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{{百科小图片|bk7yq.jpg|[[胞间连丝]]的结构}} ==基本资料== <b>胞间连丝(plasmodesmata)</b> 植物细胞壁中小的开口,相邻[[细胞]]的[[细胞膜]]伸入孔中,彼此相连,两个细胞的滑面形[[内质网]]也彼此相连,构成胞间连丝。在[[电子显微镜]]下见到的胞间连丝似乎是一个狭窄的、直径约30~60nm的圆柱形[[细胞质]]通道穿过相邻的[[细胞壁]]。胞间连丝中有[[连丝微管]](desmotubule)通过,它是由两个细胞的[[光面内质网]]衍生而来。胞间连丝不仅使相邻细胞的[[细胞质膜]]、细胞质、内质网交融在一起, 而且也是植物细胞间物质运输和传递刺激的重要渠道。{{百科小图片|bk7yr.jpg|电镜下胞间连丝的正面观}} ==结构== 贯穿两个相邻的植物细胞的细胞壁,并连接两个细胞的[[原生质]]细丝。胞间连丝的存在使细胞之间保持了[[生理]]上的有机联系,有利于细胞间的物质交换,是植物物质运输、信息[[传导]]的特有结构。早在1879年由坦戈尔在[[马钱子]][[胚乳]]细胞间发现。胞间连丝多见于[[高等植物]],某些藻类以及[[真菌]]亦有存在,较多地出现在[[纹孔]]的位置上。[[植物体]]的各个细胞正是通过胞间连丝,彼此相互联系形成统一整体的。但某些成熟细胞之间有时并不存在这种结构,如[[蚕豆]]、洋葱[[气孔]][[保卫细胞]]之间的壁上就没有。在同一细胞的不同部分的壁上,胞间连丝出现的数目常有不同。在[[光学显微镜]]下观察,一般需经[[膨胀]]和[[染色]]处理才能看到。只有少数植物,如马钱子、海枣、[[柿子]]和欧洲七叶树种子的胚乳和子叶细胞[[标本]],可不经处理,直接看到胞间连丝,故常被选作观察实验的好材料。 胞间连丝与[[动物细胞]]的[[间隙连接]]有许多相同之处。正常情况下它允许1000道尔顿以下的[[分子]]渗透,也能让离子自由通过。它的活性同样受Ca2+离子浓度的调节等,因此具有植物信号传导的作用。与间隙连接不同的是,胞间连丝的孔能够扩张,允许大分子,包括[[蛋白质]]和RNA分子通过。 ==发现史== 胞间连丝(plasmodesma)贯穿两个相邻的植物细胞的细胞壁,并连接两个[[原生质体]]的[[胞质]]丝。它们使相邻细胞的原生质连通,是植物物质运输、信息传导的特有结构这一结构由E.坦格尔于1879年首先在马钱子胚乳细胞间发现。1882年由德国植物学家、[[细胞学]]家E.A.施特拉斯布格命名为“胞间连丝”. ==特征== 胞间连丝见于所有的高等植物、某些[[低等植物]]如有些藻类以及真菌。在有胞间连丝的植物中,大多数细胞间都有胞间连丝,胞质可在其间流动,使整个植物体成为[[共质体]]。但在某些成熟细胞之间有时并不存在这种结构,如蚕豆、洋葱气孔保卫细胞之间的壁上就没有。在同一细胞的不同部分的壁上,胞间连丝出现的数目常不相同。一个沿纵向排列的细胞,其横向壁上出现的数目常高于纵向壁。胞间连丝的数目可以多至平均每平方微米140个。胞间连丝是一种动态结构,它不仅是细胞板形成后保留的结构,而且还能次生增添。在光学显微镜下观察胞间连丝一般均需将标本先经膨胀和染色处理,常用的处理液为卢戈尔氏液(1%碘溶在2%[[碘化钾溶液]]中)。只有少数植物如马钱子、海枣、柿子和欧洲七叶树种子的胚乳和子叶细胞标本可不经处理直{{百科小图片|bk7ys.jpg|}}接看到胞间连丝。在光学显微镜下胞间连丝的直径因不同植物和不同状况而异,约在0.1~0.5微米间。在电子显微镜下,用[[锇酸]]或[[高锰酸钾]]固定切片后,所看到的胞间连丝的直径仅及光学显微镜下的十分,约0.06微米。内质网与链管——连接在位于胞间连丝两端的两个内质网腔的链状管子——可从一个[[细胞连接]]到另一个细胞。链管的直径约0.02微米,其管壁由蛋白质[[亚单位]]组成。 ==功能== 胞间连丝的主要功能是:①细胞间物质包括小泡的运输和转移;②信息、刺激的传导;③影响细胞的生长、发育和[[分化]]。如高等植物顶端[[分生组织]]的胞间连丝分布状况就与分化的控制有关,例如蕨类植物[[桂皮紫萁]]胞间连丝在[[垂周壁]]与平周壁的分布数目不同就影响了顶端早期叶的发育。此外[[病毒]]有时也可经胞间连丝传播。 初生胞间连丝是高尔基器小泡融合成细胞板时,因被伸入于其间的内质网膜阻止其融合而形成的 次生胞间连丝是由一些降解酶([[果胶酶]]、[[半纤维素酶]]和[[纤维素酶]])的作用使完整的细胞壁[[穿孔]]而成。被子植物[[花粉]][[母细胞]]间[[减数分裂]]早前期出现的次生胞间连丝直径大,约0.5~1.5微米,特称[[细胞融合]]道。虽然它们能在初生的胞间连丝的位置上形成,但和一般胞间连丝并不完全相同。 [[分类:化学]][[分类:生物学]][[分类:细胞生物学]][[分类:生理学]]
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