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老年人胃癌
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{{头部模板-肿瘤}} [[胃癌]](gastric cancer)是最常见的胃[[肿瘤]],系源于[[上皮]]的[[恶性肿瘤]],即[[胃腺]]癌(gastric adenocarcinoma)。 ==老年人胃癌的病因== (一)发病原因 [[胃癌]]发病过程较长且复杂。目前没有任何一种单一因素被证明是人类胃癌的直接病因。因此,胃癌发生与多种因素有关。饮食因素是研究中的重点,一些调查表明,高盐、高香料食品、烹调中产生的多环芳烃[[化合物]]、[[亚硝基]]化合物、[[真菌毒素]]、一些谷物与食品添加剂等有[[致癌作用]]。 1.亚硝基化合物 亚硝基化合物是一大类[[化学]]致癌物,其中非[[挥发性]]亚硝酸胺类化合物如[[N-甲]]基N-硝基N-亚硝基胍(MNNG),N-乙基N-亚硝基胍(ENNG)能诱发[[大鼠]]、狗[[胃腺]]癌,并且可观察到胃黏膜肠化、异型性[[增生]]等[[癌前病变]]。天然存在的亚硝基化合物是极微量的。其主要来源是体内内源性合成的亚硝基化合物。在胃液pH较低条件下亦可合成亚硝基化合物,当胃黏膜病变发生如胃腺体[[萎缩]],[[壁细胞]]减少,胃液pH值升高时,胃内[[细菌]]可加速硝酸盐还原为亚硝基化合物。由此可见,人类胃黏膜可在正常或损伤条件下直接受到亚硝基化合物的攻击。 2.多环芳烃化合物 致癌物可污染食品或在加工过程中形成,如冰岛为胃癌高发国,居民多以渔业、牧业为生,有食用熏鱼、熏[[羊肉]]的习惯。分析熏鱼、熏羊肉的样品发现这些食品有大量致癌物质,包括3、4-苯胼芘在内的多环芳烃化合物的污染。大量动物实验表明实验动物喂给熏制食品也得到致癌结果。 3.饮食因素 我国的胃癌病例配对研究结果表明,[[高盐饮食]]、腌制食品、油炸食品、三餐不定时、进食速度快、进食过饱、喜食烫食等,增加胃癌[[发病率]]的危险性。摄入高浓度[[食盐]]可使胃黏膜屏障损伤,造成[[黏膜]][[细胞]][[水肿]],腺体丢失。在给入致癌性亚硝基化合物同时给入高盐可增加胃癌诱发率,诱发时间也较短,有促进胃癌发生的作用。 新鲜[[蔬菜]]、鲜豆、[[大豆]]及其制品,新鲜鱼、肉、蛋、奶可降低胃癌危险性。世界各地的[[流行病学]]研究一致性表明:新鲜蔬菜、水果具有预防胃癌的保护性作用。新鲜蔬菜、水果中含有许多人体所需营养素,特别是[[维生素]]一类具有抗癌作用。 这些物质通过竞争性地与致癌物结合,清除体内游离基的形成,降解毒物,保护[[DNA]]、[[蛋白]]大分子免受致癌物攻击,稳定[[细胞膜]],促进细胞正常[[分化]]等多种途径达到抗癌作用。[[维生素C]]具有较强阻断亚硝基化合物的能力,β-[[胡萝卜素]]则具有抗氧化能力,可以在[[小肠]]转化成维生素A。维持细胞生长和分化。因此,这两[[类维生素]]很可能通过阻断致癌和增加细胞修复能力达到降低胃癌发生率的作用。 4.[[幽门螺杆菌]] [[幽门螺杆菌感染]]与胃癌有关,基于以下原因:在正常胃黏膜中很少能分离到幽门螺杆菌,而随胃黏膜病变加重,幽门螺杆菌感染率增高。目前认为幽门螺杆菌并非胃癌直接致癌物,而是通过胃黏膜的损伤,促进病变发展的条件因素使胃癌危险性增高。幽门螺杆菌可释放多种[[细胞毒]]和[[炎症]]因子并参与[[局部免疫]]。在测定胃癌病人患病以前的[[血清]]发现其幽门螺杆菌[[抗体]]阳性率明显高于对照组,为胃癌的危险因素。 此外,有报道吸烟、[[遗传]]、心理因素、[[微量元素]],一些胃慢性疾患如[[慢性萎缩性胃炎]](CAG)、胃黏膜肠[[上皮化]]生(IM)和异型性增生(DYS),与胃癌发生也有关系。 (二)发病机制 胃癌的[[前体]]可以区分为两个类别:癌前状态(precancerous conditions)和癌前病变(precancerous lesions)。胃癌有相关关系的胃良性疾病,有发生胃癌的危险性,但不是必然[[癌变]]或前者是指这些[[疾病]]的最终归宿,后者是指有转化癌的[[病理]]变化。 1.胃癌癌前状态(表1) (1)慢性萎缩性胃炎:[[萎缩性胃炎]]是常见慢性胃疾病,在胃癌高发区人群[[胃镜]]检出率高达80%以上,[[病死率]]与萎缩性胃炎[[患病率]]水平之间呈等级[[正相关]],高发区萎缩性胃炎程度重,肠上皮化生检出率高。我国8省区胃癌高低发区人群调查,长年随访(10年以上)萎缩性胃炎癌变率可达10%。[[病理学]]特征萎缩性胃炎好发于[[胃窦]]部,黏膜[[慢性炎症]]伴固有腺体萎缩。可有肠上皮化生或异型[[上皮]]增生。 (2)[[胃溃疡]]:目前多数作者认为[[慢性胃溃疡]]会发生癌变,其发生率约0.5%~2%。判定[[胃溃疡癌变]]的病理标准是黏膜[[固有膜]]完全破坏,[[溃疡]]边缘黏膜与[[肌层]]粘连,溃疡底部肌层全部破坏有致密[[纤维结缔组织]]与[[肉芽组织]]。其机理是溃疡边缘的炎症、[[糜烂]]、再生以及修复再生的异型[[上皮细胞]]增生、分化不够成熟,这种细胞在致癌剂作用下容易发生癌变。另外,发生在溃疡边缘的癌,[[印戒细胞癌]]所占比例高与普通胃癌组,这一特点也是支持溃疡可发生癌变的一个证据。 (3)[[残胃癌]]:残胃作为一种癌前状态,它与胃癌的关系也一直受到重视。一般主张,应是因良性病变[[胃大部切除术]]后10年以上在残胃发生的癌。广义而言包括胃癌术后15年又在残胃发生癌者,统称为残胃癌。