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[[21三体综合征]]的特殊外貌,耳朵位置比正常人低。 ==耳朵位置低的原因== [[21三体综合征]]。 ==耳朵位置低的诊断== 一般[[妊娠]]14~16周左右,对[[羊水]]进行[[染色体检查]]可以判明患病与否。这种检查在一般的[[妇产科]][[医院]]就能进行。 ==耳朵位置低的鉴别诊断== [[耳郭突出]]:[[巴特综合征]]患者有特殊面容,头大、前额突出、脸呈三角形耳郭突出、大眼睛、[[口角下垂]]。本病[[临床表现]]复杂多样,以[[低血钾]][[症状]]为主。[[胎儿期]]Bartter[[综合征]]表现为间歇性发作的[[多尿]],致孕22~24周出现[[羊水过多]],需反复抽[[羊水]],以阻止[[早产]]。 [[耳围凹陷]]:[[小儿迪格奥尔格综合征]]面部特征包括面部较长、球型[[鼻尖]]和狭窄的[[鼻翼]]、[[腭裂]]、[[颧骨]]扁平、眼距增宽、斜眼、低垂耳并伴有耳围凹陷及下颌过小。面部特征包括面部较长、球型鼻尖和狭窄的鼻翼、腭裂、颧骨扁平、眼距增宽、斜眼、低垂耳并伴有耳围凹陷和[[耳轮发育不全]]及下颌过小。其他少见的[[体型异常]]有小[[头畸形]]、身材矮小、指趾细长、[[腹股沟疝]]和[[脊柱侧凸]]。 [[耳垂过大]]是[[耳垂]][[畸形]]的一种临床表现,耳垂畸形一般分为[[耳垂粘连]],耳垂裂、耳垂过大或缺失。耳垂畸形通常不很醒目,并常可利用[[头发]]加以遮盖,只有在有意无意时注意到耳垂时才会发现。 [[副耳]]也叫耳赘,俗称小耳,是由于第一[[鳃弓]][[发育异常]]所致,通常是在[[耳屏]]前方与口角的连线上出现大小形态各异的赘生组织,组织内常有若干[[软骨]]组织,其[[皮肤]]表面有时会着色,副耳完全是多余的组织部分,与听力等功能毫无关系,尽管有时副耳软骨可以同[[耳软骨]]相连接,有时也伸入到面颊部的组织中,但都是没有任何作用的废组织。 一般[[妊娠]]14~16周左右,对羊水进行[[染色体检查]]可以判明患病与否。这种检查在一般的[[妇产科]][[医院]]就能进行。 ==耳朵位置低的治疗和预防方法== 本病无特殊[[疗法]],只能通过加强对患儿的形体功能训练,以提高孩子的生活自理能力。本病预防上来说,无特效方法,需避免[[近亲结婚]],以避免孕期一些不良因素影响[[胚胎]]的发育。 ==参看== *[[痴呆]] *[[染色体异常]] *[[老年人血管性痴呆]] *[[帕金森病性痴呆]] *[[阿尔茨海默病性痴呆]] *[[小儿阿姆斯特丹型侏儒]] *[[痴呆综合征]] *[[腭裂]] *[[耳朵症状]] <seo title="耳朵位置低,耳朵位置低的治疗_耳朵位置低的原因,耳朵位置低怎么办_症状百科" metak="耳朵位置低,耳朵位置低治疗,耳朵位置低原因,耳朵位置低症状" metad="医学百科耳朵位置低症状条目页面。介绍耳朵位置低是怎么回事,耳朵位置低的原因,耳朵位置低怎么办,如何治疗等。21三体综合征的特殊外貌,耳朵位置比正常人低。..." /> [[分类:耳朵症状]] {{导航板-耳和耳疾病}} [[分类:耳]]
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