匿名
未登录
创建账户
登录
医学百科
搜索
查看“肠病性肢皮炎综合征”的源代码
来自医学百科
名字空间
页面
讨论
更多
更多
语言
页面选项
Read
查看源代码
历史
←
肠病性肢皮炎综合征
因为以下原因,您没有权限编辑本页:
您所请求的操作仅限于该用户组的用户使用:
用户
您可以查看和复制此页面的源代码。
<b>[[疾病]]名称</b>:[[肠病性肢皮炎综合征]] <b>英文名称</b>:Enteropathic Acrodermatitis;Brandt[[综合征]];Danbolt-Closs[[综合症]] <b>[[药物疗法]]</b>:[[硫酸锌]];[[双碘喹啉]];[[补液]];清洁;[[抗生素]] ==基本概述== 肠病性肢皮炎综合征(Enteropathic Acrodermatitis)是一种罕见的慢性皮肤病。1936年,首先由Brandt报告,故称Brandt综合征。1942年,Danbolt和Closs二氏又加以详细描述,故双称Danbolt-Closs综合征。本病的主要特点是[[皮肤]][[糜烂]]、[[秃发]]、[[指甲]][[营养不良]]及[[甲沟炎]]、[[胃肠道功能紊乱]]。本病常发生3周~18个月[[婴儿]]。 ==治疗措施== 治疗上,本病用锌剂及双碘喹啉治疗有效。硫酸锌,成人每次g,每日3次。双碘喹啉,每日mg/kg,分3次口服,如病情好转可持续应用数月,待[[症状]]减轻后逐渐减量。有肠道功能紊乱时,应重视喂养及适当补液。同时,还应注意皮肤清洁,以防止[[继发感染]],如发生[[细菌]]或[[念珠菌感染]],则应使用抗生素及[[制霉菌素]]等治疗。 ==[[病因学]]理== 病因尚不明了。可能是由于[[胰酶]]分泌不足所致。也有人指出为隐性遗传。近年的研究认为遗传性[[锌缺乏]]与本病的发生有一定的关系。 ==发病机理== 可能是由于锌吸收不良使某些酶的结构或活性受到影响,从而造成某些[[代谢]]紊乱,如[[色氨酸]]或脂肪酸等的代谢紊乱而产生有毒物质,从而引起本病的发生。 ==[[病理]]改变== 皮肤活检多无特异性改变。可见皮肤角层下水疱,再[[棘细胞]]增厚、[[水肿]],[[血管]]周围可见中性[[多形核]]和嗜酸细胞[[浸润]]。 ==[[临床表现]]== 1.皮肤损害 原[[发疹]]为疱,疱液开始透明,以后由于继发感染而变混浊,皮损互相融合,形成大小不同的斑片,周围绕以红晕,对称性分布于[[皮肤粘膜]]开孔部及周围,其他常见部位为手足(特别是指甲周围)、皱襞部(颈前、[[大腿]]内侧等处)、肘、膝、[[头顶]]、眼、鼻等处,以后皮损[[结痂]],患部干燥、潮红、剥脱,呈[[银屑病]]样外观,境界清楚。 2.[[胃肠道]]症状 约90%患者有胃肠道症状,主要是[[腹泻]],每日~6次,常为大量灰白色伴有粘液脂肪性粪便。此外,尚有[[食欲不振]]、[[腹胀]]等。 3.[[毛发]]脱落 [[头发稀疏]]或全脱,[[眉毛]]、[[睫毛]]亦可脱落。到[[成年期]],甚至[[腋毛]]、[[阴毛]]、毳毛均不生长。 4.其他 部分患者尚有[[生长发育]]迟缓,[[智力低下]],精神淡漠,[[鼻炎]],[[口角炎]],[[口腔炎]],[[舌炎]],[[结膜炎]],[[睑缘炎]],甲沟炎,指甲[[萎缩]],以及[[抵抗力]]降低等,易继发全身或[[局部感染]]。 以上症状易反复发作,时好时坏。经常继发[[白色念珠菌]]及[[葡萄球菌感染]]。粪便和皮损处常可培养出念珠菌,但应用抗霉菌药物治疗后[[皮炎]]不见好转。 ==容易与哪些疾病混淆== 注意与银屑病,[[疱疹]]等相鉴别。 [[分类:疾病]]
返回至
肠病性肢皮炎综合征
。
导航
导航
最近更改
随机页面
Wiki工具
Wiki工具
特殊页面
页面工具
页面工具
用户页面工具
更多
链入页面
相关更改
页面信息
页面日志