残胃癌的发生率约1%~5.5%。活检病理检查发现,在[[吻合口]]部位经常见有慢性萎缩性胃炎伴肠上皮化生以及上皮细胞的不典型性,加之碱性肠液[[反流]],[[胆汁]][[胰液]]逆流,低酸环境,胃动力排出障碍,[[细菌繁殖]]生长以及亚硝基化合物合成是残胃癌变的重要因素。这些有可能成为发生胃癌的前驱性病变。另外,发生于[[胃空肠吻合术]]后的癌常与[[增生性息肉]]有关,这种[[息肉]]向腔内突起伴有腺[[体囊]]性改变。 2.胃癌癌前病变 (1)异型上皮增生(dysplasia):又称不典型上皮增生(atypical epithelia)。异型上皮增生是胃黏膜腺管结构及上皮细胞失去正常的状态出现异型性(不典型)改变,形态上与再生及单纯性增生不同,[[组织学]]上界于良恶性之间的临界性病变。其基本病理特征包括3个面:①细胞的不典型性,包括核浆比例增大,核的异型性等;②[[异常分化]],包括[[化生]]上皮中杯状细胞的减少乃至消失,失去胃固有腺体([[幽门]]腺或胃体腺)的分化特征,以及分泌减少或分泌物性状的改变等;③结构紊乱,包括腺体形状不规则,背靠背及共壁现象,腺体分枝、出芽、[[乳头状增生]]等。 国内近年研究对异型增生又分为5型,即[[腺瘤]]型、隐窝型、再生型、球样型及囊状型。腺瘤型来自肠型化生上皮,从胃黏膜浅层开始,癌变后成为高分化[[腺癌]];隐窝型也发生于肠化生腺管,起始于腺管隐窝部黏膜深层,癌变为高分化或中分化腺癌。再生型多发生胃黏膜缺损后的再生腺管及上皮,主要发展为低分化腺癌或未分化腺癌。球样变发生在幽门部固有腺或肠化生腺管上皮之间,呈[[胞质]]内大量黏液,[[胞体]]呈球型,将发展为印戒细胞癌。囊状型腺体扩张内附上皮有异型性,只存在于癌旁。异型上皮增生在胃癌高发区检出率可达20%,高于低发区,检出率随年龄增长而增加,并且男多于女,好发于胃窦及胃角,集中于癌旁。异型增生可延续5~10年后有5%左右癌变。 (2)胃黏膜肠上皮化生:胃的固有黏膜上皮及[[胃底腺]]、[[贲门]]腺、幽门腺转变为肠上皮细胞的现象称肠上皮化生。化生上皮细胞由[[吸收细胞]]组成,其间还有杯形细胞,潘氏细胞。肠上皮化生伴发胃癌者达60%~100%,好发部位一致。根据肠化生各种酶含量与活性的不同,将含酶多活性高的称为完全型肠化生,含酶少者称不完全型肠化生。完全型分化好者为小肠型肠化生,不完全型分化差的为[[大肠]]型肠化生。两种肠化生可在胃黏膜中同时存在,小肠型多见于良性病变,大肠型多见于癌旁,认为大肠型化生是胃癌癌前病变。 3.[[早期胃癌]] (1)大体类型: ①隆起型(Ⅰ型):癌灶显著隆起凸向[[胃腔]],呈息肉状,高度超过0.5cm以上。 ②浅[[表型]](Ⅱ型):癌灶浅表,无明显隆起与凹陷,又分为3个亚型: Ⅱa型:浅表隆起型,其高度在0.5cm以下。 Ⅱb型:浅表平坦型。 Ⅱc型:浅表凹陷型,凹陷不超过0.5cm。 ③凹陷型(Ⅲ型):又称溃疡型,凹陷在0.5cm以上。 ④混合型:有以上两种形态并存,以Ⅱc+Ⅲ,Ⅱc+Ⅱa为多。 此3型中以凹陷型最多见,平坦型最少见。 (2)组织学类型:依据形态学分为[[乳头]]腺管腺癌、腺管腺黏液细胞[[性腺]]癌与索状腺癌,我国胃癌研究会分类,[[管状腺癌]]最多见占60%,其次是低分化腺癌占15%,[[乳头状腺癌]]、未分化型癌少见,黏液细胞癌约占5%左右。 (3)分期:日本内镜学会于1962年提出胃癌组织[[浸润]]深度限于黏膜层或黏膜下层者,不论癌灶面积大小或有无[[淋巴结]]转移者列为早期胃癌。 早期胃癌中面积[[最大径]]5.1~10mm者称小胃癌(small-gastric cancer),5mm以下者为微小胃癌(microgastric cancer),超微小癌(ultra microcarcinoma),又称“点状癌”或“一点癌”(pin point carcinoma),是指内镜活检确诊证实胃癌,手术切除[[标本]]全部[[连续切片]]未发现癌,可能是活检钳全部切掉癌灶及活检时[[出血]]及机械损伤,使仍残留癌[[组织坏死]]脱落,国内已正式报道16例,国外也有报道。 (4)早期胃癌的转移:最多见是淋巴结转移,黏膜内癌约有5%,黏膜下癌约有25%,[[局部淋巴结]]转移。除淋巴结转移外,还可有脏器转移,最多见于[[肝脏]],在全部癌中仅占0.5%。这型早期癌浸润深度多达黏膜下,多为隆起型,分化型居多,常伴[[脉管]]癌栓与淋巴结转移。 4.进展期胃癌 当癌组织的浸润达肌层,[[浆膜层]]或[[浆膜]]外者称为进展期胃癌(advanced gagtric cancer),又称中晚期胃癌。 (1)大体形态分类:Borrmann(1926)将进展期胃癌分为息肉型(Ⅰ型)、溃疡型(Ⅱ型)、浸润溃疡型(Ⅲ型)及弥漫浸润型(Ⅳ型)。 Ⅰ型:息肉样型。[[肿瘤]]主要向胃腔内生长,隆起明显,呈息肉状,基底较宽,境界较清楚,溃疡少见,但可有小的糜烂。在进展期胃癌中,这是最为少见的类型,约占3%~5%。 Ⅱ型:限局溃疡型。肿瘤有较大溃疡形成,边缘隆起明显,境界较清楚,向周围浸润不明显。该型约占30%~40%。 Ⅲ型:浸润溃疡型。肿瘤有较大溃疡形成,其边缘部分隆起,部分被浸润破坏,境界不清楚,向周围浸润较明显,癌组织在黏膜下的浸润范围超过肉眼所见的肿瘤边界。这是最为多见的一个类型,约占半数左右。 Ⅳ型:弥漫浸润型。呈弥漫性浸润生长,触摸时难以确定肿瘤边界。由于[[癌细胞]]的弥漫浸润及[[纤维]]组织增生,可导致胃壁增厚、僵硬,即所谓“革袋胃”,若肿瘤局限于胃窦部。则形成极度的环行狭窄。该型约占10%左右。 (2)组织学分类: 普通类型:乳头状腺癌,癌细胞形成乳头结构。