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脊髓分裂症
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在[[胚胎时期]],由于[[脊髓]]或[[椎管]]发育[[畸形]],使脊髓分裂为两半,称为[[脊髓分裂症]]。此症极为少见,病人可无明显临床[[症状]],部分可出现脊髓分裂[[综合征]]。 ==脊髓分裂症的病因== (一)发病原因 1.[[脊髓]]先天性发育缺陷 [[胚胎]]早期[[中央管]]闭合异常,若左、右背侧的[[神经]]襞在未接触之前都向前大弯曲,先与底板接触,即形成两个[[神经管]],以后发展成为[[脊髓分裂症]]。也称为二重脊髓症。 2.[[椎管]]内骨质[[发育异常]] 在[[脊椎]]管的发育形成中,由于[[骨质]]的异常[[增殖]]而长入脊髓的中央部位,使脊髓分隔成为左右两半,形成了脊髓非全长性脊髓分裂症,即为部分性脊髓分裂症。 (二)发病机制 按脊髓分裂症的[[病理]]表现,有两种表现情况:一种是分裂为二的两半脊髓,各自有[[硬脊膜]]鞘,其中有骨与[[软骨]]组织分隔;另一种是在一个硬脊膜鞘内,包含两半脊髓,其中由[[纤维]]组织中隔分开。两半脊髓可各含中央管,也有的是一半粗,一半细。这种全裂的情况极少。脊髓部分分裂者较多,此情况可见于胸下段与腰段。可因此引起[[脊髓栓系综合征]]。 ==脊髓分裂症的症状== [[脊髓分裂症]]临床上可无明显[[症状]],但部分病人有[[脊髓栓系综合征]]的相似表现,包括[[下肢]]感觉、[[运动障碍]]及[[疼痛]],严重者出现下肢[[瘫痪]]和大小便[[功能障碍]]。 脊髓分裂症一般在术前很少能从[[临床表现]]做出正确诊断。[[MRI]]扫描有助于明确诊断。 ==脊髓分裂症的诊断== ===脊髓分裂症的检查化验=== 无特殊异常表现。 [[X线]]平片与[[CT]]扫描多难以显示。而采取[[MRI]]扫描可较明确显示[[脊髓分裂症]],以及其间的[[骨嵴]]或[[骨刺]]。 ===脊髓分裂症的鉴别诊断=== 本病应与[[脊椎]]裂相鉴别。脊椎裂患者可有局部皮肤多毛、[[紫斑]]、小凹、[[色素沉着]]等[[临床表现]],有神经损害的[[症状]],尤其是长期[[遗尿]]或发生明显[[尿失禁]]者,应多考虑为[[脊柱裂]]所引起。脊椎[[X线]]平片和[[CT]]与[[MRI]]扫描有助于[[疾病]]的鉴别诊断。 ==脊髓分裂症的并发症== 无。 ==脊髓分裂症的西医治疗== (一)治疗 由[[脊髓分裂症]]引起的[[脊髓栓系综合征]]者,适于手术治疗。手术的目的是切除分裂[[脊髓]]之间的骨性或纤维性中隔,及时解除使[[脊髓受压]]和脊髓栓系的因素。如存在[[脂肪瘤]],[[终丝]]增厚等[[病理]]情况,也应一并手术切除。 (二)预后 手术治疗后可取得较好的临床治疗效果,预后良好。 ==参看== *[[脑外科疾病]] <seo title="脊髓分裂症,脊髓分裂症症状_什么是脊髓分裂症_脊髓分裂症的治疗方法_脊髓分裂症怎么办_医学百科" metak="脊髓分裂症,脊髓分裂症治疗方法,脊髓分裂症的原因,脊髓分裂症吃什么好,脊髓分裂症症状,脊髓分裂症诊断" metad="医学百科脊髓分裂症条目介绍什么是脊髓分裂症,脊髓分裂症有什么症状,脊髓分裂症吃什么好,如何治疗脊髓分裂症等。在胚胎时期,由于脊髓或椎管发育畸形,使脊髓分裂为两半,称为脊髓分裂症。此症极为少见..." /> [[分类:脑外科疾病]]
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