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胚胎学/眼的常见畸形
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{{Hierarchy header}} '''1.[[虹膜缺损]]''' 若[[脉络膜]]裂在[[虹膜]]处未完全闭合,造成虹膜下方缺损,致使圆形的[[瞳孔]]呈钥匙孔样,称虹膜缺损(coloboma of iridis)(图26-4)。此种[[畸形]]严重者可延伸到[[睫状体]],[[视网膜]]和[[视神经]],并常伴有眼的其它异常。 {{图片|guqn2ovx.jpg|虹膜缺损与瞳孔膜存留 }} 图26-4 虹膜缺损与瞳孔膜存留 '''2.瞳孔膜存留''' 若覆盖在[[晶状体前面]]的瞳孔膜在出生前吸收不完全,致使在[[晶状体]]前方保留着残存的[[结缔组织]]网,称瞳孔膜存留(persistent pupillary membrane)(图26-4),出生后可随年龄增长而逐渐吸收。若残存的瞳孔膜影响[[视力]],可手术剔除。 '''3.[[先天性白内障]]''' 出生前晶状体即不透明,为先天性白内障(congenital cataract)多为遗传性,也可由于[[妊娠]]早期[[感染]][[风疹病毒]]而引起。 '''4.[[先天性青光眼]]''' [[巩膜静脉窦]][[发育异常]]或缺失,致使[[房水]]回流受阻,眼压增高,[[眼球]]膨大,最后导致[[视网膜损伤]]而[[失明]],为先天性青光眼(congenital glaucoma)。[[基因突变]]或母亲妊娠早期感染[[风疹]]是产生此畸形的主要原因。 '''5.眼的其它畸形''' 若两侧视泡在中线合并,则产生独眼畸形(cyclopia),仅在正中部有一个眼,眼的上方常有一管状鼻。倘若视泡未发生或视泡发育受阻则产生无眼或[[小眼畸形]]。 {{Hierarchy footer}} {{胚胎学图书专题}}
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胚胎学/眼的常见畸形
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