管状腺癌,癌细胞构成大小不等的腺管或腺腔,包括高分化及中分化腺癌。低分化腺癌,癌细胞大多不形成明显管腔,呈条索或团块状,[[细胞核]]偏位,胞质中可含有黏液。黏液腺癌癌细胞产生大量黏液,扩张腺体为黏液所充满,又称黏液癌。黏液细胞癌,又称印戒细胞癌。 特殊类型:此类型中[[未分化癌]]常见,恶性度高,无腺样结构,其他还有[[鳞状细胞癌]]、腺棘癌(腺[[鳞癌]])、[[类癌]]、混合型癌等。 按照胃癌的恶性程度分为4级:一级有明显[[细胞分化]],二、三级分化度居中,四级分化最差,恶性程度高。 (3)转移方式: ①直接浸润蔓延:直接浸润蔓延侵犯与胃癌部位有关,[[胃底]][[贲门癌]]多侵犯[[食管]]、肝及[[大网膜]]。胃体癌以大网膜、肝、胰为主。其蔓延方式主要是在浆膜下浸润的癌细胞越过幽门环或黏膜下的癌细胞通过[[淋巴管]]蔓延,很少是沿黏膜直接连续性蔓延。近端癌则不同,可直接扩展侵犯食管下端。 ②淋巴结转移:按距癌灶远近,分为第一、二、三站与远处淋巴结,第一站是癌灶附近淋巴结如胃大小弯、幽门上下、贲门旁、[[脾门]]处。第二站脾、肝总、[[胃左动脉]]、胰十二指肠后淋巴结。第三站[[腹腔动脉]]旁、[[肝门]]、[[肠系膜]][[主动脉]]旁、[[结肠]]中[[动脉]]周围淋巴结。远处淋巴结[[纵隔]]与左锁骨上窝或双侧[[锁骨上淋巴结]](Virehow淋巴结)。 淋巴结转移规律:一般是由近及远,通过[[淋巴]]路广泛扩散转移者,多为弥漫型胃癌。癌细胞通过[[胸导管]]转移至右锁骨上淋巴结,有时成为临床上首先出现的[[症状]]和[[体征]]。有的病例表现为所谓“跳跃式”转移的原因与胃癌时淋巴流发生改变有关,由于肿瘤生长和播散可导致某些淋巴管的瘤性阻塞,而另一些淋巴管则重新形成,以[[代偿]]胃部[[淋巴液流出]]量之不足,因此癌细胞不仅可沿局部淋巴播散,而且也可沿着不断开放的淋巴管播散,形成远处淋巴结转移。 ③血行转移:晚期患者可占64%,在各脏器转移中,以肝最常见占到40%,肺占30%,其次为胰、[[肾上腺]]、骨、肾、脾、脑、[[皮肤]]等。 ④种植转移:癌细胞浸处浆膜脱落,种植在[[腹膜]]形成许多转移[[结节]],产生大量[[腹水]],可有[[直肠]]凹窝处转移。 ==老年人胃癌的症状== [[胃癌]]合理的临床分期可以正确认识病情的严重程度,决定恰当的治疗方案,预测患者的预后,故有重要的实用价值。1985年日本胃癌研究会提出新分类法,得到UICC的修改认同,1988年正式公布这一分期法。新的胃癌TNM分期法认为胃癌的临床及[[病理]]分期同样重要,不能偏废。该分期法简单易行,更为精确。易于在临床推广(表2)。 1.胃癌[[症状]] (1)[[早期胃癌]]:胃癌的早期无特异的症状,甚至毫无症状。早期无[[消化道]]症状者可占1/4。 国内胃癌[[病例统计]]资料表明,在出现症状后3个月内确诊为胃癌不及1/3,凡出现以下不典型症状时均考虑胃癌之可能性应进一步检查: ①中年以上患者出现原因不明[[食欲不振]],[[上腹不适]],[[消瘦]]等症状。 ②[[呕血]]、[[黑便]]或[[大便潜血]]阳性病因不明者。 ③原有长期慢性[[胃病]]史,近期症状有明显加重者。 ④[[胃溃疡]]、[[胃息肉]](重点是[[腺瘤]]性[[息肉]])、[[萎缩性胃炎]](特别是伴肠[[上皮化]]生、异型[[上皮]][[增生]]等[[癌前病变]])、残胃的患者。 (2)进展期胃癌:患者病情至进展期,发展加速,症状于数月内逐渐加重。一般胃部症状出现[[上腹]]部[[持续性疼痛]]、饱胀、[[厌食]]、[[恶心]]、[[呕吐]]、黑便等。还可出现与[[肿瘤]]部位相关的症状。[[胃窦]]癌多在小弯侧,[[上腹痛]]出现早,程度轻重不一。如[[贲门]]部癌出现[[剑突]]下或[[胸骨]]后不适感,进食不畅,[[隐痛]],并渐进加重,进行性[[吞咽困难]],呕吐,[[反流]]黏液。如近[[幽门]]部或[[幽门管]]癌,由于肿瘤压迫出现[[幽门梗阻]]的表现。个别患者发生急性[[消化道出血]],[[胃穿孔]]时才确诊。当进一步发展时可触及[[腹部]]包块,发现[[腹水]]、[[黄疸]],以及明显消瘦、体重下降、[[乏力]]、[[水肿]]、[[贫血]]及[[恶病质]]等。 2.[[体征]] 早期胃癌腹部检查无[[阳性体征]],故查体对早期诊断没有帮助。当进入进展期(中晚期)可有上腹[[压痛]]、饱满或[[胃区包块]],质硬,较固定,表面不平呈[[结节]]状。位于幽门部癌出现梗阻时可见扩张的胃型,有[[震水音]],上腹隆起饱满。侵至[[胰腺]],特别是[[胰头]]侵犯及[[肝十二指肠韧带]]、胰十二指肠后[[淋巴结]]转移压迫[[胆总管]],出现[[梗阻性黄疸]]。有肝内转移时,肝大表面结节不平,质硬,也可以伴有黄疸出现。[[腹膜]]种植可产生腹水,多为血性。[[小肠]]、[[结肠]]与[[肠系膜]]转移可发生[[肠梗阻]],出现肠型、[[蠕动波]]。女性患者转移至[[卵巢]],是为Krukenberg瘤。淋巴结远处转移可出现左锁骨上或双侧[[锁骨上淋巴结]]肿大。出现这些体征均指示已进入中晚期,多已失去手术根治机会。 如注意老年人常见的发病因素及临床特点,对多数病例可获得早期诊断。对以下情况患者,应作进一步检查,必要时应定期观察、反复多次检查。 1.凡60岁以上老年人,有[[慢性胃炎]]病史并被证实为萎缩性胃炎或有明显肠上皮化生,证实有[[慢性胃溃疡]]、[[胃腺]]瘤样息肉患者,或曾作胃次全切除已5~10年以上者均应作为重点监测对象,定期作[[钡餐检查]]、[[细胞学]]检查、或胃[[纤维]]内[[镜检]]查。 