-[[羟色胺]]2(5-HT2),5-羟色胺1A(5-HT1A)等多种受体而起作用,其与5-HT/DA受体结合之比为2,在非典型[[抗精神病药物]]中最高的。患者服用[[启维]][[单剂量]]12h后,PET扫描显示50%以上的5-HT受体被阻断,而仅25%的DA受体最少的非典型抗精神病药。D2阻断与[[锥体外系]](EPS)[[症状]]有关,临床前研究显示,舒思很少有EPS效应[2~4]。与典型抗精神病药[[氟哌啶醇]]相比,[[运动系统]]障碍、[[高泌乳素血症]]的发生率显著降低。很少或不引起对氟哌啶醇敏感的猴发生[[肌张力障碍]],表明迟发生[[运动障碍]](TD)发生率低。该品还能阻断[[肾上腺素]]α1受体,导致用药早期约有7%的患者出现短暂性[[低血压]],阻断H1受体引起[[嗜睡]]。在模拟[[精神病]]阴性症状的爪哇猴子和[[大鼠]]的模型上,舒思改变了动物的社会孤独行为,有改善阴性症状的有益作用。逆转[[苯丙胺]]诱发的行为模型可临床观察抗精神病药物的作用提供了一种可信的临床前指标,舒思对该模型的作用表明舒思与[[氯氮平]]至少是等同的。 【药 动 学】口服吸收迅速,不受胃中食物影响,1~1.5h后[[血药浓度]]达峰值,治疗剂量范围[[血浆]]半衰期为6~8h,达[[稳态]]血浓时间48h,[[表观分布容积]]约10L.kg-1,[[血浆蛋白结合率]]为80%~83%,主要由[[肝细胞]]色素P450[[代谢]],其主要[[代谢途径]]是CYP3A4同功酶,对由CYP450极代谢的药物的[[干扰素]]极小,但影响CYP3A4同功酶的药物可能干扰本品,该药代谢产物无药理活性。基本通过[[肾脏]][[排泄]],约占给药剂量的73%,经粪便排泄占给药剂量的20%。单次服药后,低于给药剂量1%的药物以原形排泄。种族、性别及吸烟对本品的药代动力学均无影响。口服清除率老年患者比年轻患者减少30%~35%,[[肝功能]]损害的患者减少25%~30%,故严重[[肝损害]]者需降低剂量,但[[肾损害]]的患者无需调整剂量。 【临床评价】 临床对比研究表明,舒思治疗[[急性精神分裂症]]的有效率与其他非典型抗精神病药相似,对典型抗精神病药疗效不佳的难治患者,服用本品疗效优于氟哌啶醇。舒思与氟哌啶醇的抗[[胆碱]]作用比较,前者发生率10%,后者为50%。[[临床试验]]还发现,舒思在所有治疗剂量,即使是高剂量,其EPS发生率亦不高于[[安慰剂]],这在易发生EPS的人群中,如青少年女性、老年人、脑器质障碍的病群中均得到证实。舒思无剂量相关的EPS是临床应用的主要优势,这有别于[[利培酮]]和[[奥氮平]]。国内外临床研究均证实,舒思对[[精神分裂症]]的阳性和阴性症状均有良好疗效,对急、[[慢性精神分裂症]]有治疗和预防复发的作用,并能明显改善分裂症的认知功能。 【适 应 证】精神分裂症,精神分裂样障碍,[[双相障碍]]。 【[[不良反应]]】常见不良反应为[[头晕]]、嗜睡、[[激惹]]、[[失眠]]、[[口干]]、[[消化不良]]和[[便秘]]。服药早期有体位性[[低压]],与剂量无关,该不良反应有自限性,服药1,2周内可消失,老年或体弱患者在这段时间需要监护。剂量依赖性的不良反应为消化不良、[[腹痛]]及[[体重增加]]。临床试验中还观察到构词障碍、畏食、[[心悸]]、周围性[[水肿]]、[[多汗]]等。少数患者可能发生[[肌紧张]]、震颤和静坐不能等EPS症状。[[实验室检查]]发现,ALT增高及[[血清]]总[[胆固醇]]和三酰甘油增高。
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