2.有一般消化道症状,即使症状轻微如持续或间歇发作3~6个月以上者。 3.有[[溃疡病]]史,如症状规律性改变,或发作频繁者。 4.不明原因的消瘦,或长期[[大便潜血试验]]阳性者。 ==老年人胃癌的诊断== ===老年人胃癌的检查化验=== 1.化验室检查 实验室的常规检查对于早诊与确诊是不重要的,做为了解病情状况与决定治疗方案,观察检测[[化疗]][[毒性反应]],定期检查[[血常规]]中[[白细胞]]总数、[[血红蛋白]]及[[血小板计数]],[[尿常规]]以及[[大便潜血]],肝、[[肾功能]]有无异常发现,是必要的。 2.[[血清酶]]学检查 在临床可用于早诊,疗效观察与预后监测,有辅助价值。[[胃蛋白酶原]](pepsinogen,[[PG]])是胃黏膜分泌的[[消化酶]][[前体]],可分为PCⅠ与PGⅡ两个亚型,PGⅠ/PGⅡ正常胃黏膜为1。[[萎缩]]型[[胃炎]]时降低,当PGⅠ明显降低时预示肠型[[胃癌]]的危险性增加。[[碱性磷酸酶]]([[ALP]])活性胃癌患者增高,并分为5个[[同工酶]],AIP2来自[[肝脏]],如增高预示可能有[[肝转移]]。 近年来[[血清]]中[[胃蛋白酶]]元(PG)的水平与胃癌发生的关系,日益受到人们的注意,血清胃蛋白酶元的含量常可反映胃黏膜病变。PGⅠ主要由[[胃底腺]][[主细胞]]分泌,PGⅡ则除上述腺体外还有[[胃窦]]和[[幽门]]腺分泌。当[[胃腺]]体萎缩,主细胞减少,血清PGⅠ含量趋于下降,当[[萎缩性胃炎]]伴有肠化。胃窦腺向胃体延伸,PGⅡ含量也随之升高。当[[胃底]]及胃窦部[[黏膜]]病变均较轻时,PGⅠ/Ⅱ比值最高。当病变累及范围较广泛时,由于PGⅠ含量下降,PCⅡ含量上升,PGⅠ/Ⅱ值显著降低。因而PGⅠ/Ⅱ值可作为识别胃癌易感对象的指标。 1.[[影像学]]检查 (1)[[X线]]检查:①胃[[钡餐造影]]法:利用[[硫酸钡]]与胃壁对比产生阴影进行诊断,胃钡剂造影胃癌的X线征象主要有[[龛影]]、[[充盈缺损]]、黏膜皱襞的改变、[[蠕动]]异常及梗阻性改变等。这种古老的传统胃检查法,现已渐为胃双重对比造影所取代。②胃双重造影法:胃双重[[造影剂]]是以低稠度高浓度的硫酸钡和气体(空气或CO2)两种不同性质的造影剂同时注入胃内进行透视摄片的一种检查法。 ①[[早期胃癌]]的X线表现: Ⅰ型(隆起型):胃内充盈缺损,隆起高度大于5mm,直径多大于2cm。 Ⅱa型(浅表隆起型):隆起高度不超过5mm,局部[[胃小区]]消失或融合破坏。 Ⅱb型(浅表平坦型):病变平坦浅表,胃小区消失,融合或破坏,呈不规则斑点改变。 Ⅱc型(浅表凹陷型):浅表凹陷不超过5mm的充盈斑,边缘不规则。 Ⅲ型(凹陷型):形成深度大于5mm的龛影,周围黏膜中断。 早期胃癌虽有以上特点但有时与小的[[消化性溃疡]]、[[胃糜烂]]、[[非典]]型[[增生]]等不易区别,故[[胃镜]]做进一步检查还是需要的。 ②进展期胃癌的X线表现:分为4型。 BorrmannⅠ型(蕈伞型):限局性充盈缺损,直径多在3cm以上,外形不整,表面凹凸不平,基底宽,与正常胃壁境界清楚。 Bormann Ⅱ型(非浸润溃疡型):正位为外形不规则龛影,周围有比较完整的[[环堤]],外缘竖起,与正常胃壁境界清楚,局部蠕动消失,侧位缘呈典型的半月征(meniscus sign)。 Borrmann Ⅲ型(浸润溃疡型):[[溃疡]]大,外形不规则,环堤宽窄不规则,外缘呈斜坡状隆起,境界不清,邻近[[胃壁僵硬]],部分环堤消失破坏。 Borrmann Ⅳ型(弥漫浸润型):[[胃腔]]限局或全胃缩小变形,胃壁僵硬,不能扩展,病变境界不清,胃腔内不见明显隆起或凹陷,黏膜面有小溃疡,[[结节]]与黏膜皱襞平坦或增粗硬化变形。 ③其他[[胃恶性肿瘤]]的X线诊断: A.[[恶性淋巴瘤]]一般范围较大,胃黏膜明显增粗不规则,有时有龛影,龛影边缘黏膜中断、破坏。 B.平滑[[肌肉瘤]](Leiomyosarcoma)[[平滑肌肉瘤]]是黏膜下[[肿瘤]],胃部可见较光滑的充盈缺损,上方常有黏膜桥通过,局部胃小区尚可见,病变向胃黏膜进展时,局部有龛影。 (2)[[CT]]检查:早期胃癌局限增厚超过5mm时可以发现,当超过1cm时能清楚显示。CT可观察胃壁分层结构,相当黏膜层,黏膜下层与[[肌肉]][[浆膜层]]。多数学者采用Moss的CT分期;Ⅰ期腔内肿块,胃壁增厚&lt;1cm,无转移。Ⅱ期胃壁增厚&gt;1cm,无腔外侵犯。Ⅰ、Ⅱ期估计可手术切除。Ⅲ期胃壁增厚伴有腔外侵犯,无远处转移。Ⅳ期已有远处转移。 (3)胃癌的超声波检查:早期胃癌深度局限黏膜层时可见黏膜层断裂(第一层)、黏膜[[肌层]](第二层)低回声区增厚,侵及黏膜下层时第三层呈断续状,Ⅰ型胃癌显示较好,Ⅱ、Ⅲ型差。进展期胃癌肿块突入腔内,呈结节状或[[息肉]]状低回声区,基底部较厚,范围局限与正常胃壁界限清楚。溃疡形成者在增厚的胃壁内可见凹陷区,边缘凹凸不平,呈[[强回声]],增厚胃壁为低回声,广泛[[浸润]]者胃壁全层低回声增厚,不规则,僵硬,胃腔狭窄,蠕动消失。胃癌[[淋巴结]]转移时,在胃周围与[[腹腔淋巴结肿大]],多呈低回声,边界较清晰,呈单发或多发融合状。大小达0.7cm以上一般可以探到。较大的淋巴结可呈不规则形,内部见强而不均匀的回声多为转移淋巴结内变性、[[坏死]]的表现。晚期胃癌有脏器转移时如肝、胰可探得低回声占位,肝转移的典型声像图为“[[牛眼征]]”或“同心圆”结构,为多发圆型或类圆型,边界较清晰,周围有较宽的晕带,[[超声]]可诊断直径1cm肝转移灶,文献报道肝转移癌的诊断率可达90%,其检出率高于CT及其他影像学诊断。 (4)[[胃镜检查]]:20世纪80年代中期,电子胃镜研究成功,传像采用微型摄像系统,直接显示在荧屏上,并可记录打印、拍照,直视胃黏膜病变并采取活组织,可以准确得出最后[[病理]]诊断。是在胃癌诊断中任何检查方法不可取代的。 ①早期胃癌:隆起型,主要表现为局部黏膜隆起,突向胃腔,有蒂或广基,表面粗糙,有的呈现[[乳头]]状或结节状,表面可有[[糜烂]]。表浅型表现为边界不整齐,界限不明显的局部黏膜粗糙,略为隆起或凹陷,表面颜色变淡或发红,可有糜烂,此类病变最易遗漏。凹陷型的有较为明显的溃疡,凹陷多超过黏膜层。上述各型可合并存在而形成混合型早期胃癌。 ②中晚期胃癌:常具有胃癌典型表现,内镜诊断不难。隆起型的病变直径较大,形态不规则,呈菜花或[[菊花]]状。表面明显粗糙凸凹不平,常有溃疡、[[出血]]。凹陷型病变常为肿块中央溃疡,形态多不规则,边缘模糊不清,基底粗糙,有[[渗出]]或坏死。病变周围有不规则结节,有时四周黏膜发红、[[水肿]]、糜烂、皱襞中断或呈杵状,顶端可呈虫蚀样。 2.[[核素]]检查 在胃癌时应联合检测CEA、CA19-9及CA72.4特异性可达95%,[[肿瘤相关抗原]]中[[癌胚抗原]](CEA)胃癌组织含量高,血清与胃液中均高,胃癌前[[疾病]]时也可升高。CA19-9在多种[[消化]]系癌时升高,胃癌时阳性率30%~40%。升高可预示转移、复发,治疗有效时降低,血清CA-125水平升高者常有[[浆膜]]或[[腹膜]]侵犯,而血清[[AFP]]升高者常有肝转移。如术前CA19-9及CA-125水平较高,常意味预后不佳。CEA&gt;50µg/L或CA19-9&gt;200µg/ml的患者,不论是否做手术切除,其生存并无差别。肿瘤相关[[糖蛋白]](TAG-72)胃癌阳性率可达49%,阳性者多于CEA。胃癌[[单克隆抗体]]MG7对胃癌诊断的敏感性与特异性较高。目前普遍认为这些肿瘤[[标记物]]仅有助于判别肿瘤的预后及化疗的疗效,而无助于胃癌的诊断。 ===老年人胃癌的鉴别诊断=== 1.与良性[[疾病]]的鉴别 (1)[[胃溃疡]]:由于[[胃癌]]无特异性[[症状]]和[[体征]],[[临床表现]]类似[[溃疡病]],特别青年人胃癌常被误诊为胃溃疡或[[慢性胃炎]]。进展期[[溃疡]]型胃癌[[龛影]]较大,位于腔内,伴有指压痕及[[裂隙]]征,胃黏膜皱襞破坏,局部[[胃壁僵硬]],[[胃扩张]]差等,但[[胼胝性溃疡]],由于基底[[纤维]]组织[[增生]],使龛影部分陷于[[胃腔]]内,易与溃疡型胃癌相混淆,需作[[胃镜]]进一步鉴别。 (2)[[胃息肉]]:胃息肉可发生任何年龄,以60~70岁为多见,较小[[息肉]]可无任何症状,较大可引起类似胃癌的表现,需与隆起型胃癌相鉴别。胃息肉[[X线]]呈[[充盈缺损]],直径1cm左右,完整圆形,有蒂,可移动。隆起型胃癌缺损直径常&gt;2cm,基底宽,移动性差,表面不光滑,应做胃镜活检予以确诊。 (3)胃 [[平滑肌瘤]]:胃 平滑肌瘤可发生任何年龄,多见于50岁,多为单发,2~4cm大小,好发于[[胃窦]]及胃体部,X线呈圆形或椭圆形充盈缺损,约2%可恶变,通过胃镜活检可以与胃癌相鉴别。 2.与其他[[恶性肿瘤]]相鉴别 (1)胃[[原发性]][[恶性淋巴瘤]]:胃原发性恶性淋巴瘤占[[胃恶性肿瘤]]0.5%~8%,多见于青壮年,好发胃窦部,临床表现与胃癌相似,约30%~50%的Hodgkin病患者呈持续性或间歇性[[发热]],X线[[钡餐检查]]病灶的[[发现率]]可达93%~100%,但能诊断为[[胃恶性淋巴瘤]]仅占10%。X线征为弥漫胃黏膜皱襞不规则增厚,有不规则地址形多发性溃疡,溃疡边缘[[黏膜]]形成大皱襞,单个或多发的圆形充盈缺损,呈“鹅蛋石样”改变。胃镜见到巨大的胃黏膜皱襞,单个或多发息肉样[[结节]],表面溃疡或[[糜烂]]时应首先考虑为胃淋巴瘤。 (2)胃 [[平滑肌肉瘤]]:胃 平滑肌肉瘤占胃恶性肿瘤0.25%~3%,占胃[[肉瘤]]20%,多见于老年人,好发[[胃底]]胃体部,[[肿瘤]]常&gt;10cm,呈球形或半球形,可因[[缺血]]出现大溃疡。按部位可分为:①胃内型(黏膜下型),肿瘤突入胃腔内;②胃外型([[浆膜]]下型),肿瘤向胃外生长;③胃壁型(哑铃型),肿瘤同时向胃内外生长。 ==老年人胃癌的并发症== 主要[[并发症]][[出血]]、[[穿孔]]、[[幽门梗阻]]等。 ==老年人胃癌的预防和治疗方法== (一)治疗 1.常规治疗 (1)[[外科]]治疗:[[外科手术]]是治疗[[胃癌]]的主要手段,也是目前能治愈胃癌的惟一方法。长期以来由于胃癌住院患者病期偏晚,胃癌外科治疗的疗效也就不够满意,根据中国胃癌研究会统计的1987年以来的国内资科,[[胃癌根治术]]后的平均5年[[生存率]]已提高至37%。 ①Ⅰ期与Ⅱ期胃癌无[[淋巴结]]转移的各型[[早期胃癌]]及未侵及[[浆膜层]](T2)的中期胃癌,可行R1式手术(完全切除N1站淋巴结),切缘距[[肿瘤]]肉眼边缘距离不少于3~4cm,防止残留。 ②Ⅰ、Ⅱ期胃癌已出现N1淋巴结转移行R2式手术(完全切除N1、N2站淋巴结)。 ③Ⅲ期胃癌浸出[[浆膜]]面伴N2淋巴结转移及N2、N3淋巴结转移者可行扩大R2+或R3式手术(完全切除N1、N2、N3淋巴结)。 ④Ⅳ期胃癌当侵犯周围脏器([[胰腺]]、[[横结肠]]、[[肝脏]])伴有N3淋巴结转移估计可以切除者,行R3加被侵脏器联合[[切除术]]。当广泛侵及周围脏器,并侵及N3淋巴结以及远处淋巴结,广泛[[腹膜]]与明显[[肝转移]]时,只可行姑息切除,改道手术或仅行探查术。 ⑤原发灶的切除:关于胃切除的范围近年来意见已渐趋向一致。即胃切断线要求离肿瘤肉眼边缘不得少于5cm,远侧部癌应切除[[十二指肠]]第一部约3~4cm,近侧部癌应切除[[食管]]下端3~4cm。 (2)[[放射治疗]]:胃癌是一对[[放射线]]不敏感的肿瘤,而胃的邻近器官肝、胰、肾等对[[放射性]]较敏感,因而限制了放射治疗的应用。在综合治疗中作为补救治疗措施有一定价值。行术前[[放疗]]可提高手术切除率,[[术中放疗]]有助于消灭手术[[视野]]中残留的亚临床癌灶。姑息切除术后局限癌灶或局限残留淋巴结转移灶也可放射治疗。 ①术前放疗:在术前2~3周施行,[[放射源]]采用高能电子线或直线加速器或60 CO,照射野包括原发灶以外3~5cm,还应包括区域淋巴结,从小量开始,总量DT3500—4000cGy/4周。 ②术中放疗:根据术中所见定位,放射源采用9~12mev电子线,对准病灶与周围淋巴结,1次照射3000cGy。胃癌术中放疗适用于除Ⅰ期以外的全部胃癌,但必须肝及腹膜无转移,原发病灶已被切除且无远处转移,而残留病灶又均在照射野内。一般可提高胃癌5年生存率10%~20%。 ③术后放疗:在术后3周开始,术中作标记,术后参考手术记录与标记确定照射野,采用[[高能射线]],剂量DT5000~6000cGy/6周。术后复发淋巴结转移如局限者也可采用放疗,剂量同前。 ④放疗的[[副反应]]与[[并发症]]:常见副反应有[[食欲不振]]、[[恶心]]、[[呕吐]]、[[腹痛]]、[[全身乏力]],出现于放疗后数日,对症处理可以缓解,多可耐受不影响放疗进行。于放疗中或放疗后,可发生放射性[[小肠]]炎、[[肠穿孔]]、[[出血]]与放射性[[胰腺炎]]等并发症。 (3)[[内科]]治疗 ①胃癌的辅助性[[化疗]]:根据[[癌细胞]]的[[生物学]]特性,手术不能彻底切除术后存在的亚临床转移灶及癌细胞。手术不能发现的亚临床转移灶、手术局部,[[淋巴]]和血行转移是术后复发的主要根源。因此术前、术中和术后辅助化疗是必要的。术前化疗(新辅助化疗,Neo-Adjuvant chemotherapy)目的是使癌灶局限,以利于手术彻底切除。抑制癌细胞的[[生物]]活性,有利于减小术中播散,消灭亚临床癌灶,减低术后复发率。术中化疗目的是消灭残存癌灶,术后辅助化疗则是为了防止复发与转移,提高5年生存率。 常用[[化学治疗]]方案: A.单一用药: [[氟尿嘧啶]](5-[[FU]][[乳剂]]):300mg/(m2.d),分3次服,总量10~15g为1疗程。 FT-207:口服,每次~150mg/m2,3或4次/d,总量40g,[[直肠给药]],脂溶性[[基质]][[栓剂]]。 UFF:为FT-207的[[复方]]片剂或[[胶囊]],每剂含FT-20750mg、[[尿嘧啶]](Uracil)112mg。每次~3片,3次/d,总量20~30g。后者本身无抗癌作用。在肿瘤组织中可阻碍氟尿嘧啶(5-FU)的[[分解代谢]],从而提高肿瘤中氟尿嘧啶(5-FU)的浓度。 FTL:800~1200mg/d,分~4次服,连服2个月或每周服5天,连用8周为1疗程,本药有抗[[恶病质]]作用。 B.联合化疗:[[联合用药]]采用[[细胞周期]]非特异性药与细胞周期特异性药物联合,协同作用于[[细胞]][[增殖]]周期的不同阶段或作用于不同[[代谢]]途经从而提高临床缓解率。联合用药还可减少[[耐药]][[细胞株]]的出现或延缓[[耐药性]]产生,还可对具有[[肿瘤细胞]][[异质]]性者杀伤癌细胞[[亚群]]。联合化疗有效率一般达到30%~50%,获CR者可达10%左右。晚期胃癌化疗至今还未推出标准规范方案,从近年发展趋势看,方案设计分类:a.以氟尿嘧啶(5-FU)或其[[衍生物]]为主的联合方案,仍占大多数。b.以ADM或DDP为主的方案,联合用药中加入[[生化]]调节剂(biochemical modulation),如CF/氟尿嘧啶(5-FU)协同,CF(醛氢[[叶酸]],[[亚叶酸钙]],Leueovorin)采用200mg/m2,先于5-FU静点,以后氟尿嘧啶(5-FU)静推,增大CF剂量不一定更提高疗效,[[毒性反应]]增加。近年有报道以CF/氟尿嘧啶(5FU)衍生物均采用口服,也有较好疗效。 常用联合化疗方案: FAM方案: 氟尿嘧啶(5-FU)600mg/m2,[[静脉滴注]],第1,8,29,36天。 ADM 30mg/m2,[[静脉]]冲入,第1,29天。 [[丝裂霉素]](MMC) 10mg/m2,静脉冲入,第1天。 每8周重复,此方案为MacDonald于1980年报道,有效率42%。国内综合报道76例, 有效率31.6%,ADM还可用[[表柔比星]](EPI)代替,为FEM方案,表柔比星(EPI)50mg/m2/次,用法不变 MFC方案: 丝裂霉素(MMC)3~4mg/m2,静脉冲入。 氟尿嘧啶(5-FU)300mg/m2,静脉滴注。 [[阿糖胞苷]](Ara-C)30mg/m2,静脉滴注。 最初2周每周2次,以后每周1次,8~10次为1疗程。 FAB方案: 氟尿嘧啶(5-FU)600mg/m2,静脉滴注,第1,8,29,36天。 ADM30mg/m2,静脉冲入,第1,29天。 [[卡莫司汀]](BCNU)100mg/m2,静脉滴注,第1天。 第8周重复,文献报道有效率43%。 FAMTX方案: 氟尿嘧啶(5-FU) 1.5g/m2,静脉滴注,第1天。 ADM30mg/m2,静脉冲入,第14天。 [[甲氨蝶呤]](MTX)1.59/m2,静脉滴注,第1天。 每4周重复,总有效率43%。这一方案是否优于FAM方案有待进一步验证。 AP方案: [[依托泊苷]](VP-16-2131)20mg/m2,静脉滴注,第4,5,6天。 ADM20mg/m2,静脉冲入,第1,7天。 CDDP 40mg/m2,静脉滴注,第2,8天。 60岁以上者VP-16-213用量减为100mg/m2,间隔22~28天重复,完成4~6周期。 ②[[免疫治疗]]:根据现代[[免疫学]]的观点,及[[肿瘤化疗]]不能完全消灭肿瘤细胞的事实,生物[[疗法]]应有助于处理术后的亚临床转移。胃癌的[[主动免疫]]疗法未见有成功的报道,最近有介绍先用[[阿霉素]]30预先处理病人,然后用自体胃癌[[细胞免疫]],辅以FT-207及BRM,在20例非根治性手术的Ⅳ期胃癌病人,取得延长生存期的效果。胃癌的[[被动免疫]]治疗如LAK、TIL细胞等已在胃癌治疗中采用,盼能取得积极的成果。以抗肿瘤McAb为载体的导向药物或[[核素]]治疗,在治疗较晚期的胃癌中目前尚未获成功,有可能其真正的效用是清除亚临床转移灶以防止复发,是一值得探索的领域。目前临床应用较多的是胃癌的BRM疗法,可供选择的药物有[[左旋咪唑]]、溶链菌(OK-432,Picibanil)、PSK(Krestin)、[[香菇多糖]](Lentinan),一般在Ⅱ、Ⅲ期胃癌术后与化疗合用,取得较对照组5年生存率提高的疗效。[[干扰素]]治疗胃癌的效果并不理想,除干扰素β腹腔内注射治疗胃癌[[腹水]]有一定疗效外,对胃癌未能见到疗效。 溶链菌(OK-432 Picibanil),又名[[沙培林]],是[[溶血链球菌]](A群)低毒[[变异株]](Su株)制剂,计量单位为临床单位(KE),1KE相当干燥菌体量的0.1mg。OK-432具有明显抗癌活性,给药方法可[[肌注]]、皮内或[[静脉注射]],也可以注入胸腹腔与肿瘤内。皮下或皮内从0.2~0.5KE,每天或隔日注射,渐增至1~5KE,每周1~3次,[[局部注射]]于肿瘤或其边缘组织,5~10KE/次,数天一次,浆膜腔内注射,5~10KE/次,每周2~3次。副反应有[[发热]]、食欲不振、恶心、呕吐、[[腹泻]]、[[ALT]]升高。有[[青霉素过敏史]]者禁用OK-432。 香菇多糖为[[免疫调节]]剂,活体[[T淋巴细胞]],对NK和[[K细胞]]有[[活化]]作用。日本经长年对照观察,香菇多糖合并[[化学疗法]]3年与5年生存率明显提高。给药方法, 1~2mg/次,1~2次/周,静滴,可连用6~8周,本药副反应轻微。 ③内镜治疗 A.局部药物注射:是一种姑息治疗方法,可对肿瘤处注射抗癌药,[[免疫]]药及[[血管硬化]]剂,直接杀伤肿瘤。如有癌性狭窄也可用注药法缓解[[症状]]。常用药物有丝裂霉素(MMC),浓度0.4~0.5mg/ml,每点ml。氟尿嘧啶(5-FU )50mg/ml,每点~2ml。[[博莱霉素]]5mg/ml,每点~2ml。OK-432,5~10KE/5ml,每点ml。并发症有局部[[溃疡]]形成,发生[[穿孔]]较少见。 B.[[腹腔灌注]]化疗:晚期胃癌腹膜种植转移,产生腹水,腹腔注入抗癌药局部浓度大于[[血浆]]浓度,达20倍以上,因之全身反应轻,局部抗癌作用强,可于手术时保留插管或[[腹腔穿刺]]注药,常用药物有DDP100~150mg,最大量不超过20mg,丝裂霉素(MMC) 20mg,氟尿嘧啶(5-FU)1000~2000mg。可以2~3种联合用药,控制癌性腹水还采用抗癌药与[[多巴胺]]、[[呋塞米]]([[速尿]])联合,同时发挥[[利尿]]作用,多巴胺20~60mg,速尿40~10mg,每周1次。抗癌药直接作用于肿瘤细胞起杀伤作用,同时使腹膜肥厚,粘连抑制腹水产生,但可以发生[[肠粘连]]引起[[肠梗阻]]的并发症。 C.内镜下切除术及[[微波]]凝固疗法:适应于病变较早,无淋巴转移,可藉局部切除达到根治目的的早期胃癌或高龄、有手术禁忌或拒绝手术的早期胃癌,癌灶小于2cm隆起型及小于1cm的凹陷型最好。在内镜下采用高频[[电凝]]切除法,方法有注射[[生理盐水]]套切法、提拉套切法、[[负压吸引]]切除法等,术后局部形成溃疡,经4~6周愈合,本法安全,严重[[合并症]]少,可见出血。穿孔者少见。切除治愈率可达95%。微波凝固法对病灶采用多次多点[[辐射]]。早期癌适应证同切除法。导线前端辐射微波,局部癌组织吸收能量转为热能产生组织凝固。 2.[[康复治疗]] 胃癌的预后取决于临床分期和[[病理]]类型。对于胃癌术后的病人的[[吸收不良综合征]],应给予高热量、易[[消化]]的营养物质,并注意B族[[维生素]]的补充。鼓励病人多进食,[[进食困难]]及有梗阻的病人可予[[胃肠外营养]]支持治疗。对因铁剂吸收不良及[[维生素B12]]或[[叶酸缺乏]]引起的混合性[[贫血]],应通过[[胃肠道]]外的途径予以补充。 (二)预后 影响胃癌预后的因素很多,与年龄、性别、病期、病理类型及治疗类型等因素有关。一般说来老年人的疗效较年轻患者好;女性患者似乎较男性患者存活时间长;若胃癌按TNM分期:Ⅰ期五年存活率&gt;79%,Ⅱ期为50%,Ⅲ期为10%,Ⅳ期的五年存活率很低;肠型胃癌预后比弥漫型要好,肠型胃癌易发生肝转移,而弥漫型则易发生腹膜转移和淋巴结转移。当采用其他分类时,预后好坏依次为[[分化]]型[[腺癌]]、黏液腺癌、低分化腺癌、未分化腺癌及最差的黏液癌。胃癌的部位、大体形态及大小与其预后也有关。胃体部预后最好,依次为[[胃窦]]部、近侧部及广泛癌,癌肿界限清楚的比弥漫性的预后好,[[息肉]]状胃癌和溃疡型胃癌发生淋巴结转移的可能性比溃疡浸润型及弥漫浸润型要少,其预后也较好。从癌肿大小来看,较小的癌肿比较大的癌肿预后要好,以&lt;2cm者最好,2.1~4.0cm次之,&gt;4cm者最差。治疗类型与预后:如果胃癌患者没有接受治疗,其存活时间大约为11个月。一项研究表明84%的病人死于诊断后6个月内,而96%的病人死于诊断后1年内。病人实施根治术后生存时间是28个月,有人报道此组病人的五年存活率大约是40%。实施姑息手术病人其生存时间为4~14个月,存活5年患者很少。 ==老年人胃癌的护理== 1.三级预防 设法控制和排除已知的可疑致癌因素,消除病因以降低其[[发病率]],也即通常所说的Ⅰ级预防。 [[一级预防]] (1)注意饮食卫生:应避免多食刺激性饮食,节制饮酒,定时饮食,防止[[暴饮暴食]],以减少[[胃炎]]及[[胃溃疡]]的发生。 (2)[[冷冻]]保鲜:食物的保存方法从传统的盐腌或烟熏(含有致癌的苯胼芘类[[化合物]])等改为冷冻保鲜储存后,[[胃癌]]发病持续下降。 (3)避免[[高盐饮食]]:由于高盐饮食可破坏胃黏膜的黏液保护层,而使胃黏膜裸露易于损伤及接触致癌物,因此应减少饮食中盐分的摄入。因此每天的盐摄入量应控制在10g以下,以6g左右为宜。 (4)经常食用新鲜[[蔬菜]]及水果:现知亚硝胺类化合物可在低酸及[[细菌]]的作用下在胃内合成,将通过食物进入胃内的硝酸盐或亚硝酸盐与胺类相结合成致癌的亚硝胺,而[[维生素C]]能打断此合成的环节,从而有助于预防胃癌。 (5)多食牛奶及奶制品:近年来日本[[癌症]]研究学会发现胃癌发病率与牛奶及奶制品的消耗量呈[[负相关]]。原因是牛奶中含[[维生素A]],有助于[[黏膜]]上皮的修复。 (6)增加食物中[[蛋白质]]的摄入:食物中肉类、鱼类、豆类等的蛋白质含量较高,经研究表明,人体蛋白质摄入不足,[[营养不良]]易发生胃癌。 (7)戒烟:日本平山雄通过人群的长期[[前瞻性研究]],认为吸烟是一种很强的致癌危险因素,其危险度与开始吸烟的年龄及吸烟量有关。 [[二级预防]]:在自然人群中通过普查,或对易感个体进行定期随访检查,做到早期发现,及时治疗,降低[[病死率]]即Ⅱ级预防。明确胃癌的[[高危人群]],在确立高危个体时,应与当地生活习惯、环境条件紧密联系,如是否为低蛋白饮食,是否有食用富含亚硝胺的不新鲜食物或霉变食物史,是否嗜食油炸、熏制或腌制食品,少食新鲜蔬菜水果,以及饮水质量等。另外胃癌家族史也是必须考虑的因素。对具有临床[[症状]]的个体应特别加以注意,如症状明显或有[[呕血]]、[[黑便]]、[[上腹]]肿块等时,更应予以定期检查。对经久不愈或有重度[[瘢痕组织]]的胃溃疡病,有肠[[上皮化]]生伴有重度[[不典型增生]]的[[萎缩性胃炎]],以及多发性[[息肉]]或直径大于2cm的单发性息肉,均应列为临床定期追踪检查的对象。 [[三级预防]]:积极治疗各种[[癌前病变]],现已知道萎缩性胃炎、[[胃息肉]]、胃溃疡及[[胃次全切除术]]后的病人,胃癌的发病率较高。因此,对病史较长且已明确诊断的上述病人,进行定期随诊检查,经系统[[内科]]治疗3个月后症状无好转者,应及早行[[纤维]]内[[镜检]]查,明确[[病理]]诊断。必要时行手术切除治疗。 2.危险因素及干预措施 高盐饮食和[[幽门螺杆菌感染]]是造成胃黏膜初期病变的主要因素。胃癌属于[[慢性疾病]],发病过程长。因此,在各环节上开展预防工作都有降低胃癌或延缓胃癌发病的可能性,提倡[[低盐饮食]],抗幽门螺杆菌感染,改善体内营养水平,阻断[[亚硝基]]化合物合成,加强对胃黏膜损伤的修复能力,治疗癌前病变包括[[慢性萎缩性胃炎]]、胃息肉、胃溃疡以及残胃等,是达到预防胃癌的重要措施。应有计划的随访,定期复查。每半年行内镜检查。在人群普查中有报道采用[[大便潜血]]作为初筛方法之一。胃癌的诊断是防治的关键环节。早期发现并非易事,胃癌早期并无典型表现,人群普查不易广泛实施,对临床医师如何提高警惕,发现疑癌患者,对癌前[[疾病]]患者监测与随访是有效早诊的措施,合理选定检查方法,尽快做出病理诊断,有条件的地方可采用以内镜为精查手段的普查。内镜有助于判定癌[[浸润]]深度与转移情况,为手术提供依据。影像诊断包括[[B超]]、[[CT]]、[[磁共振]]等对确定癌转移有重要价值,[[肿瘤]]标志物中CEA、CA19-9与CA72.4在胃癌诊断中有一定价值,在判断预后监测复发方面则更有价值。 3.[[社区干预]] 社区应以多种形式向群众宣传注意饮食卫生,避免或减少摄入可能的致癌物质,对食物冷冻保鲜储存,多进食含维生素C蔬菜和水果等。对有胃癌癌前病变及[[遗传因素]]的高危人群进行密切随诊,定期检查以早期发现变化,及时进行治疗。 ==参看== *[[肠胃外科疾病]] <seo title="老年人胃癌,老年人胃癌症状_什么是老年人胃癌_老年人胃癌的治疗方法_老年人胃癌怎么办_医学百科" metak="老年人胃癌,老年人胃癌治疗方法,老年人胃癌的原因,老年人胃癌吃什么好,老年人胃癌症状,老年人胃癌诊断" metad="医学百科老年人胃癌条目介绍什么是老年人胃癌,老年人胃癌有什么症状,老年人胃癌吃什么好,如何治疗老年人胃癌等。胃癌(gastric cancer)是最常见的胃肿瘤,系源于上皮的恶性肿瘤,即胃腺..." /> [[分类:肠胃外科疾病]] {{底部模板-肿瘤}}
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